Maklumat

Apakah peredaran yang membolehkan penyerapan nutrien dan perkumuhan sisa metabolik pada manusia?

Apakah peredaran yang membolehkan penyerapan nutrien dan perkumuhan sisa metabolik pada manusia?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Vena pulmonari membawa darah beroksigen dari paru-paru ke jantung, manakala arteri pulmonari membawa darah terdeoksigen/kaya CO2 dari jantung ke paru-paru. Sebaliknya, arteri sistemik membawa darah kaya oksigen dari jantung ke bahagian lain badan dan begitu juga urat sistemik membawa darah kaya CO2 dari semua bahagian badan kembali ke jantung dan paru-paru. Ini masuk akal bagi saya, kerana oksigen dan CO2 digunakan dan dijana dalam proses metabolik, masing-masing, dan perlu diangkut ke dan dari paru-paru/tisu sistemik secara berterusan.

Namun, apa yang saya kurang faham ialah saluran darah apakah yang membawa nutrien yang diserap dari usus ke bahagian badan yang lain? Juga, saluran darah apakah yang membawa sisa metabolik lain dari sel periferi ke buah pinggang untuk disingkirkan?

Sebarang rujukan/pautan kepada kerja asas peredaran darah akan membantu.


Apakah peredaran yang membolehkan penyerapan nutrien dan perkumuhan sisa metabolik pada manusia? - Biologi

Apakah tujuan injap di dalam hati manusia?

Untuk mengelakkan aliran balik darah

Apakah dua gas yang terlibat dalam pertukaran gas dan ke arah mana ia pergi?

Apakah unit fungsian Kindeys?

Apakah yang menyediakan tapak untuk pertukaran bahan (penyebaran)?

Apa yang membolehkan pencernaan kimia?

Bagaimana anda boleh mengurangkan risiko tekanan darah tinggi?

Bersenam, kurangkan makan lemak tepu

Struktur ini mengandungi membran yang menapis, melembapkan, dan memanaskan udara

Struktur ini bertanggungjawab untuk menapis urea keluar dari aliran darah:

Mengapakah sel manusia memerlukan bekalan glukosa?

untuk melakukan respirasi selular untuk membuat Tenaga (ATP)

Apakah langkah-langkah pemakanan (mengikut urutan)

Mengapa ventrikel [dalam jantung] mempunyai dinding otot? (di mana mereka mengepam darah)

Mengepam darah ke dalam paru-paru & badan

Apakah yang boleh berlaku jika makanan tersangkut di dalam trakea?

Anda akan tercekik kerana makanan akan mengganggu laluan udara

Selain daripada membuang air kecil, apakah satu lagi bentuk perkumuhan pada manusia?

Interaksi antara dua sistem yang manakah menyediakan molekul yang diperlukan untuk proses respirasi selular?

penghadaman dan pernafasan

Apakah fungsi utama usus besar?

Penyerapan semula air

Bahagian jantung yang manakah mengangkut darah terdeoksigen?

Selepas anda menyedut, melalui mulut atau hidung, apakah aliran udara dalam sistem pernafasan manusia? (struktur nama)

trakea mulut/hidung bronkiol bronkiol alveoli

Apakah urutan yang mewakili laluan yang betul untuk penyingkiran air kencing daripada badan manusia?

buah pinggang → ureter → pundi kencing → uretra

Dua sistem badan yang manakah bekerjasama untuk mengumpul sisa & air berlebihan daripada aliran darah?


Asas

Terdapat dua jenis besi pemakanan yang boleh diserap: besi heme dan bukan heme.

Walaupun kelimpahan relatifnya dalam persekitaran dan keperluan zat besi harian yang agak rendah (10 mg dimakan/1 mg diserap) manusia, zat besi selalunya merupakan nutrien yang mengehadkan pertumbuhan dalam diet manusia. Pengambilan zat besi yang rendah menyumbang kepada kebanyakan anemia di negara maju dan bertanggungjawab untuk hampir separuh daripada anemia di negara bukan perindustrian. Satu sebab kekurangan penyerapan zat besi yang mencukupi ialah apabila terdedah kepada oksigen, besi membentuk oksida yang sangat tidak larut, yang tidak tersedia untuk penyerapan dalam saluran gastrousus manusia. Enterosit manusia mengandungi enzim terikat membran apikal yang aktivitinya boleh dikawal dan berfungsi untuk mengurangkan ferik tidak larut (Fe3+) kepada ion ferus (Fe2+) yang boleh diserap. 

Walaupun kekurangan zat besi adalah masalah yang agak biasa, ia bukan satu-satunya spektrum keseimbangan besi yang melampau yang mesti dielakkan. Beban besi yang berlebihan boleh merosakkan jantung, hati, dan organ endokrin. Lebihan besi ferus membentuk radikal hidroksil bebas melalui tindak balas Fenton yang menyebabkan kerosakan pada tisu melalui tindak balas oksidatif dengan lipid, protein dan asid nukleik. Oleh itu, penyerapan zat besi dalam pemakanan dan faktor-faktor yang mempengaruhi bioavailabiliti dalam badan dikawal dengan ketat di mana mungkin.


Apakah peredaran yang membolehkan penyerapan nutrien dan perkumuhan sisa metabolik pada manusia? - Biologi

Audesirk / Audesirk: Kehidupan di Bumi Bab 21: Pemakanan, Pencernaan dan Perkumuhan

Apakah Nutrien yang Diperlukan Haiwan?

A. Nutrien haiwan terbahagi kepada lima kelas utama: karbohidrat, lipid, protein, mineral, vitamin.

1. Nutrien ini membekalkan badan dengan keperluan asasnya: a. tenaga untuk menjana metabolisme dan aktiviti selular

b. blok bangunan kimia, seperti asid amino, untuk membina molekul kompleks yang unik untuk setiap organisma

c. mineral dan vitamin yang mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas metabolik.

1. Karbohidrat kompleks adalah sumber utama tenaga yang diambil ke dalam badan. Haiwan, termasuk manusia, menyimpan karbohidrat yang dipanggil glikogen (rantai molekul glukosa yang sangat bercabang) di dalam hati dan otot. Ini kemudiannya terdegradasi kepada glukosa, sumber tenaga utama yang tersedia untuk sel individu.

2. Gula ringkas tidak mempunyai serat atau vitamin dan mineral.

1. Fosfolipid dan kolesterol adalah komponen penting membran lemak adalah rizab tenaga dan menyediakan penebat dan kusyen.

2. Lemak membentuk 40 peratus daripada diet Amerika, mereka sepatutnya kurang daripada 30 peratus.

3. Badan memerlukan sangat sedikit lemak tak tepu untuk membekalkan asid lemak penting, yang tidak dibuat oleh badan sendiri. Manusia tidak dapat mensintesis asid linoleik, yang diperlukan untuk sintesis fosfolipid tertentu, jadi kita perlu mendapatkan asid lemak penting ini.

4. Kolesterol digunakan dalam sintesis asid hempedu dan hormon seks, tetapi terlalu banyak menyebabkan kerosakan pada sistem peredaran darah.

1. Pemecahan protein menghasilkan sisa buangan urea yang ditapis daripada darah oleh buah pinggang. Diet khusus di mana protein merupakan sumber tenaga utama memberi tekanan tambahan pada buah pinggang. Peranan utama protein pemakanan adalah sumber asid amino untuk membuat molekul baru.

2. Daripada dua puluh asid amino berbeza dalam protein, sembilan adalah penting. Iaitu, mesti dibekalkan oleh diet dalam makanan seperti daging, susu, telur, jagung, kekacang, dan kacang soya. Oleh kerana banyak protein tumbuhan kekurangan beberapa asid amino penting, individu yang menjalani diet vegetarian mesti memasukkan pelbagai tumbuhan yang proteinnya bersama-sama tidak akan menyediakan semua, atau mereka akan menghadapi risiko kekurangan protein.

1. Haiwan memerlukan pelbagai jenis mineral yang merupakan molekul dan unsur tak organik yang kecil

2. Mineral mesti diperolehi melalui pemakanan, sama ada daripada makanan atau dilarutkan dalam air.

3. Mineral yang diperlukan termasuk:

a. Ca, Mg, P (tulang dan gigi)

b. Na, K (penguncupan otot dan pengaliran impuls saraf)

c. Fe (pengeluaran hemoglobin)

d. I (terdapat dalam hormon yang dihasilkan oleh kelenjar tiroid)

e. jumlah surih zink, kuprum dan selenium juga diperlukan.

1. Manusia memerlukan sejumlah kecil sekurang-kurangnya tiga belas molekul organik yang dipanggil vitamin untuk membantu dalam metabolisme selular.

2. Vitamin tidak boleh disintesis oleh badan (dalam jumlah yang mencukupi) dan mesti diperoleh daripada makanan.

3. Vitamin manusia dikelompokkan dalam dua kategori: larut air dan larut lemak.

4. Vitamin larut air termasuk vitamin C dan sebelas sebatian berbeza yang membentuk kompleks vitamin B yang larut dalam darah dan dikumuhkan oleh buah pinggang. Vitamin ini biasanya bekerja bersama-sama dengan enzim untuk menggalakkan tindak balas kimia yang membekalkan tenaga atau mensintesis bahan.

5. Vitamin larut lemak A, D, E, dan K boleh disimpan dalam lemak badan dan mungkin terkumpul di dalam badan dari semasa ke semasa. Khususnya, vitamin K membantu mengawal pembekuan darah dan vitamin A digunakan untuk menghasilkan pigmen visual untuk mata. Vitamin larut lemak mungkin toksik jika diambil dalam dos yang terlalu tinggi.

A. Manusia awal makan buah-buahan dan sayur-sayuran manusia hari ini makan makanan yang sarat dengan lemak, gula, dan garam.

B. Perkadaran yang disyorkan dalam diet manusia ialah:

1. Karbohidrat kompleks: 58-60%

2. Protein: 12-15%

3. Lemak dan lipid lain: 20-25%

C. Pemakanan yang seimbang biasanya akan memenuhi semua keperluan untuk bahan-bahan ini pengambilan berlebihan sekurang-kurangnya membazir, dan paling teruk berbahaya.

A. Tenaga dalam nutrien diukur dalam kalori. Kalori ialah jumlah tenaga yang diperlukan untuk menaikkan suhu 1 gram air sebanyak 1 darjah Celsius. Kandungan kalori makanan diukur dalam unit Kalori (1000 kalori).

B. Untuk mengekalkan berat badan yang boleh diterima, pengambilan kalori mesti mengimbangi pengeluaran tenaga. Tubuh manusia dalam keadaan rehat membakar 1550 Kalori setiap hari. Senaman meningkatkan keperluan kalori dengan ketara.

C. Keperluan kalori boleh dianggarkan dengan mendarabkan berat yang anda inginkan dengan 10 (orang yang tidak aktif), atau 15 (sederhana aktif), atau 20 (sangat aktif) dan kemudian menolak dari 0 hingga 400 bergantung pada umur.

Umur 25-34 tolak sifar.

Umur 35-44 tolak 100

Umur 45-54 tolak 200.

Umur 55-64 tolak 300.

Lebih 65 tolak 400.

D. Obesiti adalah lebihan lemak dalam tisu adiposa badan mengikut definisi istilah itu digunakan untuk orang yang 25 peratus lebih berat daripada ideal.

Pemakanan dan Metabolisme Organik

A. Molekul nutrien dikocok dan dirombak sebaik sahaja ia diserap.

B. Tidak lama selepas makan, paras karbohidrat meningkat sesetengahnya ditukar kepada lemak untuk disimpan, dan yang lain ditukar kepada glikogen dalam tisu hati dan otot.

C. Di antara waktu makan, paras glukosa dikekalkan melalui pemecahan rizab glikogen dalam hati dan asid amino ditukar kepada asid lemak glukosa daripada lemak boleh digunakan terus oleh sel untuk tenaga.

D. Hati adalah organ yang berharga untuk penukaran nutrien dan detoksifikasi bahan kimia.

1. Sistem pencernaan ialah ruang dalaman atau tiub dengan kawasan khusus untuk pengangkutan, pemprosesan dan penyimpanan makanan. a. Sistem penghadaman yang tidak lengkap mempunyai satu bukaan.

b. Sistem pencernaan yang lengkap ialah tiub dengan dua bukaan, membolehkan makanan bergerak ke satu arah melalui lumen.

2. Sistem penghadaman menjalankan lima fungsi ini:

a. Pengingesan: makanan mesti dibawa ke dalam organ pencernaan

b. Pecahan mekanikal: makanan mesti dipecahkan secara fizikal kepada kepingan, dicampur dan diangkut.

c. Pecahan kimia: zarah makanan mesti terdedah kepada enzim dan hormon yang menyebabkan molekul besar dipecahkan kepada molekul yang lebih kecil yang mampu melintasi lapisan usus.

d. Penyerapan: molekul-molekul kecil mesti diangkut keluar dari organ pencernaan dan ke dalam darah dan limfa.

e. Penyingkiran ialah pembuangan sisa yang tidak dicerna dan tidak diserap pada hujung usus.

1. Pencernaan intraselular: setelah diselubungi oleh sel, makanan itu dimasukkan ke dalam vakuol makanan. Vakuol makanan kemudiannya bergabung dengan lisosom dan makanan dipecahkan dalam vakuol kepada molekul yang lebih kecil yang boleh diserap ke dalam sitoplasma sel.

2. Pencernaan ekstraselular:

a. Rongga gastrovaskular yang terdapat dalam cnidaria, seperti anemone laut, hidra, dan obor-obor adalah satu bentuk pencernaan ekstraselular. Makanan yang ditangkap oleh tentakel yang menyengat dibawa ke dalam rongga gastrovaskular di mana enzim memecahkannya. Sel-sel yang melapisi rongga menyerap nutrien dan menelan zarah makanan kecil di mana pencernaan selanjutnya berlaku menggunakan pencernaan intrasel. Sisa-sisa yang tidak dicerna akhirnya dikeluarkan melalui bukaan yang sama di mana mereka masuk.

b. Pencernaan dalam tiub: manusia dan vertebrata lain mempunyai saluran pencernaan tiub dengan beberapa petak di mana makanan mula-mula secara fizikal, kemudian dipecahkan secara kimia sebelum diserap oleh sel individu. Haiwan dengan saluran pencernaan tiub oleh itu menggunakan pencernaan ekstraselular untuk memecahkan makanan mereka.

3. Pengkhususan serantau berkait dengan tingkah laku memberi makan.

a. Ruminan (contohnya, lembu) boleh makan rumput secara berterusan dan mempunyai banyak perut untuk mencerna selulosa.

b. Perut ruminan mempunyai empat ruang. Ruang pertama, rumen, telah berkembang menjadi tong penapaian besar-besaran termasuk banyak spesies bakteria dan ciliate yang hidup subur dalam hubungan yang saling menguntungkan dengan ruminan. Mikroorganisma ini menghasilkan selulase, enzim yang memecahkan selulosa kepada gula komponennya.

c. Haiwan dengan tabiat pemakanan yang tidak berterusan mungkin mempunyai organ untuk disimpan. iaitu tupai

Sistem Penghadaman Manusia (Jadual 29-6)

Bab 21 Bahagian 3 / Manual Makmal Bab 17.1

A. Sistem pencernaan manusia adalah lebih daripada 20 kaki panjang.

1. Kawasan khusus termasuk mulut, farinks, esofagus, perut, usus kecil, kolon, rektum dan dubur.

2. Kelenjar aksesori termasuk kelenjar air liur, hati (dengan pundi hempedu), dan pankreas.

Sistem Kencing dan Homeostasis

A. Isipadu dan komposisi cecair ekstrasel, yang terdiri daripada cecair interstisial yang mengelilingi sel hidup dan darah dalam salur, disimpan dalam julat yang boleh diterima oleh sistem kencing.

B. Sistem kencing mamalia membantu mengekalkan homeostasis dalam beberapa cara:

1. Ia mengawal paras darah ion seperti natrium, kalium, klorida dan kalsium.

2. Ia mengawal kandungan air dalam darah

3. Ia mengekalkan pH darah yang betul.

4. Pengekalan nutrien penting seperti glukosa dan asid amino dalam darah.

5. Ia merembeskan hormon seperti erythropoietin yang merangsang pengeluaran sel darah merah

6. Ia menghapuskan bahan buangan selular seperti urea.

1. Air diperoleh melalui dua proses: a. Penyerapan air daripada cecair dan makanan pepejal berlaku dalam saluran gastrousus.

b. Metabolisme nutrien menghasilkan air sebagai produk sampingan.

2. Air hilang oleh sekurang-kurangnya empat proses:

a. Perkumuhan air dicapai dengan perkumuhan air kencing.

b. Penyejatan berlaku dari permukaan pernafasan dan melalui kulit.

c. Peluh berlaku pada permukaan kulit.

d. Penyingkiran air dalam najis adalah perkara biasa.

D. Keuntungan dan Kerugian terlarut

1. Zat terlarut ditambah kepada persekitaran dalaman melalui empat proses: a. Nutrien, ion mineral, ubat-ubatan, dan bahan tambahan makanan diserap oleh saluran gastrousus.

b. Rembesan daripada kelenjar endokrin menambah hormon.

c. Pernafasan memasukkan oksigen ke dalam darah.

d. Tindak balas metabolisme menyumbang kepada bahan buangan.

2. Ion mineral dan sisa metabolik hilang dalam tiga cara ini:

a. Perkumuhan air kencing membuang ammonia (terbentuk daripada asid amino), urea (dibentuk dalam hati dengan bercantum dua ammonia’s), dan asid urik (daripada asid nukleik).

b. Pernafasan membuang karbon dioksida, sisa metabolik yang paling banyak.

c. Berpeluh mengakibatkan kehilangan ion mineral.

Sistem Kencing Mamalia

1. Buah pinggang (2) menapis pelbagai bahan daripada darah.

a. Kebanyakan turasan dikembalikan ke dalam darah kira-kira 1 peratus berakhir sebagai air kencing.

b. Buah pinggang mengawal isipadu dan kepekatan zat terlarut cecair ekstraselular.

2. Air kencing mengalir dari setiap buah pinggang melalui ureter ke pundi kencing (untuk simpanan) dan kemudian keluar dari badan melalui uretra.

3. Kencing adalah tindak balas refleks tetapi boleh dikawal oleh tindakan saraf dan otot.

Struktur dan Fungsi Buah Pinggang

A. Setiap buah pinggang adalah struktur berbentuk kacang kira-kira sebesar penumbuk.

1. Lapisan tisu penghubung yang keras, kapsul buah pinggang, meliputi setiap buah pinggang.

2. Di dalamnya terdapat kawasan korteks luar yang menutupi kawasan medula.

3. Nefron yang terdiri daripada kapilari darah dan tubul menapis air dan bahan terlarut daripada darah dan mengembalikan sebahagian besarnya.

B. Unit Fungsi Buah Pinggang The Nephrons

1. Penapisan berlaku dalam glomerulus, bola kapilari yang terletak di dalam kapsul Bowman.

2. Kapsul Bowman mengumpul turasan dan mengarahkannya melalui tubul nefron berterusan: proksimal -> gelung Henle -> distal -> saluran pengumpul.

3. Kapilari keluar dari glomerulus, bertumpu, kemudian bercabang semula ke dalam kapilari peritubular di sekeliling tubul nefron, di mana ia mengambil bahagian dalam menuntut semula air dan zat terlarut penting.

Proses Pembentukan Urin, Gambaran Keseluruhan

1. Dalam penapisan, daya tekanan darah menuras keluar dari kapilari glomerular ke dalam kapsul Bowman, kemudian ke dalam tubul proksimal.

a. Sel darah, protein, dan bahan larut besar lain tidak boleh melepasi dinding kapilari ke dalam kapsul.

b. Air, glukosa, natrium, dan urea dipaksa keluar.

2. Penyerapan semula berlaku di bahagian tiub nefron, di mana air dan bahan terlarut bergerak merentasi dinding tiub, keluar dari nefron, dan ke dalam kapilari sekeliling.

3. Rembesan memindahkan bahan dari kapilari ke dalam dinding nefron.

a. Kapilari yang mengelilingi nefron merembeskan lebihan jumlah ion hidrogen dan ion kalium ke dalam tubul nefron.

b. Proses ini juga menyingkirkan dadah, asid urik, produk pemecahan hemoglobin dan bahan buangan lain dari badan.

4. Air kencing boleh menjadi pekat kerana terdapat kecerunan kepekatan osmotik garam dan urea dalam cecair interstisial yang mengelilingi gelung Henle.

A. Faktor-faktor yang Mempengaruhi Penapisan

1. Buah pinggang boleh memproses kira-kira 125 ml (kira-kira 4 oz) darah setiap minit kerana dua faktor: a. Kapilari glomerular sangat telap kepada air dan zat terlarut kecil.

b. Darah memasuki glomerulus di bawah tekanan tinggi, arteriol ini mempunyai diameter yang lebih luas daripada kebanyakan arteriol.

2. Kadar di mana buah pinggang menapis isipadu darah tertentu bergantung pada aliran darah melaluinya dan kadar penyerapan semula dalam tubul kawalan neural dan hormon beroperasi.

B. Penyerapan Semula Air dan Natrium

1. Mekanisme dalam buah pinggang mengawal dengan teliti perkumuhan dan pengekalan bahan berdasarkan pengambilan dan keperluan badan. a. Ion natrium dipam keluar dari tubul proksimal (turasan) dan ke dalam cecair interstisial yang mengelilingi kapilari peritubular.

b. Jumlah air yang ketara mengalir secara pasif ke bawah kecerunan yang telah dicipta.

c. Dalam anggota menurun gelung Henle, air bergerak keluar secara osmosis, tetapi dalam bahagian menaik natrium dipam.

d. Interaksi anggota gelung ini menghasilkan kepekatan zat terlarut yang sangat tinggi di bahagian dalam medula buah pinggang dan menghantar air kencing yang agak cair ke tubul distal.

2. Pelarasan Terdorong Hormon

a. Hormon antidiuretik (ADH) dari pituitari posterior dirembeskan sebagai tindak balas kepada penurunan dalam cecair ekstraselular ADH menyebabkan tubulus distal dan saluran pengumpul menjadi telap kepada air, yang bergerak kembali ke dalam kapilari darah dengan itu membolehkan lebih banyak air diserap semula daripada air kencing. .

b. Apabila paras natrium jatuh begitu juga dengan jumlah cecair ekstraselular, ini mencetuskan sel-sel buah pinggang tertentu untuk merembeskan renin, yang bertindak pada korteks adrenal untuk membebaskan aldosteron, yang menggalakkan penyerapan semula natrium.

c. Apabila kepekatan zat terlarut dalam cecair ekstraselular meningkat, pusat dahaga hipotalamus bertindak balas dengan mengurangkan pengeluaran air liur, menyebabkan dahaga.

C. Pengawalseliaan tekanan darah dan kandungan oksigen

1.Dua hormon yang dihasilkan oleh buah pinggang adalah penting dalam mengawal tekanan darah dan kapasiti membawa oksigen darah renin dan erythropoietin.

2. Apabila tekanan darah turun, buah pinggang mengeluarkan renin ke dalam aliran darah. Renin bertindak sebagai enzim yang memangkinkan pembentukan hormon kedua angiotensin. Angiotensin seterusnya menyebabkan arteriol mengecut tekanan darah tinggi.

3. Penyempitan arteriol yang membawa darah ke buah pinggang juga mengurangkan kadar penapisan darah menyebabkan kurang air yang dikeluarkan daripada darah. Pengekalan air menyebabkan peningkatan isipadu darah dan seterusnya peningkatan tekanan darah.

4. Sebagai tindak balas kepada paras oksigen darah yang rendah, buah pinggang mengeluarkan hormon kedua erythropoietin. Erythropoietin bergerak dalam darah ke sumsum tulang di mana ia merangsang pengeluaran sel darah merah yang lebih cepat yang berperanan mengangkut oksigen.

A. Pengekalan natrium dan air berlebihan boleh menyebabkan hipertensi.

B. Mendapan asid urik, garam kalsium, dan bahan buangan lain boleh mengendap di pelvis buah pinggang untuk membentuk batu karang. Aduh.

C. Mesin dialisis buah pinggang diperlukan jika kawalan normal ke atas isipadu dan komposisi cecair ekstraselular hilang.

1. Dalam hemodialisis, mesin disambungkan terus ke saluran darah untuk rawatan selama empat jam, tiga kali seminggu.

2. Dalam dialisis peritoneal, cecair dimasukkan ke dalam rongga perut pesakit untuk berfungsi sebagai medium untuk dialisis membran, kemudian disalirkan selepas beberapa lama.

Mengekalkan Suhu Teras Badan

A. Banyak tindak balas fisiologi dan tingkah laku yang berbeza membantu mengekalkan suhu teras dalaman badan.

B. Suhu Sesuai untuk Kehidupan

1. Enzim kekal berfungsi dalam julat 0 hingga 40 o C.

2. Di atas 41 o C denaturasi berlaku, menyebabkan enzim tidak berkesan.

3. Suhu yang lebih sejuk mungkin tidak mengganggu aktiviti, tetapi memperlahankannya separuh untuk setiap penurunan 10 darjah.

1. Sinaran ialah perolehan haba daripada beberapa sumber, atau kehilangan haba daripada badan ke persekitaran bergantung kepada suhu persekitaran.

2. Pengaliran ialah pemindahan haba dari satu objek ke objek lain apabila ia bersentuhan secara langsung, seperti apabila manusia duduk di atas konkrit sejuk (atau panas!).

3. Perolakan ialah pemindahan haba melalui bendalir yang bergerak seperti udara atau air.

4. Penyejatan ialah satu proses di mana bahan yang dipanaskan berubah daripada cecair kepada keadaan gas, dengan kehilangan haba kepada persekitaran.

Pengelasan Haiwan Berdasarkan Suhu

1. Haiwan yang mempunyai kadar metabolisme yang rendah mendapat haba mereka daripada persekitaran.

2. Ektoterma, seperti biawak, membuat pelarasan kepada perubahan suhu luaran dalam apa yang kita panggil peraturan suhu tingkah laku.

1. Endoterma menjana haba daripada aktiviti metabolik dan juga menjalankan kawalan ke atas pemuliharaan dan pelesapan haba.

2. Endoterma mempunyai penyesuaian seperti bulu, bulu, atau lemak untuk mengurangkan kehilangan haba mereka juga menyesuaikan tingkah laku mereka dengan bergerak di bawah tanah semasa panas hari, contohnya.

C. Heteroterma, seperti burung kolibri, menjana haba badan semasa tempoh aktif mereka tetapi menyerupai ektoterma semasa waktu tidak aktif.

D. Strategi Terma Berbanding

1. Ektoterma mempunyai kelebihan di kawasan tropika di mana mereka tidak perlu mengeluarkan banyak tenaga untuk mengekalkan suhu badan.

2. Endoterma mempunyai kelebihan dalam tetapan sederhana hingga sejuk.

Peraturan Suhu dalam Mamalia

A. Tindak balas terhadap Tekanan Sejuk

1. Mamalia bertindak balas terhadap sejuk dengan mengecutkan otot licin dalam saluran darah kulit (vasoconstriction periferal), yang menghalang kehilangan haba.

2. Dalam gerak balas pilomotor, bulu atau bulu menjadi lebih tegak untuk mencipta lapisan udara pegun yang mengurangkan kehilangan haba perolakan dan sinaran.

3. Gegaran berirama (menggigil) adalah tindak balas biasa kepada selsema tetapi tidak berkesan untuk jangka masa yang lama dan datang dengan kos metabolik yang tinggi.

4. Mamalia yang berhibernasi boleh menghasilkan haba yang tidak menggigil melalui rangsangan hormon tisu adipos coklat khas.

5. Hipotermia ialah keadaan di mana suhu teras menurun di bawah normal ia boleh menyebabkan kerosakan otak dan kematian radang dingin adalah kematian sel setempat akibat pembekuan.

B. Tindak balas terhadap Tekanan Haba

1. Vasodilasi periferal ialah pembesaran diameter saluran darah untuk membolehkan jumlah darah yang lebih besar sampai ke kulit dan menghilangkan haba.

2. Kehilangan haba penyejatan dengan berpeluh adalah mekanisme penyejukan yang biasa dan jelas.

3. Tercungap-cungap digunakan oleh haiwan yang mempunyai sedikit keupayaan untuk berpeluh.

4. Hipertermia ialah peningkatan suhu teras, dengan kesan yang memusnahkan.

1. Semasa demam, hipotalamus menetapkan semula "termostat" badan kepada suhu teras sementara yang baharu. a. Pada permulaan demam, kehilangan haba berkurangan dan pengeluaran haba meningkatkan orang itu berasa sejuk.

b. Apabila demam hilang, vasodilatasi periferal dan berpeluh meningkat apabila badan cuba mengurangkan suhu teras kepada normal.

2. Peningkatan suhu badan yang terkawal (dalam had) semasa demam nampaknya meningkatkan tindak balas imun badan.

Hak Cipta 2000 oleh Steven Wormsley
Terakhir dikemas kini pada 5 Januari 2000 oleh Steven Wormsley


Pengangkutan Dalam Haiwan Dan Tumbuhan Kelas 7 Soalan dan Jawapan Tambahan Sains

Soalan dan Jawapan Tambahan yang Sangat Pendek

1. Salur yang manakah membawa darah kaya oksigen?

Jawapan: Arteri membawa darah kaya oksigen.

2. Apakah yang berlaku apabila anda mendapat luka di badan anda?

Jawapan: Darah mengalir keluar apabila kita mendapat luka di badan kita.

3. Apakah sistem peredaran darah terutamanya terdiri daripada?

Jawapan: Sistem peredaran darah terdiri daripada jantung dan saluran darah.

4. Apakah perkumuhan?

Jawapan: Penyingkiran bahan buangan dari badan dipanggil perkumuhan.

5. Apakah yang dipanggil kadar nadi?

Jawapan: Bilangan denyutan seminit dipanggil kadar nadi.

6. Sistem apakah yang membuang bahan buangan daripada badan?

Jawapan: Sistem perkumuhan mengeluarkan bahan buangan dari badan.

7. Apakah bahagian cecair darah yang dipanggil?

Jawapan: Bahagian cecair darah dipanggil plasma.

8. Apakah kandungan peluh manusia?

Jawapan: Peluh mengandungi air dan garam.

9. Apakah fungsi floem?

Jawapan: Floem mengangkut makanan dari daun ke seluruh tumbuhan.

10. Alat yang manakah digunakan untuk mengukur tekanan darah?

Jawapan: Sphygmomanometer digunakan untuk mengukur tekanan darah.

11. Namakan hasil perkumuhan utama dalam manusia.

Jawapan: Hasil perkumuhan utama manusia ialah urea.

12. Apakah haemoglobin?

Jawapan: Sel darah merah (RBC) yang mengandungi pigmen merah yang dipanggil haemoglobin.

13. Vena yang manakah membawa darah kaya oksigen?

Jawapan: Vena pulmonari membawa darah kaya oksigen dari paru-paru ke jantung.

14. Apakah yang menyebabkan darah kelihatan merah?

Jawapan: Darah mengandungi pigmen merah yang dipanggil hemoglobin memberikan darah warna merahnya.

15. Berapakah jumlah air kencing yang biasa dikeluarkan oleh manusia dewasa dalam 24 jam?

Jawapan: Seorang manusia dewasa biasanya mengeluarkan kira-kira 1ñ1.8 L air kencing dalam masa 24 jam.

16. Air kencing terdiri daripada apa?

Jawapan: Air kencing terdiri daripada 95% air, 2.5% urea dan 2.5% bahan buangan lain.

17. Apakah itu tisu?

Jawapan: Tisu ialah sekumpulan sel yang menjalankan fungsi khusus dalam organisma.

18. Apakah kadar nadi rehat normal badan manusia?

Jawapan: Orang yang berehat biasanya mempunyai kadar nadi antara 72 dan 80 denyutan seminit.

19. Apakah fungsi urat?

Jawapan: Vena membawa darah kaya karbon dioksida dari semua bahagian badan kembali ke jantung.

20. Apakah fungsi injap dalam vena?

Jawapan: Terdapat injap dalam urat yang membenarkan darah mengalir hanya ke arah jantung.

Soalan dan Jawapan Tambahan Pendek

1. Dimanakah letak jantung dalam tubuh manusia?

Jawapan: Jantung terletak di dalam rongga dada dengan hujung bawahnya condong sedikit ke kiri.

2. Apakah fungsi arteri pulmonari?

Jawapan: Arteri pulmonari membawa darah kaya karbon dioksida dari ventrikel kanan ke paru-paru.

3. Apakah organ perkumuhan badan manusia?

Jawapan: Sistem perkumuhan manusia terdiri daripada dua buah pinggang, dua ureter, pundi kencing, dan uretra.

4. Apakah xilem?

Jawapan: Tisu vaskular untuk pengangkutan air dan nutrien dalam tumbuhan dipanggil xilem.

5. Salur darah manakah yang membawa darah dari semua bahagian badan kembali ke jantung?

Jawapan: Vena adalah saluran darah yang membawa darah dari semua bahagian badan kembali ke jantung.

6. Apakah itu urat?

Jawapan: Vena adalah saluran yang membawa darah kaya karbon dioksida dari semua bahagian badan kembali ke jantung.

7. Bagaimanakah haiwan akuatik seperti ikan mengeluarkan sisanya?

Jawapan: Haiwan akuatik seperti ikan, mengeluarkan sisa sel sebagai ammonia yang secara langsung larut dalam air.

8. Bagaimanakah burung, biawak dan ular membuang najisnya?

Jawapan: Sesetengah haiwan darat seperti burung, biawak, ular mengeluarkan sebatian separa pepejal berwarna putih (asid urik).

9. Apakah kepentingan pemisahan antara ruang hati?

Jawapan: Pemisahan antara ruang membantu mengelakkan percampuran darah yang kaya dengan oksigen dengan darah yang kaya dengan karbon dioksida.

10. Bagaimanakah peluh membantu mengekalkan kesejukan?

Jawapan: Berpeluh memainkan peranan penting dalam menyejukkan badan dengan membenarkan air menyejat dari kulit, mengakibatkan kehilangan haba badan.

11. Mengapakah perlu membuang bahan buangan?

Jawapan: Apabila sel kita menjalankan fungsinya, bahan buangan tertentu dilepaskan. Ini adalah toksik dan oleh itu perlu dikeluarkan dari badan.

12. Bezakan antara Atrium dan Ventrikel.

Jawapan: Atrium – Dua ruang atas jantung dipanggil atrium (tunggal: atrium).

Ventrikel – Dua ruang bawah jantung dipanggil ventrikel.

13. Apakah fungsi xilem?

Jawapan: Xilem membentuk rangkaian saluran berterusan yang menghubungkan akar ke daun melalui batang dan dahan dan dengan itu mengangkut air ke seluruh tumbuhan.

14. Apakah degupan jantung?

Jawapan: Dinding bilik jantung terdiri daripada otot. Otot-otot ini mengecut dan mengendur secara berirama. Penguncupan berirama ini diikuti dengan kelonggarannya membentuk degupan jantung.

15. Apakah fungsi utama buah pinggang?

Jawapan: Buah pinggang melakukan fungsi penting untuk mengeluarkan bahan buangan daripada darah dan menghasilkan air kencing, terdiri daripada bahan buangan dan cecair tambahan. Ia membantu dalam mengawal paras cecair air.

Soalan dan Jawapan Tambahan Panjang

1. Apakah yang akan berlaku sekiranya tiada platelet dalam darah?

Jawapan: Platelet adalah sel darah kecil yang membantu badan kita membentuk bekuan untuk menghentikan pendarahan. Apabila kita tidak mempunyai platelet yang mencukupi dalam darah kita, badan kita tidak boleh membentuk bekuan dan pendarahan tidak akan berhenti yang boleh membawa maut.

2. Mengapakah jantung dikenali sebagai organ pengepaman badan manusia?

Jawapan: Jantung adalah organ berotot yang berdenyut secara berterusan untuk bertindak sebagai pam untuk pengangkutan darah, yang membawa bahan lain bersamanya. Darah membekalkan badan dengan oksigen dan nutrien, serta membantu dalam penyingkiran sisa metabolik.

3. Apakah Dialisis?

Jawapan: Kadang-kadang buah pinggang seseorang mungkin berhenti berfungsi kerana jangkitan atau kecederaan. Akibat kegagalan buah pinggang, bahan buangan mula terkumpul di dalam darah. Orang sedemikian tidak boleh bertahan melainkan darah mereka ditapis secara berkala melalui buah pinggang buatan. Proses ini dipanggil dialisis.

4. Mengapakah urat mempunyai dinding yang nipis berbanding arteri?

Jawapan: Arteri dan urat mengalami perbezaan tekanan aliran darah. Arteri mengalami gelombang tekanan apabila darah dipam dari jantung. Ini boleh dirasai sebagai “nadi.” Kerana tekanan ini dinding arteri adalah lebih tebal daripada urat.

5. Apakah tiga jenis saluran darah utama?

Jawapan: Terdapat tiga jenis saluran darah utama: arteri, yang membawa darah dari jantung ke kapilari, yang membolehkan pertukaran sebenar air dan bahan kimia antara darah dan tisu dan urat, yang membawa darah dari kapilari kembali ke arah jantung.

6. Bagaimanakah akar tumbuhan menyerap air dan mineral daripada tanah?

Jawapan: Tumbuhan menyerap air dan mineral melalui akar. Akar mempunyai rambut akar. Bulu akar meningkatkan luas permukaan akar untuk penyerapan air dan nutrien mineral yang terlarut dalam air. Bulu akar bersentuhan dengan air yang terdapat di antara zarah tanah.

7. Mengapakah pengangkutan bahan perlu dalam tumbuhan atau haiwan? Terangkan.

Jawapan: Semua organisma memerlukan makanan, air dan oksigen untuk terus hidup. Mereka perlu mengangkut semua ini ke pelbagai bahagian badan mereka. Selanjutnya, mereka perlu mengangkut sisa ke bahagian yang boleh dialihkan. Oleh itu, pengangkutan bahan diperlukan dalam tumbuhan atau haiwan.

8. Mengapakah haiwan seperti span dan hidra tidak mempunyai darah?

Jawapan: Haiwan seperti span dan hidra tidak mempunyai sebarang sistem peredaran darah. Air di mana mereka hidup membawa makanan dan oksigen apabila ia memasuki badan mereka. Air membawa bahan buangan dan karbon dioksida semasa ia bergerak keluar. Oleh itu, haiwan ini tidak memerlukan cecair peredaran darah seperti darah.

9. Adakah transpirasi berfungsi apa-apa fungsi berguna dalam tumbuhan? Terangkan.

Jawapan: Tumbuhan menyerap nutrien mineral dan air daripada tanah. Tidak semua air yang diserap digunakan oleh tumbuhan. Air tersejat melalui stomata yang terdapat pada permukaan daun melalui proses transpirasi. Penyejatan air daripada daun menghasilkan tarikan sedutan yang boleh menarik air ke ketinggian yang tinggi di pokok-pokok tinggi. Transpirasi juga menyejukkan tumbuhan.

10. Mengapakah darah diperlukan oleh semua bahagian badan?
Ataupun
Apakah Fungsi Darah dalam Tubuh Manusia?

Jawapan: Darah adalah cecair yang mengalir dalam saluran darah. Ia mengangkut bahan seperti makanan yang dicerna dari usus kecil ke bahagian lain badan. Ia membawa oksigen dari paru-paru ke sel-sel badan. Ia juga mengangkut bahan buangan untuk dikeluarkan dari badan. Oleh itu darah diperlukan oleh semua bahagian badan.

11. Apakah tiga jenis sel yang terdapat dalam darah?

Jawapan: Tiga jenis sel yang terdapat dalam darah ialah:

  • Sel darah merah (RBC) yang mengandungi pigmen merah yang dipanggil haemoglobin.
  • Darah juga mempunyai sel darah putih (WBC) yang melawan kuman yang mungkin masuk ke dalam badan kita.
  • Sel platelet yang membantu dalam pembekuan darah.

12. Apakah itu darah?
Ataupun
Bagaimanakah darah membawa pelbagai bahan?

Jawapan: Darah adalah cecair yang mengalir dalam saluran darah. Ia mengangkut bahan seperti makanan yang dicerna dari usus kecil ke bahagian lain badan. Ia membawa oksigen dari paru-paru ke sel-sel badan. Ia juga mengangkut bahan buangan untuk dikeluarkan dari badan.

13. Nyatakan satu fungsi yang berikut:

Jawapan: Arteri – Arteri membawa darah dari jantung ke seluruh bahagian badan.

Urat – Urat membawa darah dari semua bahagian badan kembali ke jantung.

Kapilari – Kapilari adalah saluran darah badan yang paling kecil. Mereka membawa oksigen dan nutrien lain dari aliran darah ke tisu lain dalam badan mereka juga mengumpul cecair bahan buangan karbon dioksida untuk kembali ke urat.

14. Apakah itu stomata? Berikan dua fungsi stomata.

Jawapan: Terdapat bukaan kecil pada permukaan daun. Bukaan ini dipanggil stomata. Bukaan ini dikelilingi dengan sel pengawal.

  • Air tersejat melalui stomata yang terdapat pada permukaan daun melalui proses transpirasi.
  • Penyejatan air daripada daun menghasilkan tarikan sedutan yang boleh menarik air ke ketinggian yang tinggi di pokok-pokok tinggi.
  • Ia membantu dalam pertukaran gas.

15. Apakah komponen darah?

Jawapan: Darah adalah cecair, yang mempunyai sel-sel pelbagai jenis terampai di dalamnya.

  • Bahagian cecair darah dipanggil plasma.
  • Satu jenis sel ialah sel darah merah (RBC) yang mengandungi pigmen merah yang dipanggil haemoglobin. Hemoglobin mengikat dengan oksigen dan mengangkutnya ke semua bahagian badan dan akhirnya ke semua sel.
  • Darah juga mempunyai sel darah putih (WBC) yang melawan kuman yang mungkin masuk ke dalam badan kita.
  • Satu lagi jenis sel dalam darah dipanggil platelet. Ia membantu dalam pembekuan darah.

16. Bezakan antara arteri dan vena.

19. Tulis nota tentang sistem perkumuhan pada manusia.

Jawapan: Mekanisme untuk menapis darah diperlukan. Ini dilakukan oleh kapilari darah di buah pinggang. Apabila darah mencapai dua buah pinggang, ia mengandungi kedua-dua bahan berguna dan berbahaya. Bahan berguna diserap kembali ke dalam darah. Bahan buangan yang terlarut dalam air dikeluarkan sebagai air kencing. Dari buah pinggang, air kencing masuk ke pundi kencing melalui ureter seperti tiub. Ia disimpan dalam pundi kencing dan dikeluarkan melalui lubang kencing di hujung tiub otot yang dipanggil uretra. Kineys, ureter, pundi kencing dan uretra membentuk sistem perkumuhan.

20. Lukis gambarajah berlabel jantung manusia.
Jawapan:


Perkumuhan Dadah

Erin F. Barreto, . Emily J. Koubek , dalam Modul Rujukan dalam Sains Bioperubatan, 2021

3.2.2 Peredaran semula enterohepatik

Peredaran semula enterohepatik ialah proses di mana ubat yang dikumuhkan bilier diserap semula dalam usus dan bukannya dikeluarkan dari badan. Ini boleh mengakibatkan proses penyerapan sekunder yang ketinggalan dan peningkatan dalam pendedahan dadah. Kesan lain daripada peredaran semula enterohepatik ialah peningkatan pendedahan gastrousus (GI) kepada ubat, yang boleh mengakibatkan kesan sampingan GI, walaupun ubat itu tidak diambil secara oral.

Banyak faktor dan komorbiditi boleh memberi kesan kepada penyerapan semula ubat, mengubah pendedahan pesakit dan tahap perkumuhan dadah. Keradangan atau kerosakan pada hati, pundi hempedu, pankreas atau saluran GI (mis., penyakit Crohn's), boleh memberi kesan kepada aliran hempedu yang normal atau keupayaan vili untuk menyerap ubat yang diedarkan semula dengan cekap (Thakkar et al., 2017). Selain itu, apabila sebatian yang disingkirkan melalui saluran GI, mereka terdedah kepada mikrobiom usus. Bakteria ini mungkin mempunyai kesan metabolik sekunder pada xenobiotik dalam usus, berpotensi menghidrolisis konjugat metabolik yang dibuat dalam hati dan membenarkan pengambilan semula sebatian induk. Cytochrome P450s juga terdapat dalam usus kecil, memberikan potensi untuk metabolisme dan perubahan dalam pengambilan semula. Keseimbangan proses ini boleh diubah oleh keadaan penyakit, diet, atau ubat-ubatan bersamaan (Klassen dan Cui, 2015).


Produk perkumuhan

Walaupun setiap jenis organisma mengambil beberapa bahan dan menghapuskan yang lain, perkumuhan dalam erti kata yang ketat adalah proses yang hanya terdapat pada haiwan. Untuk tujuan artikel ini perkumuhan akan diambil bermaksud penyingkiran produk sampingan nitrogen dan peraturan komposisi cecair badan.

Hasil perkumuhan utama yang timbul secara semula jadi dalam badan haiwan ialah ammonia, diperoleh hampir keseluruhannya daripada protein makanan yang dicerna. Dalam proses pencernaan protein dipecahkan kepada asid amino konstituennya. Sebahagian daripada kumpulan asid amino kemudiannya digunakan oleh haiwan untuk membina proteinnya sendiri, tetapi banyak digunakan sebagai sumber tenaga untuk memacu proses penting yang lain. Langkah pertama dalam mobilisasi asid amino untuk penghasilan tenaga ialah deaminasi, pemisahan ammonia daripada molekul asid amino.Bakinya dioksidakan kepada karbon dioksida dan air, dengan penghasilan serentak molekul yang kaya dengan tenaga adenosin trifosfat (ATP lihat metabolisme).

Oleh kerana tahap ammonia yang berlebihan adalah sangat toksik kepada kebanyakan haiwan, ia mesti dihapuskan dengan berkesan. Ini tidak menjadi masalah pada haiwan akuatik kecil kerana ammonia cepat meresap, sangat larut dalam air, dan terlepas dengan mudah ke dalam medium luar sebelum kepekatannya dalam cecair badan boleh mencapai tahap berbahaya. Tetapi dalam haiwan darat, dan dalam beberapa haiwan akuatik yang lebih besar, ammonia ditukar kepada beberapa sebatian yang kurang berbahaya ( nyahtoksik). Dalam mamalia, termasuk manusia, ia dinyahtoksik kepada urea, yang boleh dianggap sebagai terbentuk melalui pemeluwapan satu molekul karbon dioksida dengan dua molekul ammonia (walaupun biokimia prosesnya lebih kompleks daripada itu). Urea sangat larut dalam air tetapi tidak boleh dikumuhkan dalam larutan yang sangat pekat kerana tekanan osmotik (lihat di bawah) yang akan dikenakannya. Oleh kerana pemuliharaan air adalah penting untuk kebanyakan haiwan darat, tidak menghairankan bahawa banyak daripada mereka telah mengembangkan kaedah yang lebih menjimatkan untuk melupuskan produk sampingan nitrogen. Burung, reptilia, dan serangga darat mengeluarkan nitrogen dalam bentuk asid urik, yang sangat tidak larut dalam air dan boleh dikeluarkan dari badan sebagai ampaian tebal atau bahkan sebagai serbuk kering.


Molekul

Karbohidrat ialah molekul organik yang terdiri daripada karbon, hidrogen, dan oksigen. Karbohidrat dikelaskan berdasarkan kimianya: ciri monomer individu, tahap pempolimeran, dan jenis pertautan (α atau β). Memandangkan klasifikasi ini, karbohidrat dibahagikan kepada tiga kumpulan utama: gula (darjah pempolimeran = 1 hingga 2), oligosakarida (darjah pempolimeran = 3 hingga 10), dan polisakarida (darjah pempolimeran lebih daripada 10). Gula termasuk monosakarida dan disakarida. Monosakarida yang paling biasa ialah glukosa, fruktosa, dan galaktosa. Disakarida yang paling biasa ialah sukrosa, laktosa, dan maltosa. Contoh oligosakarida termasuk maltodekstrin, rafinosa, dan polidekstrosa. Polisakarida termasuk kanji dan polisakarida bukan kanji. Kanji termasuk amilosa yang boleh dicerna kerana monosakarida berkait alfanya. Polisakarida bukan kanji termasuk selulosa yang tidak boleh dihadam kerana monosakarida berkait β mereka.[4]

Protein adalah polimer asid amino. Asid amino ialah molekul organik yang terdiri daripada karbon, hidrogen, oksigen, dan nitrogen. Struktur umum asid amino terdiri daripada karbon pusat yang dikelilingi oleh hidrogen, kumpulan amino, kumpulan asid karboksilik dan rantai sampingan “R.” Setiap asid amino mempunyai rantai sisi yang unik. Sembilan asid amino penting mesti datang daripada sumber pemakanan: histidin, isoleucine, leucine, lisin, metionin, fenilalanin, threonine, triptofan, dan valine. Badan boleh membuat sebelas asid amino bukan penting daripada prekursor: alanin, arginin, asparagin, aspartat, sistein, glutamat, glutamin, glisin, prolin, serin dan tirosin. Terdapat empat tahap struktur dalam protein: primer, sekunder, tertier, dan kuaterner. Struktur utama protein ialah rantaian asid amino yang disambungkan oleh ikatan peptida ini menentukan struktur dan fungsi biologi protein seterusnya. Struktur sekunder protein terdiri daripada ikatan hidrogen dalam rantai asid amino yang mewujudkan sama ada konformasi α-helix atau β-helaian. Struktur tertier protein terhasil daripada tarikan antara α-heliks dan β-helaian polipeptida yang menghasilkan susunan tiga dimensi bagi protein. Struktur kuaternari asid amino terdiri daripada susunan ruang berbilang polipeptida dalam protein.[47]     

Lipid adalah molekul organik yang berkongsi sifat umum sebagai hidrofobik. Lipid diet selalunya dalam bentuk trigliserida, fosfolipid, kolesterol, dan asid lemak. Asid lemak dikelaskan sebagai tepu atau tidak mengandungi ikatan rangkap karbon-karbon, atau tak tepu, atau mengandungi sekurang-kurangnya satu ikatan rangkap karbon-karbon. Asid lemak tepu mempunyai takat lebur yang lebih tinggi daripada asid lemak tak tepu, menjadikannya pepejal pada suhu bilik, tidak seperti asid lemak tak tepu cecair. Trigliserida terdiri daripada satu tulang belakang 3-karbon gliserol dan tiga asid lemak. Fosfolipid mengandungi kepala fosfat yang disambungkan kepada molekul gliserol, disambungkan kepada dua asid lemak. Kolesterol ialah sterol yang terdiri daripada struktur cincin hidrokarbon.[48]

Tiamin terdiri daripada cincin pirimidin dan tiazol yang dihubungkan oleh jambatan metilena. Thiamin wujud dalam pelbagai bentuk terfosforilasi. Bentuk utamanya ialah thiamin pirofosfat, atau TPP.[9]

Vitamin B2 (Riboflavin)

Struktur kimia asas riboflavin terdiri daripada kumpulan flavin yang dibentuk oleh trisiklik heterosiklik isoalloxazine dan kumpulan gula ribitol. Bentuk koenzim utama riboflavin ialah flavin mononucleotide atau FMN dan flavin adenine dinucleotide, atau FAD.[9]

Niacin merujuk kepada nikotinamida, asid nikotinik, dan derivatif lain. Struktur kimia asas asid nikotinik terdiri daripada cincin piridin dengan kumpulan asid karboksilik yang digantikan. Struktur kimia nikotinamida terdiri daripada cincin piridin dengan kumpulan amida yang digantikan. Bentuk koenzim utama niasin ialah nicotinamide adenine dinucleotide atau NAD dan nicotinamide adenine dinucleotide phosphate atau NADP.[9]

Vitamin B5 (Asid Pantothenik)

Asid Pantothenik ialah vitamin larut air yang disintesis daripada tindak balas pemeluwapan asid pantoik dan β-alanine dalam tumbuhan dan bakteria sahaja. Asid pantotenat berfungsi untuk memindahkan dan membawa kumpulan asil.[49] 

Vitamin B6 (Pyridoxine) 

Vitamin B6 ialah istilah generik untuk enam sebatian berkaitan: pyridoxal (PL), pyridoxamine (PM, pyridoxine (PN) dan bentuk 5’-phosphatase (PLP, PMP dan PNP) masing-masing. Bentuk utama vitamin B6 dalam tisu haiwan ialah PLP dan PMP.[9]

Struktur kimia biotin terdiri daripada cincin heterobicyclic reido dan thiophene dengan rantai sampingan asid valerik.[50]

Folat adalah istilah generik untuk pelbagai bentuk vitamin B9 yang berfungsi dalam pemindahan karbon tunggal. Bentuk folat yang paling teroksida dan stabil yang dipanggil asid folik adalah dalam suplemen vitamin. Ia terdiri daripada molekul asid p-aminobenzoik yang terikat pada cincin pteridin di satu sisi dan molekul asid glutamat di sisi lain. Folat semulajadi yang terdapat dalam makanan, dipanggil folat makanan, ialah pteroylpolyglutamat, yang mengandungi antara satu dan enam molekul glutamat tambahan yang disambungkan oleh pautan peptida kepada glutamat’s γ-carboxyl.[9]

Vitamin B12 (Kobalamin)

Cobalamin, atau vitamin B12, ialah istilah generik untuk sekumpulan sebatian yang mengandungi kobalt dengan gelang korin yang dilekatkan pada 5,6-dimetilbenzimidazole, ribosa gula dan fosfat. Dua cobalamin yang aktif dalam metabolisme manusia sebagai koenzim ialah methylcobalamin dan 5-deoxyadenosylcobalamin.[9]

Vitamin C (Asid Askorbik)

Vitamin C, atau asid askorbik, secara kimia ialah karbohidrat ringkas dengan struktur ene-diol yang menjadikannya penderma elektron larut air yang penting. Bentuk utama vitamin C yang terdapat dalam makanan adalah bentuk berkurangannya - asid askorbik. Askorbat adalah bentuk peredaran utama vitamin C dalam badan.[10]

Vitamin A ialah deskriptor generik untuk sebatian yang mempamerkan aktiviti biologi retinol dan provitamin A karotenoid. Retinol ialah alkohol kitaran 20-karbon tak tepu. Karotenoid provitamin A mempamerkan struktur basal 40-karbon dengan kumpulan akhir kitaran dan sistem konjugasi ikatan berganda.[51][52] 

Vitamin D (Cholecalciferol)

Vitamin D3, atau cholecalciferol, mempunyai struktur kimia yang mengandungi tiga cincin steroid dan rantai sisi lapan karbon. Strukturnya berasal daripada kolesterol.[35]

Istilah vitamin E merangkumi lapan sebatian lipofilik yang merangkumi empat tokoferol dan empat tokotrienol, setiap satunya mempunyai sebutan sebagai α-, β-, γ-, dan δ-. Setiap sebatian ini mengandungi cincin kromanol dan ekor lipofilik. Tokotrienol berbeza daripada tokoferol dengan rantai sampingan tak tepunya. α-tokoferol ialah satu-satunya bentuk vitamin E yang diketahui dapat membalikkan gejala kekurangan.[53] 

Vitamin K (Phylloquinone Menaquinone)

Vitamin K berlaku secara semula jadi dalam dua bentuk utama: K1, atau phylloquinone, dan K2, atau menaquinone, yang mempunyai pelbagai bentuk. Juga, vitamin K berlaku dalam bentuk sintetik vitamin K3, atau menadione, yang mengandungi hanya 2-metil-1, nukleus 4-naphthoquinone yang biasa kepada semua bentuk vitamin K. Bentuk semula jadi berbeza mengikut bilangan unit isoprenoid dalam rantai sisi isoprenoid mereka.[37]  

Kalsium ialah kation logam alkali tanah yang terdapat dalam bentuk Ca2+. Kalsium ialah kation divalen kritikal dalam cecair intrasel dan ekstrasel.[19]

Magnesium ialah kation logam alkali tanah yang terdapat dalam bentuk Mg2+. Magnesium ialah kation intraselular kedua paling banyak dalam badan.[19] 

Fosforus ialah bukan logam multivalen yang terdapat dalam kedua-dua bentuk bukan organik dan organik di seluruh badan. Bentuk organik fosforus termasuk fosfolipid dan pelbagai ester fosfat. Bentuk fosforus tak organik termasuk ion fosfat, fosfat terikat protein, dan fosfat terikat kalsium, natrium, atau magnesium. Kebanyakan fosforus wujud dalam bentuk ion fosfat bebas bukan organik (PO42- atau PO43-).[38]

Natrium ialah kation logam alkali yang terdapat dalam bentuk Na+. Natrium ialah kation ekstraselular utama dalam badan.[18][19]

Kalium ialah kation logam alkali yang terdapat dalam bentuk K+. Kalium ialah kation intrasel yang utama dalam badan.[19]

Klorida ialah anion bukan logam yang terdapat dalam bentuk Cl-. Klorida ialah anion utama badan yang membentuk 70% daripada jumlah kandungan anion badan dan berfungsi sebagai anion ekstraselular yang paling penting dalam badan.[54] 

Besi ialah unsur logam peralihan. Besi wujud dalam dua keadaan pengoksidaan utama: Fe2+ dan Fe3+. Bentuk besi yang lebih bioavailable ialah besi ferus bentuk terkurang, atau Fe2+, kerana keterlarutannya. Bentuk besi yang kurang biotersedia ialah besi ferik bentuk teroksida, atau Fe3+, kerana kekurangan kelarutannya. Besi heme terkandung dalam cincin protoporfirin hemoglobin, mioglobin, dan sitokrom dan sangat bioavailable. Besi bukan hem boleh didapati dalam molekul seperti enzim besi-sulfur dan feritin dan kurang bioavailabiliti.[55][43][22] 

Zink ialah logam yang wujud dalam bentuk Zn2+. Dengan cas 2+, zink ialah penerima elektron yang kuat dalam sistem biologi.[23]

Kuprum ialah logam peralihan yang wujud dalam bentuk Cu+ dan Cu2+. Cu+ ialah bentuk kuprum terkurang cuprous. Cu2+ ialah bentuk kuprum teroksida kuprik. Kuprum diserap ke dalam sel dalam bentuk berkurangan tetapi ditelan dan bergerak melalui aliran darah dalam bentuk teroksidanya.[45][24] 

Iodin ialah unsur bukan logam yang dikenal pasti melalui wap ungunya yang berbeza. Iodin dimakan dan diserap dalam bentuk iodida (I-) yang dikurangkan. Iodin juga boleh digunakan dalam bentuk iodat teroksida (IO3-), serta apabila ia terikat secara organik kepada tiroksin (T4) dan triiodothyronine (T3).[46] 

Selenium hadir dalam alam semula jadi dalam bentuk organik dan bukan organik. Bentuk organik utama selenium ialah selenomethionine dan selenocysteine. Bentuk tak organik selenium ialah selenit (SeO32-), selenide (Se2−), selenate (SeO42-), dan unsur selenium (Se).[27] 


Penyerapan, Pengedaran, Metabolisme, dan Penyingkiran

Empat proses fisiologi utama yang mengawal perjalanan masa nasib dadah dalam badan ialah penyerapan, pengedaran, metabolisme dan penyingkiran, yang dipanggil proses ADME . Farmakokinetik, kajian tentang perjalanan masa kepekatan ubat dalam badan, menyediakan cara untuk mengukur parameter ADME. Apabila digunakan pada situasi klinikal, farmakokinetik menyediakan alat yang berguna kepada pengamal untuk mereka bentuk jadual dos ubat yang berfaedah secara optimum untuk setiap pesakit individu. Dalam fasa penyelidikan dan prapemasaran pembangunan ubat, ia merupakan komponen penting dalam mewujudkan bentuk dan rejimen dos yang berkesan lagi selamat. Pemahaman tentang prinsip farmakokinetik membolehkan keputusan terapeutik yang lebih rasional dibuat. Dalam haiwan makanan, farmakokinetik menyediakan asas konseptual untuk memahami dan menggunakan masa pengeluaran untuk mengelakkan sisa ubat yang melanggar daripada berterusan dalam tisu yang boleh dimakan haiwan penghasil makanan. Pengetahuan tentang disiplin ini menyediakan rangka kerja di mana banyak aspek farmakologi boleh disepadukan ke dalam pelan rasional untuk penggunaan dadah.

Untuk menghargai sepenuhnya proses ADME yang mengawal nasib dadah dalam haiwan, pelbagai langkah yang terlibat mesti ditakrifkan dan akhirnya diukur. Proses yang berkaitan dengan perbincangan tentang penyerapan dan pelupusan ubat yang diberikan melalui laluan intravena (IV), intramuskular (IM), subkutaneus (SC), oral (PO), atau topikal (TOP) digambarkan dalam Rajah 2.1. Titik rujukan biasa untuk perbincangan dan analisis farmakokinetik ialah kepekatan ubat bebas, tidak terikat protein yang dilarutkan dalam serum (atau plasma), kerana ini adalah cecair badan yang membawa ubat ke seluruh badan dan dari mana sampel untuk analisis ubat. boleh dengan mudah dan berulang kali dikumpulkan. Bagi sebahagian besar ubat yang dikaji, kepekatan dalam peredaran sistemik berada dalam keseimbangan dengan cecair ekstraselular tisu yang meresap dengan baik oleh itu, kepekatan ubat serum atau plasma secara amnya mencerminkan kepekatan ubat cecair ekstraselular.


Rajah 2.1 Skema asas di mana ubat diserap, diedarkan, dimetabolismekan dan dikumuhkan daripada badan. Proses-proses ini adalah yang membentuk asas untuk membangunkan model farmakokinetik.

Aksiom asas penggunaan farmakokinetik untuk meramalkan kesan ubat ialah ubat mesti ada di tapak tindakannya dalam tisu pada kepekatan yang mencukupi untuk tempoh masa tertentu untuk menghasilkan kesan farmakologi. Oleh kerana kepekatan tisu ubat dicerminkan oleh cecair ekstraselular dan dengan itu kepekatan ubat serum, analisis farmakokinetik pelupusan ubat dalam skema yang digariskan dalam Rajah 2.1 berguna untuk menilai aktiviti ubat dalam tetapan in vivo.

Konseptualisasi ini amat penting dalam perubatan veterinar di mana perbezaan spesies dalam mana-mana proses ADME boleh menjejaskan tahap dan/atau masa penyerapan dan pelupusan ubat dengan ketara dalam badan. Dengan membahagikan keseluruhan proses nasib dadah kepada fasa-fasa tertentu, keadaan yang agak kompleks ini boleh dikendalikan dengan lebih mudah. Tujuan bab ini adalah untuk meninjau asas fisiologi penyerapan, pengedaran, metabolisme, (biotransformasi) dan penyingkiran. Ini akan menyediakan asas untuk bab farmakokinetik yang akan menangani pengkuantitian proses ini dengan lebih terperinci.

Walaupun terdapat banyak perbezaan anatomi dan fisiologi di kalangan haiwan, biologi penyerapan dan pengedaran dadah, dan dalam beberapa kes malah penyingkiran, adalah sangat serupa kerana ia melibatkan molekul ubat yang melintasi satu siri membran biologi. Seperti yang digambarkan dalam Rajah 2.2, membran ini mungkin dikaitkan dengan sama ada beberapa lapisan sel (tisu) atau satu sel, dan kedua-dua protoplasma hidup dan mati mungkin terlibat. Walaupun sifat biokimia dan morfologi yang berbeza bagi setiap membran ini, konsep penyatuan biologi adalah persamaan asas semua membran, sama ada tisu, sel atau organel. Walaupun komponen biokimia tertentu mungkin berbeza-beza, organisasi asas adalah sama. Fakta ini memudahkan pemahaman tentang penentu utama penyerapan, pengedaran, dan perkumuhan dadah.


Rajah 2.2 Ilustrasi bagaimana penyerapan, pengedaran, dan perkumuhan pada asasnya adalah perjalanan dadah melalui pelbagai halangan membran lipoid.

Halangan membran ini selalunya secara langsung atau tidak langsung menentukan sifat petak atau modul matematik lain dalam model farmakokinetik. Ruang biologi ditakrifkan oleh sekatan ke atas pergerakan dadah yang dikenakan oleh halangan ini. Halangan yang paling berkesan adalah yang melindungi organisma daripada persekitaran luaran. Ini termasuk kulit serta pelbagai segmen saluran gastrousus dan pernafasan, yang juga melindungi persekitaran fisiologi dalaman daripada persekitaran luaran yang merosakkan. Walau bagaimanapun, halangan gastrousus dan pernafasan diubah suai jauh di dalam badan untuk membolehkan pertukaran nutrien dan gas penting untuk kehidupan. Cecair interstisial ialah petak biasa di mana mana-mana ubat mesti transit, sama ada selepas penyerapan semasa laluan ke aliran darah atau selepas penghantaran melalui darah ke tisu dalam laluan ke sasaran selular. Membran kapilari yang berantaramuka dengan petak cecair interstisial ini agak berliang disebabkan oleh fenestrae yang membenarkan molekul besar bertukar antara tisu dan darah. Membran mentakrifkan petak tisu homogen dan membran mesti dilalui dalam semua proses penyerapan dan pelupusan ubat.

Semua membran selular kelihatan terutamanya dwilapisan lipid yang mengandungi protein tertanam yang mungkin berada di permukaan sama ada (intra atau ekstrasel) atau merentasi keseluruhan struktur. Risalah lipid disusun dengan kumpulan kepala hidrofilik (polar) di permukaan dan ekor hidrofobik (nonpolar) membentuk bahagian dalam. Komposisi lipid spesifik berbeza-beza secara meluas merentas tisu dan tahap organisasi biologi yang berbeza. Lokasi protein dalam matriks lipid adalah terutamanya akibat daripada kawasan hidrofobik mereka yang tinggal di pedalaman lipid dan kawasan hidrofilik dan ionik mereka yang menduduki permukaan. Ini secara termodinamik adalah konfigurasi yang paling stabil. Perubahan dalam kecairan lipid mengubah konformasi protein, yang kemudiannya boleh memodulasi aktivitinya. Ini adalah salah satu mekanisme tindakan yang dicadangkan untuk anestetik gas, walaupun baru-baru ini reseptor protein khusus kini telah dicadangkan. Dalam sesetengah kes, saluran akueus terbentuk daripada protein integral yang melintasi membran. Dalam kes lain, protein integral ini sebenarnya boleh menjadi protein pengangkutan enzimatik yang berfungsi sebagai sistem pengangkutan aktif atau pemudah cara. Laluan utama untuk ubat melintasi membran lipid ini adalah melalui resapan pasif melalui persekitaran lipid.

Oleh itu, untuk membolehkan ubat diserap atau diedarkan ke seluruh badan, ia mesti boleh melalui membran lipid pada beberapa bahagian tempat tinggalnya melalui badan. Dalam sesetengah tapak penyerapan dan dalam banyak kapilari, liang terfenestrasi wujud, yang membolehkan beberapa aliran molekul kecil. Ini berbeza dengan beberapa tapak badan yang dilindungi (cth., otak, cecair tulang belakang serebrum) di mana membran tambahan (cth., sel glial) mungkin perlu dilalui sebelum ubat tiba di tapak sasarannya. Membran khusus ini boleh dianggap sebagai penyesuaian umum untuk melindungi tisu mudah terdedah daripada bahan kimia lipofilik yang bermusuhan.Dalam kes ini, ciri ubat yang menggalakkan penyebaran transmembran akan memihak kepada tindakan dan kesan ubat (sekali lagi melainkan sistem pengangkutan tertentu campur tangan).

Fenomena umum peningkatan penyerapan dan pengedaran sebatian lipofilik ini adalah prinsip penyatuan yang dijalankan sepanjang kajian tentang nasib dadah. Organ penyingkiran badan juga boleh dilihat sebagai beroperasi mengikut prinsip yang agak serupa. Mekanisme utama di mana bahan kimia boleh dikeluarkan dari badan adalah dengan menjadi kurang lipofilik dan lebih hidrofilik, sifat kedua diperlukan untuk perkumuhan dalam cecair akueus sistem kencing atau hempedu. Apabila ubat hidrofilik atau polar disuntik ke dalam aliran darah, ia akan diedarkan secara minimum dan cepat dikumuhkan melalui salah satu laluan ini. Walau bagaimanapun, jika lipofilis sebatian mengelakkan perkumuhan mudah ini, hati dan organ lain mungkin memetabolismekannya kepada metabolit yang kurang lipofilik dan lebih hidrofilik yang mempunyai pengedaran terhad (dan dengan itu mengurangkan akses ke tapak untuk aktiviti) dalam badan dan boleh menjadi lebih mudah dikumuhkan. Prinsip asas ini dijalankan dalam semua aspek farmakologi dan merupakan konsep yang berguna untuk meramalkan kesan sebatian yang tidak diketahui.

Bukti yang banyak wujud bahawa membran berasaskan lipid boleh telap kepada sebatian larut lipid bukan kutub dan sebatian larut air polar dengan keterlarutan lipid yang mencukupi untuk meresap melalui kawasan hidrofobik membran. Kadar resapan sebatian merentasi membran adalah berkadar terus dengan kecerunan kepekatannya merentasi membran, pekali pembahagian lipidair dan pekali resapan. Ini boleh diringkaskan dengan hukum resapan Fick dalam Persamaan 2.1: Kadar resapan ( mg / saat ) = D cm cm sec saat P h cm X 1 - X 2 mg -->

di mana D ialah pekali resapan untuk penembus khusus dalam membran yang sedang dikaji, P ialah pekali sekatan untuk penembus antara membran dan medium luar, h ialah ketebalan atau panjang sebenar laluan di mana ubat meresap melalui membran. , dan X 1 − X 2 ialah kecerunan kepekatan (ΔX) merentasi membran. Pekali difusi dadah adalah fungsi saiz molekulnya, konformasi molekul dan keterlarutan dalam lingkungan membran, dan tahap pengionan. Pekali sekatan ialah keterlarutan relatif sebatian dalam lipid dan air yang mencerminkan keupayaan penembus untuk mendapatkan akses kepada membran lipid. Bergantung pada membran, terdapat saiz molekul berfungsi dan/atau potongan berat yang menghalang molekul yang sangat besar daripada diserap secara pasif merentasi mana-mana membran. Apabila kadar proses bergantung kepada pemalar kadar (dalam kes ini [DP/j] sering dirujuk sebagai pekali kebolehtelapan P ) dan kecerunan kepekatan, proses kinetik linear atau urutan pertama adalah jelas (lihat Bab 3 untuk perbincangan penuh). Dalam kajian pemindahan membran, jumlah fluks ubat merentasi membran adalah bergantung kepada luas membran yang terdedah oleh itu kadar di atas selalunya dinyatakan dalam sebutan cm 2 . Jika lipid : pekali pembahagian air terlalu besar, bergantung pada membran tertentu, sebatian mungkin diasingkan dalam membran dan bukannya melintasinya.

Bukti juga wujud bahawa membran lebih telap kepada yang tidak terion daripada bentuk asid dan bes organik lemah yang terion. Jika bahagian tidak terion mempunyai lipid : pekali pembahagian air yang sesuai untuk penembusan membran, ia akhirnya akan mencapai keseimbangan pada kedua-dua belah membran. Bentuk dadah terion dihalang sepenuhnya daripada melintasi membran kerana keterlarutan lipidnya yang rendah. Jumlah ubat dalam bentuk terion atau tidak terion bergantung kepada pKa (logaritma negatif pemalar pemisahan berasid) ubat dan pH medium pada kedua-dua belah membran (cth, intrasel berbanding cecair ekstrasel gastrointestinal berbanding cecair ekstrasel. ). Asid lemah terprotonasi tidak terion (cth., COOH) manakala bes lemah terprotonasi diionkan (cth., NH 3 + ). Jika ubat mempunyai cas tetap pada semua pH yang ditemui di dalam dan di luar badan (cth., amina sukuan, antibiotik aminoglikosida), mereka tidak akan sekali-kali melintasi membran lipid secara resapan. Ini akan menyekat kedua-dua penyerapan dan pengedarannya dan secara amnya membawa kepada kadar penyingkiran yang dipertingkatkan. Ia adalah bentuk ubat tanpa pengionan yang dikawal oleh Hukum Resapan Fick’s dan diterangkan oleh Persamaan 2.1 di atas. Untuk persamaan ini untuk meramalkan pergerakan ubat merentasi sistem membran secara in vivo, pH yang berkaitan bagi setiap petak mesti dianggap relatif kepada kompaun’s pKa jika tidak, ramalan yang salah akan dibuat.

Apabila pH medium adalah sama dengan pKa ubat terlarut, 50% daripada ubat wujud dalam keadaan terion dan 50% dalam keadaan tidak terion, larut lipid. Nisbah ubat tidak terion kepada ubat terion diberikan oleh persamaan Henderson–Hasselbalch (Persamaan 2.2 dan 2.3).Untuk asid: pKa - pH = log H Asid 0 H Asid 0 H Asid - H Asid - -->

Untuk bes: pKa - pH = log H Bes + H Bes + H Bes 0 H Bes 0 -->

Persamaan ini adalah sama kerana ia melibatkan nisbah bahagian terprotonasi (H) kepada bahagian tak terprotonasi. Satu-satunya perbezaan ialah untuk asid, bentuk terproton (H Acid) 0 adalah neutral manakala untuk bes, bentuk terproton (H Base) + terion. Topik ini juga dibentangkan dalam Bab 5 (Persamaan 5.1 hingga 5.5 Rajah 5.3).

Seperti yang dapat dilihat oleh persamaan ini, apabila pH adalah satu unit kurang atau satu unit lebih daripada pKa untuk bes lemah atau asid, masing-masing, nisbah terion kepada tidak terion ialah 10. Oleh itu setiap unit pH dari pKa menghasilkan perubahan sepuluh kali ganda dalam nisbah ini. Fenomena ini membolehkan ubat diagihkan secara berbeza merentasi membran dengan kehadiran kecerunan pH, kesan yang sering kerdil yang boleh diperolehi dengan meningkatkan dos untuk meningkatkan penghantaran ubat ke tisu tertentu. Bahagian tepi membran dengan pH yang memihak kepada ubat terion (pH tinggi untuk ubat berasid pH rendah untuk ubat beralkali) akan cenderung mempunyai jumlah kepekatan dadah (terion tambah tidak terion) yang lebih tinggi. Pembahagian pH ini menghasilkan apa yang dipanggil "perangkap ion" di kawasan di mana ubat terion mendominasi. Rajah 2.3 menggambarkan konsep ini dengan asid organik pKa = 3.4 pembahagian antara kandungan gastrik pH = 1.4 dan plasma pH = 7.4. Dengan mengandaikan bahawa bentuk tidak terion bagi ubat (U) berada dalam keseimbangan merentas membran, maka, menurut Persamaan 2.1 dan 2.2, akan terdapat perbezaan 100 kali ganda (log 2 3.4–1.4) pada bahagian gastrik dan 10,000- kali ganda (log 4 7.4–3.4) perbezaan pada bahagian plasma membran, untuk kecerunan kepekatan transmembran bagi jumlah ubat (U tambah I) bersamaan dengan 10,001/1.01. Perhatikan bahawa kepekatan bersatu pada kedua-dua belah membran berada dalam keseimbangan. Ia adalah jumlah kepekatan ubat yang berbeza. Dalam kes ini, kecerunan dijana oleh perbezaan pH merentasi penghalang tak telap ion yang dihasilkan oleh persekitaran tempatan.


Rajah 2.3 Fenomena pembahagian pH dan perangkap ion bagi asid lemah.

Kecerunan sedemikian akan sangat memihak kepada penyerapan asid lemah ini merentasi saluran gastrousus ke dalam plasma. Ini adalah keadaan yang wujud untuk asid lemah seperti penisilin, aspirin, dan phenylbutazone. Sebaliknya, asas yang lemah akan cenderung terperangkap dalam persekitaran ini dan dengan itu penyerapan yang minimum akan berlaku. Contoh bes lemah tersebut ialah morfin, fenotiazin, dan ketamin. Sistem pengangkutan aktif khusus mungkin menentang ramalan ini (cth., pengangkut β-laktam dalam usus), serta kawasan permukaan melampau usus kecil berbanding mukosa gastrik, yang secara amnya menyokong penyerapan kebanyakan ubat dalam usus kecil. Dengan strychnine asas yang lemah, penyerapan bergantung kepada pH adalah penting secara toksikologi. Jika strychnine dimasukkan ke dalam perut berasid kuat, tiada ketoksikan sistemik akan diperhatikan. Walau bagaimanapun, jika perut kemudian diselitkan dengan alkali, kebanyakan asas ini akan menjadi tidak terion, mudah diserap, dan membawa maut. Secara ringkasnya, asid lemah mudah diserap daripada persekitaran asid dan diasingkan dalam medium alkali. Sebaliknya, bes lemah diserap dalam persekitaran alkali dan terperangkap dalam persekitaran berasid.

Fenomena pembahagian pH ini bukan sahaja penting dalam memahami penyerapan (seperti yang digambarkan di atas), tetapi juga dalam sebarang keadaan di mana pH petak bendalir merentas membran biologi adalah berbeza. Ia akan berlaku untuk ubat yang mengedar daripada plasma (pH = 7.4) kepada susu (pH = 6.5–6.8), kepada cecair serebrospinal (pH = 7.3), atau ke tapak intraselular (pH = 7.0). Oleh itu, ubat berasid lemah akan cenderung untuk tidak mengedarkan ke dalam susu selepas pengedaran sistemik (cth., penisilin), manakala ubat asas lemah (cth., erythromycin) akan. Jika proses penyakit mengubah pH satu petak (cth., mastitis), nisbah keseimbangan normal juga akan terganggu. Dalam mastitis, di mana pH boleh meningkat hampir satu unit, pengedaran keutamaan antibiotik asas ini akan hilang. pH sel yang agak berasid berbanding plasma bertanggungjawab untuk pengedaran tisu yang agak besar yang dilihat dengan banyak ubat asas yang lemah (cth., morfin, amphetamine). Begitu juga, dalam ruminan, banyak ubat asas cenderung untuk diedarkan ke dalam rumen, menyebabkan volum pengedaran jauh lebih besar daripada dalam monogastrik. Malah, ubat yang diedarkan ke dalam organ ini kemudiannya mungkin mengalami degradasi mikrob yang mengakibatkan penyingkirannya daripada badan.

Fenomena ini juga sangat penting untuk penyerapan semula tiub pasif asid dan bes lemah yang dikumuhkan oleh buah pinggang. Bagi karnivor dengan air kencing berasid berbanding plasma, asid lemah cenderung diserap semula daripada tubul ke dalam plasma manakala bes lemah cenderung dikumuhkan secara khusus. Prinsip ini telah digunakan untuk rawatan mabuk salisilat (asid lemah) dalam anjing di mana diuresis alkali menggalakkan penangkapan ion dadah dalam air kencing dan dengan itu perkumuhannya yang cepat. Perubahan pH air kencing yang disebabkan oleh penyakit juga akan mengubah pelupusan ubat yang sensitif terhadap fenomena ini.

Pergerakan merentasi kapilari badan yang terpendam dari plasma ke kawasan tisu secara amnya membolehkan pergerakan kebanyakan ubat. Dalam kes ini, molekul yang agak kecil (berat molekul <1,000) boleh melalui bebas daripada keterlarutan lipidnya, tetapi molekul yang lebih besar dikecualikan. Dalam semua senario ini, ubat-ubatan bergerak melalui tisu-tisu ini sebagai bahan terlarut yang dilarutkan dalam air dan pada asasnya diangkut ke mana-mana air pergi. Proses ini dipanggil aliran pukal dan bergantung kepada kepekatan ubat yang terlarut dalam plasma atau cecair tisu. Ini adalah proses linear dan dengan itu mudah dimodelkan oleh kebanyakan sistem farmakokinetik. Ia adalah pengambilan seterusnya ke dalam sel dan kawasan tisu khas yang dikawal oleh proses resapan di atas.

Terdapat beberapa membran khusus yang mempunyai sistem pengangkutan khusus. Dalam kes ini, undang-undang resapan dan pembahagian pH tidak mengawal fluks transmembran ubat. Pengkhususan dalam pengangkutan ini boleh dihargai sebagai mekanisme yang mana badan boleh menggunakan kawalan dan selektiviti ke atas bahan kimia yang dibenarkan memasuki domain yang dilindungi organ, sel atau organel tertentu. Sistem pengangkutan sedemikian boleh menjadi agak tidak spesifik, seperti juga sistem buah pinggang dan hati yang mengeluarkan bahan buangan bercas.

Dalam saluran gastrousus, sistem pengangkutan yang agak tidak spesifik membenarkan penyerapan, dan dengan itu masuk ke dalam badan, nutrien penting yang tidak mempunyai lipofilis yang mencukupi untuk merentas membran melalui resapan. Dalam tisu tertentu, ia membenarkan molekul terpilih memasuki sel bergantung pada keperluan selular, atau membenarkan sebatian yang beredar ke seluruh badan mempunyai tindak balas biologi hanya dalam tisu yang mempunyai reseptor pengangkutan yang betul. Contoh utama ialah proses pengantaraan pembawa protein bagi pengangkutan aktif atau penyebaran terfasilitasi. Sistem ini dicirikan oleh kekhususan dan ketepuan. Dalam kes pengangkutan aktif, tenaga biologi digunakan untuk menggerakkan ubat melawan kecerunan kepekatannya. Dalam resapan termudah, protein pembawa mengikat ubat dan membawanya merentasi membran ke bawah kecerunan kepekatannya. Ubat-ubatan yang diangkut oleh sistem ini biasanya tidak boleh melintasi membran melalui resapan pasif kerana ia bukan lipofilik. Sistem ini penting untuk penyerapan gastrousus bagi banyak nutrien penting dan beberapa ubat (cth, β-laktam), untuk pengambilan sel banyak sebatian (cth, glukosa), untuk penyingkiran ubat daripada cecair tulang belakang serebrum melalui plexus koroid, dan untuk perkumuhan hempedu dan buah pinggang pelbagai ubat.

Dalam sesetengah tisu, sel boleh menyerap dadah melalui endositosis atau pinositosis, proses di mana sebatian mengikat pada permukaan membran yang kemudiannya menginvaginasi dan menyelitkan sebatian tersebut. Ini bukan mekanisme utama laluan transmembran untuk kebanyakan ubat terapeutik. Ia adalah mekanisme utama di mana bahan nano memasuki sel. Kebanyakan ion tak organik seperti natrium dan klorida adalah cukup kecil sehingga ia dengan mudah boleh menyeberangi liang dan saluran berair melalui membran. Pergerakan bahan bercas ini secara amnya dikawal oleh potensi elektrik transmembran yang dikekalkan oleh pam ion aktif.

Akhirnya, pengangkutan aktif juga mungkin berlaku dalam arah yang bertentangan untuk mengeluarkan ubat selepas ia diserap ke dalam sel atau tapak tisu tertentu. Ini dipanggil sistem P-glikoprotein, kelas pengangkut ubat yang pada asalnya dikaitkan dengan rintangan dadah berbilang (MDR) yang ditemui dalam kemoterapi kanser. Pengangkut MDR telah dikenalpasti dalam sel epitelium usus, plasenta, tubul buah pinggang, sel endothelial otak, dan kanalikulus hempedu hati. Ini akan ditangani sepanjang teks ini untuk kelas ubat tertentu.

Kesimpulannya, pemahaman tentang proses yang mengawal pergerakan ubat merentasi membran biologi berasaskan lipid adalah penting untuk kajian penyerapan, pengedaran, dan perkumuhan dadah. Ubat larut lipid mudah diserap ke dalam badan dan diedarkan dengan baik ke seluruh tisu. Sebaliknya, ubat hidrofilik tidak diserap dengan baik dan mempunyai pengedaran terhad tetapi mudah disingkirkan. Metabolisme menukarkan ubat lipofilik kepada entiti hidrofilik yang lebih mudah dikumuhkan. Jika membran memisahkan kawasan pH yang berbeza, kecerunan kepekatan mungkin terbentuk akibat pembahagian pH atau perangkap ion. Membran adalah blok binaan sistem biologi dan memainkan peranan penting dalam menentukan kerumitan model farmakokinetik.

Penyerapan adalah pergerakan ubat dari tapak pentadbiran ke dalam darah. Terdapat beberapa kaedah yang tersedia untuk memberikan ubat kepada haiwan. Laluan utama penyerapan dadah daripada pendedahan alam sekitar dalam mamalia adalah gastrousus, kulit, dan pernafasan. Dua yang pertama juga digunakan sebagai laluan pentadbiran ubat untuk kesan sistemik, dengan laluan tambahan termasuk suntikan intravena, intramuskular, subkutaneus atau intraperitoneal. Variasi lain pada penyerapan gastrousus termasuk penghantaran ubat intrarumenal, sublingual dan rektum. Banyak teknik juga digunakan untuk terapi setempat, yang mungkin juga mengakibatkan penyerapan ubat sistemik sebagai kesan sampingan. Ini termasuk, antara lain: suntikan cecair topikal, intramama, intraartikular, subconjunctival dan tulang belakang. Kaedah menggunakan laluan pentadbiran ubat yang berbeza ini juga diterokai dalam Bab 5.

Salah satu laluan utama pentadbiran ubat ialah pengambilan pil atau tablet secara lisan yang direka untuk menghantar ubat merentasi mukosa gastrousus. Faktor biasa dalam semua bentuk pemberian ubat oral ialah kaedah untuk menghantar ubat supaya ia masuk ke dalam larutan dalam cecair gastrousus yang kemudiannya boleh diserap merentasi mukosa dan akhirnya mencapai kapilari submukosa dan peredaran sistemik. Contoh sistem penyampaian ubat oral termasuk larutan (berair, eliksir) dan penggantungan, pil, tablet, bolus untuk haiwan makanan, kapsul, pelet dan peranti mekanikal pelepasan berterusan untuk ruminan. Halangan utama yang dihadapi dalam perubatan perbandingan dan veterinar adalah kepelbagaian interspesies yang besar dalam anatomi dan fisiologi gastrousus perbandingan, yang mengakibatkan perbezaan spesies utama dalam strategi dan kecekapan pentadbiran ubat oral. Ini sering dihargai tetapi diabaikan apabila data haiwan makmal diekstrapolasi kepada manusia. Tikus dan arnab digunakan secara meluas dalam kajian disposisi dan toksikologi praklinikal, walaupun ramai penyiasat gagal memahami bahawa saluran gastrousus spesies ini sangat berbeza antara satu sama lain dan manusia.

Dari perspektif ahli farmakologi, saluran gastrousus semua spesies boleh dipersembahkan secara ringkas seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2.4. Saluran GI paling baik dikonsepkan sebagai sebahagian daripada persekitaran luaran, yang, berbeza dengan kulit, dilindungi dan persekitaran mikronya dikawal rapat oleh organisma. Disebabkan peranan utama saluran gastrousus dalam pencernaan dan penyerapan nutrien, terdapat banyak penyesuaian evolusi kepada struktur mukosa yang pada asasnya mudah ini yang membolehkan penguraian makanan secara fizikal, kimia, enzimatik dan mikrob untuk pembebasan dan penyerapan nutrien yang muktamad. Saluran ini disesuaikan lagi supaya proses pencernaan ini tidak membahayakan tisu organisma sendiri, yang dalam karnivor mungkin sama dengan makanan yang dimakan.


Rajah 2.4 Struktur fungsi saluran gastrousus.

Saluran gastrousus menunjukkan tahap heterogeniti yang ketara berbanding dengan morfologi dan fisiologi yang diterjemahkan kepada variasi serantau yang hebat dalam penyerapan ubat. Dalam rongga mulut, di mana makanan dikunyah, beberapa penyerapan mungkin berlaku di kawasan sublingual. Malah, laman web ini sebenarnya digunakan sebagai laluan untuk penghantaran ubat sistemik (cth., nitroglycerin) dan nikotin (cth., tembakau oral) pada manusia. Bahagian esofagus dan tengkorak perut dilapisi oleh epitelium cornified, yang menyediakan penghalang berkesan yang sering mengurangkan peluang penyerapan untuk ubat-ubatan yang dirumus untuk penghantaran ubat usus. Banyak aktiviti penyelidikan baru-baru ini telah tertumpu pada pembangunan sistem penghantaran ubat transbuccal baharu. Seperti yang dinyatakan, contoh prototaip ialah tablet nitrogliserin sublingual. Sistem yang lebih baru menggunakan teknologi pelekat baru, yang membolehkan tompok polimer sebenar melekat pada mukosa bukal. Produk sedemikian juga sedang dipertimbangkan untuk beberapa aplikasi terapeutik dalam perubatan veterinar (cth., semburan oral kucing). Berbanding dengan penyerapan gastrousus oral, penghantaran bukal memintas vena portal dan dengan itu menghapuskan potensi untuk biotransformasi hepatik laluan pertama, dibincangkan kemudian.

Lapisan mukosa perut yang ringkas membolehkan penyerapan bagaimanapun, kehadiran lendir permukaan, yang melindungi epitelium daripada penghadaman sendiri sekunder kepada rembesan asid dan enzim, mungkin menjadi penghalang bagi sesetengah ubat.Keasidan dan motilitas perut juga mewujudkan persekitaran yang bermusuhan untuk ubat-ubatan dan juga mempengaruhi penyerapan dadah lebih jauh ke bawah saluran. Agar penyerapan ubat oral berjaya, ubat itu mestilah mampu bertahan dalam persekitaran yang agak keras ini. Bagi sesetengah ubat (cth., penisilin G) yang terdedah kepada hidrolisis asid, penyerapan minimum melalui laluan oral akan berlaku melainkan ia diberikan dalam formulasi yang melindunginya dalam persekitaran asid tetapi membebaskannya dalam persekitaran yang lebih beralkali dalam usus. Pembebasan ubat dari perut, proses yang dikawal oleh pengosongan gastrik, adalah langkah penentu kadar utama dalam permulaan dan tempoh aktiviti ubat oral. Perbezaan spesies dalam saiz orifis pilorik juga mengehadkan penggunaan beberapa bentuk dos dalam haiwan kecil berbanding manusia.

Tapak utama untuk kebanyakan penyerapan dadah ialah usus kecil. Di kawasan saluran gastrousus ini, pH kandungan lebih beralkali dan lapisan epitelium kondusif untuk penyerapan ubat. Aliran darah ke kawasan ini juga jauh lebih besar daripada ke perut. Usus kecil dilapisi oleh epitelium kolumnar ringkas yang terletak pada membran bawah tanah dan lapisan tisu submukosa yang diserap dengan baik oleh rangkaian kapilari dan limfa yang luas. Katil kapilari ini mengalir ke dalam vena portal hepatik. Salah satu penyesuaian anatomi utama untuk penyerapan di rantau ini ialah kehadiran mikrovili, yang meningkatkan luas permukaan usus kecil kira-kira 600 kali ganda berbanding tiub ringkas. Penyesuaian anatomi kedua ialah vili usus, yang boleh dinilai dengan mudah dengan memeriksa keratan rentas (Rajah 2.5). Memandangkan resapan adalah mekanisme utama untuk penyerapan ubat, pertambahan kawasan disebabkan oleh dua konfigurasi anatomi ini dengan ketara meningkatkan penyerapan, seperti yang dapat dilihat daripada mengkaji sumbangan kawasan kepada Persamaan 2.1. Terdapat perbezaan spesies dalam kebolehtelapan wujud mukosa usus kepada bahan kimia, dengan anjing itu baru-baru ini diiktiraf sebagai mempunyai kebolehtelapan yang lebih tinggi kepada banyak ubat berbanding manusia.


Rajah 2.5 Keratan rentas usus kecil menunjukkan penyesuaian vili, yang berfungsi untuk meningkatkan luas permukaan yang tersedia untuk penyerapan.

Sel epitelium usus yang berdaya maju juga dikurniakan enzim yang diperlukan untuk metabolisme ubat yang menyumbang kepada kesan "laluan pertama" kedua. Penyelidikan baru-baru ini juga menunjukkan bahawa mekanisme dan tahap penyerapan, dan magnitud metabolisme usus tempatan, berbeza-beza di antara hujung dan krip villi. Penentu terakhir perjalanan berliku-liku dadah melalui saluran gastrousus ialah populasi mikrob pemastautin yang mendiami kandungan usus. Banyak bakteria mampu memetabolismekan ubat-ubatan tertentu, menghasilkan komponen ketiga kesan laluan pertama. Biotransformasi epitelium dan bakteria ini secara amnya dikategorikan sebagai metabolisme prasistemik untuk membezakannya daripada yang berlaku selepas penghantaran vena portal ubat ke hati. Walau bagaimanapun, dari perspektif analisis farmakokinetik kepekatan ubat plasma selepas pentadbiran ubat oral, ketiga-tiga komponen tidak dapat dibezakan dan menjadi terkumpul ke dalam proses agregat penyerapan oral yang dinilai sebagai K a.

Agar ubat dapat diserap merentasi mukosa usus, ubat itu mesti terlebih dahulu dibubarkan dalam cecair usus berair. Dua langkah, perpecahan dan pembubaran, mungkin diperlukan untuk ini berlaku. Penyeraian ialah proses di mana bentuk dos pepejal (cth., tablet) tersebar secara fizikal supaya zarah konstituennya boleh terdedah kepada cecair gastrousus. Pelarutan berlaku apabila molekul dadah kemudian masuk ke dalam larutan. Komponen proses ini secara teknikalnya dipanggil fasa farmaseutikal dan dikawal oleh interaksi perumusan dengan kandungan usus. Konsep-konsep ini dihuraikan dengan lebih lanjut dalam Bab 5.

Sesetengah bentuk dos, seperti kapsul dan lozenges, mungkin tidak direka bentuk untuk hancur, tetapi sebaliknya untuk membenarkan ubat perlahan-lahan dicairkan dari permukaannya. Pembubaran selalunya merupakan langkah mengehadkan kadar mengawal proses penyerapan dan boleh dipertingkatkan dengan merumuskan ubat dalam bentuk garam (cth, garam natrium atau hidroklorida), menampan penyediaan (cth, aspirin buffer), atau mengurangkan saiz zarah tersebar (mikronisasi) untuk memaksimumkan kawasan permukaan terdedah. Ini dibincangkan secara meluas dalam Bab 5 (lihat persamaan 5.7). Sebagai alternatif, perpecahan dan pembubaran boleh dikurangkan supaya dengan sengaja memberikan pelepasan perlahan ubat. Strategi ini digunakan dalam bentuk dos pelepasan berpanjangan atau pelepasan terkawal dan melibatkan formulasi farmaseutikal kompleks yang menghasilkan kadar pembubaran yang berbeza. Ini boleh dicapai dengan menyebarkan bentuk dos kepada zarah dengan kadar pembubaran yang berbeza atau dengan menggunakan bentuk dos berlapis berlapis, yang menangguhkan pembebasan ubat sehingga lapisannya terdedah. Kesemua strategi ini mengurangkan kadar penyerapan keseluruhan. Strategi yang sama juga boleh digunakan untuk menyasarkan ubat ke segmen distal saluran gastrousus dengan menggunakan salutan enterik yang hanya larut pada julat pH tertentu, dengan itu menghalang pembubaran sehingga ubat berada di kawasan yang disasarkan. Strategi ini telah digunakan untuk penghantaran ubat kolon pada manusia untuk rawatan penyakit Crohn’s.

Dalam formulasi pelepasan lambat atau bertindak panjang, hasil akhirnya ialah penyerapan menjadi lebih perlahan daripada semua proses pengedaran dan penyingkiran lain, menjadikan fasa farmaseutikal sebagai langkah mengehadkan kadar atau mengawal kadar dalam penyerapan dan pelupusan ubat berikutnya. Apabila ini berlaku, seperti yang akan dilihat dalam bab pemodelan farmakokinetik yang akan datang, kadar penyerapan mengawal kadar penyingkiran dadah yang jelas dari badan dan apa yang dipanggil senario flip-flop menjadi berkesan.

Terdapat perbezaan spesies yang ketara dalam keupayaan untuk menggunakan ubat oral pelepasan terkawal yang direka pada manusia, setakat pasaran terbesar, dalam spesies lain. Had pertama melibatkan ketidakupayaan untuk menggunakan sistem berasaskan selulosa dalam ruminan disebabkan oleh keupayaan mikrob rumen untuk mencerna matriks selulosa yang biasanya lengai yang mengawal kadar penghantaran ubat. Yang kedua timbul kerana masa transit gastrousus yang lebih pendek dalam karnivor kecil, seperti kucing dan anjing domestik, berbanding dengan manusia. Dalam keadaan ini, pelepasan dadah direka bentuk untuk berlaku dalam masa transit yang lebih lama dilihat pada manusia (lebih kurang 24 jam). Pada anjing dan kucing, yang mempunyai masa transit separuh daripada masa transit manusia, pelepasan dadah mungkin masih berlaku walaupun selepas tablet telah disingkirkan dalam najis kerana masa transit yang lebih singkat. Contoh lain termasuk bukaan pilorik yang lebih sempit pada anjing, berbanding manusia, yang boleh meningkatkan pengekalan gastrik beberapa bentuk dos yang lebih besar. Ini hanyalah beberapa contoh perbezaan spesies ketara yang, berdasarkan faktor anatomi dan fisiologi, menghalang kebolehpindahan sedia bentuk dos kompleks merentas spesies.

Selepas ubat berada dalam larutan, ia mesti masih dalam bentuk larut lipid yang tidak terion untuk diserap merentasi membran lipid yang terdiri daripada mukosa usus. Perlu ditekankan bahawa penyerapan merentasi mana-mana membran adalah keseimbangan yang baik antara keterlarutan yang mencukupi pada bahagian penderma membran dengan kebolehtelapan yang mencukupi (atau kapasiti pengangkutan aktif) untuk benar-benar mengangkut membran . Untuk produk yang ditadbir secara lisan, pH kandungan gastrousus menjadi sangat penting, seperti yang terbukti daripada perbincangan awal mengenai pembahagian pH. Secara khusus, asid lemah akan cenderung diserap secara keutamaan dalam persekitaran perut yang lebih berasid kerana pecahan yang lebih besar akan berada dalam bentuk tidak terion. Walau bagaimanapun, kawasan permukaan yang lebih besar dan aliran darah yang tersedia untuk diserap dalam usus yang lebih beralkali boleh mengatasi kesan ini. Adalah penting untuk menyebut pada ketika ini mengapa asid lemah seperti aspirin lebih baik diserap dalam bentuk penimbal bikarbonat, yang akan cenderung meningkatkan pecahan terion dan dengan itu mengurangkan laluan membran. Paradoksnya ialah pembubaran mesti berlaku dahulu, satu proses yang disukai oleh bentuk terion dadah. Ia hanya aspirin terion terlarut yang tersedia untuk fenomena pembahagian yang diterangkan sebelum ini. Oleh itu, apabila lebih banyak aspirin dilarutkan dalam persekitaran mikro buffer, lebih banyak tersedia untuk pembahagian dan penyebaran merentasi mukosa. Berbeza dengan keadaan asid lemah, bes lemah cenderung lebih baik diserap dalam persekitaran yang lebih beralkali. Walau bagaimanapun, ia mesti diulang bahawa kawasan permukaan yang sangat besar yang terdapat dalam usus, ditambah dengan aliran darah yang tinggi dan pH kira-kira 5.3 di kawasan terdekat permukaan mukosa menjadikannya tapak utama penyerapan bagi kebanyakan ubat (asid lemah dengan pKa >3 dan bes lemah dengan pKa <7.8). Perbezaan spesies dalam kedua-dua pH gastrik dan usus memodulasi lagi perbezaan ini (cth., pH gastrik anjing jauh lebih tinggi daripada manusia). Halangan selanjutnya kepada penyerapan ialah sebatian itu juga mestilah stabil dari segi struktur terhadap serangan kimia atau enzim. Akhir sekali, sebatian dengan cas tetap dan/atau keterlarutan lipid sangat rendah (atau sangat tinggi) untuk bahagian tidak bercas, mungkin tidak diserap dengan ketara selepas pemberian oral. Contohnya termasuk antibiotik aminoglikosida polar, sulfonamida "enterik" yang dipanggil dan ubat ammonium kuaterner.

Terdapat juga sistem pengangkutan aktif khusus yang terdapat dalam mukosa usus mikrovili yang bertanggungjawab untuk penyerapan nutrien. Walau bagaimanapun, sistem ini mempunyai kapasiti yang sangat tinggi dan jika ubat atau bahan toksik tertentu mempunyai konfigurasi molekul yang betul untuk diangkut, ketepuan tidak mungkin. Terdapat beberapa bukti bahawa ubat terapeutik terpilih (cth., β-laktam seperti ampicillin) boleh diserap oleh sistem pengangkutan aktif dalam usus kecil. Terdapat juga sistem pengangkutan (P-glikoprotein) yang mengeluarkan ubat yang diserap kembali ke dalam lumen usus. Sistem ini mula dikaji dengan lebih teliti dalam spesies veterinar dan akan dibincangkan kemudian dalam bab ini di bawah pengedaran dan penyingkiran.

Kerumitan proses ini jelas dilihat apabila seseorang cuba mengekstrapolasi bioavailabiliti oral ubat antara anjing dan manusia. Untuk mencuba dan mengklasifikasikan penyerapan ubat pada manusia berdasarkan kriteria keterlarutan dan kebolehtelapan, Sistem Klasifikasi Biofarmaseutikal (BCS) telah dibangunkan, yang menempatkan ubat mengikut tahap dan kadar penyerapannya, dengan ubat Kelas I adalah sangat larut dan telap. menghasilkan sebatian yang diserap secara amnya sangat baik, berbeza dengan Kelas IV yang mempunyai keterlarutan rendah dan kebolehtelapan rendah dan menunjukkan penyerapan oral yang sangat lemah. Kelas II dan III mempunyai ciri kelarutan dan kebolehtelapan campuran. Kelebihan klasifikasi sedemikian ialah mengeluarkan formulasi yang berubah-ubah untuk ubat Kelas I hanya perlu menjalankan kajian pembubaran in vitro kerana pembubaran akan menjadi proses pengehad kadar dalam penyerapan. Ubat kelas IV memerlukan perbandingan in vivo. Dadah yang diklasifikasikan menggunakan sistem ini untuk manusia tidak berkaitan dengan apa yang diperhatikan pada anjing, menunjukkan bahawa perbezaan dalam fisiologi GI yang dibincangkan di atas menghalang ekstrapolasi interspesies yang mudah (Papich dan Martinez, 2015).

Saluran gastrousus juga telah berkembang menjadi organ perkumuhan untuk penyingkiran sisa pepejal yang tidak diserap dan produk sampingan metabolik lain yang dikumuhkan dalam hempedu. Saluran hempedu mengalir ke bahagian atas usus kecil. Bagi sesetengah ubat, ini mengakibatkan fenomena yang dipanggil kitar semula enterohepatik di mana ubat daripada peredaran sistemik dikumuhkan ke dalam hempedu dan diserap semula dari usus kecil ke dalam aliran darah. Dalam kebanyakan kes, ubat-ubatan yang dimetabolismekan oleh tindak balas konjugasi Fasa II adalah "tak terkonjugasi" oleh flora bakteria pemastautin, yang menghasilkan ubat bebas untuk penyerapan semula. Oleh itu, sebatian yang dikumuhkan ke dalam hempedu mungkin mempunyai masa tinggal yang berpanjangan di dalam badan kerana peluang berterusan untuk penyerapan semula usus. Tanda kardinal proses ini ialah "bonggol" dalam profil masa kepekatan ubat plasma selepas pentadbiran (Rajah 2.6). Hempedu juga berfungsi untuk mengemulsi bahan berlemak yang tidak mampu melarutkan dalam persekitaran berair terutamanya usus. Hasil daripada tindakan hempedu seperti detergen ini adalah membentuk misel luas permukaan yang besar yang mempunyai permukaan hidrofilik dan dalaman hidrofobik. Ini bertindak sebagai kenderaan pengangkutan untuk menghantar ubat larut lemak ke permukaan sempadan berus usus untuk difusi merentasi membran lipid ke dalam sel. Tanpa interaksi asid hempedu, bahan berlemak tidak akan tersedia untuk penyerapan kerana ia tidak dapat melintasi halangan "pembubaran" ini. Oleh itu, tidak seperti kebanyakan ubat, sebatian yang diserap melalui laluan ini selalunya mesti diberikan bersama makanan untuk menggalakkan rembesan asid hempedu dan pembentukan misel yang berkaitan.


Rajah 2.6 Kepekatan berbanding profil masa menunjukkan puncak sekunder yang boleh terhasil daripada kitar semula enterohepatik.

Kitar semula enterohepatik juga telah dicadangkan sebagai mekanisme penting untuk meningkatkan aktiviti ubat antiparasit tertentu seperti avermectin. Seperti yang dibincangkan dalam Bab 41, kitar semula ubat aktif merupakan penyumbang utama kepada pendedahan parasit yang dipertingkatkan. Akhir sekali, sesetengah spesies seperti arnab, secara rutin menelan najis segar untuk tujuan pemakanan, yang memberikan satu lagi peluang untuk ubat diserap semula ke dalam badan.

Makanan juga mungkin berinteraksi dengan aspek penyerapan ubat oral yang lain dan mempunyai kesan bertentangan untuk lebih banyak ubat hidrofilik. Bergantung pada sifat fizikokimia ubat tertentu, pentadbiran dengan makanan boleh meningkatkan atau mengurangkan penyerapan dengan ketara. Kesan sedemikian bukan sahaja bergantung kepada dadah, tetapi juga bergantung kepada spesies disebabkan oleh tingkah laku mencari makan berterusan ruminan dan beberapa omnivor lain berbanding tabiat pemakanan berkala karnivor pemangsa. Pembolehubah ini sukar untuk digabungkan ke dalam model farmakokinetik formal namun ia menambah kebolehubahan dalam parameter yang diperoleh daripada kajian ini atau dalam tindak balas ubat antara spesies.

Interaksi berpotensi pertama berkaitan dengan kadar penghantaran ubat ke usus kecil yang dikawal oleh kadar pelepasan ubat dari perut, masa pengosongan gastrik . Proses ini bergantung kepada tabiat pemakanan spesies, dengan haiwan mencari makan berterusan (cth, herbivor seperti kuda dan ruminan) mempunyai input ubat yang stabil dan pH gastrik yang agak stabil berbanding pemakan berkala (cth, karnivor seperti anjing dan kucing. dan omnivor seperti babi) yang mempunyai corak pemakanan yang lebih berubah-ubah dengan perubahan besar dalam pH gastrik bergantung kepada ada atau tiada makanan. Di samping itu, ubat boleh berinteraksi secara langsung dengan makanan yang ditelan, seperti kes pengkelat tetrasiklin dengan kation divalen seperti Mg ++ dalam antasid atau Ca ++ dalam produk susu. Oleh itu, keputusan untuk mentadbir sebatian dengan atau tanpa makanan adalah bergantung kepada spesies dan dadah dan boleh mengubah bioavailabiliti (kadar dan tahap penyerapan) ubat dengan ketara. Sebaliknya, untuk ubat-ubatan yang sangat-lipid-larut, makanan adalah perlu untuk mempunyai pelepasan hempedu, yang membolehkan pelarutan dan penyerapan berlaku.

Hutan ruminan ruminan memberikan halangan utama kepada penghantaran bentuk dos oral ke perut sebenar (abomasum) untuk pelepasan muktamad ke usus, walaupun sejumlah besar penyerapan ubat mungkin berlaku dari tapak ini. Rumen pada asasnya ialah tong penapaian yang besar (>50 liter dalam lembu, 5 liter dalam biri-biri) yang dilapisi oleh epitelium skuamosa berstrata, ditampan pada kira-kira pH 6 oleh input air liur yang meluas, yang mengekalkannya dalam cecair kepada konsistensi lembut, direka terutamanya untuk penyerapan asid lemak meruap. Jika ubat larut dalam medium ini dan kekal utuh, ia akan mengalami pencairan yang luar biasa yang mengurangkan kadar penyerapannya. Mereka kemudiannya dipam dari rumen dan retikulum melalui omasum untuk input ubat yang agak stabil ke dalam perut sebenar. Pemahaman tentang fisiologi ruminan telah membolehkan pembangunan beberapa teknologi penyampaian ubat mekanikal yang unik dan inovatif, yang pada asasnya adalah pam terkapsul yang "tenggelam" ke bahagian bawah rumen dan menjadi terperangkap, sama seperti banyak objek yang tidak diingini cenderung apabila dimakan oleh ruminan (cth, paku dan wayar dalam penyakit perkakasan). Peranti "seperti kapal selam" ini kemudian melepaskan dadah secara perlahan ke dalam cecair ruminal untuk penyediaan pelepasan berterusan yang benar. Dalam anak lembu praruminan, ubat boleh memintas rumen sepenuhnya melalui alur rumen-retikulo dan pada dasarnya berkelakuan seolah-olah diberikan kepada monogastrik. Sebaliknya, penapaian dalam kuda berlaku selepas penyerapan dadah oleh usus kecil dan dengan itu mempunyai kesan yang kurang berbanding ruminansia. Walau bagaimanapun, ubat yang tidak diserap yang sampai ke usus besar kuda dan sekum, tempat penapaian, mungkin mempunyai kesan buruk (cth., kolik) jika flora atau fungsi pencernaan terganggu.

Satu lagi aspek unik penyerapan ubat oral ialah nasib ubat yang diserap sebaik sahaja ia memasuki kapilari submukosa. Ubat yang diserap distal ke rongga mulut dan proksimal ke rektum dalam kebanyakan spesies memasuki peredaran portal dan diangkut terus ke hati di mana biotransformasi mungkin berlaku. Ini adalah punca utama perbezaan dalam pelupusan muktamad dadah berbanding semua laluan pentadbiran lain. Ini boleh mengakibatkan biotransformasi laluan pertama yang ketara bagi sebatian yang diserap. Untuk ubat yang dimetabolismekan secara meluas oleh hati, kesan laluan pertama ini dengan ketara mengurangkan penyerapan ubat aktif walaupun apabila ia diserap merentasi mukosa. Ini berlaku untuk banyak ubat opiat dalam anjing, mengurangkan keberkesanannya selepas pentadbiran oral. Akhir sekali, beberapa ubat yang terlalu polar untuk diserap merentasi dinding gastrousus dirumuskan sebagai konjugat ester untuk meningkatkan keterlarutan lipid dan meningkatkan penyerapan. Sebaik sahaja ubat melintasi epitelium gastrousus dalam bentuk ini, enzim biotransformasi hepatik laluan pertama seterusnya dan esterase darah dan mukosa yang beredar akan membelah bahagian ester yang membebaskan ubat bebas ke dalam peredaran sistemik.

Terdapat tapak pentadbiran ubat terpilih yang mengelakkan metabolisme hepatik laluan pertama dengan membenarkan penyerapan melalui segmen saluran gastrousus yang tidak disalirkan oleh vena portal. Ini termasuk laluan bukal dan rektum rongga mulut bagi pentadbiran ubat dalam sesetengah spesies, walaupun andaian ini belum diuji dalam banyak spesies veterinar.

Kesusasteraan farmaseutikal penuh dengan faktor formulasi yang boleh mempengaruhi pelarutan dan penyerapan penyediaan ubat, dengan mengandaikan bahawa seseorang itu mempunyai komponen aktif yang diketahui ketulenan dan potensinya. Ini dibincangkan sepenuhnya dalam Bab 5. Isunya kemudian menjadi apakah interaksi berpotensi yang boleh berlaku antara bahan aktif dan eksipien yang membentuk formulasi.Selain itu, apakah kesan teknik pengkompaunan pengamal (bahan yang digunakan, keberkesanan pencampuran, dsb.) ke atas jumlah bahan aktif yang akhirnya muncul dalam formulasi. Walaupun perbincangan ini adalah fokus teks biofarmaseutik, strategi sering ditemui dalam farmakokinetik kerana ia boleh menjejaskan parameter yang dianggarkan selepas pemberian oral.

Jadual 2.1 menggambarkan proses farmaseutikal yang terlibat dalam penyerapan yang mungkin terjejas oleh perumusan. Selepas pemberian oral tablet, perpecahan mesti berlaku terlebih dahulu. Kepantasan dan keberkesanan proses ini akan menentukan berapa banyak ubat sebenarnya tersedia untuk langkah-langkah seterusnya. Saiz zarah yang terhasil (dan dengan itu luas permukaan) adalah penentu penting untuk fasa pembubaran seterusnya di mana ubat memasuki larutan, prasyarat mutlak untuk resapan merentasi halangan mukosa. Pembubaran juga melibatkan resapan merentasi lapisan sempadan cecair yang merupakan antara muka antara zarah dan persekitaran penyerapan. Banyak faktor farmaseutikal boleh menjejaskan kecekapan proses perpecahan dan pembubaran. Untuk tablet, sifat dan kehomogenan bahan bantu menjadi pertimbangan penting. Faktor-faktor ini adalah penentu utama perbezaan keberkesanan antara apa yang dipanggil "perintis" dan produk ubat generik. Sebaik sahaja ubat berada dalam larutan, pengikatan atau pengkompleksan kepada bahan pengisi lengai mungkin berlaku. Adalah penting untuk diingat bahawa semua ini berlaku semasa zarah dalam transit melalui saluran gastrousus. Oleh itu, jika perumusan menghasilkan kadar perpecahan atau pembubaran yang berkurangan, kadar dan tahap penyerapan mungkin berkurangan, terutamanya dalam spesies dengan masa transit gastrousus yang sangat singkat. Faktor yang sama terlibat dengan kapsul oral dan juga bentuk dos cecair di mana ubat mungkin berinteraksi dengan kenderaan. Malah, senario ini mungkin paling berkaitan dengan pengkompaunan pengamal. Untuk kapsul, pecahan kapsul menggantikan penghancuran tablet sebagai langkah penentu kadar awal. Selepas kandungan kapsul dikeluarkan, semua faktor di atas akan dimainkan. Ia tidak boleh dipertikaikan bahawa faktor farmaseutikal tersebut adalah penentu kritikal bagi tahap dan kadar penyerapan ubat seterusnya.

Jadual 2.1 Faktor farmaseutikal yang mempengaruhi penyerapan










































Perpecahan
Eksipien
Tekanan pemadatan
Salutan enterik, kapsul
Kehomogenan
Pembubaran
Saiz zarah/luas permukaan
Mengikat
pH tempatan, penimbal
Lapisan sempadan
Penyebaran halangan
Keterlarutan
Waktu transit

Kulit adalah tisu kompleks berbilang lapisan yang terdiri daripada 18,000 cm 2 permukaan dalam purata manusia lelaki. Ramalan kuantitatif kadar dan tahap penembusan perkutaneus (ke dalam kulit) dan penyerapan (melalui kulit) bahan kimia yang digunakan secara topikal adalah rumit oleh kebolehubahan biologi yang wujud dalam kulit. Kulit mamalia adalah organ dinamik dengan pelbagai fungsi biologi. Yang paling jelas ialah sifat penghalangnya yang menjadi perhatian utama dalam masalah penyerapan. Satu lagi fungsi utama ialah termoregulasi yang dicapai dan dikawal oleh tiga mekanisme dalam kulit: penebat haba yang disediakan oleh pelage dan rambut, berpeluh, dan perubahan aliran darah kulit. Fungsi lain kulit termasuk sokongan mekanikal, penerimaan neurosensori, endokrinologi, imunologi, dan rembesan kelenjar. Peranan biologi tambahan ini membawa kepada penyesuaian fungsian dan struktur yang mempengaruhi sifat penghalang kulit dan dengan itu kadar dan tahap penyerapan perkutaneus. Banyak topik yang dibincangkan di bawah dibangunkan sepenuhnya dalam Bab 47 teks ini.

Kulit secara amnya dianggap sebagai penghalang yang cekap menghalang penyerapan (dan dengan itu pendedahan sistemik) kebanyakan sebatian yang diberikan secara topikal. Ia adalah membran yang agak tidak telap kepada larutan akueus dan kebanyakan ion. Walau bagaimanapun, ia boleh telap dalam pelbagai darjah kepada sejumlah besar xenobiotik pepejal, cecair dan gas. Walaupun seseorang cenderung menganggap kebanyakan kes keracunan berlaku melalui mulut atau, kurang kerap, laluan pernafasan, penggunaan bahan kimia organik yang meluas telah meningkatkan pendedahan risiko kepada banyak toksik yang boleh menembusi halangan kulit.

Ciri kasar kulit mamalia digambarkan dalam Rajah 2.7. Berbanding dengan kebanyakan laluan penyerapan dadah, kulit setakat ini adalah yang paling pelbagai merentas spesies (cth., biri-biri berbanding babi) dan tapak badan (cth., lengan bawah manusia berbanding kulit kepala). Tiga lapisan berbeza dan beberapa pelengkap yang berkaitan membentuk organ tidak homogen ini. Epidermis adalah tisu berbilang lapisan yang berbeza dalam ketebalan pada manusia dari 0.15 mm (kelopak mata) hingga 0.8 mm (tapak tangan). Jenis sel utama yang terdapat dalam epidermis ialah keratinosit. Lapisan proliferatif keratinosit basal (stratum germinativum) membezakan dan secara beransur-ansur menggantikan sel permukaan (stratum korneum) apabila ia merosot dan terkelupas dari epidermis. Sebilangan jenis sel lain juga ditemui berselang di dalam epidermis termasuk melanosit berpigmen, sel Merkel yang mungkin memainkan peranan deria, dan sel Langerhans yang mungkin memainkan peranan dalam imunologi kulit.


Rajah 2.7 Struktur mikro kulit mamalia menunjukkan laluan penembusan yang berpotensi (A) antara sel, (B) transselular, (C) intrafolikular, (D) melalui saluran peluh.

Berkenaan dengan penembusan dadah, perubahan biokimia utama ialah penghasilan keratin berserabut, tidak larut yang mengisi sel, dan protein amorfus yang kaya dengan sulfur yang terdiri daripada matriks sel dan membran sel yang menebal. Di samping itu, keratinosit mensintesis pelbagai lipid yang membentuk butiran yang membezakan dalam stratum granulosum yang melepaskan kandungannya ke dalam ruang antara sel. Hasil akhir dalam stratum korneum ialah keratinosit berprotein mati yang tertanam dalam matriks lipid ekstraselular, struktur yang dirujuk oleh Elias sebagai model "bata dan mortar" (lihat Rajah 47.3 dan 47.4).

Ia adalah lapisan terluar ini, stratum korneum, yang menyediakan penghalang utama kepada penembusan sebatian asing. Penghalang ini terdiri daripada sel yang diratakan, berstrata, berkeratin tinggi yang tertanam dalam matriks lipid yang terdiri terutamanya daripada sterol, lipid neutral lain dan seramida. Walaupun sangat melambatkan air, sel-sel mati yang dikeratinkan adalah sangat menyerap air (hidrofilik), sifat yang mengekalkan kulit anjal dan lembut. Minyak semula jadi yang menutupi kulit, sebum, terutamanya terdapat dalam beberapa spesies seperti biri-biri, nampaknya mengekalkan kapasiti menahan air epidermis tetapi tidak mempunyai peranan yang ketara dalam melambatkan penembusan xenobiotik. Gangguan stratum korneum menghilangkan semua kecuali penghalang cetek kepada penembusan.

Dermis adalah kawasan yang sangat vaskular, menyediakan akses sedia untuk pengedaran ubat sebaik sahaja halangan epitelium telah dilalui. Bekalan darah dalam dermis berada di bawah pengaruh neural dan humoral tempatan yang kompleks dan berinteraksi yang fungsi pengawalan suhu boleh memberi kesan ke atas pengedaran dengan mengubah bekalan darah ke kawasan ini. Penyerapan bahan kimia yang mempunyai sifat vasoaktif akan terjejas melalui tindakannya terhadap vasokonstriksi vaskular kulit akan melambatkan penyerapan dan meningkatkan saiz depot kulit, manakala vasodilatasi boleh meningkatkan penyerapan dan meminimumkan sebarang pembentukan depot dermal tempatan.

Pelengkap kulit terdapat dalam dermis dan meluas melalui epidermis. Lampiran utama ialah kelenjar peluh (ekrin dan apokrin), rambut, dan kelenjar sebum, yang kesemuanya menunjukkan interspesies yang hebat dan kebolehubahan antara wilayah. Oleh kerana struktur ini meluas ke permukaan luar, ia berpotensi memainkan peranan dalam penembusan sebatian tertentu.

Dari perspektif model farmakokinetik sistem penyampaian ubat transdermal dan topikal, terdapat perbezaan yang ketara daripada laluan pentadbiran lain (cth., oral, suntikan) tentang apa yang membentuk dos. Bagi kebanyakan pendedahan, kepekatan yang digunakan pada permukaan kulit melebihi kapasiti penyerapan. Walau bagaimanapun, untuk tompok transdermal terapeutik dengan kepekatan tetap ubat dan sifat pelepasan terkawal kadar, kawasan permukaan sentuhan yang lebih tepat mencerminkan dos dan dengan itu dos dinyatakan bukan dalam mg/kg, tetapi mg/cm 2 kawasan dos. . Pergantungan kawasan permukaan ini juga berlaku untuk sebarang aplikasi topikal walaupun kapasiti penyerapan digantikan. Namun, satu lagi punca ketidaklinearan mengakibatkan kesan sampingan kenderaan dadah atau tompok oklusif (tidak telap air). Apabila kulit menghidrat, ambang dicapai di mana fluks transdermal meningkat secara mendadak (kira-kira 80% kelembapan relatif). Apabila kulit menjadi terhidrat sepenuhnya di bawah keadaan oklusif, fluks boleh meningkat secara mendadak. Oleh itu, dos sahaja selalunya bukan metrik yang mencukupi untuk menerangkan dos topikal, dan kaedah penggunaan dan luas permukaan menjadi faktor pengawalan.

Secara anatomi, penyerapan perkutaneus mungkin berlaku melalui beberapa laluan. Konsensus semasa ialah majoriti toksik larut lipid yang tidak terion kelihatan bergerak melalui laluan lipid antara sel antara sel-sel stratum korneum, penghalang pengehad kadar kulit. Molekul yang sangat kecil dan/atau polar nampaknya mempunyai penembusan yang lebih baik melalui lampiran atau shunt resapan lain, tetapi hanya sebahagian kecil ubat yang diwakili oleh molekul ini. Resapan mudah nampaknya mengambil kira penembusan melalui kulit sama ada oleh gas, ion, atau bukan elektrolit.

Kadar penyerapan perkutaneus melalui laluan lipid antara sel ini dikaitkan dengan pekali partition penetrant. Ini telah menghasilkan banyak kajian yang mengaitkan tahap penyerapan perkutaneus dengan lipid ubat: pekali pembahagian air. Sesetengah pekerja mengaitkan lagi penembusan kulit kepada saiz molekul dan indeks lain potensi interaksi antara molekul penembusan dan kulit yang tidak dicerminkan dalam pekali sekatan. Walau bagaimanapun, untuk kebanyakan tujuan, penembusan kulit sering dikaitkan dengan pekali partition. Jika keterlarutan lipid terlalu besar, sebatian yang menembusi stratum korneum mungkin kekal di sana dan membentuk takungan. Sebagai alternatif, sebatian tembus juga boleh membentuk takungan dalam dermis. Untuk sebatian sedemikian, pelepasan perlahan dari depot ini boleh mengakibatkan separuh hayat penyerapan yang berpanjangan. Keadaan yang mengubah komposisi lipid (pelarut delipidisasi yang keras, sekatan lipid diet, penyakit) boleh mengubah kadar penembusan kompaun dengan mengubah tingkah laku pembahagiannya. Sangat serupa dengan situasi dengan penyerapan oral yang dibincangkan sebelum ini, kegunaan sebenar ubat topikal ialah keseimbangan yang halus antara keterlarutan dan kebolehtelapan yang cuba dieksploitasi oleh perumus ubat topikal. Beberapa konsep ini dibincangkan lebih lanjut dalam Bab 5 dan 47.

Kajian terbaru telah menunjukkan bahawa kulit juga mungkin bertanggungjawab untuk memetabolismekan sebatian yang digunakan secara topikal. Kedua-dua laluan metabolik Fasa I dan II telah dikenalpasti. Bagi sesetengah sebatian, tahap metabolisme kulit mempengaruhi pecahan keseluruhan sebatian yang digunakan secara topikal yang diserap, menjadikan proses ini berfungsi sebagai laluan penyerapan alternatif. Biotransformasi kulit digunakan untuk menggalakkan penyerapan beberapa ubat topikal yang biasanya tidak akan menembusi kulit. Metabolisme kulit mungkin penting untuk aspek toksikologi kulit tertentu apabila sebatian induk tidak toksik dibioaktifkan dalam epidermis, contohnya benzo(a)pirena kepada epoksida. Akhir sekali, bakteria pemastautin pada permukaan kulit juga boleh memetabolismekan ubat topikal, seperti yang ditunjukkan dengan penyerapan pentochlorophenol dalam kulit babi yang didos dalam tanah dengan dan tanpa antibiotik. Kesan ini diperkuatkan di bawah keadaan dos oklusif hangat dan basah yang menggalakkan pertumbuhan bakteria dan mengurangkan sifat penghalang kulit.

Penembusan dadah melalui kawasan badan yang berbeza berbeza-beza. Pada manusia, secara amnya kadar penembusan kebanyakan bahan toksik tidak terion adalah dalam susunan berikut: skrotum > dahi > ketiak = kulit kepala > belakang = perut > tapak tangan dan plantar. Kawasan palmar dan plantar sangat berkorban menghasilkan ketebalan yang lebih besar yang memperkenalkan masa ketinggalan keseluruhan dalam penyebaran. Selain ketebalan, saiz sebenar korneasit dan perbezaan ketumpatan folikel rambut boleh menjejaskan penyerapan lebih banyak molekul polar. Akhir sekali, perbezaan dalam aliran darah kulit yang telah didokumenkan di kawasan badan yang berbeza mungkin merupakan pembolehubah tambahan untuk dipertimbangkan dalam meramalkan kadar penyerapan perkutaneus. Faktor-faktor ini juga penting dalam haiwan, dengan kawasan telinga dalam diketahui sangat telap dan meresap dengan baik, oleh itu tapak yang sangat baik untuk penyerapan dadah berlaku.

Walaupun generalisasi paling lemah, kulit manusia nampaknya lebih tidak telap, atau sekurang-kurangnya tidak telap, seperti kulit kucing, anjing, tikus, tikus atau guinea pig. Kulit babi dan beberapa primata berfungsi sebagai anggaran berguna kepada kulit manusia, tetapi hanya selepas perbandingan dibuat untuk setiap bahan tertentu. Penentu utama perbezaan spesies ialah ketebalan, ketumpatan rambut, komposisi lipid, dan aliran darah kulit.

Sabun dan detergen mungkin merupakan bahan yang paling merosakkan yang biasa digunakan pada kulit. Manakala pelarut organik mesti digunakan dalam kepekatan tinggi untuk merosakkan kulit dan meningkatkan penembusan bahan terlarut melalui epidermis manusia, hanya 1% larutan akueus detergen diperlukan untuk mencapai kesan yang sama. Untuk bahan kimia tertentu, kadar penembusan boleh diubah suai secara drastik oleh sistem pelarut yang digunakan. Dalam tampalan transdermal, penambah kimia khusus (cth., pelarut seperti etanol gugusan lain yang berinteraksi dengan lipid) dimasukkan dalam formulasi untuk meningkatkan kebolehtelapan kulit secara berbalik dan meningkatkan penghantaran ubat. Sebagai alternatif, pelepasan ubat dirumuskan sebagai pengehad kadar daripada sistem tampalan (membran, mikroenkapsulasi, dll.) supaya pelepasan berterusan (perintah sifar) daripada tampalan berlaku, dengan itu menyediakan penghantaran ubat terkawal. Memandangkan tampalan direka bentuk dengan mengambil kira sifat kebolehtelapan spesies tertentu, penjagaan mesti diambil apabila menggunakan tampalan yang direka untuk satu spesies dalam spesies yang lain. Terdapat beberapa ubat veterinar topikal yang biasa digunakan untuk mencapai titik akhir terapeutik sistemik jangka panjang dalam haiwan. Ini termasuk racun perosak topikal yang dirumuskan sebagai "bintik-bintik" dan "tuang-tuang." Produk-produk ini dibincangkan lebih lanjut dalam Bab 43 dan 47 teks ini. Kesemua isu ini juga telah dibincangkan dalam tinjauan komprehensif topik ini (Riviere dan Papich, 2001).

Satu lagi strategi untuk penghantaran transdermal, yang belum digunakan secara meluas dalam perubatan veterinar, adalah untuk mengatasi halangan kulit dengan menggunakan tenaga elektrik (iontophoresis) atau ultrasonik (phonophoreses), dan bukannya kecerunan kepekatan dalam penyebaran, untuk memacu dadah melalui kulit. Teknik-teknik ini memegang janji yang paling besar untuk menyampaikan ubat peptida dan oligonukleotida yang kini hanya boleh diberikan melalui suntikan. Dalam kes ini, dos adalah berdasarkan luas permukaan aplikasi dan jumlah tenaga yang diperlukan untuk menghantar ubat secara aktif ke seluruh kulit. Dalam iontophoresis, ini berjumlah satu dos yang dinyatakan dalam μAmps/cm 2 . Faktor penggubalan juga sangat berbeza kerana kebanyakan eksipien yang digunakan juga dihantar oleh arus elektrik yang digunakan dalam perkadaran molar kepada ubat aktif. Akhir sekali, strategi terkini tetapi berkaitan ialah menggunakan denyutan elektrik bervoltan tinggi berjangka pendek (elektroporasi) untuk memecahkan penghalang stratum korneum secara terbalik, membolehkan peptida yang lebih besar dan mungkin juga protein kecil dihantar secara sistemik.

Laluan utama ketiga untuk pendedahan sistemik kepada dadah dan toksik ialah sistem pernafasan. Memandangkan fungsi utama sistem ini ialah pertukaran gas (O 2 , CO 2 ), ia sentiasa bersentuhan langsung dengan udara persekitaran sebagai bahagian pernafasan yang tidak dapat dielakkan. Sebilangan bahan toksik adalah dalam bentuk gas (CO, NO 2, formaldehid), wap (benzena, CCl 4 ), atau aerosol (plumbum daripada ekzos kereta, silika, asbestos) dan merupakan calon yang berpotensi untuk masuk melalui sistem pernafasan. Tiada ubat penyedutan yang diluluskan untuk digunakan dalam perubatan veterinar. Setiap mod pendedahan penyedutan menghasilkan mekanisme penyerapan kompaun yang berbeza dan untuk tujuan teks ini, definisi dos yang berbeza. Konsep-konsep ini juga dibincangkan Dalam Bab 11 dan 48 teks ini.

Peluang untuk penyerapan sistemik adalah sangat baik melalui laluan pernafasan kerana sel-sel yang melapisi alveoli sangat nipis dan banyak dimandikan oleh kapilari. Luas permukaan paru-paru adalah besar (50−100 m 2 ), kira-kira 50 kali ganda luas kulit. Berdasarkan sifat-sifat ini dan persamaan resapan yang dibentangkan sebelum ini (Persamaan 2.1), luas permukaan yang besar, jarak resapan yang kecil, dan tahap perfusi darah yang tinggi memaksimumkan kadar dan tahap penyerapan pasif yang didorong oleh resapan gas.

Proses pernafasan melibatkan pergerakan dan pertukaran udara melalui beberapa laluan yang saling berkaitan termasuk hidung, mulut, farinks, trakea, bronkus, dan saluran udara yang lebih kecil berturut-turut yang berakhir di alveoli di mana pertukaran gas berlaku. Semua pengubahsuaian anatomi ini melindungi persekitaran dalaman saluran udara daripada persekitaran luar yang keras dengan memanaskan dan melembapkan udara yang diilhamkan. Laluan juga menyediakan banyak halangan dan penyekat untuk menghalang penyedutan zarah dan titisan aerosol. Oleh itu penyerapan zarah dan cecair aerosol, seperti yang digunakan dalam terapi dadah nebulized, pada asasnya berbeza daripada gas. Penyerapan pepejal dan cecair impak sedemikian di sepanjang saluran pernafasan mempunyai lebih banyak persamaan dengan penyerapan oral dan topikal, dengan kaveat kritikal bahawa dos kompaun yang tepat akhirnya tersedia untuk penyerapan adalah sangat sukar untuk ditentukan. Kemajuan besar telah dicapai dalam membangunkan peranti penyampaian ubat aerosol untuk kegunaan manusia yang mengambil kesempatan daripada mekanisme impakan ini namun, ini mungkin tidak boleh dipindahkan kepada spesies veterinar kerana keberkesanannya berkait rapat dengan geometri dan fisiologi saluran pernafasan manusia.

Satu lagi aspek unik pendedahan pernafasan adalah hakikat bahawa peredaran darah pulmonari adalah bersiri dengan peredaran sistemik. Oleh itu, berbeza dengan pendedahan kulit atau mulut, sebatian yang diserap dalam paru-paru akan memasuki vena pulmonari beroksigen yang mengalir ke peredaran arteri sistemik. Berbanding dengan pemberian oral, ini mengurangkan metabolisme hepatik laluan pertama. Walau bagaimanapun, peredaran pulmonari mahir memetabolismekan peptida sekunder kepada peranannya dalam menyahaktifkan hormon peptida.

Memandangkan kadar kemasukan bahan toksik fasa wap dikawal oleh kadar pengudaraan alveolar, bahan toksik dibentangkan kepada alveoli secara terputus yang kekerapannya pada manusia adalah sama dengan kadar pernafasan: kira-kira 20 kali/min.Dos biasanya dibincangkan dari segi tekanan separa gas dalam udara inspirasi. Apabila penyedutan ketegangan berterusan gas toksik, ketegangan plasma arteri gas menghampiri ketegangannya dalam udara yang telah tamat tempoh. Kadar kemasukan kemudiannya ditentukan oleh keterlarutan darah bahan toksik. Jika terdapat darah tinggi : pekali pembahagian gas, jumlah yang lebih besar mesti dilarutkan dalam darah untuk meningkatkan tekanan separa. Gas dengan darah tinggi : pekali pembahagian gas memerlukan tempoh yang lebih lama untuk menghampiri ketegangan yang sama dalam darah seperti dalam udara inspirasi daripada yang diperlukan untuk gas yang kurang larut. Begitu juga, tempoh masa yang lebih lama diperlukan untuk kepekatan darah gas tersebut dihapuskan, sekali gus memanjangkan detoksifikasi.

Satu lagi perkara penting yang perlu dipertimbangkan dalam menentukan berapa banyak gas yang disedut diserap ke dalam peredaran sistemik ialah hubungan pecahan paru-paru yang berventilasi berbanding dengan pecahan yang diresapi. Peningkatan perfusi paru-paru akan memihak kepada pencapaian keseimbangan gas darah yang lebih cepat. Pengurangan perfusi akan mengurangkan penyerapan toksik walaupun yang sampai ke alveoli. Pelbagai "ketidakpadanan pengudaraan/perfusi" boleh mengubah jumlah gas yang disedut yang diserap secara sistemik. Begitu juga, penyakit pulmonari yang menebal alveoli atau menghalang saluran pernafasan juga boleh menjejaskan penyerapan keseluruhan.

Penyerapan aerosol dan zarah dipengaruhi oleh beberapa faktor fisiologi yang direka khusus untuk menghalang akses kepada alveoli. Saluran pernafasan atas, bermula dengan hidung dan meneruskan elemen tiubnya, adalah sistem penapisan yang sangat cekap untuk mengecualikan bahan zarah (pepejal, titisan cecair). Parameter halaju udara dan perubahan arah udara memihak kepada hentaman zarah dalam sistem pernafasan atas. Ciri-ciri zarah seperti saiz, pembekuan, pemendapan, cas elektrik, dan resapan adalah penting untuk pengekalan, penyerapan atau pengusiran zarah bawaan udara. Sebagai tambahan kepada ciri-ciri ini, selimut lendir yang didorong oleh tindakan ciliary membersihkan saluran zarah dengan mengarahkannya ke sistem gastrousus (melalui glotis) atau ke mulut untuk ekspektoran. Sistem ini bertanggungjawab untuk 80% pelepasan paru-paru toksik. Sebagai tambahan kepada mekanisme ini, fagositosis sangat aktif dalam saluran pernafasan, kedua-duanya digabungkan dengan laluan mukosa yang diarahkan dan melalui penembusan melalui tisu interstisial paru-paru dan penghijrahan ke limfa, di mana fagosit mungkin kekal disimpan untuk tempoh yang lama dalam nodus limfa. Berbanding dengan penyerapan dalam alveoli, penyerapan melalui saluran pernafasan atas secara kuantitatif kurang penting. Walau bagaimanapun, bahan toksik yang disedut yang termendap pada lapisan mukosa boleh diserap ke dalam pelbagai sel yang melapisi saluran pernafasan dan memberikan tindak balas toksikologi secara langsung. Laluan pendedahan ini sering digunakan untuk menyampaikan farmaseutik dengan aerosol. Jika sebatian sangat kuat, kesan sistemik mungkin berlaku.

Hasil akhir mekanisme penapisan yang sangat cekap ini ialah kebanyakan ubat yang disedut yang disimpan dalam lendir hidung atau bukal akhirnya memasuki saluran gastrousus. Ini boleh dinilai dengan baik dengan memeriksa saliran pernafasan yang digambarkan dalam Rajah 2.1. Oleh itu, pelupusan aerosol dan zarah sebahagian besarnya mencerminkan ubat yang diberikan secara oral.

Pentadbiran hidung adalah laluan pilihan untuk banyak ubat inhalan pada manusia. Dalam kes ini, sangat berhati-hati untuk menghantar aerosol dengan saiz khusus untuk pemendapan pada mukosa hidung dan saluran pernafasan atas. Ketersediaan bio sebatian ini dinilai menggunakan teknik yang dibangunkan untuk laluan lain, walaupun kesan tempatan selalunya dikehendaki. Masalah dengan strategi ini adalah pencapaian dos yang dihantar dengan tepat dan ketidakaktifan dan pengikatan ubat yang diberikan oleh selimut lendir tebal. Dadah yang dihantar melalui laluan ini biasanya mempunyai tingkap terapeutik yang luas dan indeks keselamatan yang besar. Perkara terakhir untuk dipertimbangkan adalah berkaitan dengan beberapa keanehan khusus penyerapan hidung. Di kawasan epitelium penciuman, terdapat laluan langsung untuk sebatian yang disedut diserap terus ke dalam tisu saraf penciuman dan sistem saraf pusat, dengan itu memintas kedua-dua peredaran sistemik dan penghalang darah-otak. Jisim ubat yang terlibat dalam proses pengambilan ini adalah sangat kecil dan oleh itu tidak akan menjejaskan analisis farmakokinetik. Walau bagaimanapun, laluan ini mempunyai kepentingan toksikologi yang jelas dan malangnya belum dikaji dengan teliti dalam spesies veterinar.

Untuk melengkapkan perbincangan tentang penyerapan ini, adalah penting untuk menyedari bahawa terdapat laluan pentadbiran ubat ekstravaskular lain yang sering ditemui. Berbanding dengan analisis farmakokinetik, ini ditangani dengan cara yang sama seperti laluan utama yang dibincangkan di atas. Perbezaan penting ialah dalam semua kes, halangan kepada penyerapan adalah kurang daripada yang ditemui dalam penghantaran lisan atau topikal. Kedua, semua laluan ini melibatkan prosedur invasif untuk menyuntik dadah ke dalam tisu badan dalaman, dengan itu memintas halangan epitelium kulit dan saluran gastrousus.

Laluan terapeutik utama pentadbiran ubat adalah subkutaneus (SC atau SQ) dan intramuskular (IM). Dalam kes ini, jumlah dos ubat diketahui dan disuntik ke dalam tisu yang diserap dengan baik oleh kapilari sistemik yang mengalir ke dalam peredaran vena pusat. Kedua-dua laluan ini serta pentadbiran intravena dipanggil parenteral untuk membezakan terutamanya dengan dos oral ( enteral) dan topikal, yang dikelaskan sebagai laluan bukan parenteral bagi pentadbiran dadah. Perbezaan utama antara kedua-dua kelas ini ialah laluan parenteral memintas semua mekanisme pertahanan badan. Borang dos parenteral dihasilkan di bawah garis panduan ketat yang menghapuskan pencemaran mikrob dan zarah yang mengakibatkan penyediaan steril yang mesti diberikan menggunakan teknik aseptik. Sekatan ini terpakai kepada bentuk dos oral atau topikal. Seperti semua kaedah pentadbiran ubat, terdapat banyak pembolehubah yang dikaitkan dengan dos SC dan IM yang boleh dikelaskan dengan mudah ke dalam kategori farmaseutikal dan biologi.

Akhir sekali, terdapat laluan lain sekali-sekala pentadbiran ubat yang digunakan yang memerlukan penyerapan untuk aktiviti. Pentadbiran ubat melalui suntikan intraperitoneal sering digunakan dalam kajian toksikologi pada tikus kerana jumlah yang lebih besar boleh diberikan. Penyerapan peritoneal sangat cekap, dengan syarat "pencampuran" suntikan yang mencukupi dengan cecair peritoneal dicapai. Majoriti ubat yang diserap selepas pentadbiran interperitoneal memasuki vena portal dan dengan itu boleh menjalani metabolisme hepatik laluan pertama. Oleh itu, pelupusan ubat intraperitoneal mencerminkan pemberian oral.

Sesetengah ubat diberikan melalui laluan konjunktiva, intravaginal, atau intramama. Dalam kes ini, pencapaian kepekatan sistemik yang berkesan selalunya tidak diperlukan untuk kesan terapeutik yang pada asasnya tempatan. Penyerapan berpanjangan dari tapak ini boleh mengakibatkan sisa tisu yang berterusan dalam haiwan penghasil makanan jika sensitiviti analitik ujian pemantauan adalah cukup rendah. Penyerapan sistemik bentuk dos ini dikira menggunakan prosedur yang sama dengan yang digunakan untuk laluan pentadbiran lain.

Topik terakhir yang perlu dipertimbangkan dengan penyerapan ialah penilaian tahap dan kadar penyerapan selepas pemberian ubat oral, topikal atau penyedutan. Tahap penyerapan ubat ditakrifkan sebagai ketersediaan sistemik mutlak dan dilambangkan dalam persamaan farmakokinetik sebagai pecahan daripada dos yang digunakan diserap ke dalam badan ( F ). Walaupun topik ini juga akan dibincangkan secara meluas dalam Bab 3, adalah penting dan mudah pada ketika ini untuk memperkenalkan konsep asas untuk melengkapkan perbincangan tentang penyerapan dadah. Jika seseorang menganggarkan tahap penyerapan ubat dengan mengukur kepekatan terhasil sama ada dalam darah atau najis, seseorang mesti mempunyai anggaran berapa banyak ubat biasanya akan ditemui jika keseluruhan dos diserap. Untuk menganggarkan ini, dos intravena diperlukan kerana ini adalah satu-satunya laluan pentadbiran yang menjamin bahawa 100% daripada dos tersedia secara sistemik ( F = 1.0) dan corak pelupusan dan metabolisme boleh dikira. Parameter yang digunakan untuk mengukur ketersediaan sistemik dengan itu dikira sebagai nisbah berbanding dengan dos intravena.

Bagi kebanyakan kajian ubat terapeutik, penyerapan sistemik dinilai dengan mengukur kepekatan darah. Jumlah ubat yang dikumpul selepas pentadbiran mengikut laluan yang dikaji dibahagikan dengan yang dikumpul selepas pentadbiran intravena. Apabila kepekatan ubat dalam darah (atau serum atau plasma) diuji, jumlah penyerapan dinilai dengan mengukur kawasan di bawah keluk masa kepekatan (AUC) menggunakan kaedah trapezoid. Ini ialah teknik geometri yang memecahkan AUC kepada trapezoid yang sepadan berdasarkan bilangan sampel yang diuji. Kawasan terminal di luar titik data terakhir (segitiga) dianggarkan dan ditambah bersama-sama dengan kawasan trapezoid sebelumnya. Ketersediaan sistemik mutlak kemudian dikira seperti dalam Persamaan 2.4: F % = laluan AUC Dos iv AUC iv Laluan dos -->


Meja Bantuan Sains

Gambaran keseluruhan yang baik, dengan teks dan imej, pada semua organ sistem pencernaan dan kerja mereka. Menu sebelah kiri mengandungi pautan ke pelbagai siri penyakit pencernaan.

Satu lagi gambaran yang luas, dengan teks dan imej, pada semua organ sistem pencernaan dan kerja mereka, penyakit pencernaan, glosari dan bacaan tambahan.

Untuk menggali lebih dalam, lawati laman web ini dengan banyak maklumat dan imej mengenai sistem pencernaan.

Adakah anda tahu berapa lama sebiji epal untuk dihadam?

Kira-kira 90% daripada sel anda bukan milik anda: ia adalah bakteria, kebanyakannya hidup di dalam usus anda. Ketahui sebabnya. Anda juga boleh mendengar versi audio terbenam artikel tersebut.

Sama ada anda memanggilnya merungut, gemuruh, geram atau geram, dari semasa ke semasa perut semua orang berbunyi. Ketahui sebabnya.

Ketahui cara memasak meningkatkan kecekapan pencernaan kita dan merangsang perkembangan otak kita.

Sistem pernafasan

Aktiviti mudah di mana anda boleh menyeret diafragn ke atas dan ke bawah untuk melihat pergerakan pernafasan.

Animasi ringkas menunjukkan bagaimana dan mengapa udara masuk dan keluar dari paru-paru.

Animasi ringkas menunjukkan pertukaran gas dalam alveoli.

Gambaran keseluruhan yang baik, dengan teks dan imej, pada semua organ sistem pernafasan dan kerja mereka. Menu kiri mengandungi pautan kepada siri pelbagai penyakit pernafasan.

Satu lagi gambaran yang luas, dengan teks dan imej, pada semua organ sistem pernafasan dan fungsinya, gangguan pernafasan, glosari dan bacaan tambahan.

Untuk menggali lebih dalam, layari laman web ini dengan banyak maklumat dan imej mengenai sistem pernafasan.

Sistem Peredaran Darah

Gambaran keseluruhan yang baik, dengan teks dan imej, pada semua organ sistem peredaran darah dan kerja mereka. Menu sebelah kiri mengandungi pautan ke pelbagai siri penyakit kardiovaskular.

Gambaran keseluruhan yang baik tentang darah, sel-sel dan kerjanya. Menu sebelah kiri mengandungi pautan ke pelbagai siri penyakit darah.

Satu lagi gambaran yang luas, dengan teks dan imej, pada semua organ sistem peredaran darah dan kerja mereka, darah, gangguan kardiovaskular, glosari dan bacaan tambahan.

Penerangan terperinci tentang komposisi dan fungsi darah manusia. Ia mengandungi dua animasi yang bermula pada pemuatan halaman… anda mungkin mahu berhenti dan mulakan semula selepas membaca teks.

Untuk menggali lebih mendalam, lawati laman web ini dengan banyak maklumat dan imej mengenai sistem peredaran darah.

Animasi perubatan 3D yang menunjukkan jantung dari luar dan dalam.

Satu set lapan gambar yang berkaitan dengan jantung dan kerjanya.

Seret dan lepas aktiviti pelabelan bahagian utama jantung.

Sistem Kencing

Gambaran keseluruhan yang baik, dengan teks dan imej, pada semua organ sistem kencing dan kerja mereka. Menu sebelah kiri mengandungi pautan ke pelbagai siri penyakit kencing.

Satu lagi gambaran yang luas, dengan teks dan imej, pada semua organ sistem kencing dan fungsinya, penyakit kencing, glosari dan bacaan tambahan.

Untuk menggali lebih dalam, layari laman web ini dengan banyak maklumat dan imej mengenai sistem perkumuhan.

Animasi ringkas menunjukkan lokasi nefron dalam buah pinggang dan fungsinya.

Nutrien, Diet dan Makanan

Gambaran keseluruhan yang luas, dengan teks dan imej, tentang kumpulan makanan, nutrien, tabiat pemakanan, diet, gangguan makan, glosari dan bacaan tambahan.

Banyak info menarik dan terperinci tentang khasiat utama manusia. Ia mengandungi beberapa imej dan satu animasi yang bermula pada pemuatan halaman... anda mungkin mahu berhenti dan memulakannya semula selepas membaca teks.

Kunci kepada kehilangan lemak adalah terlebih dahulu memikirkan berapa banyak kalori yang perlu anda ambil setiap hari. Belajar bagaimana.

Pembekuan, pengetinan, pengasinan… Maklumat terperinci tentang ini dan teknik pengawetan makanan lain yang biasa digunakan.

Susun fakta makanan daripada fiksyen, asingkan maklumat yang baik daripada yang buruk, untuk menjadikan pemakanan sihat sedikit lebih mudah.

Aktiviti interaktif yang mudah untuk menyemak apakah jenis nutrien utama yang diperoleh daripada setiap kumpulan makanan.

Carta yang sangat baik menunjukkan berapa banyak bukti saintifik yang terdapat untuk suplemen kesihatan yang popular.

Minum kok... tidak sihat seperti yang anda sangkakan.

Laman web bertujuan untuk memperkasakan pengguna dengan maklumat tentang kuasa penyembuhan makanan.

Filem dan Animasi

Sistem penghadaman

Video pengenalan pendek tentang fungsi sistem pencernaan.

Perhatikan proses penghadaman.

Sistem pernafasan

Animasi Perubatan Pernafasan, dengan maklumat terperinci tentang sistem pernafasan.

Memahami struktur dan lokasi pelbagai organ pernafasan yang bersama-sama membuat sistem pernafasan dan meneroka proses pernafasan yang berterusan.

Video ini memberikan penerangan terperinci tentang anatomi dan fisiologi paru-paru.

Mekanisme pernafasan dan anatomi organ yang menjalankan aktiviti ini, dihidupkan dengan jelas melalui animasi yang mendedahkan dan gambar bergerak x-ray.

Ketahui cara pertukaran gas dilakukan dalam alveoli.

Pandangan diafragma semasa pernafasan.

Oksigen dan karbon dioksida

Ketahui tentang cara darah mengoksigen dan menyahoksida.

Sistem Peredaran Darah

Ketahui tentang perjalanan darah ke seluruh badan.

Perhatikan laluan sel darah merah di sekeliling badan.

Ketahui bahagian jantung dan cara ia berfungsi.

Perhatikan injap jantung berfungsi dalam jantung berputar lut sinar.

Ketahui tentang tindakan mengepam jantung, injap, ruang, pergerakan dan fungsinya.

Ketahui bagaimana tindakan mengepam jantung dicetuskan.

Kerja hati (III)

Ketahui cara jantung berjaya menyampaikan nutrien kepada semua badan anda.

Ketahui komponen dan kerja dalaman jantung.

Ketahui bahagian arteri aorta.

Sistem Kencing

Pandangan keseluruhan tentang peranan organ yang berbeza dalam sistem kencing.

Fungsi nefron

Ketahui cara air kencing dibuat secara progresif di bahagian berlainan setiap nefron.

Imej

Sistem penghadaman

Sistem pernafasan

Sistem Peredaran Darah

Sistem Kencing

Diet dan Makanan

Podcast

Menghidangkan Sains

Aktiviti

Meja Bantuan Sains ialah tapak web yang bertujuan untuk membantu membangunkan kandungan saintifik Kurikulum Bersepadu Projek Dwibahasa yang direka oleh Ministerio de Educación y Ciencia Sepanyol dan British Council.

Meja Bantuan Sains direka, dibangunkan dan diterbitkan oleh Arturo J. Murias, kini bekerja di I.E.S. Arribes de Sayago (Bermillo de Sayago, Zamora, Sepanyol) sebagai guru Sains dalam Pendidikan Menengah.

Laman web ini berada di bawah pembangunan berterusan dibawa oleh seorang sahaja. Ini bermakna anda mungkin melihat kecacatan akhirnya dalam pemaparannya atau berfungsi&mdashsila gunakan borang "Hubungi" untuk melaporkan kepada juruweb&mdashand bahawa kandungan dan cirinya masih tertakluk kepada pelengkapan selanjutnya.

Laman web ini adalah kerap diuji dalam versi terkini Chrome, Firefox, Edge dan Opera, kesemuanya dalam Windows ia juga dijangka berfungsi dengan baik pada Safari. Menggunakan mana-mana penyemak imbas lain mungkin mengakibatkan paparan yang tidak dijangka atau kecacatan tingkah laku, walaupun. Secara khusus, anda dinasihatkan untuk tidak menggunakan mana-mana versi Internet Explorer.

Sebahagian daripada laman web ini (iaitu foto dan video) digunakan tanpa kebenaran, tetapi dalam penggunaan yang adil, untuk tujuan pendidikan. hak cipta daripada kandungan tersebut adalah kepunyaan pengarangnya, disebut di mana diketahui. Kandungan yang dicipta oleh pengarang laman web ini boleh diedarkan secara bebas di bawah syarat-syarat Lesen Creative Commons.

Navigasi papan kekunci: Halaman dalam laman web ini:
· Alt+up: Halaman sebelumnya.
· Alt+down: Halaman seterusnya.

Navigasi papan kekunci: Bahagian dalam halaman ini:
· Ctrl+up: Bahagian sebelumnya.
· Ctrl+down: Bahagian seterusnya.

Navigasi papan kekunci: Imej dalam pameran:
· Kiri: Imej sebelumnya.
· Kanan: Imej seterusnya.

Borang berikut disediakan untuk anda membantu dalam pembangunan laman web ini dengan menghantar cadangan anda atau melaporkan masalah akhirnya semasa melayari tapak. Mesej akan dihantar ke peti mel juruweb yang, akhirnya, akan memberikan balasan kepada anda.
semua ruangan perlu diisi.

Gunakan borang ini untuk memberitahu rakan anda untuk datang dan melawat Meja Bantuan Sains.
semua ruangan perlu diisi.

Kebodohan menganggap paradoks sebagai penemuan, metafora untuk pembuktian, semburan verbiage untuk musim bunga kebenaran modal, dan diri sendiri sebagai oracle, sudah lahir dalam diri kita.


Apakah peredaran yang membolehkan penyerapan nutrien dan perkumuhan sisa metabolik pada manusia? - Biologi

Tiga sindrom haba yang berkaitan dengan dehidrasi ialah kekejangan haba, keletihan haba dan strok haba. Kekejangan haba adalah kekejangan otot yang menyakitkan dan singkat yang berlaku semasa senaman atau bekerja dalam persekitaran yang panas. Kekejangan haba biasanya melibatkan otot-otot yang letih kerana melakukan senaman berat seperti betis, paha, perut, dan bahu. Kleiner (1999) berteori bahawa kekejangan berkemungkinan besar disebabkan oleh kadar peluh yang tinggi dan dehidrasi yang mengganggu keseimbangan natrium dan kalium ICF dan ECF. Secara beransur-ansur menyejukkan badan dan mula berehat. Minum minuman yang mengandungi elektrolit (sukan) sambil mengurut perlahan-lahan dan meregangkan kumpulan otot yang terjejas. Jika kekejangan berterusan selama sejam dapatkan bantuan perubatan.

Dengan keletihan haba seseorang mungkin mengalami kejutan hipovolemik (keadaan penurunan plasma darah dan isipadu, dicirikan oleh kulit pucat, sejuk, lembap dengan degupan jantung yang cepat dan pernafasan cetek) dan mempunyai beberapa simptom berikut: tekanan darah rendah atau tidak dapat dikesan , loya, berpeluh berat, demam rendah, sakit kepala, dan kesedaran berkurangan. Jika anda mengesyaki keletihan haba, bawa orang itu ke lokasi yang teduh atau berhawa dingin. Baringkan orang itu dan angkat kaki dan kaki sedikit. Sejukkan orang itu dengan menyembur atau span dia dengan air sejuk dan mengipas. Minta orang itu minum air sejuk. Keletihan haba boleh menyebabkan strok haba dengan cepat. Jika simptom mula bertambah teruk hubungi segera untuk mendapatkan bantuan perubatan.

Strok haba adalah peningkatan kekejangan haba dan keletihan haba. Ia adalah keadaan yang mengancam nyawa yang berlaku apabila suhu badan adalah 104 darjah (F) atau lebih tinggi. Peluh sering berhenti kerana suhu badan sangat tinggi. Kadar nadi mungkin mula meningkat kepada kira-kira 130 b/min atau lebih tinggi (apa yang dirujuk sebagai takikardia sinus). Sawan, kurang kesedaran atau halusinasi juga mungkin berlaku. Akhir sekali, otot yang lemah mungkin menjadi lebih tegar atau lemas. Campur tangan perubatan segera diperlukan untuk mencegah kerosakan otak, kegagalan organ dan/atau kehilangan nyawa.

Apakah Penggantian Cecair yang Betul untuk Mengekalkan Latihan Daya Tahan?
Kegagalan untuk menghidrat dengan sewajarnya semasa senaman adalah faktor penyumbang utama kepada prestasi yang lemah semasa acara ketahanan, terutamanya dalam keadaan panas dan lembap. American College of Sport's Medicine (ACSM) baru-baru ini mengeluarkan pendirian terbaharu mengenai senaman dan penggantian cecair dalam usaha untuk membimbing mereka yang bersenam ke arah penyertaan yang selamat dan menyeronokkan dalam senaman ketahanan (Sawka et al., 2007). Tiga bahagian seterusnya, prahidrat sebelum bersenam, hidrat semasa senaman, dan penghidratan semula selepas bersenam, ringkaskan perkara penting daripada kertas kedudukan ACSM ini.

Prehydrating Sebelum Bersenam
Matlamat prahidrasi adalah untuk memastikan bahawa sebarang kekurangan cecair dan elektrolit diperbetulkan sebelum memulakan pertarungan senaman kardiovaskular. Penghidratan sebelum senaman boleh bermula secara progresif kira-kira 4 jam sebelum sesi senaman. Kira-kira 5-7 mL/kg berat badan (1 kg = 2.2 lbs) sepatutnya mencukupi. Jadi, jika seseorang mempunyai berat 150 lbs, berat itu ialah 68 kg oleh itu 7 mL/kg X 68 kg = 476 mililiter cecair. Oleh kerana 8 auns bersamaan dengan 237 mililiter, 476 mililiter adalah kira-kira 16 auns, atau dua gelas air. Mengambil beberapa makanan atau makanan ringan yang mengandungi natrium dengan dua gelas air boleh membantu mengekalkan cecair. Minuman dengan natrium yang sangat ringan (20&bukan-50 mEq seliter atau 460-1150 miligram seliter) juga sudah memadai (perhatikan bahawa mEq bermaksud setara milli).

Menghidratkan Semasa Bersenam
Matlamat penghidratan semasa senaman adalah untuk mengelakkan kehilangan air yang berlebihan dan ketidakseimbangan dalam keseimbangan elektrolit dalam sel otot yang berfungsi. Cadangan penghidratan semasa bersenam boleh berubah-ubah bergantung pada kadar peluh seseorang, cara senaman, tempoh senaman, keadaan cuaca, peluang untuk menghidrat, status latihan, penyesuaian haba dan intensiti senaman. Disebabkan keadaan di atas, strategi penghidratan tersuai disyorkan yang merangkumi segmen penghidratan berkala semasa sesi senaman. Sawka dan rakan sekerja (2007) menjelaskan bahawa senaman yang berpanjangan (&Mac179 3 jam) sukar untuk mengimbangi kekurangan elektrolit dan air. Bersenam digalakkan untuk memantau berat badan sebelum dan selepas bersenam semasa senaman yang berbeza dan cuba memadankan penurunan berat badan (melalui peluh) dengan penggantian cecair semasa senaman. Untuk mengekalkan prestasi senaman ketahanan &Mac179 1 jam, penggunaan karbohidrat (dengan campuran gula seperti glukosa, fruktosa, maltodekstrin dan sukrosa) mungkin bermanfaat. Penggunaan karbohidrat pada kadar

30-60 gram sejam telah terbukti agak berkesan dalam mengekalkan tahap glukosa untuk prestasi aerobik berterusan melebihi satu jam (Sawka et al.). Sawka dan rakan penyelidik menambah bahawa kepekatan karbohidrat hendaklah sehingga 8%, dan tidak melebihi, kerana kepekatan yang lebih tinggi boleh menghalang pengosongan gastrik (perut). Keperluan elektrolit semasa senaman yang berpanjangan sebaiknya diisi semula dengan cecair yang mengandungi

20-30 mEq seliter (460-690 miligram seliter) natrium dan

2-5 mEq seliter (80-200 miligram seliter) kalium.

Penghidratan semula selepas Bersenam
Selepas senaman, matlamatnya adalah untuk menambah sebarang kekurangan cecair atau elektrolit. Sawka et al. (2007) mencadangkan untuk menyambung semula makanan dan snek biasa (yang mengandungi natrium yang mencukupi) dengan air yang mencukupi untuk memulihkan badan. Penulis menyatakan kehilangan natrium agak berbeza antara individu dan sukar untuk dinilai, tetapi pelbagai pilihan makanan membekalkan elektrolit yang habis. Akhir sekali, cecair paling baik diserap oleh sel-sel badan selepas bersenam apabila ditelan secara beransur-ansur, berbanding dalam jumlah yang besar. Sebagai peraturan am, bagi setiap kilogram (2.2 lbs) berat selepas bersenam di bawah berat pra-senaman badan akan memerlukan kira-kira 1.5 liter cecair (Sawka et al.). Menukar kg kepada lb, untuk setiap paun peluh yang anda hilang semasa bersenam, minum kira-kira 25 auns cecair selepas bersenam untuk menambah.

Kesimpulan
Air adalah bahan yang paling ada di planet kita. Kehidupan seperti yang kita tahu ia tidak mungkin wujud tanpa air. Namun beberapa sifat fizikal yang unik kurang difahami. Sebagai contoh, mengapa air mengembang, bukannya mengecut, apabila ia membeku?, atau mengapa air menyimpan haba lebih baik daripada hampir mana-mana cecair lain?, atau bagaimanakah dua atom hidrogen dan satu atom oksigen, kedua-duanya gas mudah terbakar, boleh bergabung dan menjadi cecair. Sifat unik air mengehadkan fisiologi dan anatomi kita sambil pada masa yang sama menyediakan peluang untuk aktiviti fizikal, senaman dan kehidupan seperti yang kita ketahui. Namun, masih banyak lagi yang perlu dipelajari tentang molekul misteri yang kita panggil H20 ini.

Bar Sisi 1: 15 Soalan Lazim Mengenai Air
1) Mengapa anda perlu minum lebih banyak air dengan perjalanan udara?
Udara yang diedarkan semula pada kapal terbang kurang lembapan. Masa perjalanan di altitud tinggi juga meningkatkan kehilangan air anda melalui penyejatan. Sebagai panduan umum, minum satu gelas air atau jus 8 auns untuk setiap jam masa penerbangan.
2) Mengapakah lelaki mempunyai peratusan air yang lebih tinggi daripada wanita?
Lelaki mempunyai peratusan jisim otot yang tinggi sedikit dalam tubuh manusia dan otot terdiri daripada kira-kira 75% air.
3) Mengapa peluh anda berbeza-beza pada senaman sepanjang minggu.
Jumlah 'kadar' berpeluh serta jumlah 'kerugian peluh' boleh berbeza dengan ketara dari hari ke hari disebabkan oleh perbezaan dalam persekitaran (haba dan kelembapan), intensiti senaman, tempoh senaman, cara senaman (yang kurang biasa dengan aktiviti, biasanya lebih banyak kerja dan kehilangan peluh) dan jenis pakaian (serap air).
4) Berapa banyak air yang boleh hilang dalam satu jam senaman?
Melakukan senaman ringan dalam persekitaran yang sejuk atau sederhana kadar peluh mungkin serendah 100 ml/jam, iaitu kira-kira 3 auns. Walau bagaimanapun, semasa senaman yang kuat dalam persekitaran yang panas kehilangan peluh boleh melebihi 3,000 ml/jam, iaitu kira-kira 100 auns (Murray, 2007).
5) Bagaimanakah usia mempengaruhi keupayaan anda untuk menghidrat?
Minum hanya sebagai tindak balas kepada isyarat dahaga badan meningkatkan risiko orang dewasa yang lebih tua untuk mengalami dehidrasi kerana dengan usia, dahaga menjadi penunjuk yang kurang berkesan untuk keperluan cecair badan. Warga emas yang telah berpindah ke lokasi di mana cuaca lebih panas atau lebih kering daripada iklim biasa mereka juga lebih terdedah untuk mengalami dehidrasi. Mereka perlu minum air dengan kerap. Dehidrasi pada kanak-kanak biasanya disebabkan oleh kehilangan sejumlah besar cecair (seperti dari bermain) dan tidak minum air yang mencukupi untuk menggantikan kehilangan itu. Bayi boleh mengalami dehidrasi hanya beberapa jam selepas jatuh sakit. Dehidrasi adalah punca utama penyakit dan kematian bayi di seluruh dunia.
6) Secara fisiologi, mengapakah persekitaran yang lebih sejuk tidak menjejaskan fungsi fisiologi seperti persekitaran yang panas?
Terdapat kemerosotan prestasi yang dikaitkan dengan persekitaran yang lebih sejuk. Walau bagaimanapun, dehidrasi tidak begitu memudaratkan kerana output jantung (denyut jantung x isipadu strok) lebih tinggi dalam persekitaran yang lebih sejuk (meningkatkan prestasi kardiovaskular) manakala suhu teras lebih rendah (Murray, 2007).
7) Bagaimana anda boleh menentukan kadar peluh anda.
Untuk menentukan kadar peluh, ukur berat badan sebelum dan selepas bersenam (tidak memakai pakaian), jumlah cecair yang digunakan semasa bersenam, dan jumlah air kencing yang dikeluarkan (jika ada) semasa bersenam.
Ikuti contoh di bawah untuk mengira kadar peluh (Williams, 2005):
a. Berat badan sebelum bersenam 130 lbs
b. Berat badan selepas bersenam 126.5 lbs
c. Perubahan dalam berat badan -3.5 lbs (atau 56 auns)
d. Minuman Isipadu 16 auns
e. Isipadu Air kencing 0 auns
f. Kehilangan peluh (c + d - e) 72 auns
g. Masa bersenam 45 minit
h. Kadar Peluh (f dibahagikan dengan g) 72 auns/45 minit = 1.67 auns/minit
Kadar peluh berbeza bagi setiap orang kerana perbezaan berat badan, faktor genetik, keupayaan penyesuaian haba dan kecekapan metabolik (pengeluaran tenaga) (Sawka, 2007).
8) Sila terangkan tentang pelbagai jenis air, termasuk herba, vitamin, tulen, spring, mineral dan artesian.
a. Air herba mempunyai perisa yang berasal daripada herba yang memberi manfaat kesihatan yang berkaitan dengan antioksidan.
b. Air vitamin diperkaya dengan pelbagai vitamin dan bahan tambahan lain, termasuk pemanis yang menambah kalori kepada minuman.
c. Air yang disucikan biasanya dihasilkan oleh beberapa jenis proses penyulingan.
d. Air mata air mengalir secara semula jadi dari sumber bawah tanah.
e. Air mineral berasal dari sumber bawah tanah yang dilindungi dan mesti mengandungi beberapa mineral.
f. Air Artesian diambil dari perigi yang mengetuk akuifer terkurung (lapisan bawah tanah batu telap air, pasir, tanah liat atau kelodak).
9) Apakah komposisi peluh?
Walaupun ini berbeza dari orang ke orang, komposisi peluh adalah kira-kira 99% air dan elektrolit natrium dan klorida (Williams, 2005). Williams menyatakan bahawa mineral lain yang hilang dalam jumlah yang kecil termasuk kalsium, kalium, magnesium, besi, zink, tembaga dan beberapa vitamin larut air.
10) Selain mengira cawan pengambilan air setiap hari, adakah cara untuk memantau sama ada anda minum cukup atau terlalu banyak air?
Sebagai peraturan umum, warna air kencing adalah 'penanda' pengambilan air yang baik. Air kencing terdiri daripada air, urea (sisa metabolisme), bahan organik (termasuk sejumlah kecil karbohidrat, enzim, asid lemak dan hormon) dan beberapa elektrolit. Air kencing yang normal hendaklah berwarna jernih hingga ambar (kuning muda). Ia selalunya lebih kuning jika mengambil vitamin dan beberapa ubat. Air kencing yang berwarna kuning gelap dan keluaran volum yang lebih rendah (daripada biasa bagi anda) adalah penunjuk dehidrasi.

Minum terlalu banyak air boleh menyebabkan "keracunan air". Walau bagaimanapun, kejadian ini jarang berlaku pada orang yang sihat kerana buah pinggang boleh menghasilkan kuantiti air kencing yang banyak dalam tempoh masa yang singkat untuk membetulkan ketidakseimbangan ini. Lebihan pengambilan air juga boleh menyebabkan pendedahan yang lebih besar kepada bahan pencemar di dalam air, jika dikekalkan untuk jangka masa yang panjang.
11) Adakah air minuman membantu penurunan berat badan?
Terdapat beberapa bukti untuk lelaki dan wanita bahawa pengambilan air dengan makanan boleh membantu untuk menggalakkan rasa kenyang dan menghilangkan rasa lapar (Valtin, 2002). Air tidak mempunyai nilai kalori dan apabila digantikan dengan minuman manis (biasanya dengan sirap jagung fruktosa tinggi atau sukrosa), yang menambah kalori dengan sedikit nutrien lain, ia akan memberikan pengubahsuaian positif kepada pelan pengurusan berat badan.
12) Mengapakah sesetengah atlit membasahkan badan semasa acara pertandingan endurance?
Menggosok kepala dan badan dengan air sejuk atau semburan air adalah teknik membasahkan kulit. Walaupun dianggap sebagai peningkatan prestasi, amalan ini tidak ditunjukkan untuk mengurangkan suhu teras atau meningkatkan prestasi kardiovaskular.
13) Adakah wanita yang mengandung atau menyusukan bayi perlu minum lebih banyak air?
Ya, ibu mengandung dan mereka yang menyusukan bayi memerlukan cecair tambahan setiap hari untuk kekal terhidrat. Wanita yang berisiko mendapat berat badan terlalu banyak digalakkan untuk mengambil lebih banyak air (tiada kalori) dan mengehadkan penggunaan cecair manis (dengan kalori).
14) Apakah hiponatremia?
Hyponatremia ("natremia" berasal daripada perkataan Latin untuk natrium, dan bermaksud "status natrium") bermaksud paras natrium yang tidak normal dalam darah. Ini mungkin berlaku dalam acara kardiovaskular yang berpanjangan seperti maraton. Gejala termasuk muntah, sakit kepala, kembung perut, kaki dan tangan bengkak, kekeliruan, keletihan yang tidak wajar dan pernafasan semput. Kelebihan pengambilan cecair adalah punca utama hiponatremia yang disebabkan oleh senaman. Kehilangan berlebihan jumlah natrium badan adalah satu lagi punca atau sebab penyumbang. Campur tangan perubatan adalah perlu untuk membezakan dengan jelas sama ada gejala adalah daripada gangguan haba atau hiponatremia.
15) Adakah air sejuk diserap lebih cepat dalam badan berbanding air suam?
Tidak, walau bagaimanapun air sejuk atau suam-suam kuku menenangkan rasa dan lebih cepat diserap dalam badan.

Bar Sisi 2: Takrif Istilah Berkaitan dengan Penghidratan
Elektrolit: Bahan dalam larutan yang boleh mengalirkan arus elektrik. Elektrolit dalam tubuh manusia termasuk kalsium, klorida, fluorida, magnesium, kalium dan natrium.
Euhidrasi: Keadaan normal kandungan air badan yang juga dipanggil normohidrasi.
Dehidrasi: Kehilangan air (akibat senaman, penyakit, persekitaran, ubat-ubatan , atau kekurangan cecair) dan garam penting untuk fungsi badan yang normal.
Penghidratan: Untuk membekalkan air untuk memulihkan atau mengekalkan keseimbangan bendalir.
Hypohydration: Penyingkiran air dari badan.
Hiperhidrasi: Keadaan cecair berlebihan dalam badan, juga dipanggil overhidrasi.
Hipertermia: Keadaan akut yang berlaku apabila badan menghasilkan atau menyerap lebih banyak haba daripada yang boleh dilesapkan.
Hiponatremia: Kepekatan natrium dalam darah yang sangat rendah. Natrium yang terlalu sedikit boleh menyebabkan sel tidak berfungsi, dan natrium yang sangat rendah boleh membawa maut.
Kejutan hipovolemik. Keadaan plasma darah dan isipadu darah berkurangan, dicirikan oleh kulit pucat, sejuk, lembap dengan kadar denyutan jantung yang cepat dan pernafasan yang cetek. Juga dipanggil keruntuhan fizikal.
Osmolaliti: Jumlah atau kepekatan bahan terlarut (dikenali sebagai zat terlarut) dalam larutan.
Osmosis: Resapan bendalir melalui membran separa telap daripada larutan dengan kepekatan zat terlarut rendah kepada larutan dengan kepekatan zat terlarut yang lebih tinggi sehingga terdapat kepekatan cecair yang sama pada kedua-dua belah membran.


Tonton video: Penyerapan dan Metabolisme Zat Gizi Part 1 (Disember 2022).