Maklumat

6.8A: Pengiraan Terus - Biologi

6.8A: Pengiraan Terus - Biologi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Objektif Pembelajaran

  • Bezakan cara mengira bakteria secara langsung

Banyak prosedur dalam biologi dan perubatan memerlukan sel dikira. Pada hampir semua keadaan, apa yang dikira sebenarnya ialah kepekatan sel (contohnya: 5,000 sel setiap mililiter). Dengan mengira sel dalam isipadu kultur yang diketahui, kepekatan boleh dinilai. Dalam bidang perubatan, kepekatan pelbagai sel darah, seperti sel darah merah atau sel darah putih, boleh memberikan maklumat penting mengenai kesihatan seseorang. Begitu juga, kepekatan bakteria, virus dan patogen lain dalam darah atau cecair badan boleh mendedahkan maklumat tentang perkembangan penyakit berjangkit dan tentang cara sistem imun seseorang menangani jangkitan. Mengetahui kepekatan sel adalah penting dalam eksperimen biologi molekul untuk melaraskan jumlah reagen dan bahan kimia yang digunakan untuk eksperimen.

Kaedah pengiraan terus termasuk kiraan mikroskopik menggunakan hemositometer atau ruang pengiraan. Hemositometer berfungsi dengan mencipta grid volumetrik dibahagikan kepada kiub bersaiz berbeza untuk mengira bilangan zarah dalam kubus dengan tepat dan mengira kepekatan keseluruhan sampel. Seseorang juga boleh mengira bilangan sel dalam kultur dengan menyadurkan isipadu kultur sel yang diketahui pada piring petri dengan medium pertumbuhan, yang juga dikenali sebagai plat coretan. Jika sel-sel diedarkan pada plat dengan betul, secara amnya boleh diandaikan bahawa setiap sel akan menimbulkan satu koloni. Koloni kemudiannya boleh dikira dan, berdasarkan jumlah kultur yang diketahui yang tersebar di atas pinggan, kepekatan sel boleh dikira. Kiraan koloni bakteria yang dibuat daripada penyaduran pencairan bakteria berguna untuk menganggarkan kekuatan jangkitan bakteria; contohnya, jangkitan kuman saluran kencing.

Seperti hemositometer atau ruang pengiraan, kultur perlu dicairkan dengan banyak sebelum penyaduran. Jika tidak, daripada mendapatkan koloni tunggal yang boleh dikira, apa yang dipanggil "rumput" beribu-ribu koloni akan terbentuk, semuanya terletak di atas satu sama lain. Selain itu, penyaduran adalah kaedah paling perlahan kerana kebanyakan mikroorganisma memerlukan sekurang-kurangnya 12 jam untuk membentuk koloni yang boleh dilihat. Kaedah pengiraan terus ini tidak memerlukan peralatan yang canggih, jadi ia boleh dilakukan dengan mudah di kebanyakan makmal.

Perkara utama

  • Mengira secara terus sel darah atau sel tisu dengan menggunakan hemositometer boleh menentukan kepekatan isipadu yang diketahui.
  • Mengira bilangan koloni yang timbul pada plat tuang boleh mengira kepekatan dengan mendarabkan kiraan dengan jumlah penyebaran pada plat tuang.
  • Kaedah pengiraan terus mudah dilakukan dan tidak memerlukan peralatan yang sangat khusus, tetapi selalunya lebih perlahan daripada kaedah lain.

Syarat Utama

  • hemositometer: Alat yang mengira zarah mikroskopik. Hemositometer berfungsi dengan mencipta grid volumetrik dibahagikan kepada kiub bersaiz berbeza untuk mengira bilangan zarah dalam kubus dengan tepat dan mengira kepekatan keseluruhan sampel.
  • plat coretan: Piring petri dengan medium pertumbuhan.

Soalan Mikrobiologi- Kiraan Langsung dan Berdaya maju

Kedalaman kotak sampel hemocytometer ialah 0.1mm untuk semua soalan.

Sila tunjukkan semua pengiraan.

1. Mengapakah kiraan langsung dan pembolehubah penggantungan mungkin tidak bersetuju?
2. Anda mencairkan sampel asal 1:30. Anda kemudian mengira bilangan yis dalam pencairan 1:30. Anda mengira purata 7 sel dalam kotak bersaiz 1/25 mm^2. Apakah ketumpatan, dalam sel/ml, sampel asal?
3. Anda mengira bilangan bakteria dalam 5 daripada 1/400 mm^2 kotak grid pusat pada hemositometer. Keputusan anda ialah: 12 sel dalam kotak #1, 17 sel dalam kotak #2, 17 sel dalam kotak #3, 14 sel dalam kotak #4 dan 16 sel dalam kotak #5. Anda mengira pencairan 1:10 sampel asal. Apakah ketumpatan kultur asal (dalam sel/ml)?

© BrainMass Inc. brainmass.com 5 Mac 2021, 12:23 pagi ad1c9bdddf
https://brainmass.com/biology/prokaryotic-cells/microbiology-questions-direct-viable-counts-504602

Pratonton Penyelesaian

1. Ini adalah andaian saya: Saya percaya ia adalah kiraan "viable" dan bukannya kiraan berubah-ubah. Jawapan di bawah adalah berdasarkan andaian tersebut.

Kiraan langsung penggantungan melibatkan pengiraan bilangan sel yang boleh dilihat di kawasan di bawah mikroskop. Kiraan langsung tidak membezakan antara sel hidup atau mati dalam penggantungan. Sebaliknya, kiraan penggantungan yang berdaya maju (seperti bakteria) secara amnya melibatkan penyaduran ampaian sel pada media pepejal untuk membolehkan pembentukan koloni. Setiap koloni timbul.