Maklumat

Tumbuhan apakah ini? (Ditemui di Jerman Barat Daya pada bulan Jun)

Tumbuhan apakah ini? (Ditemui di Jerman Barat Daya pada bulan Jun)


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Gambar itu diambil di Barat Daya Jerman pada bulan Jun, dan mereka menutupi tanah taman yang kami berada di…


Saya hampir pasti ini Sedum refleks (aka S. rupestre), dalam bahasa Inggeris prickmadam atau crooked yellow stonecrop dan dalam bahasa Jerman Felsen-Mauerpfeffer. Ia biasanya tumbuh di tanah berbatu atau berbatu, tidak penuh dengan rumput.

Ciri tersendiri ialah daun runcing, yang tidak bulat seperti dalam S. album dan juga batang bengkok (tangkai bunga sentiasa bengkok, maka namanya refleks). Bunganya mestilah kuning.

Ciri-ciri ini boleh dilihat dengan baik pada lukisan botani di bawah (dari wikipedia commons).

Sebab saya tidak pasti sepenuhnya ialah di taman (dan di atas bumbung) sedum eksotik sering ditanam.


Tumbuhan apakah ini? (Ditemui di Jerman Barat Daya pada bulan Jun) - Biologi

Perkhidmatan Mencadangkan Perlindungan Habitat Tambahan untuk Baki Kupang Air Tawar Asli Terakhir di New Mexico

Jun 2021
Dilindungi sebagai terancam di bawah Akta Spesies Terancam pada 2018, kami kini bercadang untuk menetapkan habitat kritikal bagi kulit tanduk Texas, seperti yang dikehendaki oleh ESA. Penamaan ini hanya untuk kawasan khusus di Texas dan New Mexico yang diduduki oleh kupang dan yang penting untuk kelangsungan hidup dan pemulihannya.

Sebagai sebahagian daripada cadangan itu, Perkhidmatan membuka tempoh ulasan awam selama 60 hari. Pada hari Selasa, 29 Jun, Perkhidmatan akan mengadakan mesyuarat maklumat maya dari 5:00 p.m. – 6:00 petang MT, diikuti dengan pendengaran awam mulai 6:30 petang. -8:30 malam MT. Sesiapa yang ingin membuat kenyataan lisan pada pendengaran awam mesti mendaftar sebelum pendengaran. Sila daftar untuk pendengaran. Penggunaan pendengaran awam maya adalah konsisten dengan peraturan kami di 50 CFR 424.16(c)(3).

Maklumat tambahan tersedia dalam Siaran Berita, Soalan Lazim dan Notis Daftar Persekutuan.


Guadalupe fescue (Festuca ligulata). Foto: Carolyn Whiting/Universiti Texas

Penyelidik Menemui Individu Baharu Tumbuhan Nadir di Taman Negara Big Bend

Mei 2021
Daripada menggunakan gaya pensampelan plot kekal, yang melibatkan tinjauan semula tumbuhan yang sama tahun demi tahun, pasukan itu mengira tumbuhan fescue Guadalupe yang terdapat dalam bilangan plot bulat yang lebih besar yang diagihkan secara sama rata di seluruh habitat berpotensi spesies.


Kaktus landak Kuenzler sedang mekar. Foto: Vance Wolf

Draf Pelan Pemulihan untuk Kaktus Landak Kuenzler Tersedia untuk Semakan dan Ulasan

Mei 2021
Perkhidmatan Ikan dan Hidupan Liar AS mengumumkan ketersediaan draf pelan pemulihan untuk kaktus landak Kuenzler yang terancam, tumbuhan padang pasir kecil yang ditemui di pergunungan Sacramento utara dan selatan di Lincoln County, New Mexico, dan pergunungan Guadalupe di Eddy County, New Mexico. Mexico.


kulit tanduk Texas. Foto: Joel Lusk

Draf Pelan Pemulihan Tersedia untuk Texas Hornshell, Kupang Air Tawar Asli Terakhir di New Mexico

Disember 2020
Kulit tanduk Texas, yang dahulunya banyak terdapat di seluruh sungai di selatan New Mexico dan lembangan Rio Grande di Texas, telah mengalami penurunan mendadak. Kulit tanduk Texas ialah kerang asli yang terakhir tinggal di New Mexico. Perkhidmatan menyenaraikan kulit tanduk sebagai terancam pada Februari 2018 dan kami kini meminta ulasan tentang draf pelan pemulihan. Orang ramai mempunyai masa sehingga 16 Februari 2021, untuk menyemak dan mengulas mengenai rancangan tersebut.


Cicak sagebrush bukit pasir. Foto: USFWS

Perkhidmatan Ikan dan Hidupan Liar A.S. Mencari Input Awam untuk Dunes Sagebrush Lizard di Texas Barat

November 2020
Perkhidmatan Ikan dan Hidupan Liar AS mengumumkan notis ketersediaan dan permintaan untuk ulasan orang ramai untuk Permohonan Permit Peningkatan Kemandirian dan draf Penilaian Alam Sekitar untuk cicak sagebrush bukit pasir, spesies yang jarang ditemui hanya di bukit pasir oak berkilat yang aktif dan separa stabil di Lembangan Permian Texas Barat dan tenggara New Mexico.


Kupang pimpleback Texas dan sungai San Saba. Foto: Aubry Buzek/USFWS

Kerang Texas Tengah yang Terancam Membawa Tumpuan Pemuliharaan ke Sungai San Saba

Oktober 2020
Sungai San Saba adalah salah satu sistem sungai yang mengalir bebas terakhir di Texas Tengah. Walaupun sehingga dua pertiga daripada sungai itu telah kering sepenuhnya pada masa-masa tertentu disebabkan oleh kemarau dan pengepaman yang berlebihan, ia masih menyimpan populasi yang berdaya maju bagi empat spesies kupang yang terancam kritikal yang sedang disemak oleh penyenaraian Akta Perkhidmatan untuk Spesies Terancam: Texas fatmucket, Texas pimpleback, Texas fawnsfoot dan spike palsu. Satu pasukan penyelidik sedang berusaha untuk mengkaji bagaimana aliran rendah dan tinggi melampau yang melanda sungai Texas memberi kesan kepada populasi spesies kupang yang jarang ditemui ini dan bagaimana perubahan iklim mungkin memburukkan lagi perjuangan mereka untuk terus hidup.


Texas fawnsfoot dan spike palsu. Kredit:Clint Robertson, TPWD

Pihak Berkuasa Sungai Brazos Mengemukakan Draf Perjanjian Pemuliharaan untuk Memulihara Dua Kerang Texas Tengah

Oktober 2020
Berliku-liku melalui Texas dari dataran barat laut yang kering ke pantai Teluk selatan, Sungai Brazos ialah sungai ketiga terpanjang di Texas. Ia adalah rumah kepada pelbagai jenis fauna akuatik termasuk dua kupang air tawar, Texas fawnsfoot dan spike palsu. Perkhidmatan (Perkhidmatan) Ikan dan Hidupan Liar A.S. sedang mengumumkan ketersediaan Perjanjian Pemuliharaan Calon dengan Jaminan (CCAA) untuk dua spesies kupang dan draf borang saringan Akta Dasar Alam Sekitar Kebangsaan (NEPA) untuk menyokong Pengecualian Kategori. Pihak Berkuasa Sungai Brazos telah mengemukakan permohonan untuk "permit peningkatan kelangsungan hidup" di bawah Akta Spesies Terancam (ESA) yang merangkumi CCAA. Tempoh ulasan awam selama 30 hari akan bermula pada 6 Oktober 2020.


Gambar dekat tumbuhan paya Wright yang sedang mekar. Kredit foto: USFWS

Penyenaraian ESA dan Habitat Kritikal Dicadangkan untuk Tumbuhan Rare Marsh Hanya Ditemui di New Mexico

September 2020
Berikutan semakan rapi sains terbaik yang ada, hari ini Perkhidmatan Ikan dan Hidupan Liar A.S. mengumumkan cadangan untuk menyenaraikan thistle paya Wright setinggi 8 kaki yang terancam di bawah Akta Spesies Terancam (ESA). Orang ramai boleh mengulas cadangan itu untuk 60 hari akan datang. Habitat kritikal yang dicadangkan akan memanfaatkan thistle paya Wright dengan mengenal pasti kawasan penting untuk pemulihannya yang mungkin memerlukan pengurusan atau perlindungan khas. Perkhidmatan ini mencadangkan lapan unit habitat kritikal berjumlah 159 ekar di daerah Chaves, Eddy, Guadalupe, Otero dan Socorro di New Mexico.


Cuckoo paruh kuning hinggap di atas pokok dengan makanan di paruhnya. Kredit foto: Felix Uribe/Creative Commons.

Perkhidmatan Melengkapkan Penemuan pada Petisyen untuk Menyahsenarai Populasi Berbeza Barat Cuckoo Berbil Kuning

September 2020
PHOENIX, Arizona, pada 15/9/2020, Perkhidmatan Ikan dan Hidupan Liar A.S. telah menyelesaikan semakan petisyen untuk mengalih keluar perlindungan Akta Spesies Terancam (ESA) daripada segmen populasi berbeza barat (DPS) cuckoo kuning. Selepas menyemak dengan teliti maklumat saintifik dan komersial terbaik yang tersedia, Perkhidmatan mendapati bahawa menyahsenarai cuckoo berbil kuning tidak wajar pada masa ini dan akibatnya, DPS akan kekal disenaraikan sebagai perlindungan Akta Spesies Terancam (ESA) daripada terancam di bawah ESA.

Kerjasama dan Perkongsian Membantu Melindungi Harta Karun Texas untuk Generasi Akan Datang
Baca cerita itu.


Acer negundo

Acer negundo ialah a(n) merebak pokok kecil. Ia selalunya berbilang batang, yang tumbuh 8 m hingga 25 m tinggi. Spesies ini biasanya ditemui di tebing sungai dan di dasar ngarai di seluruh Great Plains. Daun adalah bertentangan, majmuk pinnately. Acer negundo mempunyai bunga hijau kekuningan, jantina tunggal, tidak menonjol yang mekar dari bulan Mac hingga Mei, sama seperti daun muncul.


1. Bunga Belon

Bunga belon (Platycodon) ialah tumbuhan yang sangat mudah ditanam yang lebih suka matahari penuh daripada teduh dan tanah yang kaya dengan organik dan bersaliran baik.

Pilih kultivar dengan bunga biru, putih, ungu atau merah jambu, dalam varieti tunggal atau dua kelopak. Batang hijau keperakan mungkin melebihi ketinggian 2 kaki, mempunyai tunas seperti belon yang membuka ke dalam bunga berbintang pada bulan Julai dan Ogos.

Bunga belon berfungsi sebagai titik fokus, dan menanamnya antara flora lain mencipta pengulangan yang menyenangkan yang menarik mata melalui landskap. Di samping itu, biru mengeluarkan warna yang terbaik dalam warna lain, menjadikannya kelihatan lebih menonjol. Saya suka letak bunga belon biru di sebelah balsem lebah merah dan bunga daisy Montauk putih untuk paparan Julai yang patriotik.

Varieti kelopak putih juga melaksanakan fungsi penting. Jika anda mempunyai taman sedia ada yang mengandungi pelbagai jenis warna, penanaman selang dengan putih membantu menyatukan dan meningkatkan campuran eklektik sedemikian.

Menyemai benih atau pokok penanti pada awal musim bunga di zon 3 hingga 8. Jika dikehendaki, kepala mati untuk memanjangkan musim mekar.


Sejarah Marijuana: Bagaimana Satu Tumbuhan Merebak Ke Seluruh Dunia

Daripada tapak tempat pemburu dan pengumpul prasejarah tinggal, hingga kapal China dan Viking purba, ganja telah digunakan di seluruh dunia sejak sekian lama, dan laporan baharu membentangkan sejarah berwarna-warni dadah itu.

Dalam laporan itu, pengarang Barney Warf menerangkan bagaimana penggunaan ganja berasal beribu-ribu tahun yang lalu di Asia, dan sejak itu telah menemui banyak kawasan di dunia, akhirnya merebak ke Amerika dan Amerika Syarikat.

"Sebahagian besarnya, ia digunakan secara meluas untuk tujuan perubatan dan rohani," pada zaman pra-moden, kata Warf, seorang profesor geografi di Universiti Kansas di Lawrence. Sebagai contoh, Viking dan orang Jerman zaman pertengahan menggunakan ganja untuk melegakan kesakitan semasa bersalin dan untuk sakit gigi, katanya.

"Idea bahawa ini adalah dadah jahat adalah pembinaan yang sangat baru-baru ini, " dan fakta bahawa ia menyalahi undang-undang adalah "anomali sejarah, " kata Warf. Marijuana telah menjadi sah di banyak wilayah di dunia untuk sebahagian besar sejarahnya.

Dari mana datangnya periuk?

Adalah penting untuk membezakan antara dua subspesies biasa tumbuhan ganja, kata Warf. Ganja sativa, dikenali sebagai ganja, mempunyai sifat psikoaktif. Tumbuhan yang lain ialah Cannabis sativa L. (L telah dimasukkan dalam nama sebagai penghormatan kepada ahli botani Carl Linnaeus.) Subspesies ini dikenali sebagai hemp ia adalah bentuk ganja bukan psikoaktif, dan digunakan dalam pembuatan produk seperti minyak, kain dan bahan api. [11 Fakta Ganjil Tentang Marijuana]

Spesies psikoaktif kedua tumbuhan, Cannabis indica, telah dikenal pasti oleh naturalis Perancis Jean-Baptiste Lamarck, dan yang ketiga, tidak biasa, Ganja ruderalis, dinamakan pada tahun 1924 oleh ahli botani Rusia D.E. Janischevisky.

Tumbuhan ganja dipercayai telah berkembang di padang rumput Asia Tengah, khususnya di kawasan yang kini Mongolia dan selatan Siberia, menurut Warf. Sejarah penggunaan ganja bermula sejak 12,000 tahun dahulu, yang meletakkan tumbuhan itu antara tanaman tertua manusia yang ditanam, menurut maklumat dalam buku "Marihuana: The First Twelve Thousand Years" (Springer, 1980).

"Ia berkemungkinan berkembang di tapak pembuangan yang kaya dengan nutrien pemburu dan pengumpul prasejarah, " tulis Warf dalam kajiannya.

Benih ganja yang dibakar juga telah ditemui di kuburan kurgan di Siberia sejak 3,000 B.C., dan beberapa kubur orang bangsawan yang dikebumikan di wilayah Xinjiang di China dan Siberia sekitar 2500 B.C. telah memasukkan sejumlah besar ganja psikoaktif mumia.

Kedua-dua ganja rami dan psikoaktif digunakan secara meluas di China purba, tulis Warf. Rekod pertama penggunaan ubat ubat itu bermula pada 4000 B.C. Herba itu digunakan, sebagai contoh, sebagai anestetik semasa pembedahan, dan cerita mengatakan ia juga digunakan oleh Maharaja China Shen Nung pada 2737 B.C. (Walau bagaimanapun, sama ada Shen Nung adalah tokoh sebenar atau mitos telah diperdebatkan, kerana maharaja pertama China bersatu dilahirkan lebih lewat daripada Shen Nung yang sepatutnya.)

Dari China, petani pantai membawa periuk ke Korea kira-kira 2000 B.C. atau lebih awal, menurut buku "The Archaeology of Korea" (Cambridge University Press, 1993). Ganja datang ke benua kecil Asia Selatan antara 2000 B.C. dan 1000 B.C., apabila wilayah itu diceroboh oleh Arya &mdash kumpulan yang bercakap bahasa Indo-Eropah kuno. Dadah itu digunakan secara meluas di India, di mana ia diraikan sebagai salah satu daripada "lima kerajaan herba . yang membebaskan kita daripada kebimbangan" dalam salah satu puisi Veda Sanskrit purba yang namanya diterjemahkan ke dalam "Sains Pesona."

Dari Asia ke Eropah

Ganja datang ke Timur Tengah antara 2000 B.C. dan 1400 B.C., dan ia mungkin digunakan di sana oleh Scythians, kumpulan Indo-Eropah nomad. Orang Scythians juga berkemungkinan membawa dadah itu ke tenggara Rusia dan Ukraine, kerana mereka menduduki kedua-dua wilayah selama bertahun-tahun, menurut laporan Warf. Suku-suku Jerman membawa dadah itu ke Jerman, dan ganja pergi dari sana ke Britain pada abad ke-5 dengan pencerobohan Anglo-Saxon. [Lihat peta penyebaran ganja di seluruh dunia.]

"Benih ganja juga telah ditemui dalam sisa kapal Viking sejak pertengahan abad kesembilan," tulis Warf dalam kajian itu.

Sepanjang abad seterusnya, ganja berhijrah ke pelbagai wilayah di dunia, mengembara melalui Afrika, mencapai Amerika Selatan pada abad ke-19 dan dibawa ke utara selepas itu, akhirnya sampai ke Amerika Utara.

Bagaimanakah ganja sampai ke Amerika Syarikat?

Selepas "perjalanan" yang sangat panjang ini di seluruh dunia pra-moden dan moden, ganja akhirnya datang ke Amerika Syarikat pada awal abad ke-20. Ia tiba di barat daya Amerika Syarikat dari Mexico, dengan pendatang melarikan diri dari negara itu semasa Revolusi Mexico 1910-1911.

"Banyak prasangka awal terhadap ganja adalah ketakutan perkauman yang terselubung tipis terhadap perokoknya, sering dihebahkan oleh akhbar reaksioner," tulis Warf dalam laporannya. "Rakyat Mexico sering dipersalahkan kerana menghisap ganja, jenayah harta benda, menggoda kanak-kanak dan terlibat dalam pembunuhan beramai-ramai."

Undang-undang Amerika tidak pernah mengiktiraf perbezaan antara Cannabis sativa L. dan Ganja sativa. Kilang itu pertama kali diharamkan di Utah pada tahun 1915, dan pada tahun 1931 ia adalah haram di 29 negeri, menurut laporan itu.

Pada tahun 1930, Harry Aslinger menjadi pesuruhjaya pertama Biro Narkotik Persekutuan (FBN) dan melakukan pelbagai usaha untuk menjadikan ganja haram di semua negeri. Pada tahun 1937, Akta Cukai Marijuana meletakkan ganja di bawah peraturan Agensi Penguatkuasaan Dadah, menjenayahkan pemilikan kilang itu di seluruh negara.

"Hari ini, kerajaan persekutuan masih mengklasifikasikan ganja sebagai bahan terkawal Jadual I, bersama-sama dengan heroin dan LSD, menunjukkan ia mempunyai potensi tinggi untuk penyalahgunaan dan ketagihan, tiada penggunaan perubatan yang diterima dan tiada tahap penggunaan yang selamat," tulis Warf.


3. Rafflesia: Satu lagi "Bunga Mayat"

Nama saintifik: Rafflesia arnoldii

lokasi: Indonesia

Mengenai Tumbuhan: Kerana bau busuknya, Rafflesia adalah satu lagi "bunga mayat" (Saya berjanji ini adalah tumbuhan terakhir di sini yang berbau seperti mayat). Ia unik kerana ia adalah bunga tunggal terbesar di dunia. Ia juga aneh kerana ia tidak mempunyai batang, daun atau akar, walaupun ia kelihatan seperti sejenis tumbuhan. Sesetengah berpendapat ia berkaitan dengan kulat. Laman web Kew Botanical Gardens meletakkannya dalam kelas Equisetopsia (berkaitan dengan ekor kuda), tetapi Wikipedia meletakkannya dalam kelas Malphigiales (kategori besar termasuk willow dan rami).

Adakah anda ingin mencari satu supaya anda boleh menanamnya di belakang rumah anda? Saya juga. Walau bagaimanapun, ini adalah sangat sukar dicari. Mereka menjalani sebahagian besar hidup mereka sebagai untaian tisu parasit yang tidak mencolok pada pokok anggur Tetrastigma di hutan hujan tropika, sehingga helai itu membentuk tunas yang tidak mencolok, yang selama beberapa hari yang singkat secara letupan berubah menjadi tumbuhan yang menakutkan yang anda lihat dalam gambar di bawah.

Rafflesia arnoldii, bunga terbesar di dunia


Para saintis Cari Nenek Moyang Fosil 'Makanan Dinosaur'

Tumbuhan purba ini mungkin lebih kuno daripada yang pernah dipercayai oleh ahli paleobotani.

Sebelum mamalia pertama, sebelum dinosaur berkeliaran di Bumi, tumbuhan tumbuh di Gondwana, sebuah benua besar di Hemisfera Selatan.

Hampir 280 juta tahun kemudian, di kawasan yang kini dikenali sebagai Brazil, saintis telah mengenal pasti sisa-sisa fosil tumbuhan itu sebagai ahli awal keturunan yang dipanggil cycads, atau cycadales, yang berterusan hingga ke hari ini. Penemuan ini meluaskan pemahaman saintifik tentang daya tahan tumbuhan ini, yang berterusan melalui dua kepupusan besar-besaran.

"Anatomi vegetatif tumbuhan ini sangat serupa dengan yang hidup hari ini, " kata Rafael Spiekermann, pelajar siswazah di Institut Penyelidikan Senckenberg dan Muzium Sejarah Semula Jadi di Jerman dan pengarang utama kertas yang menerangkan fosil dalam jurnal Review daripada Palaeobotani dan Palynology.

Spesies yang dipelihara telah dinamakan Iratinia australis "australis" adalah bahasa Latin untuk "selatan," dan fosil berasal dari bahagian selatan lapisan batu yang dikenali sebagai Formasi Irati. Ia adalah sekeping kayu kecil - sedikit lebih daripada lima inci panjang, kira-kira 2.5 inci diameter - tetapi itu sudah cukup untuk melihat bahawa ia berkongsi ciri utama dengan tumbuhan yang hidup hari ini.

"Jika anda memotong dengan parang hari ini," kata Encik Spiekermann, "anda akan melihat corak anatomi yang sama yang anda boleh lihat dalam fosil kami."

Cycadales yang masih hidup sering dipanggil "fosil hidup," sama seperti ikan coelacanth masa kini, yang mengekalkan banyak ciri yang sama seperti ikan nenek moyang dari ratusan juta tahun yang lalu.

Keturunan ini mengalami sepasang bencana apabila kebanyakan nyawa terbunuh di luar planet ini. Yang pertama berlaku pada penghujung tempoh geologi Permian 250 juta tahun yang lalu dan sering dipanggil Kematian Besar. Ia adalah kepupusan besar-besaran terbesar dalam sejarah Bumi, membuka pintu evolusi kepada kebangkitan dinosaur. Yang satu lagi ialah kepupusan 66 juta tahun dahulu yang menyebabkan zaman dinosaur berakhir.

"Ia adalah sejarah yang sangat panjang di Bumi, " kata André Jasper, seorang profesor biologi di Universiti Taquari Valley di Brazil dan pengarang kertas itu. “Anda boleh menemuinya, tumbuhan jenis ini, di Australia, di Asia, di Afrika, di Amerika. Ia merebak ke seluruh dunia.”

Cycadales tidak pernah menguasai kerajaan tumbuhan, walaupun mereka telah berkembang maju di tempat-tempat tertentu. Zaman kegemilangan mereka adalah lebih daripada 120 juta tahun dahulu sebelum mereka, malah tumbuhan yang lebih tua seperti pokok konifer, telah diatasi dengan kemunculan tumbuhan berbunga, yang lebih cepat membiak dan menyesuaikan diri dengan perubahan relung ekologi.

"Mereka ini adalah makanan dinosaur," kata Dennis Stevenson, kurator kanan emeritus di New York Botanical Garden dan pakar cycadales yang tidak terlibat dengan penyelidikan.


Latar belakang

Birch (Betula platyphylla Suk.) ialah spesies pokok ekonomi yang penting di China, dan daun serta kulitnya mengandungi banyak metabolit sekunder termasuk triterpenes Betula platyphylla (TBP) yang mempunyai kesan farmakologi yang luas [1]. Triterpenes daripada kulit kayu birch telah dikaitkan dengan ketahanan terhadap HIV dan perencatan tumor (glioma, melanoma, kanser serviks, tumor payudara, leukemia, myeloma), dengan ketoksikan yang rendah dan keberkesanan yang tinggi, menjadikannya calon ubat baru yang menjanjikan [2,3,4]. ,5,6,7].

Sangat sukar untuk memperbaiki kandungan triterpenoid menggunakan kaedah pembiakan tradisional kerana kerumitan laluan metabolik sekunder. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, biologi molekul tumbuhan dan kejuruteraan genetik telah memudahkan cara baru untuk memanipulasi metabolit sekunder tumbuhan. Walau bagaimanapun, triterpenoid yang dihasilkan oleh tumbuhan selalunya ditentukan bukan oleh satu gen, tetapi oleh sifat kuantitatif yang dikawal oleh poligen, dan metabolisme sekunder terpenoid adalah khusus tisu dan berkaitan dengan lokasi enzim utama yang terlibat dalam biosintesis. Sintesis triterpenes juga dikawal oleh cahaya, hormon, dan faktor transkripsi huluan (TFs) [1, 8]. Oleh itu, pengasingan dan pengenalpastian TF yang berkaitan dengan sintesis triterpena dan pengawalseliaan metabolisme triterpena adalah penting untuk meningkatkan pengeluaran triterpenoid melalui manipulasi genetik.

TF MYB ialah salah satu keluarga TF terbesar dalam tumbuhan, dan mereka melaksanakan fungsi biologi yang komprehensif termasuk tindak balas kepada tekanan abiotik seperti suhu rendah, kemarau, tekanan garam, patogen dan perosak serangga, pengantara cahaya, hormon dan transduksi isyarat, dan memainkan peranan penting. peranan dalam pertumbuhan dan perkembangan tumbuhan, dan peraturan metabolisme sekunder [9, 10]. Sebagai contoh, TF MYB boleh membentuk kompleks transkrip dengan TF heliks-gelung-helix (bHLH) asas dan mengawal perkembangan batang dan pembentukan benih dalam Arabidopsis thaliana di bawah pengantaraan asid jasmonic (JA) [11]. Dalam metabolisme sekunder tumbuhan, fosforilasi MYB75 oleh MPK4 menggalakkan pengumpulan antosianin dalam A. thaliana dimediasi oleh cahaya [12]. Dalam biosintesis flavonoid, MYB TFs boleh mengawal ekspresi gen pengekodan enzim yang berkaitan dengan biosintesis flavonoid, dengan itu mengawal selia sintesis flavonoid secara berkesan [13]. TF MYB telah dicirikan dalam A. thaliana, gandum, Fraxinus velutina Torr., Solanum lycopersicum (tomato) dan tumbuhan lain [14]. Baru-baru ini, spesies oksigen reaktif (ROS) dan gen R2R3-MYB berkaitan pertahanan baru telah dikenal pasti dalam kanola (Brassica napus L.), dan ahli yang terlibat dalam biosintesis antosianin dalam buah kiwi merah (Actinidia chinensis) telah dilaporkan [14, 15], tetapi gen R2R3-MYB yang dikaitkan dengan triterpena dalam birch belum dilaporkan.

Methyl jasmonate (MeJA) ialah hormon endogen tumbuhan penting yang mengambil bahagian dalam biosintesis dan metabolisme flavonoid tumbuhan [16] dan bertindak sebagai molekul isyarat luaran untuk mendorong dan mengaktifkan laluan metabolik fenilpropana [17]. Penyelidikan terdahulu di makmal kami menunjukkan bahawa rawatan MeJA dengan ketara menggalakkan pengumpulan triterpenes dalam kulit dan daun birch, dan dalam sel birch yang dikultur [8]. Kesan gabungan suhu tinggi dan MeJA pada sintesis triterpenoid dalam sel birch adalah lebih kuat daripada kesan individu MeJA atau suhu tinggi sahaja [18]. Asid salisilik (SA) bukan sahaja memainkan peranan penting dalam tekanan tumbuhan, penyakit, dan jangkitan serangga dan mikrob, tetapi juga dalam merangsang sistem pertahanan tumbuhan untuk menghasilkan hormon fitoprotektif, dan ia juga merupakan molekul isyarat penting yang menjadi pengantara induser eksogen untuk menggalakkan sintesis metabolit sekunder dalam tumbuhan [19, 20]. Kesan MeJA dan SA pada sintesis terpenoid dengan cepat boleh mendorong ekspresi gen biosintetik tertentu dengan kekhususan tinggi [21, 22].

Triterpenoid disintesis daripada 2,3-oxidosqualene, prekursor pelbagai jenis triterpena. Enzim utama 3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase (HMGR), farnesyl pyrophosphonate synthase (FPS), squalene synthase (SS), dan squalene epoxidase (SE) adalah penting dalam sintesis triterpene [23, 24]. Kajian terdahulu telah menunjukkan bahawa MeJA dan SA boleh mendorong ekspresi gen utama dalam MVA dan laluan sintesis triterpenoid dalam sel birch [8, 25]. Dalam kajian ini, kami mengenal pasti dan mencirikan dua TF MYB (BpMYB21 dan BpMYB61) yang bertindak balas kepada induksi MeJA dan SA. Penganjur daripada SE (squalene epoxidase), BPW (lupeol synthase) dan BPX (cycloartenol synthase) dalam birch mengandungi tapak pengikat MYB yang dikawal oleh TF MYB (akan diterbitkan), oleh itu kami membuat spekulasi bahawa TF MYB yang bertindak balas kepada MeJA dan SA mungkin memainkan peranan penting dalam sintesis triterpenoid. Berdasarkan keputusan eksperimen sebelumnya, kami mengklon BpMYB21 dan BpMYB61 gen berdasarkan pangkalan data transkrip kami gen birch yang disebabkan oleh MeJA dan SA. TF telah diuji untuk tindak balas mereka terhadap hormon dan kecederaan. Novel BpMYB21 gen boleh menggalakkan biosintesis triterpenoid apabila dinyatakan dalam birch dan yis. Keputusan kami meletakkan asas yang kukuh untuk pencirian lanjut TF MYB yang terlibat dalam sintesis triterpena birch.


2. BAHAN-BAHAN DAN CARA-CARA

2.1 Kawasan kajian

Rantau Laut Baltik selatan termasuk landskap tanah rendah pasca glasier (

0−400 m di atas paras laut [a.s.l.]) Denmark, Sweden, Jerman, Poland, wilayah Kaliningrad di Rusia, Lithuania, Latvia dan Estonia yang mengelilingi Laut Baltik selatan (dalam

300 km), selatan teluk Bothnia dan Finland dan timur Skagerrak, terletak di antara

51–60°U dan 9–28°E (Rajah 1). Tanah tanaman pertanian, hutan terurus dan dilindungi serta kompleks tanah gambut melambangkan jenis tutupan tanah di luar kawasan bandar dan menetap. Kedua-dua corak cuaca maritim dan benua memodulasi iklim di seluruh kawasan kajian yang ditetapkan antara pedalaman benua Eropah dan Lautan Atlantik utara. Musim sejuk yang sejuk, lembap dan panas, musim panas basah mencirikan iklim serantau, dengan purata 604 mm kerpasan tahunan dan purata suhu tahunan 7.8°C di barat daya rantau ini (Rostock 1981–2010 iklim normal CRU TS 4.01) dan 704 mm dan 5.9°C di timur laut wilayah (Tallinn 1981–2010 iklim normal Perkhidmatan Cuaca Estonia, 2018). Sepanjang 100 tahun yang lalu, suhu udara di kawasan kajian telah meningkat dalam kedua-dua musim panas dan sejuk (Rajah S1). Kerpasan musim sejuk di beberapa kawasan kutub di kawasan kajian mengalami peningkatan kerpasan, dan kerpasan musim panas di beberapa kawasan khatulistiwa mencatatkan kurang kerpasan pada akhir abad ke-20 dan awal abad ke-21 (Rajah S1).

2.2 Spesies pokok hutan biasa

Spesies pokok biasa yang mencirikan hutan kontemporari di wilayah Laut Baltik selatan termasuk: oak pedunculate (Quercus robur L.), pain Scotland (Pinus sylvestris L.), bic Eropah (Fagus sylvatica L.), cemara Norway (Picea abies (L.) Karst), alder hitam (Alnus glutinosa), abu biasa (Fraxinus cemerlang), birch perak (Betula pendula) dan aspen Eurasia (Populus tremula). Daripada spesies biasa ini, oak pedunculate, pain Scots dan beech Eropah adalah spesies utama yang digunakan dalam kajian dendrokronologi yang berpangkalan di wilayah Laut Baltik selatan (cth Balanzategui et al., 2017 Drobyshev, Niklasson, Eggertsson, Linderson, & Sonesson, 2008 Scharnweber et al., 2011 Sohar, Läänelaid, Eckstein, Helama, & Jaagus, 2014 van der Maaten-Theunissen et al., 2016) dan merupakan spesies sasaran untuk kajian ini.

Pedunculate oak (selepas ini dirujuk sebagai 'oak') ialah spesies oak yang paling banyak tersebar di rantau Laut Baltik selatan. Pokok oak umumnya bertolak ansur dengan pelbagai keadaan edafik dengan pertumbuhan optimum yang paling kerap diperhatikan di tapak yang subur dan berair (Arend, Kuster, Günthardt-Goerg, & Dobbertin, 2011 van der Maaten et al., 2018). Pine Scots ialah spesies pain yang paling banyak diedarkan di seluruh Eurasia. Toleransi yang tinggi terhadap tanah yang lemah, kemarau dan peristiwa fros membenarkan pokok pain Skotlandia tumbuh dalam pelbagai jenis persekitaran antara 0 hingga 2,600 m dpl, dan juga biasa berlaku sebagai spesies seral awal dalam persekitaran yang terganggu (Durrant, De Rigo, & Caudullo, 2016). Beech Eropah didapati tumbuh dari selatan Itali ke selatan Norway dan Sweden, yang terdapat di pelbagai habitat dari kawasan pergunungan ke tanah rendah (Seynave, Gégout, Hervé, & Dhôte, 2008), dengan suhu musim sejuk yang sejuk dan ketersediaan lembapan rendah yang menyekat beech dari lebih utara dan /atau lokasi yang lebih kering (Peters, 1997).

2.3 Data cincin pokok

Kami menyusun data lebar cincin pokok daripada tiga spesies yang tumbuh di 310 tapak antara 2 hingga 550 m a.s.l ke dalam dataset yang meliputi sebahagian besar wilayah Laut Baltik selatan (Rajah 1). Tapak rangkaian meliputi bahagian berlainan julat pengedaran setiap spesies (Rajah 1). Kami bergantung pada kronologi yang telah dibangunkan sebelum ini untuk dendroclimatological (Cedro, 2004 Cedro & Cedro, 2018 Helama, Sohar, Läänelaid, Bijak, & Jaagus, 2018 Jansons, Matisons, Šēnhofa, Katrevičs, & Jansons, 2018, Katrevičs, & Jansons, Meikaräne 2008 Matisons, Elferts, & Brūmelis, 2013 Sohar, Vitas, & Läänelaid, 2012 Vitas, 2004 , 2006 , 2011 ) dan analisis dendroekologi (Scharnweber et al., 2011 Scharnweber, Wilmking3 Manthey, 2011 Scharnweber, & Wilmking3 Manthem , & van der Maaten-Theunissen, 2017 van der Maaten-Theunissen et al., 2016 Vitas & Zunde, 2019 Weigel et al., 2018), serta kronologi daripada Pangkalan Data Cincin Pokok Antarabangsa (ITRDB n = 42 tapak) dan kronologi yang tidak diterbitkan sebelum ini (n = 42 tapak Jadual S1).

Di semua tapak, termasuk yang tidak diterbitkan sebelum ini (Jadual S2), satu atau dua teras kenaikan telah dikumpulkan

1.3 m di atas pangkal ≥10 pokok dengan pengorek kenaikan. Teras pokok dikeringkan dan dipasang pada papan pelekap kayu dan diampelas dengan kertas pasir yang lebih halus atau dipotong dengan bilah tajam supaya sempadan gelang dapat dikenal pasti dengan jelas. Lebar gelang diukur kepada 0.01 atau 0.001 mm terdekat menggunakan sama ada perisian pengukur digital (cth. WinDENDRO, CooRecorder) atau sistem meja pengukur (cth. Lintab, Velmex).

Rangkaian cincin pokok Laut Baltik yang lengkap dibentangkan di sini termasuk 136 oak, 119 pain Scots dan 55 tapak beech (Jadual S1), termasuk siri daripada 6,121 pokok individu. Kronologi piawaian yang telah diubah suai untuk setiap tapak dibentangkan dalam Jadual S2. Dalam kajian ini, kami membentangkan 42 kronologi baharu dan belum diterbitkan sebelum ini yang merangkumi lima buah oak, 18 pain Scots dan 19 set data lebar cincin pokok baharu beech Eropah yang menjangkau selang dalam 1647–2016 (Jadual S1). Daripada rangkaian lengkap, 61 oak, 56 pain Scots dan 35 kronologi beech Eropah menangkap selang 1943–2002 dan dimasukkan dalam analisis korelasi pertumbuhan iklim.

2.4 Data iklim

2.5 Tindak balas pertumbuhan pokok terhadap iklim

Untuk mengenal pasti corak tindak balas iklim merentas tapak dan spesies di kawasan kajian, tindak balas kronologi piawai ARSTAN kepada pembolehubah iklim bulanan telah dikira dalam tempoh masa 16 bulan (iaitu dari Jun sebelumnya hingga September semasa) dan untuk pembolehubah iklim bermusim . Kami melakukan analisis korelasi Pearson dengan 5,000 replika untuk mengenal pasti faktor utama yang menyumbang kepada kebolehubahan pertumbuhan yang diperhatikan. Hubungan iklim–pertumbuhan dikira dalam tempoh biasa 1943–2002 (60 tahun), 1943–1972 (30 tahun) dan 1973–2002 (30 tahun). Kami kemudiannya memberi tumpuan kepada dua hubungan pertumbuhan iklim untuk setiap spesies pokok (oak, pain Scots dan beech Eropah): (a) pembolehubah iklim dominan yang mempengaruhi pertumbuhan serantau spesies di seluruh kawasan kajian ('tindak balas iklim dominan'), dan (b) hubungan iklim-pertumbuhan yang mempamerkan perubahan terbesar dalam kekuatan dan/atau arah apabila kita membandingkan tindak balas untuk dua tempoh 30 tahun ('tindak balas iklim perubahan terbesar'). Purata tindak balas terkuat antara tapak bagi setiap spesies dan pembolehubah iklim digunakan untuk menentukan hubungan ini. Kami kemudian menilai kestabilan temporal kedua-dua hubungan pertumbuhan iklim ini untuk setiap spesies pokok dengan lebih terperinci dengan menggunakan analisis korelasi bootstrapped dengan 5,000 ulangan dalam tetingkap bergerak 31 tahun ketinggalan 1 tahun dalam tempoh 1943-2002. Untuk menilai kesan autokorelasi dalam analisis ini, kami menjalankan analisis pertumbuhan iklim yang sama yang diterangkan di atas menggunakan baki kronologi ARSTAN yang diproses menggunakan pemodelan autoregresif untuk membuang autokorelasi (Cook & Holmes, 1986).

2.6 Corak spatial perubahan tindak balas iklim–pertumbuhan

Kami menggunakan analisis pengasingan spatial untuk menerangkan sebarang corak spatial yang luas dalam kestabilan tindak balas pertumbuhan untuk dua jenis hubungan pertumbuhan iklim (lihat (a) dan (b) dalam bahagian sebelumnya). Lebih biasa digunakan dalam penyelidikan epidemiologi wabak penyakit berjangkit (cth. Diggle, Zheng, & Durr, 2005 Tarr et al., 2018), analisis pengasingan spatial boleh digunakan untuk menggambarkan struktur dalam corak titik spatial atas ruang. Pertama, untuk setiap tapak kami mengklasifikasikan tindak balas iklim sebagai 'stabil' atau 'tidak stabil' dengan membandingkan kepentingan pekali korelasi pada tahap keyakinan 0.95 untuk tempoh 1943-1972 dan 1973-2002 untuk kedua-dua hubungan pertumbuhan iklim. Perubahan 'tidak stabil' dalam tindak balas iklim antara kedua-dua tempoh telah ditentukan jika salah satu daripada kriteria berikut dipenuhi: (a) tanda (positif, negatif) bagi tindak balas yang ketara berubah manakala tindak balas kekal ketara, (b) tindak balas berubah daripada tidak signifikan secara statistik kepada signifikan dalam mana-mana arah, (c) respons berubah daripada signifikan secara statistik kepada tidak signifikan. Jika mana-mana satu daripada kriteria tersebut tidak dipenuhi, klasifikasi 'stabil' telah diberikan. Considering the site-level stability estimates were based on bootstrapped correlations, and in order to prevent spurious correlations that we could possibly expect at eight of the 152 sites per each bootstrap iteration (95% confidence level) from affecting the further analysis, we iterated the entire bootstrap procedure 999 times. Sites were finally classified if a consistent classification was assigned in at least 65% of the bootstrapped iterations. This threshold was selected to include as many sites as possible, while excluding the sites that classified inconsistently—most likely due to spurious correlations. Sites that did not meet this criterion were excluded from this analysis. Two sites from dominant climate response and five sites from the greatest change climate response were excluded.

The site-level classifications of the climate correlation stability were pooled into two datasets (regardless of species) representing the two climate–growth relationships (dominant and largest change climate responses). For each of the datasets we evaluated if spatial synchrony in ‘stable’ and ‘unstable’ changes in the climate responses was present using spatial segregation analysis with 1,000 Monte Carlo iterations (Zheng & Diggle, 2013 ). For any point in space, spatial segregation analysis determines the probability that a point is ‘stable’ or ‘unstable’ based on the stability classification of the sites. The probability that a point will be stable was estimated by averaging the probability distributions obtained by kernel smoothing estimations of each site (Diggle et al., 2005 ), where 1 is a ‘stable’ site and 0 is ‘unstable’. Akhirnya, yang hlm-values of the Monte Carlo spatial segregation test were mapped across the study region highlighting the probability of similar changes in climate–growth responses for both the dominant and greatest change climate responses.

Statistical analyses were completed in R (R Development Core Team, 2018 ). Tree-ring datasets were processed using the dplR package (Bunn, 2008 ), climate–growth analysis conducted with the but package (Canty & Ripley, 2015 Davison & Hinkley, 1997 ), and spatial data analyses were computed using the packages spatialkernel (Gómez-Rubio et al., 2017 ) and spatstat (Baddeley & Turner, 2005 ).


Tumbuhan apakah ini? (Found in Southwest Germany in June) - Biology

San Francisco State University
Department of Geography

Geography 316: Biogeography

The Biogeography of Living Stones(Mesembryanthemaceae: Lithops spp.)


Source:Burgess and Speirs

by Shannon Raider, student in Geography 316, Fall 1999

Kingdom: Plantae
Phylum: Angiospermae
Class: Dicotyledonae
Order: Caryophyllidae
Suborder: Caryophylles
Keluarga: Mesembryanthemaceae
Subfamily: Ruschioidene Schwant
Subtribe: Lithopinae Schwant
Genus: Lithops

Penerangan
The Greek lithos means stones and ops means like, translating to the common name of Living stones. First noticed by William John Burchell in 1811,on a botanical expedition to S. Africa he went to pick up an interesting stone and found it was a plant (Thonner 1984). Since their discovery many different names have been given including “belly plants,” (because you need to crawl on your belly to see them) (Sprechman 1970) to beeskloutjies ‘little cow hoofs’. In Namibia they have been called ombuma yombwa or dog testicles (Cole 1988). However, it was in 1922 that Botanist Dr. N.E. Brown gave them the name Lithops (Cole 1988).
They have a very short stem with two thick, fleshy leaves separated by a small slit from which a small flower will emerge about once a year. They blend in with the surrounding soil in nearly perfect stone mimicry regarding size, texture, color and shape (Turner and Picker 1993). Lithops are unique in that they grow almost completely imbedded in the soil exposing only a small oval window to the sun. Botanists have studied whether imbedding is an adaptation to the extreme temperatures and
Lithops julii var. fulleri source: Burgess and Spiers 1999

dryness of their habitat (Eller and Grobbelaar 1986 and Nobel 1989). However, detailed research has shown that imbedding did not develop as a means of thermal tolerance (Turner and Picker 1993), but has more likely developed as a means of mimicry to evade grazing animals. Imbedding can also be a method to protect from excessive water loss by transpiration (Eller and Nipkow 1983).
Lithops are commonly polycephalous with some species growing in clumps of six heads, as in L. lesilei (Hardy 1992) to groups of sixteen as with L. fulleri (Thonner 1984). They can grow alone or in clusters. The morphology of different species can be reflected in the soils where they grow in and the dryness of the season. There is a considerable correlation between individual species and the nature of their habitat (Cole 1988). For example L. olivacea is more red-brown, green-brown in appearance in its westerly locations becoming more yellowed in the dry season and more purplish-red-grey further north. Its hard translucent gloss closely resembles the white quartz crystalline rubble of its habitat (Thonner 1984). The more widespread a taxa is the more variation within that taxa (Cole 1988).
Once a year during the rainy season, each head extends a daisy-like flower lasting for four to five days. These flowers reflect different hues of white and yellow, smelling quite sweet to attract bees and flies (Hardy 1992). After flowering and seeding the body withers and breaks open bearing a new set of fleshy leaves (Chidamian 1958). During long stretches without water Lithops enter a dormant stage when no growth occurs (Pott 1999). Some species of Lithops growing along the Orange River may get their water from dew or fog. Seeds can remain viable for along time and are dispersed waiting for the right time to germinate (Ihlenfeldt and Straka 1971).

Habitat
Different species of Lithops are not often found inhabiting the same area. A more common distribution is to see one species with all its respective subspecies and varieties colonating a contiguous area (Cole 1988). Some species such as Lithops weneri have a very limited distribution, only found in one colony while Lithops lesliei are very widespread, found at more then fifty sites (Cole 1988). Water and soil most likely limit distribution. Lithops are unlikely to be found on sandy or shifting dunes or in densely wooded areas. Most species occur in areas with less then 500 mm of precipitation per year and many receive less then 100mm per year (Cole 1988).
Lithops can be found in a wide variety of habitats from well draining rocky soil to hard pans, in crevasses, low ridges, mountain summits and slopes (Cole 1988). Different soil habitats include, limestone, sandstone, ironstone, granite, gneiss, quartz grit, shale, and schist in various mixtures (Sprechman 1970). They are found at sea level up to altitudes of almost 8,000 feet (Sprechman 1970). They often grow in open areas away from other plants (Eller and Nipkow, 1983) where the general vegetation is scrubby and sparse. Lithops can stand temperatures up to 120 degrees Fahrenheit, to just above freezing in more mountainous area (Eller and Nipkow, 1983).
Different species have developed to survive different extreme temperature conditions. In experiments L. turbiniformis did not survive about 45 degrees C. (Eller and Nipkow, 1983) while L. leslei tolerated 56 degrees C. (Nobel, 1989). Both species inhabit the same areas of the Cape Province, various sites in Orange Free State and the in Transvaal. Lithops near Windhoek, Namibia can experience 㪢 Degree C.

Sejarah semulajadi
Two distinct adaptations to desert life have been the development of succulence and CAM4 photosynthesis (Turner and Picker 1993). It has been interesting for botanists to study the anatomical structure of Lithops as an adaptation to its harsh environment. Within its cone-like structure the cloroplast cells are located in the inner layers of the epidermis so that sunlight becomes diffused and not so intense (Sprechman 1970). Light must first pass through many water storage cells before it can reach the chloroplast cells and because a Lithops is cone shaped, the more directly overhead the sun is the more the light is diffused and the weaker slanting rays have less area to penetrate (Sprechman 1970).
All species of Lithops contain tannins in the epidermal layers of the leaves. It is not fully understood what these tanniniferous idioplasts do. It is speculated that they inhibit passage of too much light or may absorb ultra-violet light
Lithops dinteri var. brevis in situ source:Burgess and Spiers 1999

(Sprechman 1970). Taniniferous idioplasts are visible on the face of the plant through a ‘window’ where light enters (Turner and Picker 1993). This pigmentation produces Lithops with one of the most attractive aspects of their character ranging from soft green with brown marbling, red marbling on gray background, reddish and purple matte, blue and purple dots and in combination. It is apparent that the presence of these tannins aids the plants in camouflaging themselves.
It is interesting that these succulents have adapted to survive under such extreme temperatures and are not able to self-shade or orient away from the sun (Turner and Picker 1993). Their habitat is not only dry and hot but can experience very cold nights in winter (Eller and Nipkow 1983). Lithops’ desert environment experiences sporadic rainfall and periods of drought. Water is the main limiting factor. Their roots, while enabling the plant to endure long periods of drought will easily rot with too much water (Pott, 1998).
The taxonomic investigation of this genus is complicated. Since its primary classification by N.E. Brown, different traits have been included in deciphering its taxa. Even the most meticulous expert often mixes up, the numerous species of Lithops. On my windowsill in the bathroom, where I get the most direct light, I am growing Lithops. They are Lithops lesliei, Lithops dorotheae and I can not quite figure out the third. Literature often does not have an analytical key to help with identification. Also characteristics are always being re-evaluated and existing species are re-grouped while new ones are found (Sprechman 1970).
Currently, and not without continuing debate, Lithops are classified under the family Mesembryanthemaceae, otherwise known as subterranean dwarf succulents (Turner and Picker 1993). At least 99 per cent of all Mesembryanthemums are indigenous to South Africa (Ihlenfeldt and Straka 1971). Some botanists do not consider Mesembryanthemum to be its own family and include it as a subgroup of the family Aizoaceae (Klak 1997). Dr. N.E. Brown, Dr. L. Bolus in South Africa and Dr. Schwantes in Germany were the pioneer botanist who studied Lithops in particular. In the 1920’s and 1930’s several different species were discovered and documented.
Morphology has played a leading role in identifying different species of this genus. Flower color has been important in organizing the taxonomy of Lithops. It is strongly correlated with other reproductive characteristics and breeding barriers (Thonner 1984). The morphology of the fruit or seed has also been a determining factor in classifying these succulents. Color, shape of each head, window shapes and size and density of colonies has been used to differentiate different varieties of Lithops (Cole 1988). It is difficult for the layman to see exactly what distinguishes one species from another. Dr. Lance Speirs at Rhodes University in Grahamstown South Africa told me in an email, “Variability within a species is so great, that us in the field often use locality info to determine variations, subspecies etc., rather than even looking at
the plant closely.” Lithops currently maintain 37 species in 93 varieties and forms (Thonner 1984 ).

Evolusi
The geologic history of Southern Africa can explain the high number of endemic species found there. Flora in this southern area include some of the oldest on the continent (Riley 1963). South Africa experienced its last ice age and glaciation at the end of the Paleozoic era. This means there has been relatively little disturbance to the vegetation since this time (Riley 1963). Many of the floras of this area may well have descended from the Mesozoic era, the era when flowering plants first appeared (Riley 1963). This area has been isolated by mountainous terrain elevated upon a continental plateau (Riley 1963). This isolation may have contributed to Lithops developing distinct morphological characteristics in response to particular microclimates and soils.
Lithops are a highly developed succulent and belong to a natural group. This meaning that they are probably of a phylogenically uniform origin (Ihlenfeldt and Straka 1971). “Generally one can state that transitions between closely related taxa must have existed at a time the finding of fossilized remains or even living descendants of these connecting links must be fortuitous” (Ihlenfeldt and Straka 1971). It remains difficult to tell if certain characteristics of Lithops are adaptations to the arid environment or indications of close relationships to other genera in the family (Klak1997).
Lapidaria margaretae source: Pott 1999.

In subdividing Lithops from other members of Mesembryanthemaceae new taxonomic items have been identified: morphology of fruits, morphology of pollen, nectary glands, number of chromosomes and distribution area (Ihlenfeldt and Straka 1971). Lithops may be the culmination of G. schwantesia and being related to G. lapidaria (Thonner 1984). All are members of the mesembryanthemum family, all compact and succulent. The former has toothed leaves while the latter has no teeth. The leaves become progressively more shortened culminating with Lithops, which have no stem and thick fleshy leaves (Thonner 1984). Also related is G. dinteranthus with leaves that are more keeled and round (Thonner 1984). All these plants have evolved toward reduction of size to retain water and limit exposure to the sun (Chidamian 1958).
The speciation of distinctive varieties and subspecies of this genus appears to be due to divergent evolution due to natural selection. The broader the distribution of a species, L. lesliei for example, the younger it is on the evolutionary line because it has not specialized as much as others (Cole 1988). However, there also appears to be evidence of convergent evolution within the genera. Several species have developed remarkable similar traits in shape and color yet are not closely related (Cole 1988).
Most research into evolution remains at the level of family and order. Mesembryanthemums were once part (and are sometimes still included) in the family Aizoaceae. Mesembryanthemum was one of five subfamilies of Aizoaceae that split away based upon differences in the number of chromosomes and the structure of petals (Klak 1997). They are closest in relationship to subfamily Ruschioideae. The cellular anatomy and structure of Lithops has been analyzed without drawing comprehensive correlation between the different types of species. The anatomical details of L. tubiniformis, L. helmutii, L. lesliei, and L. aucampiae were presented without discussing any significant differences among species (Dugdale 1966). Unfortunately I was unable to find a family tree or cladogram.

Pengagihan
Growing in the driest desert regions, Lithops are endemic to the arid and semi-arid environments of Southern Africa in Namibia, Botswana and the Republics of South Africa (Eller and Nipkow 1983). More specifically in three provinces of South Africa: Cape, Transvaal and Orange Free State, in the most southern edges of Botswana and throughout Namibia (Cole 1988). The first species of Lithops were discovered in the Republic of South Africa where several species have been associated with the Orange River, a possible source of water. The fog that is typical of the Namibia Desert is also believed to be a source of water (Spiers and Burgess, 1999). More colonies are believed to grow further into Botswana.
Different species of Lithops are not often found inhabiting the same area. A more common distribution is to see one species with all its respective subspecies and varieties colonating a contiguous area (Cole 1988). Some species such as Lithops weneri have a very limited distribution, only found in one colony while Lithops lesliei are very widespread, found at more then fifty sites (Cole 1988). Water and soil most likely limit distribution. Lithops are unlikely to be found on sandy or shifting dunes or in densely wooded areas. Most species occur in areas with less then 500 mm of precipitation per year and many receive less then 100mm per year (Cole 1988).
While the natural distribution remains in southern Africa, they are raised in Germany, Japan, England and the United States in highly controlled gardens. Lithops are grown in outdoor gardens in the American Southwest and England (Thonner, 1984). They could become naturalized there if the microclimate is dry enough. Also, cultivators often only select the most beautiful specimens to grow therefore gardens cannot represent the total variation that might exist in the wild (Sprechman 1970).

Maps of Distribution:


Other interesting issues

Due to their interesting quality, these Living Stones have become quite the collector’s item. Cultivated seeds are traded all over the world. Avid collectors are growing little armies of Lithops in the most controlled environment. They are relatively easy to cultivate and grow. One quick search on the World Wide Web will bring you into contact with cultivators from all over the world offering to sell seeds and growing tips. There is concern among Lithops enthusiasts that their fragile ecosystem is being destroyed. Intensified grazing, mining, pollution and encroaching settlements threaten the areas where they grow. By establishing reserves and educating farmers on the ecology of Lithops botanists aim to prevent further loss of habitat.

Chidamian, Claude. 1958. The Book of Cacti and Other Succulents. New York City, Doubleday and Co, Inc.

Cole, D.T. 1988. Lithops Flowering Stones. Johanessburg, South Africa. Acorn Press.

Dugdale, Chester B. 1966. “Some Notes on the Internal Anatomy of Lithops”. Journal of South African
Botani. 32(4) 305-312.

Eller, Benno M. and Nipkow, Andre. 1983. “(Mesembryanthemaceae Fenzl) and its Surrounding Soil.” Institute of Plant Biology, University of Zurich.

Hardy, David.1992. Succulents of the Transvaal. Cape Town, Afrika Selatan. Southern Book Publication.

Heywood, V.H. 1978. Flowering Plants of the World. Boston, Mayflower Books.

Ihlenfeldt, Dr. H.D. and Straka, Dr. H. 1971. “On the Delimination and the Taxonomic Rank of the Mesembryanthemaceae” and “Some Aspects of the Biology of the Mesembryanthemaceae” The Genera of the Mesembryanthemaceae Capetown, S.Africa, Taflberg-Uitgewers Beperk.

Klak, Cornelia. 1997. “The Mesembryanthema: A Brief Synopsis of Their Systematics.” Mesemb Study Group. 12, 46

Lamb, Edgar. 1955. The Illustrated Reference On Cacti and Other Succulents. London, Blandford Press.

Nobel, P.S. 1989. “Shoot Temperatures and Thermal Tolerances for Succulent Species of Hawthoria and Lithops” Plant, Cell, and Environment. 12, 643-651

Pott, K. (12/01/98) Mesembryanthemaceae Home Page and Classification. http://members.tripod.com/

Riley, Herbert Parkes. 1963. Families of Flowering Plants of Southern Africa. Louisville, University of Kentucky Press.

Spiers, Lance and Burgess, Kerri. Lance and Kerri's World of Lithops Home Page 10/5/99 http://www.geocities.com/RainForest/Canopy/6378/index2.html

Sprechman, David L. 1970. Lithops. Cranbury, New Jersey, Associated University Presses, Inc.

Thonner, Fronts. 1984. “Lithops Fulleri var. Fulleri and Lithops Olivacea”. Flowering Plants of Africa 48:1-2, June