Maklumat

Antara dua membran mitokondorial yang manakah berkaitan dengan bakteria mengikut teori endosimbiotik?

Antara dua membran mitokondorial yang manakah berkaitan dengan bakteria mengikut teori endosimbiotik?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Saya mencari teori endosimbiotik dalam Wiki dan saya dapati ini tentang teori endosimbiotik:

Symbiogenesis, atau teori endosymbiotic, ialah teori evolusi yang menerangkan asal usul sel eukariotik daripada prokariot. Ia menyatakan bahawa beberapa organel utama eukariota berasal sebagai simbiosis antara organisma bersel tunggal yang berasingan. Menurut teori ini, mitokondria dan plastid (cth. kloroplas), dan mungkin organel lain, mewakili bakteria yang dahulunya hidup bebas yang dibawa ke dalam sel lain sebagai endosimbion, sekitar 1.5 bilion tahun yang lalu.

Tetapi saya tidak dapat mencari jawapan untuk soalan saya, jadi saya memutuskan untuk bertanya:

Menurut teori ini dan perbezaan antara mitokondria dalam dan luar dan membran plastid, membran (membran luar atau dalam) mitokondria dan plastid (cth. kloroplas) yang manakah berkaitan dengan bakteria?

Dan mengapa mitokondria perlu mempunyai membran berganda?


Membran dalam adalah bakteria yang diselubungi. Bakteria itu akan difagositosis oleh sel yang lebih besar. Mudah-mudahan anda dapat melihat dalam imej ini sel yang lebih kecil diselubungi dalam membran sel yang lebih besar:

[sumber]


Blog Biologi Sel

Selepas kehilangan maklumat ulasan saya 3 kali sekarang, saya memutuskan untuk menyiarkan jawapan saya kepada soalan secara berasingan )
1) Tapak web yang saya lawati menunjukkan endosimbiosis sel bakteria (mitokondria) ke dalam sel perumah atau sel eukariotik. Satu laman web khususnya berpendapat bahawa mitokondria pernah menjadi sel bakteria kerana ia seolah-olah membiak secara bebas dan ia membawa DNAnya sendiri. Juga, saiznya berbanding dengan organel lain menyerupai bakteria. Soalan saya kemudian, kerana Bible tidak akan menunjukkan cara evolusi untuk mencapai proses ini, bagaimanakah mitokondria akan bertukar daripada bakteria bebas kepada organel sel? Adakah Tuhan telah mencipta bakteria di dalam sel atau mungkinkah mitokondria hanya menjadi organel yang kompleks.

2) Ini adalah daripada laman web yang sama yang saya gunakan terutamanya untuk menjawab soalan 1 dan saya menyukai kejelasan penjelasannya..(tolak beberapa perkataan yang saya perlu cari di kamus.com sudah tentu ) ) "Membran luar adalah agak mudah dwilapisan fosfolipid, mengandungi struktur protein yang dipanggil porin yang menjadikannya telap kepada molekul kira-kira 10 kilodalton atau kurang (saiz protein terkecil). Ion, molekul nutrien, ATP, ADP, dll. boleh melalui membran luar dengan mudah.

Membran dalam bebas telap hanya kepada oksigen, karbon dioksida, dan air. Strukturnya sangat kompleks, termasuk semua kompleks sistem pengangkutan elektron, kompleks sintetase ATP, dan protein pengangkutan. Kedutan, atau lipatan, disusun menjadi lamillae (lapisan), dipanggil cristae (tunggal: crista). Krista sangat meningkatkan jumlah luas permukaan membran dalam. Kawasan permukaan yang lebih besar memberi ruang untuk lebih banyak struktur yang dinamakan di atas berbanding jika membran dalam berbentuk seperti membran luar.

Membran membentuk dua petak. Ruang antara membran, seperti yang tersirat, adalah kawasan antara membran dalam dan luar. Ia mempunyai peranan penting dalam fungsi utama mitokondria, iaitu fosforilasi oksidatif."

3) Fungsi utama yang dilakukan oleh mitokondria ialah penghasilan tenaga dalam mensintesis ATP. Mitokondria juga dikenali sebagai respirasi sel kerana ia berperanan dalam pengoksidaan semasa sintesis ATP. Satu lagi fungsi yang saya dapati sangat menarik ialah peranannya dalam kematian sel terprogram untuk memangkas sel berlebihan. Menurut epilepsy.com bentuk pemangkasan sel ini juga telah digunakan dalam rawatan kanser. Laman web yang sama menyediakan fungsi lain ini yang saya dapati cukup mudah untuk tidak menyatakan semula dalam perkataan saya sendiri: "Fungsi lain mitokondria berkaitan dengan jenis sel di mana ia ditemui. Mitokondria terlibat dalam membina, memecahkan, dan mengitar semula produk yang diperlukan untuk fungsi sel yang betul. Sebagai contoh, beberapa blok binaan DNA dan RNA berlaku dalam mitokondria. Mitokondria juga terlibat dalam membuat bahagian darah dan hormon seperti estrogen dan testosteron. Mereka diperlukan untuk metabolisme kolesterol, metabolisme neurotransmitter, dan detoksifikasi ammonia dalam kitaran urea. Oleh itu, jika mitokondria tidak berfungsi dengan baik, bukan sahaja pengeluaran tenaga tetapi juga produk khusus sel yang diperlukan untuk fungsi sel normal akan terjejas."

5) Hanya sel eukariotik mempunyai mitokondria.

6) Saya akan katakan, kerana mtDNA nampaknya khusus untuk fungsi mitokondria di dalam sel, mtDNA ada untuk membantu fungsi mitokondria dengan betul dan lancar. Saya mendasarkan itu daripada petikan ini: "DNA mitokondria mengandungi 37 gen, yang kesemuanya penting untuk fungsi mitokondria normal. Tiga belas daripada gen ini menyediakan arahan untuk membuat enzim yang terlibat dalam fosforilasi oksidatif. Fosforilasi oksidatif ialah proses yang menggunakan oksigen dan gula ringkas untuk mencipta adenosin trifosfat (ATP), sumber tenaga utama sel. Gen yang selebihnya memberikan arahan untuk membuat molekul yang dipanggil RNA pemindahan (tRNA) dan RNA ribosom (rRNA), yang merupakan sepupu kimia DNA. Jenis RNA ini membantu menyusun blok binaan protein (asid amino) menjadi protein yang berfungsi"
http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/MT

Kaylin bertanya, "Soalan saya kemudian, kerana Bible tidak akan menunjukkan cara evolusi untuk mencapai proses ini, bagaimanakah mitokondria akan bertukar daripada bakteria bebas kepada organel sel?"

Adakah terdapat perbezaan antara bakteria bebas dan organel sel? Atau adakah ia lebih kepada kontinum? Bolehkah anda benar-benar membuat garis antara kedua-duanya?

Saya kini akan kembali bersembunyi.

Bagus Kaylin, Dr Wood (dia kawan saya) ada soalan yang bagus dan inilah soalan saya. Jika sel mempunyai DNA, dan ia boleh membuat protein mitokondria, mengapa mitokondria memerlukan DNA? Bolehkah sesiapa membantu Kaylin dengan soalan ini?

Mungkin mtDNA membantu mengawal selia fungsi lain dalam mitokondria yang DNA tidak direka bentuk. mtDNA dan DNA mempunyai beberapa sifat yang berbeza. Kebanyakan DNA mitokondria diwarisi daripada ibu. DNA nuklear diwarisi daripada kedua ibu bapa. Terdapat tiga puluh tujuh gen DNA mitokondria. Dua helai DNA mitokondria dipisahkan kepada helai “berat” dan helai “ringan”. Pembezaan merujuk kepada setiap helai nukleotida. Helai berat mempunyai lebih banyak guanin, dan helai ringan mempunyai lebih banyak sitosin. Untai berat bertanggungjawab untuk pengekodan dua puluh lapan gen, dan untai ringan bertanggungjawab untuk pengekodan sembilan daripada gen. Jadi, ini adalah beberapa perbezaan antara mtDNA dan DNA.
Juga, tiga belas daripada tiga puluh tujuh gen DNA mitokondria adalah penting untuk proses fosforilasi oksidatif. Proses fosforilasi oksidatif ialah laluan metabolik di mana tenaga yang dibebaskan semasa pengoksidaan nutrien digunakan untuk menghasilkan. Mungkin lebih cekap untuk mitokondria mempunyai mtDNA sendiri kerana ini adalah proses biasa.

Saya telah memikirkan tentang soalan Dr. Wood. Menurut Wikipedia, "an organel ialah subunit khusus dalam sel yang mempunyai fungsi tertentu, dan biasanya tertutup secara berasingan dalam dwilapisan lipidnya sendiri." Jadi, bunyinya seperti organel berada di dalam sel. Ini menjadikannya lebih menarik jika benar-benar terdapat DNA dalam kedua-duanya. Mungkin ia hanya kelihatan seperti ia mungkin berasal dari bakteria, tetapi Tuhan dalam kreativitinya (jika itu perkataan) menjadikan organel itu kelihatan seperti bakteria tetapi tidak mempunyai persamaan lagi. Idea Erik juga kelihatan masuk akal.

Hipotesis Endosimbiotik:

“Hipotesis endosimbiotik untuk asal usul mitokondria (dan kloroplas) mencadangkan bahawa mitokondria berasal daripada bakteria khusus (mungkin bakteria bukan sulfur ungu) yang entah bagaimana terselamat daripada endositosis oleh spesies prokariot lain atau beberapa jenis sel lain, dan dimasukkan ke dalam sitoplasma. ” Daripada http://www.ruf.rice.edu/

bioslabs/studies/mitochondria/mitorigin.html. Pada asasnya, mitokondria adalah hasil daripada prokariot yang menelan bakteria.

Hipotesis Endosymbion:

“. teori bahawa [kloroplas dan mitokondria] adalah keturunan langsung prokariot yang memasuki sel bernukleus primitif. Di antara berbilion-bilion peristiwa sedemikian, beberapa mungkin membawa kepada perkembangan persatuan simbiotik yang stabil antara perumah nukleus dan parasit prokariotik. Hos akan menyediakan parasit dengan persekitaran osmotik yang stabil dan akses mudah kepada nutrien, dan parasit akan membayar balik tuan rumah dengan menyediakan sistem pengoksidaan ATP yang menghasilkan atau tindak balas menghasilkan tenaga fotosintesis.” Daripada http://www. britannica.com/EBchecked/topic/101396/cell/37425/The-endosymbiont-hypothesis?anchor=ref313791. Pada asasnya, mitokondria adalah hasil daripada prokariot yang memparasit sel lain.

“Hipotesis ini mengandaikan bahawa mitokondria telah berkembang daripada protomitochondria, yang berasal daripada membran dalam proto-eukariota, dan yang mengandungi gen untuk (mt) komponen ribosom, t-RNA’s dan beberapa komponen rantai pernafasan.” Daripada “The Origin of Mitochondria” oleh L Reijnders. Pada asasnya, mitokondria berkembang daripada membran awal sel eukariotik.

Membran mitokondria sebenarnya terdiri daripada membran luar dan dalam.

Luar:
Kira-kira separuh lipid mengikut berat
Penuh dengan pelbagai enzim
Mengandungi porin, menjadikannya telap

Dalaman:
Protein 3:1 kepada lipid mengikut berat
Tidak telap

Penghasilan ATP dan “sintesis pelbagai bahan, termasuk asid amino tertentu dan kumpulan heme. Mitokondria juga memainkan peranan penting dalam pengambilan dan pembebasan ion kalsium. Ion kalsium adalah pencetus penting untuk aktiviti selular, dan mitokondria (bersama dengan retikulum endoplasma) memainkan peranan penting dalam mengawal selia kepekatan [ion kalsium] sitosol. Proses kematian sel, yang memainkan dan peranan yang besar dalam kehidupan semua haiwan multiselular, juga dikawal selia sebahagian besarnya oleh peristiwa yang berlaku dalam mitokondria.” Daripada “Cell and Molecular Biology” oleh Gerald Karp.

Mitokondria menyerupai bakteria aerobik. Beberapa contoh bakteria aerobik ialah Staphylococcus, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, dan Nocardia.

Tidak. Prokariot tidak mempunyai mitokondria. Eritrosit matang, yang merupakan sejenis sel eukariotik, juga tidak mempunyai mitokondria. Saya pasti ada juga sel eukariotik lain yang saya tidak sedar yang juga tidak mempunyainya.

Jawapan kepada soalan ini adalah dua bahagian. Jika mereka datang daripada bakteria aerobik, mitokondria akan mempunyai DNA kerana bakteria yang mereka telan mempunyai DNA. Dari segi apa fungsi DNA mitokondria berfungsi, ia mengekod untuk rRNA, tRNA, dan polipeptida.

Untuk menjawab soalan yang dikemukakan kepada Kaylin, mungkin DNA mitokondria adalah sejenis “jaringan keselamatan.” Jika DNA nukleus mengalami mutasi berbahaya, mitokondria yang tidak diubah boleh terus berfungsi dan menghasilkan ATP yang penting.

Hipotesis jaringan keselamatan. Menarik. Walau bagaimanapun, nampaknya terdapat banyak pergantungan antara nukleus sel dan nukleus mitokondria. tapi saya suka cara awak berfikir!!

hmm..saya pasti perlu meneliti perkara ini kemudian Dr. Francis. ) Ini menarik.

1. Teori yang paling biasa diterima untuk asal usul mitokondria dalam sel ialah hipotesis endosymbiotic, yang menyatakan bahawa sel awal menggabungkan bakteria aerobik untuk tenaga yang akan mereka peroleh daripada pernafasan. Ini akan menjadi kelebihan berbanding sel tanpa bakteria ini kerana mereka hanya boleh mendapatkan tenaga mereka daripada penapaian dan glikolisis.

2. Mitokondria mempunyai dua membran. Membran luar adalah serupa dalam komposisi dengan membran selular dan mempunyai protein yang diselingi di seluruhnya. Membran dalam adalah tempat proses metabolik berlaku, dan ia melipat menjadi krista untuk meningkatkan luas permukaannya, dan dengan itu kapasitinya untuk sintesis ATP.
3. Selain daripada menghasilkan ATP semasa respirasi selular, mitokondria juga terlibat dalam menghasilkan haba, mengawal metabolisme selular, melakukan apoptosis selular, dan mensintesis beberapa steroid.

4. Mitokondria hampir menyerupai rickettsiales, iaitu sejenis proteobacteria yang biasa dilihat hidup di dalam sel lain, sama seperti mitokondria. Mereka juga boleh bertanggungjawab untuk penyakit pada manusia.
5. Terdapat beberapa eukariota uniselular yang tidak mempunyai mitokondria, dan ini cenderung sama ada parasit atau simbiotik. Bakteria juga tidak mempunyai mitokondria tetapi menggunakan fotosintesis, kemosintesis, glikolisis dan beberapa proses lain untuk mendapatkan tenaganya.
6. Mitokondria mempunyai DNA supaya mereka boleh mencipta protein daripada ribosom, sama seperti nukleus. Perbezaan yang menarik antara DNA mitokondria dan DNA nuklear ialah DNA dalam mitokondria hanya diwarisi daripada ibu pada manusia, dan DNA mitokondria paternal jarang sekali digunakan.

1. Inilah yang dikatakan satu laman web bahawa mitokondria berasal:"mitochondria nampaknya hanya berasal dari mitokondria lain. Mereka mengandungi DNA mereka sendiri, yang berbentuk bulat seperti yang berlaku dengan bakteria, bersama-sama dengan jentera transkrip dan translasi mereka sendiri. Ribosom mitokondria dan molekul RNA pemindahan adalah serupa dengan bakteria, begitu juga dengan komponen membrannya. Ini dan pemerhatian yang berkaitan menyebabkan Dr. Lynn Margulis, pada 1970-an, mencadangkan asal ekstraselular untuk mitokondria."
Laman web ini mengatakan bahawa melalui teori endosymbiotis, mitokondria DID berasal daripada bakteria:Teori Endosymbiotis:
" > Ini adalah teori saintifik paling popular yang pertama kali dikaitkan dengan Lynn Margulis, walaupun konsep berkaitan oleh orang lain (iaitu Mereschkowsky) telah wujud selama bertahun-tahun.
> Adalah berteori bahawa sel prokariotik anaerobik yang lebih besar “menelan” yang lebih kecil aerobik, dan prokariot aerobik menjadi organel . sebuah mitokondria. daripada sel yang lebih besar. "
Teori lain, teori autogenous, berkata begini:" 3. Menurut hipotesis autogenous, mitokondria dan kloroplas telah berkembang dalam sel protoeukariota dengan membahagikan plasmid atau vesikel DNA dalam pencerobohan yang terjepit pada membran sel."
Dan kemudian berikut adalah beberapa model lain yang saya temui:" - Model ox-tox: nenek moyang mitokondria ialah proteobacterium aerobik hos ialah eukariota anaerobik, amitochondriate primitif menangani asal usul mitokondria, bukan sel eukariot lengkap
- Panspermia (atau Cosmozoan): sel datang dari tempat lain (angkasa lepas) dan Bumi berbiji
- Biblikal (atau Penciptaan Saintifik): kedua-dua jenis sel datang daripada Pencipta".

1. Asal usul mitokondria nampaknya berasal daripada teori hipotesis endosimbiotik, di mana ia berasal daripada bakteria yang hidup bebas.
2. Membran mitokondria mengandungi membran berganda. Membran luar agak licin dan bahagian dalam mengandungi krista.
3. Fungsi utama mitokondria ialah menghasilkan tenaga dalam ATP. Juga membantu mengawal paras air dan bahan lain dalam sel. Ia mengitar semula dan menguraikan protein, lemak, dan karbohidrat, membentuk urea.
5. Sel eukariotik hanya mengandungi mitokondria.
6. Mereka mempunyai DNA kerana ia boleh mengetahui spesifik penyembuhan sel itu dengan fungsi yang betul. Dan untuk perkara lain yang diperlukan untuk nukleus.

2. Struktur Mitokondria ialah "Mitokondria bermembran dua boleh digambarkan secara longgar sebagai beg berkedut besar yang dibungkus di dalam beg yang lebih kecil dan tidak berkedut. Kedua-dua membran mencipta petak yang berbeza dalam organel, dan ia sendiri sangat berbeza dari segi struktur dan fungsi." menurut satu laman web. Membran luar terdiri daripada dwilapisan fosfolipid yang mengandungi struktur protein yang menyukarkan untuk dilalui, hanya membenarkan benda tertentu berlalu seperti ATP dan ADP.
Membran dalam adalah lebih telap, membolehkan lebih banyak benda seperti C2O, oksigen dan air melaluinya.
Terdapat juga matriks yang mengandungi enzim.

1. Teori semasa yang saya temui setakat ini semuanya bermula dengan teori endosymbiotic, iaitu teori yang menunjukkan bahawa mitokondria berasal daripada bakteria yang terselamat dari endositosis oleh sel lain, dan dimasukkan ke dalam sitoplasma. Walau bagaimanapun, ini masih tidak menggambarkan bagaimana mitokondria muncul.
2. Strukturnya terdiri daripada membran dalam dan luar (serupa dengan paramecium) dengan dwilapisan fosfolipid dan protein. Terdapat lima komponen utama kepada struktur mitokondria: membran mitokondria luar, ruang antara membran, membran mitokondria dalam, ruang krista-yang dibentuk oleh lipatan membran dalam, dan matriks.
3. Terdapat banyak fungsi mitokondria, yang utama ialah penghasilan ATP untuk sel. Satu lagi fungsi utama ialah mengawal metabolisme selular. Fungsi lain terdiri daripada pengawalan protein membran, isyarat kalsium, sintesis steroid, dan senarai itu diteruskan. Walau bagaimanapun, fungsi utama adalah untuk menghasilkan ATP.
4. Daripada apa yang saya dapati, Mitokondria menyerupai bakteria aerobik iaitu bakteria yang boleh hidup dan menghasilkan dalam persekitaran beroksigen.
5. Tidak, semua sel tidak mempunyai mitokondria. Hanya eukariota do-sel haiwan. Walau bagaimanapun, saya mendapati bahawa beberapa kumpulan eukariota uniselular ini kekurangan mitokondria. Mikrosporidian (parasit pembentuk spora), metamonad (protozoa berflagel) dan archamoebae (sejenis amoeba) tidak mengandungi mitokondria. Tidak pasti seberapa tepat maklumat ini walaupun-wikipedia.
6. Mitokondria mempunyai DNA kerana ia penting untuk penghasilan mRNA matang’s.

3. Mitokondria menghasilkan tenaga. Berikut adalah maklumat menarik yang saya dapati tentang fungsi mitokondria:"Fungsi mitokondria yang paling penting ialah menghasilkan tenaga. Makanan yang kita makan dipecahkan kepada molekul yang lebih ringkas seperti karbohidrat, lemak, dll., dalam badan kita. Ini dihantar ke mitokondria di mana ia didahului lagi untuk menghasilkan molekul bercas yang bergabung dengan oksigen dan menghasilkan molekul ATP. Keseluruhan proses ini dikenali sebagai fosforilasi oksidatif.
Adalah penting untuk mengekalkan kepekatan ion kalsium yang betul dalam pelbagai petak sel.Mitokondria membantu sel untuk mencapai matlamat ini dengan berfungsi sebagai tangki simpanan ion kalsium.
Mitokondria membantu dalam pembinaan bahagian tertentu darah, dan hormon seperti testosteron dan estrogen.
Mitokondria dalam sel hati mempunyai enzim yang menyahtoksik ammonia."

4. Saya pasti perlu mengatakan bahawa mitokondria adalah seperti bakteria aerobik. Menurut sebuah laman web, mereka berdua mengandungi DNA mereka sendiri dan mereka berdua membuat protein mereka sendiri.
5. Semua sel eukariotik mempunyai mitokondria, tetapi tiada prokariotik dan tiada organisma bersel tunggal. Sebenarnya, tidak semua sel eukariotik mempunyai mitokondria sama ada. Eritrosit (sel darah merah) kekurangan mitokondria apabila mereka mula-mula bermula.
6. evolusionis percaya bahawa "mereka mempunyai DNA yang berasingan kerana mereka pada asalnya berkembang sebagai organisma yang berbeza."
Seorang lagi berkata begini:"Untuk membantunya mereplikasi untuk membantu pernafasan."

1. Asal-usul evolusi mitokondria menyatakan bahawa mitokondria adalah bakteria sebenar yang hidup dan dimasukkan ke dalam sitoplasma.

1. selepas melihat beberapa laman web yang berbeza untuk asal usul mitokondria, satu yang menonjol kepada saya dan itu adalah dari laman web Experimental Biosciences. Mereka berkata bahawa hipotesis endosymbiotic untuk asal usul mitokondria menunjukkan bahawa mitokondria adalah berasal daripada bakteria khusus yang entah bagaimana terselamat endositosis oleh spesies prokariot yang lain dan kemudian menjadi digabungkan dalam sitoplasma dengan semua organel lain.
2. membran dalam hanya telap kepada oksigen, karbon dioksida dan air, yang saya tidak tahu mengapa tetapi saya rasa sangat menarik!! membran luar mempunyai jumlah fosfolipid yang hampir sama dengan protein. Ia mempunyai sejumlah besar protein khas yang dipanggil porin, yang membolehkan molekul 5000 dalton atau kurang berat melaluinya. Membran luar telap sepenuhnya kepada molekul nutrien, ion, molekul ATP dan ADP.

3. fungsi mitokondria termasuk fungsi khusus sel seperti membina, memecahkan, dan mengitar semula produk yang diperlukan untuk fungsi sel yang betul. Mereka juga terlibat dalam kematian program sel, dan pengeluaran Tenaga.

4. satu laman web yang saya temui mengatakan bahawa ia menyerupai bakteria khusus dan saya akan meneka bakteria aerobik.
5. Mitokondria hanya terdapat dalam sel eukariotik.
6. Saya rasa mereka mempunyai DNA mereka sendiri kerana mitokondria menjalankan banyak fungsi yang berbeza jadi DNA ada untuk membantu sel dalam kekhususan fungsinya.

1) menurut sumber dari Universiti Rice, Dr. Lynn Margulis, pada tahun 1970-an, mencadangkan asal ekstrasel untuk mitokondria. Terdapat contoh kehidupan simbiotik lain di mana bakteria hidup di dalam sel lain, oleh itu teori ini bukan tanpa asas (tetapi kita tahu bahawa Tuhan sendiri meletakkan mitokondria dalam sel semasa penciptaan). Teori ini menyatakan bahawa mitokondria telah dimasukkan ke dalam sel prokariotik awal."Keupayaan bakteria simbion untuk menjalankan respirasi selular dalam sel perumah yang bergantung kepada glikosis dan penapaian akan memberikan kelebihan evolusi yang besar". -David R. Caprette ([email protected]), Universiti Rice 19 Jun 2000. Oleh itu, kerana keupayaan mitokondria ini untuk mempunyai persekitaran yang baik untuk didiami, mereka dapat mencari persekitaran yang sesuai dengan lebih baik (sel-sel ). Tetapi teori ini mempunyai beberapa kelemahan. Mitokondria (sel bakteria) tidak mempunyai DNA yang mencukupi untuk menghasilkan semua protein yang diperlukan. Hujahnya (yang tidak begitu meyakinkan) ialah selama berbilion tahun ia hidup di dalam sel, ia secara beransur-ansur kehilangan kerumitan dan kebebasannya.

2) Struktur umum mitokondria membrannya terdiri daripada membran luar, dan membran dalam dengan dan ruang antara membran di antara. Membran luar ialah dwilapisan fosfolipid ringkas dengan struktur protein yang membenarkan molekul kecil masuk seperti: ion, molekul nutrien, ATP, ADP, dan banyak molekul lain. Pada asasnya ia adalah membran yang cukup mudah. Membran dalam, sebaliknya, lebih kompleks kerana di situlah sintesis ATP berlaku. Ia mempunyai semua kompleks sistem pengangkutan elektron, kompleks sintetase ATP, dan protein pengangkutan. Ia mempunyai beberapa lipatan dalam reka bentuknya, melipat masuk dan keluar, mewujudkan lebih banyak kawasan permukaan untuk struktur yang disebutkan di atas. Lipatan ini dipanggil cristae.

3) Mitokondria dalam sel mempunyai banyak fungsi selain fosforilasi oksidatif (laluan metabolik yang menggunakan tenaga yang dikeluarkan oleh pengoksidaan nutrien untuk menghasilkan adenosine triphosphate (ATP) - wikipedia). Rupa-rupanya mereka mempunyai DNA, mRNA, tRNA, dan ribosom! jadi mereka mempunyai keupayaan untuk menghasilkan protein serta ATP. Juga sel menggunakan mitokondria untuk memegang sekumpulan ion kalsium. Pelik bagaimana buku teks biasanya hanya menyatakan perkara seperti "mereka adalah 'powerhouse' of the cell", tanpa menyebut tanggungjawab besar organel aneh ini. Mereka juga "terlibat dalam membina, memecahkan dan mengitar semula produk yang diperlukan untuk fungsi sel yang betul", bergantung pada tujuan khusus sel. -Oleh Russell P. Saneto, D.O., Ph.D., Hospital Kanak-kanak dan Pusat Perubatan Serantau/Pusat Perubatan Universiti Washington, Seattle, WA.
"KAJIAN TERKINI MENCADANGKAN bahawa mitokondria melakukan lebih daripada menjana tenaga. Mereka terlibat secara rapat dalam isyarat sel, menaikkan bendera merah semasa masa tekanan selular, seperti apabila virus menyerang atau paras oksigen menurun. Kini nampaknya keabnormalan halus dalam mitokondria menyumbang bukan sahaja kepada gangguan metabolik yang jarang berlaku tetapi juga kepada banyak penyakit biasa, termasuk hepatitis kronik, kanser, dan penyakit berkaitan penuaan tertentu, seperti diabetes jenis 2." - Institut Perubatan Howard Hughes Ini sangat menarik melihat banyak bidang berbeza yang ahli biologi mula menyelidik.

4) sumber demi sumber mendakwa bahawa mitokondria mesti telah dimasukkan ke dalam sel sebagai sejenis bakteria aerobik (sel yang memerlukan oksigen untuk mensintesis tenaga). Mycobacterium Tuberculosis (TB), spesies Staphylococcus, dan spesies Streptcoccus.

5) Eukariota mempunyai mitokondria (kecuali sel tumbuhan yang mengandungi hijau dengan kloroplas iri hati yang berharap mereka adalah mitokondria). Prokariot tidak mempunyai mitokondria.

6) "DNA mitokondria mengandungi 37 gen, semuanya penting untuk fungsi mitokondria normal. Tiga belas daripada gen ini menyediakan arahan untuk membuat enzim yang terlibat dalam fosforilasi oksidatif. Gen yang selebihnya memberikan arahan untuk membuat molekul yang dipanggil RNA pemindahan (tRNA) dan RNA ribosom (rRNA), yang merupakan sepupu kimia DNA. Jenis RNA ini membantu menyusun blok binaan protein (asid amino) menjadi protein yang berfungsi." -

Juga DNA dalam mitokondria nampaknya adalah keturunan ibu. Mereka jarang, jika pernah, menerima DNA mereka daripada bapa sel (sel sperma pada manusia), oleh itu DNA mereka kurang dikocok dan diubah setiap generasi. Kadar perubahan DNA yang lebih perlahan ini kemudian DNA Sel membolehkan beberapa maklumat menarik untuk ahli genetik

2)Mitokodria mempunyai membran luar mitokondria, ruang antara membran, membran dalam, ruang krista dan matriks. Membran luar dan dalam terdiri daripada dwilapisan fosfolipid dan protein.

3) Mitokodria menjana ATP untuk membekalkan enery untuk sel, ia mengawal kitaran sel dan pertumbuhan sel. Ia juga melibatkan proses penuaan, isyarat dan kematian sel.

4)Mitokondria mempunyai genom yang serupa dengan genom bakteria

Salah satu teori yang paling popular mengenai asal usul mitokondria menunjukkan bahawa mitokondria sebenarnya adalah bakteria yang ditelan oleh sel pada satu ketika semasa proses evolusi. Membran mitokondria adalah membran fosfolipid dengan dua petak: membran dalam dan luar. Mitokondria bertanggungjawab untuk penghasilan tenaga dalam sel serta sintesis pelbagai asid amino. Mitokondria yang paling menyerupai alpha-proteobacteria dan endosimbion yang mencipta mitokondria (dari sudut evolusi) kemungkinan besar adalah salah satu daripada ini. Mitokondria tidak terdapat dalam semua sel kerana sesetengah eukariota dan prokariot unisel tidak mempunyai mitokondria. Mitokondria mempunyai DNA kerana mereka juga bertanggungjawab untuk penghasilan asid amino. Mereka memerlukan DNA untuk mencipta asid amino ini.

1.Teori endosimbiotik: Protista ialah eukariota, sudah tentu, bermakna bahan genetik mereka disusun ke dalam petak, nukleus, yang dikelilingi oleh membran, dan bahawa mereka mempunyai organel yang digariskan membran. Di lautan panas bumi purba, makhluk hidup pertama adalah prokariot. Hipotesis endosymbiotic untuk asal usul mitokondria (dan kloroplas) menunjukkan bahawa mitokondria berasal daripada bakteria khusus (mungkin bakteria bukan sulfur ungu) yang entah bagaimana terselamat dari endositosis oleh spesies prokariot lain atau beberapa jenis sel lain, dan dimasukkan ke dalam sitoplasma. Keupayaan bakteria symbiont untuk menjalankan respirasi selular dalam sel perumah yang bergantung pada glikosis dan penapaian akan memberikan kelebihan evolusi yang besar. Begitu juga, sel perumah dengan bakteria simbion yang mampu melakukan fotosintesis juga akan mempunyai kelebihan. Dalam kedua-dua kes, bilangan persekitaran di mana sel-sel boleh bertahan akan berkembang dengan banyak.

2. Membran mitokondria luar, yang merangkumi keseluruhan organel, mempunyai nisbah protein kepada fosfolipid yang serupa dengan membran plasma eukariotik (kira-kira 1:1 mengikut berat). Ia mengandungi sejumlah besar protein integral yang dipanggil porin. Ia mengandungi lebih daripada 151 polipeptida yang berbeza, dan mempunyai nisbah protein-ke-fosfolipid yang sangat tinggi (lebih daripada 3:1 mengikut berat, iaitu kira-kira 1 protein untuk 15 fosfolipid).

3.-Penghasilan ATP dalam dua siri tindak balas: Kitaran Asid Sitrik atau Kitaran Kreb’s dan Rantaian Pengangkutan Elektron.
-Pengeluaran haba
-Penyimpanan ion kalsium
-Regulasi potensi membran, percambahan sel, dan metabolisme sel
-Permulaan apoptosis atau kematian sel terprogram
-Isyarat kalsium
-Biosintesis heme dan steroid
-Detoksifikasi metabolik

4. Struktur bulatan juga terdapat dalam prokariot, dan persamaan itu diperluaskan oleh fakta bahawa DNA mitokondria disusun dengan kod genetik varian yang serupa dengan Proteobacteria.

5. Mitchondria hanya terdapat dalam sel eukariotik.

6. DNA mitokondria mengandungi 37 gen, kesemuanya adalah penting untuk fungsi mitokondria yang normal. Tiga belas daripada gen ini menyediakan arahan untuk membuat enzim yang terlibat dalam fosforilasi oksidatif. Gen yang selebihnya memberikan arahan untuk membuat molekul yang dipanggil RNA pemindahan (tRNA) dan RNA ribosom (rRNA), yang merupakan sepupu kimia DNA. Jenis RNA ini membantu memasang blok bangunan protein (asid amino) menjadi protein yang berfungsi.

1. Kerana banyak persamaannya dengan prokariot, mereka berteori asalnya berasal daripada prokariot endosimbiotik.

2. Mitokondria mempunyai dua membran (luar dan dalam), ruang antara membran tersebut, bahan tertentu yang membahagikan membran dalam kepada petak yang berbeza dipanggil krista, dan matriks, iaitu ruang tertutup dalam membran dalam. .

3. Mitokondria membuktikan tenaga yang diperlukan untuk sel bergerak, untuk penghasilan produk rembesan, penguncupan, dan pembahagian sel. Mereka, dalam erti kata lain, bertindak sebagai bateri sel, memberi kuasa kepada mereka dengan tenaga yang diperlukan untuk fungsi ini.

Juga, 5. Eukariota mempunyai mitokondria, tetapi prokariot, dan seperti itu kekurangannya. Saya rasa adalah selamat untuk mengatakan bahawa mitokondria terdapat dalam sel eukariotik.

Hipotesis endosimbiotik menyatakan bahawa mitokondria berasal daripada bakteria.

Mitokondria mengandungi dua membran yang mencipta petak yang berbeza dalam organel. Membran luar adalah seperti dwilapisan fosfolipid, dan membran dalam mempunyai lipatan tersusun ke dalam lapisan yang dipanggil cristae. Lapisan ini meningkatkan luas permukaan membran dalam.

Mitokondria berfungsi untuk membekalkan tenaga untuk sel. Ia mengitar semula dan menguraikan protein, lemak dan karbohidrat dan juga mengawal paras air dan bahan lain dalam sel.

1. Pada masa ini teori utama mengenai asal-usul mitokondria ialah teori endosymbiotic (sepatutnya dipanggil teori endocytobiotic). Teori ini mengatakan bahawa sel memfagositkan sel bakteria. Sel-sel phagocytized baru ini kemudian mula bertindak sebagai kilang tenaga, akhirnya berkembang menjadi mitokondria.
2. Mitokondria mempunyai dua membran, dan membran dalam dan luar.
3. Membran luar mempunyai nisbah protein kepada fosfolipid kira-kira 1:1 mengikut berat. Membran ini mempunyai protein integral yang dipanggil porin dan membenarkan laluan protein ke dalam ruang antara dua membran. Membran mitokondria dalam dan fungsi proteinnya termasuk fosforilasi oksidatif, sintesis ATP, pengangkutan metabolit, import protein dan gabungan dan pembelahan mitokondria.
4. Alpha-proteobacteria menyerupai mitokondria. Hubungan ini didapati dengan melakukan analisis filogenetik kedua-dua gen pengekodan protein dan gen RNA ribosom yang ditentukan oleh DNA mitokondria.
5. Eukariota adalah satu-satunya sel yang mempunyai mitokondria namun, terdapat beberapa eukariota yang tidak mempunyai mitokondria. Eukariota ini termasuk diplomonad (Giardia), microspordia (Encephalitozoon), parabasalid (Trichomonas).
6. Mitokondria mungkin mempunyai DNA mereka sendiri kerana ia memberikan satu lagi lapisan kawalan dalam sel. Oleh kerana mitokondria mempunyai ribosom sendiri, lebih mudah untuk menghentikan fungsi mitokondria sambil meneruskan fungsi sel yang lain. Mungkin mitokondria yang mempunyai DNA mereka juga bertindak sebagai cara untuk mencegah mutasi mtDNA. Ini akan menjadi penting dalam kes apoptosis. Jika DNA mitokondria telah bermutasi dan akibatnya mitokondria kehilangan keupayaan untuk apoptosis maka mungkin terdapat masalah besar dalam sel dan kanser boleh merebak dengan lebih mudah. Juga kerana mitokondria mereplikasi sendiri, ia mungkin memerlukan protein lain untuk dikodkan oleh DNA mereka.

1. Teori endosimbiotik menyatakan bahawa mitokondria adalah sel hidup bebas dan diambil oleh sel lain yang membentuk hubungan simbiotik, ini pertama kali diteorikan oleh Konstantin Mereschkowski.
2. Membran adalah membran berganda. Lapisan luar adalah dwilapisan fosfolipid yang boleh mengambil protein dengan porinnya. Lapisan dalam bebas telap hanya kepada O, CO2, dan H2O.
3. Mitokondria menghasilkan tenaga, mengawal tahap zarah dalam sel dan mengitar semula.
4. Bakteria atau mitokondria tidak mempunyai nukleus tetapi kedua-duanya mempunyai DNA sendiri.
5. Tidak, tidak, hanya sel eukariotik yang mempunyainya.
saya tidak pasti tentang nombor enam.

1 Apakah teori semasa mengenai asal usul mitokondria?

asal usul mitokondria nampaknya hanya datang dari mitokondria lain ia mempunyai DNA sendiri dan ia seolah-olah hidup sendiri tanpa bantuan luar. Ribosom mitokondria dan molekul RNA pemindahan adalah serupa dengan bakteria yang hanya terdapat dalam hipotesis endosimbiotik.

2 Apakah struktur membran mitokondria?

ia mengandungi sitoplasma, membran luar membran dalaman, dan struktur antara membran, dan ia juga mempunyai matriks. ia juga mempunyai spce antara dua membran.

3 Mitokondria menyediakan beberapa fungsi dalam sel, apakah itu?

ia dianggap sebagai loji kuasa selular
mereka melakukan semua perkara ini, isyarat, pembezaan selular, kematian sel.

4 Apakah bakteria yang paling menyerupai mitokondria?

alga biru-hijau, kerana alga ini, juga menghasilkan oksigen. ia juga kerana ia juga mempunyai dua membran seperti kebanyakan alga's, ia juga mempunyai enzim yang diasingkan mengikut penggunaan, seperti juga bakteria.

5 Adakah semua sel mempunyai mitokondria?

Semua sel hidup mempunyai mitokondria, semua makhluk hidup memerlukan tenaga.

6 Mengapakah mitokondria mempunyai DNA?

terdapat 37 helai DNA yang semuanya penting untuk fungsi mitokondria normal. 13 daripada ini adalah seperti manual arahan untuk mitokondria / jika ia mempunyai DNA sendiri maka itu mungkin menghalang DNA daripada bermutasi walaupun ia mungkin masih boleh bermutasi kerana ia mempunyai set lengkapnya sendiri.

3 Mitokondria menyediakan beberapa fungsi dalam sel, apakah itu?
mereka mengekalkan DNA daripada bermutasi, mereka juga menyediakan nukleus dengan tenaga.
4 Apakah bakteria yang paling menyerupai mitokondria?
ia menyerupai alga, alga seperti yang kita tahu tidak menghasilkan oksigen oleh itu ia bertindak sebagai bakteria.
5 Adakah semua sel mempunyai mitokondria? ya semua yang hidup memilikinya, mereka tiada pilihan.

1 Apakah teori semasa mengenai asal usul mitokondria?
Teori semasa mengenai mitokondria ialah teori endosimbiotik. Teori ini pada asalnya ditolak, tetapi telah menjadi lebih popular dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Mitokondria berasal daripada bakteria khusus yang dibebaskan daripada bakteria lain melalui eksositosis dan kemudian dibawa ke dalam sel lain melalui endositosis dan terselamat sehingga ia digabungkan ke dalam sitoplasma. "Keupayaan bakteria symbiont untuk menjalankan respirasi selular dalam sel perumah yang bergantung pada glikosis dan penapaian akan memberikan kelebihan evolusi yang besar."
2 Apakah struktur membran mitokondria?
Terdapat membran luar adalah dwilapisan fosfolipid ringkas yang lurus seperti membran sel biasa, kemudian terdapat membran dalam yang melengkung dan lengkung ini dipanggil crista. Membran mengandungi dua petak: ruang antara membran dan matriks.
3 Mitokondria menyediakan beberapa fungsi dalam sel, apakah itu?
Mitokondria ialah pembekal tenaga untuk sel. Ia diketahui oleh ramai adalah kuasa sel. Ia menghasilkan tenaga dalam bentuk adenine trifosfat. Mitokondria juga mengawal paras air dan bahan lain dalam sel. Ia juga mengitar semula dan menguraikan protein, lemak dan karbohidrat. Ia juga membentuk urea.
4 Apakah bakteria yang paling menyerupai mitokondria?
Saya sudah tahu bahawa mitokondria paling menyerupai bakteria aerobik. Saya telah mencari dan hanya dapat menemui persamaan yang berbeza antara mitokondria dan bakteria dan bukan jenis bakteria spesifik sebenar yang menyerupai mitokondria.
5 Adakah semua sel mempunyai mitokondria?
Tidak, mitokondria hanya terdapat dalam sel eukariotik. Mereka tidak terdapat dalam organisma sel tunggal atau kulat. Hanya semua sel haiwan.
6 Mengapakah mitokondria mempunyai DNA?
Jelas sekali ada sebab bahawa mitokondria mempunyai DNA kerana mungkin terdapat penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi dalam DNA mitokondria tetapi saya benar-benar tidak dapat mencari sebabnya. Saya akan terus mencari. Saya dapati ini dalam artikel "Pada manusia, DNA mitokondria merangkumi 16,569 blok binaan DNA (pasangan asas), mewakili sebahagian kecil daripada jumlah DNA dalam sel.Tidak seperti DNA nuklear, yang diwarisi daripada kedua ibu bapa dan di mana gen disusun semula dalam proses penggabungan semula, biasanya tiada perubahan dalam mtDNA daripada induk kepada anak. Walaupun mtDNA juga bergabung semula, ia melakukannya dengan salinan dirinya dalam mitokondria yang sama. Disebabkan ini dan kerana kadar mutasi mtDNA haiwan adalah lebih tinggi daripada DNA nuklear, mtDNA ialah alat yang berkuasa untuk mengesan keturunan melalui perempuan (matrilineage) dan telah digunakan dalam peranan ini untuk mengesan keturunan banyak spesies sejak ratusan generasi. ."

1. Sekarang ini teori popular ialah sel anaerobik menelan prokariot aerobik kecil yang mula menghasilkan tenaga untuk masa itu dan membiak di dalamnya menjadi organel. Ini disokong oleh fakta bahawa mitokondria mengandungi DNA mereka sendiri dan membahagi seperti entiti berasingan dalam sel.

2. Terdapat membran luar yang sangat menyerupai membran plasma dan membran dalam yang dilipat di dalam mitokondria dan merupakan tapak respirasi selular.

3. Mereka terutamanya mengurangkan glukosa ke dalam ATP. Mereka juga merupakan salah satu mekanisme utama yang digunakan untuk murtad yang cepat. Mitokondria juga mengitar semula molekul dan menyiasat protein pendamping yang membaiki protein terbentang daripada sel.

4. Mereka hampir menyerupai bakteria aerobik. Secara teknikal saya rasa mereka boleh dipanggil bakteria kerana ia mempunyai semua komponen banyak sel prokariotik.

5. Tidak- Giardia lamblia ialah eukariota yang tidak mempunyai mitokondria. Sebaliknya, mereka mempunyai mitosom, dan mereka adalah anaerobik.

6. Mitokondria perlu berfungsi dengan pantas. Mereka perlu sentiasa mengepam keluar sejumlah besar ATP dan perlu dapat menutup sel dengan cepat jika mereka perlu murtad. Mempunyai DNA mereka sendiri mungkin boleh membantu mereka beroperasi dengan kelajuan dan kecekapan yang lebih tinggi.

Asal-usul mitokondria adalah asalnya berasal daripada prokariot endosymiotik. Hipotesis endosymbiotic menyatakan bahawa mitokondria berasal daripada bakteria, dan menjadi dimasukkan ke dalam sitoplasma. Fungsi mitokondria adalah untuk membekalkan tenaga untuk sel dalam bentuk ATP melalui pernafasan, dan juga untuk mengawal metabolisme selular. Kerana mitokondria membekalkan tenaga untuk sel, ia juga dikenali sebagai “powerhouse”. Fungsi lain mitokondria ialah mengawal paras air dan bahan lain dalam sel dan mengitar semula dan menguraikan protein, lemak, dan karbohidrat.
Mitokondira mengandungi membran luar dan dalam. Struktur membran mitokondria terdiri daripada dwilapisan fosfolipid dan protein. Membran luar terdiri daripada lipid dan enzim. Dan membran dalaman mengandungi polipeptida.
Semua sel tidak mempunyai mitokondria. Sel prokariotik tidak mempunyai mitokondria.
DNA mitokondria mengandungi 37 gen. Tiga belas daripada gen ini menyediakan arahan untuk membuat enzim yang terlibat dalam fosforilasi oksidatif, dan selebihnya gen memberikan arahan untuk membuat tRNA dan rRNA.

1 Dipercayai bahawa mitokondria yang "dimakan" oleh sel pada masa lalu menentang endosytitosis tetapi bukannya memprosesnya seperti kebanyakan makanan, ia entah bagaimana memulakan hubungan benefisiari dengan sel ini sama seperti bagaimana holospora menyumbang kepada paramecium tetapi apa yang ganjil tentang hubungan ini ialah ia berlaku entah dari mana dan mitokondria entah bagaimana sudah mempunyai semua laluan kimia untuk dapat berkomunikasi dengan sel dan menghasilkan tenaga yang dilakukan oleh mitokondria dalam sel eukariotik biasa.
2 Ia memasang semula kacang jeli tetapi sebaliknya ia dilipat beberapa kali ini telah dikaitkan dengan pemprosesan tenaga dalam langkah yang lebih perlahan supaya tidak semua tenaga dilepaskan sekaligus yang boleh membunuh sel.
3 Fungsi utamanya ialah penghasilan tenaga dan pemprosesan bahan yang berguna untuk tenaga sel.

1. Teori endosimbiotik ialah teori utama tentang asal usul mitokondria. Saya tidak bersetuju dengannya. Selain fakta bahawa ia adalah sebahagian daripada model evolusi, saya tidak dapat mencari apa-apa tentang kemandirian mitokondria yang bebas daripada hos. Jika mitokondria benar-benar bakteria, mereka mungkin telah bertahan sendiri untuk jangka masa yang singkat dan kemudian mati kerana mereka adalah simbion yang bergantung. Walau bagaimanapun, ini nampaknya tidak berlaku. Spekulasi di sekeliling ini ada kaitan dengan kehilangan beberapa DNA yang kononnya berhijrah ke nukleus. Mengekstrak DNA daripada organisma lain terdengar seperti sesuatu yang akan dilakukan oleh prokariot. Satu lagi perkara yang saya perhatikan ialah mitokondria hanya mereplikasi apabila diberi isyarat untuk berbuat demikian. Walaupun mempunyai beberapa ciri sel bebas, mitokondria bergantung sepenuhnya. Mungkin boleh dikatakan bahawa mereka menyerahkan kawalan mereka kepada tuan rumah mereka, namun ini benar-benar mengorbankan diri dan tidak memberi manfaat kepada mitokondria kerana ia tidak hidup dengan sendirinya. Teori endosimbiotik kebanyakannya disokong oleh andaian bahawa eukariota berkembang daripada prokariot, tetapi pada masa yang sama terbukti palsu oleh kekurangan manfaat untuk mitokondria. Juga, teori saya tentang symbion obligat mungkin salah sama sekali.

2. Mitokondria mempunyai membran dwilapisan fosfolipid. Lapisan luar licin pada kedua-dua belah, manakala lapisan dalam mempunyai struktur pada bahagian dalam yang dipanggil cristae menonjol ke dalam plasma mitokondria.

3. Fungsi mitokondria:
Penghasilan tenaga
Apoptosis Sel
Pengeluaran produk Metabolik
Kitar Semula Metabolik dan Pelupusan Sisa
Sintesis Steroid dan Hormon
Homeostasis dalam Membran
Isyarat Sel Neural
Mengawasi penyelenggaraan Keturunan Sel
http://www.buzzle.com/articles/mitochondrial-function.html

4. Mitokondria menyerupai bakteria aerobik.

5. Hanya eukariota mempunyai mitokondria.

6. Mitokondria mungkin mempunyai DNA kerana ia adalah tempat yang selamat untuk menyimpan urutan pemusnahan diri sekiranya fungsi genetik sel menjadi tidak berfungsi. Saya fikir ia adalah ciri reka bentuk yang cukup hebat. Dalam model evolusi, ia adalah kerana bakteria mempunyai DNA sendiri untuk bermula, beberapa daripadanya mungkin telah hilang.

Membran luar adalah dwilapisan fosfolipid yang mengandungi struktur protein yang dipanggil porin. Membran dalam bebas telap hanya kepada oksigen, karbon dioksida, dan air. Strukturnya sangat kompleks kerana sistem pengangkutan elektron, kompleks sintetase ATP, dan protein pengangkutan.
Fungsi mitokondria yang paling menonjol ialah menghasilkan ATP melalui respiratin dan mengawal metabolisme selular.

1 Apakah teori semasa mengenai asal usul mitokondria?
beberapa teori menyatakan bahawa mitokondria berasal dari sel yang berbeza, mungkin sejenis bakteria, ia tidak benar-benar masuk akal, bagaimana sesuatu boleh mengambil badan asing dan kemudian memisahkannya. untuk sebahagian besar apabila itu berlaku dalam sel lain ia membunuh mereka, ia tidak memberi manfaat kepada mereka. juga, bagaimanakah sel akan mendapat tenaga sebelum mitokondria?

2 Apakah struktur membran mitokondria?
ia mempunyai membran berganda, termasuk membran dalam dan luar. di antara ini adalah matriks ekstraselular. Kedua-duanya diperbuat daripada dwilapisan fosfolipid.

3 Mitokondria menyediakan beberapa fungsi dalam sel, apakah itu?
mitokondria menghasilkan tenaga, mereka memecahkan bahan yang dimasukkan ke dalam badan untuk mendapatkan semula tenaga. mereka terlibat dalam fungsi bunuh diri sel dan kitar semula. ia membantu membina pecahan iklan juga dalam fungsi sel.

4 Apakah bakteria yang paling menyerupai mitokondria?
beberapa yang saya dapati ialah genom bakteria, bakteria aerobik (aka: Mycobacterium Tuberculousis, dan beberapa spesies Staphylococcus.) masih terdapat banyak variasi.
5 Adakah semua sel mempunyai mitokondria?
giardia lamblia tidak mempunyai mitokondria penuh, ia mampu menukar tenaga dengan caranya sendiri, tetapi ia adalah variasi mitokondria, ia tidak kehilangannya sama sekali. prokariot juga tidak mempunyainya.


Keputusan dan perbincangan

Protein membran integral dalam membran luar mitokondria

Profil protein membran luar mitokondria menunjukkan sekurang-kurangnya sembilan protein utama (Rajah 1A, asterisk), dengan tiga yang paling banyak ialah protein 45 kDa Om45 [[18]], protein 29 kDa Por1 [[19]] dan protein membran luar 14 kDa yang kita panggil Om14. Sekurang-kurangnya enam protein utama lain hadir, seperti yang dinilai dari profil protein yang diwarnai Coomassie. Untuk mencirikan protein membran luar, kami menetapkan untuk menentukan bahagian yang penting dan mengenal pasti spesies protein utama.

Pencirian biokimia protein yang terdapat dalam membran luar mitokondria yang telah dimurnikan. (A). Vesikel membran luar telah disucikan dan tertakluk kepada rawatan dengan 0.1 m Na2CO3. Sampel jumlah protein vesikel (100 μg) dianalisis oleh SDS/PAGE ('T') dan dibandingkan dengan protein yang tahan terhadap pengekstrakan alkali ('P') dan yang diekstrak ke dalam supernatan ('S'). Saiz protein penanda dan kedudukan Om45 dan Om14 pada gel bernoda Coomassie ditunjukkan. (B). Vesikel membran luar tertakluk kepada pengekstrakan titik awan dengan Triton X-114, dan SDS/PAGE digunakan untuk menentukan protein yang terdapat dalam ekstrak akueus ('Aq'), fasa detergen ('D') dan pelet yang kaya dengan fosfolipid. ('P'). Anak panah menetapkan saiz protein yang diperkaya dalam pelet kaya lipid termasuk protein 29 kDa utama Por1 dan Tom40, yang dikenal pasti oleh spektrometri jisim dan immunoblotting. (C). Selepas in situ pencernaan dengan trypsin, spektrometri jisim digunakan untuk mengenal pasti protein utama dalam fasa detergen vesikel membran luar yang diekstrak (lihat Jadual 1). Sampel setara dianalisis oleh SDS/PAGE diikuti dengan pemindahan ke membran PVDF untuk penjujukan N-terminal.

Untuk menentukan sama ada protein membran luar utama adalah integral atau persisian, kami pada mulanya menggunakan pengekstrakan alkali. Pengekstrakan vesikel membran dengan alkali natrium karbonat membebaskan beberapa protein yang mungkin komponen persisian membran (Rajah 1A). Di bawah keadaan ini, Om14 dan Om45 sebahagiannya diekstrak oleh alkali, seperti juga beberapa protein membran luar yang lain. Om45 diketahui berlabuh oleh satu segmen transmembran α-heliks [[16]]. Protein membran luar mitokondria mempunyai ciri amphipathic dalam segmen transmembrannya, dan pengekstrakan alkali mungkin tidak selalu menjadi penunjuk yang boleh dipercayai sama ada protein adalah integral dalam membran luar [[17, 20-22]].

Sebagai cara yang berbeza untuk memisahkan protein membran integral dan periferi kami menjalankan pengekstrakan titik awan dengan Triton X-114 [[23, 24]]. Rawatan ini membebaskan tiga pecahan daripada membran terlarut: fasa akueus yang mengandungi protein membran periferal, fasa detergen di mana protein dengan domain transmembran α-heliks boleh larut dan pecahan pelet 'diperkaya fosfolipid' yang mengandungi protein yang sama ada mempunyai pengubahsuaian lipid atau ciri β-tong [ [25-29] ]. Selepas pemisahan fasa, kira-kira 15 protein dibahagikan secara eksklusif ke dalam fasa akueus, manakala sekurang-kurangnya 19 protein membran integral dibahagikan kepada fasa detergen: Om45 dan Om14 jelas berkelakuan sebagai protein membran integral dengan segmen transmembran α-heliks, membahagikan ke dalam fasa detergen (Rajah). 1B).

Gabungan penjujukan N-terminal dan spektrometri jisim digunakan untuk mengenal pasti 11 protein membran integral utama (Jadual 1). Seperti yang dilaporkan sebelum ini dan ditunjukkan dalam Rajah 1C, Tom20 dan Tom22 berhijrah rapat bersama pada sistem gel ini [[30]]. Tom70 dan Tom71 juga berhijrah rapat bersama pada gel, dan keamatan relatif pewarnaan Coomassie mencerminkan analisis imunoblot sebelumnya yang mencadangkan nisbah ~10 : 1 Tom70 kepada Tom71 [[31]].

ORF gen Protein Liputan jujukan (%) Urutan N-terminal Jisim molekul (kDa)
Nampak Diramalkan
YNL121c TOM70 Reseptor import protein 70 kDa, isoform 1 41 MKSFITRNKTAILATV 70.123 70
YHR117w TOM71 Reseptor import protein 70 kDa, isoform 2 28 ND 71.856 70
YIL155c GUT2 Mitokondria gliserol-3- fosfat dehidrogenase 43 DPSYMVQFPTAAPPQV 72.388 68
YMR110c Tidak diketahui 28 ND 59.978 63
YML086c ALO1 d -Arabinono-1,4-lakton oksidase 42 ND 59.493 58
YIL136w OM45 Tidak diketahui 42 ND 44.580 45
YKL150w MCR1 NADH-sitokrom b5 reduktase 22 MSRLSRSHSKALPIALGTV 34.137 34
YNL055c POR1 Saluran anion bergantung kepada voltan, isoform 1 66 MSPPVYSDIS 30.428 29
YGR082w TOM20 Reseptor import protein 20 kDa 30 ND 20.317 22
YNL131w TOM22 Reseptor import protein 22 kDa 22 VELTEIKDDVVQLDEPQFSR 16.790 22
YBR230c OM14 Tidak diketahui ND MSATAKHDSNAS 14.609 14

Mitokondria gliserol-3-fosfat dehidrogenase Gut2 berkelakuan sebagai protein integral, walaupun topologi tepat Gut2 masih tidak jelas. Penjujukan protein kami mengesahkan tapak pemprosesan yang diramalkan [[32]], dan ramalan kami dengan algoritma permukaan penjajaran padat (DAS) (lihat Prosedur Eksperimen) bersetuju dengan cadangan sebelumnya bahawa Gut2 mempunyai dua segmen transmembran [[33]]. Sebelum ini, Gut2 telah diandaikan terletak di permukaan luar membran dalam mitokondria. Walau bagaimanapun, oleh kerana kami tidak mengenal pasti protein membran dalaman lain dalam penyediaan vesikel kami, kami mencadangkan bahawa Gut2 ialah protein membran luar dengan domain pengikat FAD terminal-N yang menghadap ruang antara membran. Topologi ini akan membolehkan Gut2 memindahkan elektron ke Nde1 dalam ruang antara membran [[32]].

Alo1 memangkinkan langkah terakhir dalam biosintesis asid d -erythroascorbic [[34] ], sebelum ini terletak pada mitokondria [[34, 35]], dan mempunyai segmen transmembran α-heliks yang diramalkan daripada residu 174 kepada residu 191. Sitokrom b5 reduktase, Mcr1, ialah protein membran luar dengan terminal-N tunggal, segmen transmembran α-heliks [[36]], dan membantu biosintesis asid d-erythroascorbic [[14]].

Ymr110c sebelum ini dikenal pasti sebagai protein mitokondria [35] dan protein yang dikodkan daripada YMR110c gen yang disatukan kepada GFP menunjukkan penyetempatan intraselular berpunca serupa dengan protein membran luar Mmm1 dan Mmm2 [[37]]. Peramal DAS mencadangkan Ymr110c akan mempunyai segmen transmembran tunggal, daripada residu 134-152, yang akan menambatnya dalam membran luar mitokondria.

Seperti yang dilaporkan untuk protein β-barrel bakteria dan protein diubah suai lipid [[27-29]], Por1, Tom40, dan sembilan protein lain (daripada jisim molekul relatif 27, 34, 35, 50, 55, 65, 70, 85 dan 105 kDa) mendakan keluar daripada fasa detergen Triton X-114 (Rajah 1B, anak panah). Tiada satu pun daripada protein yang dikenal pasti setakat ini dalam pecahan ini diramalkan mempunyai segmen transmembran α-heliks. Menariknya, jalur protein 50 kDa termasuk peptida (liputan jujukan 8%) yang diperoleh daripada Xdj1, pendamping molekul yang sebelum ini dilaporkan disetempatkan kepada mitokondria [38] ]. Xdj1 berkemungkinan membawa pranilasi C-terminal yang mungkin bertanggungjawab untuk lokasinya dalam pecahan pelet: pendamping yang berkait rapat, Ydj1, dipranilasi dan diketahui memainkan peranan dalam pengangkutan protein ke dalam mitokondria [[39, 40]].

Om14 ialah protein mitokondria yang dikodkan daripada gen yang mengandungi intron

Urutan N-terminal menunjukkan Om14 dikodkan daripada YBR230c gen (Rajah 2A). Urutan protein yang kami perolehi mengesahkan bahawa intron 97 pasangan asas diramalkan dalam YBR230c gen [ [41] ] disambung daripada pengekodan transkrip Om14 di tapak sambatan yang diramalkan antara jujukan yang sepadan dengan H 7 dan D 8 (Rajah 2A). Intron jarang ditemui dalam genom S. cerevisiae[42] dan Om14 ialah, untuk pengetahuan kita, protein mitokondria pertama yang dikodkan dalam gen yang mengandungi intron.

Pengenalpastian dan pencirian Om14. (A) Urutan N-terminal yang ditentukan bagi Om14 (Jadual 1) ditunjukkan dalam huruf tebal. Sisa asas, yang mewakili tapak untuk pembelahan trypsin, dibulatkan dan segmen transmembran yang diramalkan dikotak-kotak. ( B ) Sel yis yang menyatakan GFP-Om14 atau Om14-GFP telah diwarnakan bersama dengan pewarna pendarfluor Mitotracker Red dan dilihat oleh mikroskop confocal. Penapis terpilih untuk pendarfluor hijau GFP (panel kiri) atau pendarfluor merah Mitotracker Red (panel tengah) telah digunakan. Gambar pendarfluor hijau dan merah yang digabungkan ditunjukkan dalam panel kanan. (C) Jenis liar (lorong 1) atau GFP-Om14 yang mengekspresikan (lorong 2–4) mitokondria yang telah disucikan (100 µg) telah dirawat dengan trypsin dan 1% Triton (jika dinyatakan, '+') selama 30 minit pada 4 °C . Selepas pemendakan dalam asid trichloroacetic, protein dianalisis oleh SDS/PAGE dan immunoblotting dengan antisera yang mengiktiraf protein membran luar Tom70, sitokrom protein ruang antara membran. b2 (Cytb2), Mdj1 atau GFP yang terletak di matriks. (D) 100 µg mitokondria yang disucikan yang menyatakan GFP-Om14 telah dirawat dengan 0.1 m Na2CO3 dan disentrifugasi untuk memisahkan protein terlarut (S) daripada bahan tidak larut (P). Protein kemudiannya dianalisis dengan immunoblotting selepas SDS / PAGE menggunakan antisera terhadap mtHsp70 yang terletak di matriks, porin protein membran dan GFP.

Om14 telah disucikan oleh kromatografi pertukaran anion daripada membran luar mitokondria yang terlarut dalam detergen oktil-POE (Ramage, Lithgow dan Schatz, keputusan yang tidak diterbitkan). Antiserum yang dibesarkan dalam arnab kepada Om14 yang telah disucikan digunakan dalam imunoblot pada mitokondria yang diperoleh daripada sel yis jenis liar dan Δom14 sel yis daripada mana YBR230c gen telah dipadam mengesahkan bahawa Om14 adalah produk daripada YBR230c gen (data tidak ditunjukkan).

Untuk memastikan bahawa Om14 terletak secara eksklusif dalam mitokondria, gabungan GFP telah dibina dan dinyatakan dalam yis. Mikroskopi pendarfluor konfokal sel hidup mendedahkan gabungan N-terminal (GFP-Om14) menyetempat secara eksklusif kepada struktur kortikal yang selaras dengan pewarna khusus mitokondria Mitotracker (Rajah 2B). Gabungan GFP terminal-C (Om14-GFP) memberikan profil yang sama (Rajah 2B). Mitokondria telah diasingkan daripada sel yang menyatakan protein gabungan GFP-Om14 terminal N dan dirawat dengan trypsin. Domain GFP dikeluarkan dengan protease, manakala protein sensitif trypsin seperti sitokrom b2 (dalam ruang antara membran mitokondria) dan Mdj1 (dalam matriks) dilindungi daripada protease oleh membran luar (Rajah 2C). Pengekstrakan alkali mitokondria yang telah disucikan menunjukkan hanya pengekstrakan separa GFP-Om14 (Rajah 2D), seperti yang dilihat untuk protein tidak bertanda dalam Rajah 1 (A). Om14 ialah protein membran luar yang penting dengan terminal-Nnya dipaparkan dalam sitosol.

Topologi transmembran Om14

Rajah 3A menunjukkan analisis hidropati bagi jujukan Om14 yang meramalkan dua atau tiga segmen transmembran α-heliks, sebagai menyokong kelakuan protein dalam Triton X-114. Segmen transmembran yang sepadan dengan residu 71–90 dan 104–119 adalah ramalan yang yakin dan urutan yang sepadan sangat terpelihara dalam ortolog Om14 yang terdapat dalam yis lain, termasuk Saccharomyces kluverii, Ashbya gossypii dan Candida albicans (Bahan tambahan). Walau bagaimanapun, rantau yang sepadan dengan residu 38-54 meramalkan agak buruk sebagai segmen transmembran.Dengan terminal-N Om14 terdedah dalam sitosol, terdapat dua model yang mungkin untuk topologi transmembran (Rajah 3B). Untuk membezakan antara kedua-dua ini, mitokondria diasingkan daripada sel yis yang menyatakan Om14-GFP dan dicukur dengan trypsin. Protein membran luar Tom70 didegradasi oleh trypsin, manakala sitokrom b2 dilindungi dalam ruang antara membran (Rajah 3C). Antibodi yang mengiktiraf tag GFP di terminal C Om14-GFP menunjukkan mobiliti elektroforesis protein gabungan berkurangan, menunjukkan perbezaan jisim ~2 kDa. Epitope GFP terminal-C dilindungi dalam ruang antara membran, dan oleh itu proteolisis mesti mewakili kehilangan ~2 kDa dari terminal-N. Memandangkan terdapat tujuh residu arginin dan lisin yang tersebar melalui regangan N-terminal Om14, tiga model segmen transmembran Om14 adalah satu-satunya yang konsisten dengan data kami.

Topologi Om14 dalam membran mitokondria luar. (A) Pengiraan hidropati untuk Om14 dibuat dengan DAS [ [52] ]. Garis pepejal mewakili had keyakinan tinggi dan garis putus-putus adalah had keyakinan sederhana untuk ramalan. (B) Dua topologi berpotensi untuk Om14 dalam membran luar. Sisa asid amino yang mengehadkan segmen transmembran yang diramalkan dinomborkan. (C) Jenis liar (lorong 1) atau Om14-GFP yang mengekspresikan (lorong 2–4) mitokondria yang telah disucikan (100 µg) telah dirawat dengan trypsin dan 1% Triton (jika dinyatakan, '+') selama 20 minit pada 4 ° C . Selepas pemendakan dalam asid trichloroacetic, protein dianalisis oleh SDS/PAGE dan immunoblotting dengan antisera yang mengiktiraf protein membran luar Tom70, sitokrom protein ruang antara membran. b2 (Cytb2), Mdj1 atau GFP yang terletak di matriks.

Om14 bukan subunit TOM, SAM atau kompleks berkaitan morfologi

Protein yang berkait rapat dalam urutan kepada Om14 ditemui dalam semua yis tunas yang mana data jujukan genom tersedia (Bahan tambahan), tetapi kami tidak dapat mencari protein yang berkait rapat daripada kulat lain, atau bahkan dalam yis pembelahan. Schizosaccharomyces pombe. Kedua-dua kekurangan ortolog yang jelas dalam kulat lain dan banyaknya Om14 dalam membran luar akan menentangnya mempunyai peranan asas dalam biogenesis mitokondria.

Walaupun fungsi Om14 masih tidak jelas, ia mungkin berkaitan secara fungsional dengan protein utama lain dalam membran luar, Om45. Tiada data terperinci mengenai stoikiometri protein ini wujud, walau bagaimanapun, profil protein membran yang diwarnai Coomassie mencadangkan Om45 dan Om14 hadir pada tahap yang sama dalam membran luar, dan tahap keadaan mantapnya dikawal selia dengan ketat [43] ] beberapa pautan dalam fungsi mereka. Laporan terdahulu mengenai perubahan kepada proteom mitokondria semasa anjakan diauksik mengenal pasti hanya 18 protein mitokondria yang tahap keadaan mantapnya berubah apabila kultur yis dialihkan daripada media pertumbuhan berasaskan glukosa kepada gliserol [43]. Enam belas daripada 18 protein diketahui berfungsi dalam laluan metabolik yang berkaitan dengan pernafasan. Satu-satunya dua protein yang tidak diketahui fungsinya akan hilang apabila sel ditanam pada glukosa ialah Ybr230c (iaitu Om14) dan Om45. Seperti Δom45 sel [ [18] ], Δom14 sel tidak mempunyai kecacatan yang jelas dalam morfologi atau pewarisan mitokondria (data tidak ditunjukkan) dan tidak menunjukkan kecacatan yang jelas dalam pertumbuhan pada sumber karbon yang boleh ditapai atau tidak boleh ditapai pada sebarang suhu antara 14 dan 37 °C (data tidak ditunjukkan).

Topografi membran luar mitokondria

Data yang dibentangkan di sini menunjukkan bahawa kebanyakan protein yang dikaitkan dengan membran luar mitokondria yis dalam yis adalah penting dalam membran dan kebanyakan protein membran luar integral berkelakuan seolah-olah mereka mempunyai segmen transmembran α-heliks, membahagikan kepada fasa detergen selepas Triton. Pengekstrakan X-114 membran luar. Ini termasuk beberapa protein yang lokasi subochondrialnya tidak diketahui. Walaupun kebanyakan protein ini mempunyai segmen transmembran tunggal di terminal N- atau C, beberapa seperti Gut2 diramalkan mempunyai beberapa segmen transmembran. Tiga segmen transmembran telah ditunjukkan untuk protein Om14 yang baru dikenal pasti. Oleh itu, kebanyakan fluks protein yang baru disintesis ke dalam membran luar mitokondria terdiri daripada protein integral dengan segmen transmembran α-heliks, dan membran luar cukup serba boleh untuk memasang jisim protein yang besar dengan topologi ini. Oleh kerana kompleks TOM diperlukan untuk memasukkan segmen transmembran α-heliks ini, pembangunan kompleks TOM oleh endosymbion leluhur adalah muka perdana keperluan untuk mewujudkan penyasaran protein kepada semua petak organel yang sedang berkembang.


Perbezaan Antara Mitokondria dan Kloroplas

Biasanya terdapat dalam tumbuhan dan organisma unisel.

Terdapat dalam hampir semua sel.

Menukarkan tenaga suria/cahaya kepada tenaga kimia (gula).

Menukarkan tenaga kimia (gula) kepada bentuk lain tenaga kimia (ATP), yang lebih mudah dan boleh digunakan oleh sel.

Proses ialah fotosintesis: terdiri daripada Tindak Balas Cahaya dan Kitaran Calvin Benson.

Proses ialah respirasi selular: terdiri daripada Glikolisis, DLL, dan Fosforilasi Oksidatif.

Mempunyai tiga petak(bahagian): tilakoid (merangkap cahaya matahari), granum (pl: susunan grana tilakoid), stroma (cecair di dalam membran luar, yang berinteraksi dengan sitoplasma. Ia mengelilingi granum dan tilakoid.

Mempunyai dua petak. Crista (pl:cristae) ialah petak yang dibentuk oleh membran dalam dan luar mitokondria ia adalah lapisan lipatan dalam mitokondria dan disemat dengan protein. Petak lain dipanggil matriks ia adalah cecair di dalam lipatan (cristae).


Fungsi Mitokondria

Kitaran pengeluaran tenaga dalam mitokondria bergantung pada rantai pengangkutan elektron bersama-sama dengan asid sitrik atau kitaran Krebs.
Baca lebih lanjut mengenai Kitaran Krebs.

Proses pemecahan karbohidrat seperti glukosa untuk membuat ATP dipanggil katabolisme. Elektron daripada pengoksidaan glukosa dihantar sepanjang rantai tindak balas kimia yang merangkumi kitaran asid sitrik.

Tenaga daripada tindak balas pengurangan-pengoksidaan, atau redoks, digunakan untuk memindahkan proton keluar dari matriks tempat tindak balas berlaku. Tindak balas terakhir dalam rantaian fungsi mitokondria ialah satu di mana oksigen daripada respirasi selular mengalami pengurangan untuk membentuk air. Hasil akhir tindak balas ialah air dan ATP.

Enzim utama yang bertanggungjawab untuk penghasilan tenaga mitokondria ialah nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP), nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), adenosine diphosphate (ADP) dan flavin adenine dinucleotide (FAD).

Mereka bekerjasama untuk membantu memindahkan proton daripada molekul hidrogen dalam matriks merentasi membran mitokondria dalam. Ini mewujudkan potensi kimia dan elektrik merentasi membran dengan proton kembali ke matriks melalui enzim ATP sintase, menghasilkan fosforilasi dan pengeluaran adenosin trifosfat (ATP).
Baca tentang struktur dan fungsi ATP.

Sintesis ATP dan molekul ATP adalah pembawa utama tenaga dalam sel dan boleh digunakan oleh sel untuk penghasilan bahan kimia yang diperlukan untuk organisma hidup.

Selain sebagai pengeluar tenaga, mitokondria boleh membantu dengan isyarat sel-ke-sel melalui pembebasan kalsium.

Mitokondria mempunyai keupayaan untuk menyimpan kalsium dalam matriks dan boleh melepaskannya apabila enzim atau hormon tertentu hadir. Akibatnya, sel-sel yang menghasilkan bahan kimia pencetus sedemikian mungkin melihat isyarat kenaikan kalsium daripada pembebasan oleh mitokondria.

Secara keseluruhan, mitokondria adalah komponen penting sel hidup, membantu interaksi sel, mengedarkan bahan kimia kompleks dan menghasilkan ATP yang membentuk asas tenaga untuk semua kehidupan.


Apakah mitokondria?

Mitokondria sering dirujuk sebagai pusat kuasa sel. Mereka membantu menukar tenaga yang kita ambil daripada makanan kepada tenaga yang boleh digunakan oleh sel. Tetapi, terdapat lebih banyak kepada mitokondria daripada pengeluaran tenaga.

Hadir dalam hampir semua jenis sel manusia, mitokondria adalah penting untuk kelangsungan hidup kita. Mereka menjana sebahagian besar adenosin trifosfat (ATP), mata wang tenaga sel.

Mitokondria juga terlibat dalam tugas lain, seperti memberi isyarat antara sel dan kematian sel, atau dikenali sebagai apoptosis.

Dalam artikel ini, kita akan melihat cara mitokondria berfungsi, rupa mereka, dan menerangkan perkara yang berlaku apabila mereka berhenti melakukan tugas mereka dengan betul.

Kongsi di Pinterest Gambar rajah asas mitokondria

Mitokondria adalah kecil, selalunya antara 0.75 dan 3 mikrometer dan tidak kelihatan di bawah mikroskop melainkan ia diwarnakan.

Tidak seperti organel lain (organ kecil dalam sel), mereka mempunyai dua membran, satu luar dan satu dalam. Setiap membran mempunyai fungsi yang berbeza.

Mitokondria dibahagikan kepada petak atau kawasan yang berbeza, setiap satunya menjalankan peranan yang berbeza.

Beberapa wilayah utama termasuk:

Membran luar: Molekul kecil boleh melalui bebas melalui membran luar. Bahagian luar ini termasuk protein yang dipanggil porin, yang membentuk saluran yang membolehkan protein menyeberang. Membran luar juga menjadi tuan rumah beberapa enzim dengan pelbagai fungsi.

Ruang antara membran: Ini adalah kawasan antara membran dalam dan luar.

Membran dalam: Membran ini memegang protein yang mempunyai beberapa peranan. Kerana tiada porin dalam membran dalam, ia tidak telap kepada kebanyakan molekul. Molekul hanya boleh melintasi membran dalam dalam pengangkut membran khas. Membran dalam adalah tempat kebanyakan ATP dicipta.

Cristae: Ini adalah lipatan membran dalam. Mereka meningkatkan luas permukaan membran, oleh itu meningkatkan ruang yang tersedia untuk tindak balas kimia.

Matriks: Ini adalah ruang dalam membran dalam. Mengandungi ratusan enzim, ia penting dalam penghasilan ATP. DNA mitokondria ditempatkan di sini (lihat di bawah).

Jenis sel yang berbeza mempunyai bilangan mitokondria yang berbeza. Sebagai contoh, sel darah merah matang tidak mempunyai sama sekali, manakala sel hati boleh mempunyai lebih daripada 2,000. Sel yang mempunyai permintaan yang tinggi untuk tenaga cenderung mempunyai bilangan mitokondria yang lebih besar. Sekitar 40 peratus daripada sitoplasma dalam sel otot jantung diambil oleh mitokondria.

Walaupun mitokondria sering dilukis sebagai organel berbentuk bujur, mereka sentiasa membahagi (pembelahan) dan terikat bersama (gabungan). Jadi, pada hakikatnya, organel ini dikaitkan bersama dalam rangkaian yang sentiasa berubah.

Juga, dalam sel sperma, mitokondria berpilin di bahagian tengah dan memberikan tenaga untuk gerakan ekor.


Prokariot ialah organisma bersel tunggal yang terdiri daripada bakteria. Tidak seperti sel eukariotik, ia kurang berstruktur, mengandungi tiada nukleus, dan kekurangan organel terikat membran. Dan kerana bersel tunggal, prokariot juga tidak mempunyai mitokondria.

Malah, dalam erti kata yang longgar, mereka berfungsi sebagai “mitokondria” sendiri. Dengan kata lain, mitokondria adalah sebahagian daripada sel eukariotik, yang menurut kajian saintifik berkembang daripada bakteria nenek moyang.

Teori Endosymbiosis (Sumber: Wikimedia) Lynn Margulis (Sumber: Wikimedia) Mitokondria dan kloroplas (organel fotosintesis) dalam eukariota adalah keturunan prokariot aerobik yang diketahui. Pada tahun 1967, saintis Lynn Margulis menerbitkannya Endosimbiosis teori tentang pembentukan sel eukariotik serta asal usul organel yang terkandung di dalamnya.

Untuk menerangkan asal usul mitokondria dan kloroplas, dia mencadangkan bahawa mereka pernah menjadi prokariot hidup bebas yang diselubungi oleh sel eukariotik yang lebih besar.

  • Dari masa ke masa, organel menjadi satu dengan sel-sel tersebut, namun kekal berbeza secara genetik daripada perumah mereka. Satu bukti penting untuk tuntutan ini ialah kehadiran bahan genetik yang unik dalam eukariota’ mitokondria dan kloroplas.
  • Margulis menambah bahawa kehidupan itu sendiri, oleh itu, mengatasi dunia bukan dengan pertempuran, tetapi dengan rangkaian.


NOTA RINGKASAN BIOLOGI TINGKATAN DUA

NOTA RINGKASAN BIOLOGI TINGKATAN DUA

Pada akhir kerja tingkatan dua, pelajar seharusnya dapat:

  • Takrifkan istilah pengangkutan
  • Senaraikan bahan yang diangkut dalam tumbuhan dan haiwan
  • Hubungkan nisbah luas permukaan kepada isipadu organisma dengan sistem pengangkutan organisma
  • Terangkan keperluan pengangkutan dalam tumbuhan
  • Lukiskan struktur akar dan bulu akar
  • Hubungkaitkan struktur akar dengan fungsinya
  • Perhatikan slaid akar dan bulu akar yang disediakan
  • Bandingkan bahagian akar monokotiledon dan dikotiledon
  • Perhatikan carta dan lukisan bahagian akar
  • Lukis dan labelkan struktur Vessel Xilem
  • Takrifkan Kapal Xilem
  • Hubungkaitkan struktur Vesel Xilem dengan fungsinya
  • Takrifkan unsur trakeid
  • Hubungkaitkan struktur unsur Trakeid dengan fungsinya
  • Bezakan antara pembuluh xilem dan unsur Tracheid
  • Terangkan pengambilan air dan garam oleh akar daripada tanah
  • Terangkan proses fisiologi yang terlibat dalam pengambilan air dan garam mineral
  • Lukiskan bahagian batang monokotiledon dan dikotiledon
  • Takrifkan istilah transpirasi dan kaitkan struktur xilem dengan peranannya dalam transpirasi
  • Lukis dan labelkan struktur dalaman dan luaran daun
  • Terangkan fungsi daun
  • Kaitkan bahagian daun dengan fungsinya
  • Menunjukkan pergerakan air dalam tumbuhan
  • Perhatikan bahagian daun yang disediakan untuk mengenal pasti tisu vaskular
  • Bincangkan daya yang terlibat dalam pergerakan air dalam tumbuhan seperti transpirasi, tarikan, kohesi dan kapilari lekatan dan tekanan akar.
  • Tunjukkan daya yang terlibat dalam pergerakan air dalam tumbuhan
  • Mengenal pasti kepentingan transpirasi dalam tumbuhan
  • Bincangkan kepentingan transpirasi dalam tumbuhan
  • Terangkan apa itu floem
  • Lukiskan struktur floem dan kaitkan strukturnya dengan fungsinya
  • Senaraikan bahan yang ditranslokasi dalam floem
  • Lukiskan struktur floem
  • Hubungkaitkan bahagian floem dengan fungsinya
  • Bincangkan fungsi floem
  • Senaraikan bahan yang dipindahkan dan tapak penyimpanan dalam floem
  • Sediakan eksperimen untuk menyiasat translokasi bahan makanan dalam tumbuhan dikotiledon
  • Sediakan eksperimen untuk menyiasat translokasi bahan makanan dalam tumbuhan monokotiledon
  • Terangkan proses yang terlibat dalam pemindahan makanan dalam tumbuhan Kenal pasti organisma unisel seperti amoeba
  • Terangkan pengangkutan bahan dalam organisma unisel
  • Terangkan keperluan sistem pengangkutan yang terperinci dalam kebanyakan haiwan
  • Tentukan sistem peredaran darah terbuka
  • Bincangkan sistem peredaran darah terbuka
  • Lukiskan sistem peredaran darah terbuka bagi seekor serangga
  • Tentukan sistem pengangkutan tertutup
  • Mengenal pasti haiwan yang mempunyai sistem peredaran darah terbuka
  • Bezakan antara sistem peredaran darah tertutup dan terbuka
  • Takrifkan sistem peredaran darah berganda
  • Lukis dan labelkan sistem peredaran darah dalam mamalia
  • Bedah arnab dan perhatikan sistem pengangkutannya
  • Lukis dan labelkan bahagian luar jantung mamalia
  • Lukis dan labelkan struktur dalaman jantung mamalia
  • Terangkan fungsi jantung
  • Hubungkaitkan struktur jantung dengan fungsinya
  • Jejaki laluan yang diambil oleh darah dari jantung ke bahagian badan dan kembali ke jantung
  • Nyatakan bahan yang disokong oleh darah mamalia
  • Terangkan aliran darah beroksigen masuk dan keluar dari badan melalui jantung
  • Terangkan struktur arteri, vena dan kapilari
  • Hubungkaitkan struktur arteri, vena dan kapilari dengan fungsinya
  • Namakan penyakit biasa sistem peredaran darah seperti trombosis, vena varikos
  • Cadangkan kaedah kawalan/pencegahan penyakit tersebut.
  • Senaraikan komponen darah
  • Nyatakan fungsi setiap komponen darah
  • Terangkan bagaimana oksigen dan karbon dioksida diangkut dalam darah
  • Terangkan mekanisme pembekuan darah dan kepentingannya
  • Terangkan sistem kumpulan darah manusia
  • Nyatakan kepentingan kumpulan darah dalam pemindahan darah
  • Bincangkan faktor rhesus
  • Nyatakan peranan faktor rhesus dalam pemindahan darah
  • Periksa struktur luaran dan dalaman jantung lembu
  • Menyiasat kadar nadi di pergelangan tangan
  • Mentakrifkan imuniti
  • Terangkan tindak balas imun
  • Bezakan antara imuniti semula jadi dan buatan
  • Tentukan vaksinasi
  • Huraikan kepentingan vaksinasi terhadap penyakit seperti batuk kering, poliomielitis, campak, difteria, batuk kokol
  • Tentukan tindak balas alahan dan terangkan puncanya
  • Menjalankan eksperimen untuk menunjukkan aliran darah satu arah dalam vena kulit lengan bawah
  • Takrifkan pertukaran gas
  • Mengenal pasti gas yang ditukar dalam organisma hidup
  • Terangkan kepentingan pertukaran gas dalam organisma
  • Terangkan stomata
  • Lukis dan labelkan stomata terbuka dan tertutup
  • Terangkan stomata dan pertukaran gas
  • Menyiasat kehadiran stomata pada daun
  • Menyiasat bentuk sel pengawal dan taburan stomata pada daun
  • Terangkan mekanisme pembukaan dan penutupan stomata
  • Huraikan teori pengumpulan fotosintesis/glukosa bagi membuka dan menutup stomata
  • Terangkan antara penukaran kanji dan glukosa dan teori pengumpulan ion
  • Menyiasat struktur dalaman batang dan tangkai daun dalam tumbuhan udara dan akuatik
  • Menyiasat taburan tisu dalam daun dan batang udara
  • menerangkan pertukaran gas kutikula dan lentikular
  • Lukiskan struktur akar
  • Terangkan bagaimana pertukaran gas berlaku melalui epidermis akar
  • Periksa pelbagai jenis struktur pertukaran gas dalam organisma yang berbeza
  • Menghubungkaitkan pelbagai jenis struktur pertukaran gas dengan fungsinya dalam organisma yang berbeza
  • Nyatakan ciri-ciri permukaan pertukaran gas dalam organisma yang berbeza
  • Periksa struktur pertukaran gas belalang atau belalang
  • Lukiskan struktur pertukaran gas bagi seekor serangga
  • Lukis dan labelkan struktur pertukaran gas dalam ikan bertulang
  • Kaitkan insang dengan fungsinya
  • terangkan mekanisme pertukaran gas dalam ikan bertulang
  • Periksa lokasi dan bilangan insang dalam bilik insang ikan bertulang
  • Periksa, lukis dan labelkan insang ikan bertulang
  • huraikan pertukaran gas I seekor katak melalui insang, kulit, mulut dan paru-parunya.
  • Nyatakan struktur yang terlibat dalam pertukaran gas dalam manusia
  • Terangkan ciri-ciri struktur yang terlibat dalam pertukaran gas dalam manusia
  • Lukis dan labelkan struktur yang terlibat dalam pertukaran gas dalam manusia
  • Periksa mamalia yang dibedah untuk mencari struktur pertukaran gas
  • Huraikan mekanisme pernafasan dalam manusia
  • Lukis dan labelkan alveolus tempat pertukaran gas berlaku pada manusia
  • Terangkan bagaimana pertukaran gas berlaku dalam alveoli
  • Terangkan bagaimana manusia disesuaikan dengan fungsinya
  • Mampu memeriksa paru-paru mamalia
  • Tunjukkan mekanisme pernafasan paru-paru dan diafragma dalam model rongga toraks
  • Menunjukkan pergerakan pernafasan tulang rusuk dan otot dengan menggunakan model
  • Kaji faktor-faktor yang mempengaruhi kadar pernafasan manusia
  • Terangkan faktor-faktor yang mengawal kadar pernafasan manusia
  • Nyatakan punca penyakit pernafasan
  • Bincangkan simptom penyakit pernafasan
  • menerangkan langkah-langkah pencegahan penyakit pernafasan
  • menunjukkan kesan senaman terhadap kadar pernafasan
  • Takrifkan pernafasan
  • Nyatakan kepentingan pernafasan
  • Lukis dan labelkan mitokondria
  • Takrifkan respirasi anaerobik
  • Terangkan respirasi anaerobik dalam tumbuhan
  • Terangkan respirasi anaerobik dalam haiwan
  • Kenal pasti gas yang dilepaskan apabila makanan dibakar
  • Menyiasat gas yang terhasil semasa penapaian
  • Nyatakan kepentingan ekonomi respirasi anaerobik
  • Bincangkan kepentingan ekonomi respirasi anaerobik dalam kedua-dua tumbuhan dan haiwan
  • Terangkan respirasi anaerobik
  • Membezakan respirasi anaerobik dan aerobik
  • Bandingkan penghasilan tenaga dalam respirasi anaerobik dan aerobik
  • Menyiasat penghasilan haba dengan bercambah biji benih
  • Tunjukkan bahawa respirasi berlaku dalam tumbuhan
  • Tunjukkan pernafasan aerobik pada haiwan
  • Tunjukkan pernafasan aerobik berlaku pada haiwan
  • Tentukan istilah yang dinyatakan
  • Bezakan antara perkumuhan dan penghadaman
  • Terangkan keperluan perkumuhan dalam tumbuhan dan haiwan
  • Terangkan kaedah perkumuhan dalam tumbuhan
  • Senaraikan produk perkumuhan yang berguna dan berbahaya dalam tumbuhan
  • Mengenal pasti kegunaan bahan perkumuhan dalam tumbuhan
  • Terangkan kegunaan bahan perkumuhan dalam tumbuhan
  • Terangkan perkumuhan dan homeostasis dalam haiwan unisel seperti amoeba
  • Lukiskan amoeba
  • Terangkan perkumuhan dalam amuba air tawar
  • Terangkan keperluan haiwan kompleks untuk perkumuhan
  • Senaraikan organ yang terlibat Dalam perkumuhan haiwan
  • Senaraikan bahan buangan yang dikeluarkan oleh pelbagai organ
  • Periksa buah pinggang mamalia
  • Lukis dan labelkan struktur luaran buah pinggang
  • Buat bahagian menegak melalui buah pinggang
  • Kenal pasti bahagian dalaman buah pinggang
  • Lukis dan labelkan bahagian nefron
  • Kaitkan strukturnya dengan peranannya dalam pembentukan air kencing
  • Kenal pasti hormon yang terlibat dalam sistem Neuro-endoktrin dan homeostasis cth insulin
  • Terangkan proses pembentukan air kencing dalam buah pinggang
  • Terangkan peranan pelbagai hormon dalam pembentukan air kencing
  • Terangkan komponen dan peranan sistem Neuro-endoktrin
  • Membezakan antara persekitaran dalaman dan luaran
  • Terangkan kerja umum mekanisme homeostatik
  • Takrifkan osmoregulasi
  • Terangkan peranan buah pinggang dalam osmoregulasi
  • Terangkan peranan hipotalamus dalam osmoregulasi
  • Terangkan Diabetes insipidus dan penyakit buah pinggang biasa yang lain
  • Terangkan punca Diabetes insipidus dan penyakit buah pinggang biasa yang lain
  • Nyatakan kaedah kawalan/pencegahan Diabetes insipidus yang mungkin
  • Lukis dan labelkan bahagian kulit
  • Kaitkan bahagian kulit dengan fungsinya
  • Bezakan antara osmoregulasi dan termoregulasi
  • Terangkan peranan kulit dalam osmoregulasi
  • Terangkan peranan kulit dalam termoregulasi
  • Mengenal pasti cara tingkah laku dan fisiologi termoregulasi dalam haiwan
  • Terangkan cara tingkah laku dan fisiologi termoregulasi dalam haiwan
  • Terangkan kehilangan haba dan penambahan haba
  • Terangkan pelbagai kaedah kehilangan haba dan penambahan haba dalam mamalia
  • Terangkan istilah nisbah luas permukaan kepada isipadu dalam hubungan
  • Kaitkan saiz badan mamalia dengan kehilangan haba dan penambahan haba
  • Lukis dan labelkan hati dan bahagian yang berkaitan dengannya
  • Terangkan hati dan peranannya dalam homeostasis
  • Senaraikan beberapa fungsi hati
  • Terangkan fungsi hati
  • Kenal pasti semua penyakit hati
  • Terangkan simptom dan kemungkinan kawalan diabetes mellitus dan penyakit hati yang lain
  • Terangkan punca gejala dan penyakit hati
  • terangkan enzim katalase dan hidrogen peroksida
  • terangkan peranan enzim katalase dalam memecahkan hidrogen peroksida, menggunakan hati dan buah pinggang untuk menyiasat tindak balas
  • Terangkan peranan hati dalam kawalan gula dalam darah
  • Terangkan peranan hormon insulin
  • Terangkan peraturan gula dalam darah
  • Terangkan carta alir yang menunjukkan peraturan gula dalam darah
  • Terangkan peraturan suhu dalam haiwan lain
  • Hubungkaitkan bahagian paru-paru dengan fungsinya
  • Lukis dan labelkan bahagian paru-paru
  • huraikan fungsi paru-paru seperti yang dibincangkan semasa pertukaran gas
  • Kenal pasti paru-paru mamalia
  • Perhatikan dan huraikan struktur paru-paru berhubung dengan fungsi

Anda tidak menemui apa yang anda mahukan? Jangan risau. Cuma cari nota dan bahan pembelajaran/pengajaran lain di bawah. Hanya taip dalam kotak di bawah dan klik pada butang carian.

PENGANGKUTAN DALAM TUMBUHAN DAN HAIWAN.

pengenalan

  • Pengangkutan ialah pergerakan bahan dalam organisma.
  • Semua sel hidup memerlukan oksigen dan makanan untuk pelbagai proses metabolik.
  • Bahan-bahan ini mesti diangkut ke sel.
  • Proses metabolik dalam sel menghasilkan produk perkumuhan yang harus disingkirkan sebelum ia terkumpul.
  • Hasil perkumuhan hendaklah diangkut ke tempat perkumuhan.
  • Organisma seperti amuba adalah unisel.
  • Mereka mempunyai nisbah luas permukaan kepada isipadu yang besar.
  • Badan bersentuhan dengan persekitaran.
  • Resapan adalah mencukupi untuk mengangkut bahan merentasi membran sel dan dalam organisma.
  • Organisma berbilang sel yang besar mempunyai struktur yang kompleks di mana sel berada jauh antara satu sama lain justeru resapan sahaja tidak dapat memenuhi permintaan untuk bekalan dan penyingkiran bahan.
  • Oleh itu sistem pengangkutan yang terperinci adalah perlu.

Pengangkutan dalam tumbuhan

  • Tumbuhan mudah seperti lumut dan lumut hati tidak mempunyai sistem pengangkutan khusus.
  • Tumbuhan yang lebih tinggi mempunyai sistem pengangkutan khusus yang dikenali sebagai berkas vaskular.
  • Xilem mengangkut air dan garam mineral .
  • Floem mengangkut bahan makanan terlarut seperti gula.

Struktur dalaman akar dan bulu akar

  • Fungsi utama akar ialah
  • Berlabuh
  • penyimpanan
  • pertukaran gas.
  • Lapisan paling luar dalam akar ialah lapisan piliferous.
  • Ini adalah epidermis khas akar muda yang selnya menimbulkan bulu akar.
  • Bulu akar adalah hasil mikroskopik sel epidermis.
  • Mereka ditemui di belakang hujung akar,
  • Ia adalah setebal satu sel untuk penyerapan bahan yang cekap.
  • Mereka banyak dan memanjang menyediakan kawasan permukaan yang besar untuk penyerapan air dan garam mineral.
  • Bulu akar menembusi tanah dan bersentuhan rapat dengannya.
  • Di bawah lapisan piliferus adalah korteks.
  • Ini terdiri daripada sel parenkim berdinding nipis yang padat longgar.
  • Molekul air melalui tisu ini untuk mencapai berkas vaskuiar.
  • Dalam sesetengah batang tumbuhan muda, sel korteks mengandungi kloroplas.
  • Endodermis (sarung kanji) adalah satu lapisan sel dengan butiran kanji.
  • Endodermis mempunyai jalur kasparian yang mempunyai endapan kedap yang mengawal kemasukan air dan garam mineral ke dalam bekas xilem.
  • Pericyc1e membentuk lapisan di sebelah endodermis.
  • Di sebelah pericycle adalah tisu vaskular.
  • Dalam akar Dicotyledonous, xilem membentuk bentuk bintang di tengah, dengan floem di antara lengan.
  • Ia tidak mempunyai empulur. Dalam akar monokotiledon, xilem berselang seli dengan floem dan terdapat empulur di tengah.

Struktur dalaman sel rambut akar

  • Fungsi utama batang ialah
  • sokongan dan pendedahan daun dan bunga kepada alam sekitar,
  • mengalirkan air dan garam mineral
  • menjalankan makanan buatan dari daun ke bahagian lain tumbuhan.
  • Dalam batang monokotiledon, berkas vaskular bertaburan di seluruh batang, manakala pada batang dikotiledon, berkas vaskular disusun dalam cincin.
  • Ikatan vaskular berterusan dari akar ke batang dan daun.
  • Epidermis membentuk satu lapisan sel yang membungkus tisu lain.
  • Dinding luar sel mempunyai kutikula berlilin untuk mengelakkan kehilangan air yang berlebihan.
  • Korteks adalah lapisan di sebelah epidermis.
  • Ia mempunyai sel kolenkim, parenkim dan schlerenchyma.

Kolenkim

parenkim

  • Bentuk sel tidak sekata, berdinding nipis dan tersusun longgar lantas mewujudkan ruang antara sel yang dipenuhi dengan udara.
  • Mereka membungkus tisu dan kawasan penyimpanan makanan.

Sklerenkim

  • Sel-sel berkait rapat dengan berkas vaskular.
  • Sel-sel ini menebal dengan pemendapan lignin dan ia memberikan sokongan kepada tumbuhan.

PenyerapanAir dan Garam Mineral Penyerapan Air

  • Sel rambut akar mempunyai zat terlarut dalam vakuol dan oleh itu tekanan osmotik yang lebih tinggi daripada larutan air tanah di sekelilingnya.
  • Air bergerak ke dalam sel rambut akar secara osmosis sepanjang kecerunan kepekatan.
  • Ini menjadikan getah dalam sel rambut akar mempunyai tekanan osmotik yang lebih rendah daripada sel di sekelilingnya.
  • Oleh itu air bergerak dari sel rambut akar ke dalam sel korteks sekeliling secara osmosis.
  • Proses ini berterusan sehingga air masuk ke dalam bekas xilem.

Pengambilan Garam Mineral

  • Jika kepekatan garam mineral dalam larutan lebih besar daripada kepekatannya dalam sel rambut akar, garam mineral memasuki sel rambut akar secara resapan.
  • Jika kepekatan garam mineral dalam sel rambut akar lebih besar daripada dalam air tanah, garam mineral memasuki rambut akar melalui pengangkutan aktif.
  • Kebanyakan mineral diserap dengan cara ini.
  • Garam mineral bergerak dari sel ke sel melalui pengangkutan aktif sehingga ia mencapai pembuluh xilem.
  • Sebaik sahaja di dalam saluran xilem, garam mineral diangkut dalam larutan apabila air bergerak ke atas disebabkan oleh tekanan akar, tarikan kapilari dan daya kohesi dan lekatan.

Transpirasi

  • Transpirasi ialah proses di mana tumbuhan kehilangan air dalam bentuk wap air ke atmosfera.
  • Air hilang melalui stomata, kutikula dan lentisel.
  • Transpirasi stomata:
  • Ini menyumbang 80-90% daripada jumlah transpirasi dalam tumbuhan.
  • Stomata terdapat pada daun.
  • Transpirasi kutikula:
  • Kutikula terdapat pada daun, dan sedikit air hilang melaluinya.
  • Tumbuhan dengan kutikula tebal tidak kehilangan air melalui kutikula.
  • Transpirasi lentikular
  • Adakah kehilangan’ air melalui lentisel.
  • Ini terdapat pada batang tumbuhan berkayu.
  • Air yang hilang melalui stomata dan kutikula oleh penyejatan membawa kepada penyejatan air dari permukaan sel mesofil.
  • Sel-sel mesofil menarik air dari saluran xilem secara osmosis.
  • Xilem dalam daun adalah selanjar dengan xy lem pada batang dan akar.

Struktur dan fungsi Xilem

  • Pergerakan air melalui xilem.
  • Tisu xilem terdiri daripada vesel dan trakeid.

Pembuluh Xilem

  • Salur xilem terbentuk daripada sel yang memanjang sepanjang paksi menegak dan tersusun hujung ke hujung.
  • Semasa pembangunan, dinding silang dan organel hilang dan tiub berterusan terbentuk.
  • Sel-sel mati dan dindingnya diperkuat dengan pemendapan lignin.
  • Lignin telah dimendapkan dalam pelbagai cara.
  • Ini mengakibatkan pelbagai jenis penebalan
  • Lingkaran mudah.
  • Lingkaran berganda.
  • Lubang bersempadan adalah kawasan tanpa lignin pada pembuluh xilem dan membenarkan laluan air masuk dan keluar dari lumen ke sel jiran.
  • Trakeid mempunyai dinding silang yang berlubang.
  • Dinding mereka disimpan dengan lignin.
  • Tidak seperti pembuluh xilem, dinding hujungnya berbentuk tirus atau pahat.
  • Lumen mereka lebih sempit.
  • Selain mengangkut air, xilem mempunyai fungsi lain untuk menguatkan tumbuhan yang disediakan oleh gentian xilem dan parenkim xilem.

Gentian xilem

Parenkim xilem:

Pasukan yang terlibat dalam Pengangkutan Air dan Garam Mineral

Tarikan transpirasi

  • Apabila air menguap daripada sel mesofil span ke ruang udara sub-stomata, sap sel sel mesofil menghasilkan tekanan osmotik yang lebih tinggi daripada sel bersebelahan.
  • Air kemudiannya ditarik ke dalam sel mesofil melalui osmosis daripada sel bersebelahan dan akhirnya dari salur xilem.
  • Daya tercipta pada daun yang menarik air dari saluran xilem pada batang dan akar.
  • Daya ini dipanggiltarikan transpirasi.

Kesepaduan dan Lekatan:

  • Daya tarikan antara molekul air dipanggil kohesi.
  • Daya tarikan antara molekul air dan dinding salur xilem dipanggil lekatan.
  • Daya kohesi dan lekatan mengekalkan aliran air yang berterusan dalam xilem dari akar ke daun.

Kapilari:

  • Adalah keupayaan air untuk naik dalam tiub kapilari halus disebabkan oleh tegangan permukaan.
  • Pembuluh xilem adalah sempit, jadi air bergerak melaluinya melalui kapilari.

Tekanan Akar:

  • Jika batang tumbuhan dipotong di atas paras tanah, diperhatikan bahawa getah sel terus keluar dari permukaan yang dipotong.
  • Ini menunjukkan bahawa terdapat daya pada akar yang menolak air sehingga ke batang.
  • Daya ini dikenali sebagai tekanan akar.

Kepentingan Transpirasi

Beberapa kesan yang bermanfaat ialah:

  • Penggantian air yang hilang semasa proses.
  • Pergerakan air ke atas tumbuhan adalah dengan penyerapan berterusan air dari tanah.
  • Garam mineral diangkut ke atas tumbuhan.
  • Transpirasi memastikan penyejukan tumbuhan dalam cuaca panas.
  • Kehilangan air yang berlebihan membawa kepada layu’ dan akhirnya kematian jika air tidak tersedia di dalam tanah.

Faktor yang Mempengaruhi Transpirasi

Faktor yang mempengaruhi transpirasi dikelompokkan kepada dua.

Faktor persekitaran

Suhu

  • Suhu yang tinggi meningkatkan suhu dalaman daun.
  • yang seterusnya meningkatkan tenaga kinetik molekul air yang meningkatkan penyejatan.
  • Suhu tinggi mengeringkan udara di sekeliling permukaan daun mengekalkan kecerunan kepekatan tinggi.
  • Oleh itu, lebih banyak wap air hilang dari daun ke udara.
  • Semakin tinggi kelembapan udara di sekeliling daun, semakin rendah kadar transpirasi.
  • Perbezaan kelembapan antara bahagian dalam daun dan bahagian luar dipanggil defisit tepu.
  • Dalam suasana kering, defisit tepu adalah tinggi.
  • Pada masa sedemikian, kadar transpirasi adalah tinggi.
  • Angin membawa pergi wap air sepantas ia meresap keluar dari daun.
  • Ini menghalang udara di sekeliling daun daripada menjadi tepu dengan wap.
  • Pada hari berangin, kadar transpirasi adalah tinggi.

Keamatan Cahaya

Tekanan atmosfera

  • Semakin rendah tekanan atmosfera semakin tinggi tenaga kinetik molekul air justeru lebih banyak penyejatan.
  • Kebanyakan tumbuhan di altitud yang lebih tinggi di mana tekanan atmosfera sangat rendah mempunyai penyesuaian untuk mengelakkan kehilangan air yang berlebihan.

Ketersediaandaripada Air

  • Semakin banyak air di dalam tanah, semakin banyak yang diserap oleh tumbuhan dan oleh itu banyak air yang hilang melalui transpirasi.

Faktor Struktur

  • Semakin banyak stomata, semakin tinggi kadar transpirasi.
  • Xerophytes mempunyai sedikit stomata yang mengurangkan kehilangan air.
  • Ada yang mempunyai stomata tenggelam yang mengurangkan kadar transpirasi apabila wap air terkumpul di dalam lubang.
  • Yang lain mempunyai stomata pada permukaan bawah daun seterusnya mengurangkan kadar kehilangan air.
  • Sesetengah tumbuhan mempunyai rentak stomata terbalik di mana stomata ditutup pada siang hari dan terbuka pada waktu malam.
  • Ini membantu mengurangkan kehilangan air.

Saiz dan bentuk daun

  • Tumbuhan di kawasan basah mempunyai luas permukaan yang besar untuk transpirasi.
  • Xerophytes mempunyai daun sempit kecil untuk mengurangkan kehilangan air.
  • Fotometer boleh digunakan untuk menentukan transpirasi dalam keadaan persekitaran yang berbeza.

Translokasi sebatian organik

  • Translokasi produk organik terlarut fotosintesis dalam tumbuhan dipanggil translokasi.
  • Ia berlaku dalam floem dalam tiub ayak.
  • Bahan yang ditranslokasi termasuk glukosa, asid amino, vitamin.
  • Ini dipindahkan ke kawasan tumbuh seperti batang, puncak akar, organ penyimpanan cth. umbi, mentol dan organ rembesan seperti kelenjar nektar.

floem terdiri daripada

  • tiub ayak,
  • sel pendamping
  • parenkim, tisu pembungkus
  • schlerenchyma, tisu penguat

Tiub Ayak

  • Ini adalah sel memanjang yang disusun hujung ke hujung sepanjang paksi menegak.
  • Dinding silang dilubangi oleh banyak liang untuk membuat plat ayak.
  • Kebanyakan organel hilang dan yang tinggal ditolak ke tepi tiub ayak.
  • Helai sitoplasma melalui liang dalam plat ke dalam sel bersebelahan.
  • Bahan makanan dialihkan melalui helai sitoplasma.

Sel Pengiring

  • Sel pengiring ialah sel kecil dengan nukleus besar dan banyak mitokondria.
  • Mereka ditemui bersama setiap elemen penapis.
  • Sel pengiring disambungkan ke tiub melalui plasmodesmata.
  • Mitokondria menjana tenaga yang diperlukan untuk translokasi.

Floem Parenchyma

Pengangkutan dalam Haiwan

Sistem Peredaran Darah

  • Haiwan yang besar dan kompleks mempunyai sistem peredaran darah yang terdiri daripada tiub, bendalir pengangkutan dan alat mengepam bendalir.
  • darahialah cecair pengangkutan yang mengandungi bahan dan sel terlarut.
  • Tiub adalah saluran darah yang melaluinya bahan terlarut diedarkan ke seluruh badan.
  • Jantung adalah organ pengepaman yang mengekalkan peredaran darah.

Jenis sistem peredaran darah wujud pada haiwan: terbuka dan tertutup.

  • Dalam sistem peredaran darah terbuka
  • Jantung mengepam darah ke dalam saluran yang membuka ke ruang badan yang dikenali sebagai haemocoel.
  • Darah bersentuhan dengan tisu.
  • Sistem peredaran darah tertutup
  • Ditemui dalam vertebrata dan annelida di mana darah terkurung di dalam saluran darah dan tidak bersentuhan langsung dengan tisu.

Pengangkutan dalam Serangga

  • Dalam serangga, terdapat jantung berbentuk tiub tepat di atas saluran makanan.
  • Jantung ini digantung dalam rongga perikardium oleh ligamen.
  • Jantung mempunyai lima ruang dan memanjang sepanjang toraks dan perut.
  • Darah dipam ke hadapan ke dalam aorta oleh gelombang pengecutan dalam jantung.
  • Ia memasuki haemocoel dan mengalir ke arah posterior.
  • Darah mengalir kembali ke jantung melalui bukaan di setiap ruang yang dipanggil ostia.
  • Ostia mempunyai injap yang menghalang aliran balik darah.
  • Darah tidak digunakan sebagai medium pengangkutan oksigen dalam serangga.
  • Ini kerana oksigen dibekalkan terus ke tisu oleh sistem trakea.
  • Fungsi utama darah dalam serangga adalah untuk mengangkut nutrien, hasil perkumuhan dan hormon.

Sistem Peredaran Mamalia

  • Mamalia mempunyai sistem peredaran darah tertutup di mana jantung yang kuat mengepam darah ke dalam arteri.
  • Arteri terbahagi kepada salur yang lebih kecil dipanggil arteriol.
  • Setiap arteriol membahagi untuk membentuk rangkaian kapilari di dalam tisu.
  • Kapilari akhirnya bersatu semula untuk membentuk venula, yang membentuk saluran yang lebih besar dipanggil vena.
  • Urat membawa darah kembali ke jantung.
  • Darah dari jantung melalui arteri pulmonari ke paru-paru dan kemudian kembali ke jantung melalui vena pulmonari.
  • Peredaran ini dipanggil peredaran pulmonari.
  • Darah beroksigen meninggalkan jantung melalui aorta dan pergi ke semua tisu badan.
  • Dari tisu, darah terdeoksigen mengalir kembali ke jantung melalui vena kava.
  • Peredaran ini dipanggil peredaran sistemik.
  • Dalam setiap peredaran lengkap, darah mengalir ke jantung dua kali.
  • Ini dipanggil peredaran berganda.
  • Sesetengah haiwan lain seperti ikan mempunyai peredaran tunggal.
  • Darah mengalir hanya sekali melalui jantung untuk setiap litar lengkap.

Struktur dan Fungsi Jantung

  • Jantung mempunyai empat ruang:
  • Dua arteri (aurikel) dan dua ventrikel.
  • Bahagian kiri dan kanan jantung dipisahkan oleh dinding otot (septum) supaya darah beroksigen dan terdeoksigen tidak bercampur.
  • Darah terdeoksigen dari seluruh badan memasuki jantung melalui vena kava.
  • Darah memasuki atrium kanan, kemudian melalui injap trikuspid ke dalam ventrikel kanan.
  • Kemudian melalui injap separuh bulan ke arteri pulmonari ke paru-paru.
  • Darah beroksigen dari paru-paru memasuki jantung melalui vena pulmonari.
  • Ia memasuki atrium kiri jantung, kemudian melalui injap bikuspid ke dalam ventrikel kiri.
  • Kemudian melalui injap separuh bulan ke aorta yang mengambil darah beroksigen di sekeliling badan.
  • Cawangan aorta yang dipanggil arteri koronari membekalkan darah ke otot jantung.
  • Vena koronari membawa darah dari otot jantung ke arteri pulmonari yang kemudiannya membawanya ke paru-paru untuk pengoksigenan.

Mekanisme mengepam jantung

  • Apabila otot ventrikel mengecut, injap cuspid (tricuspid dan bicuspid) menutup menghalang aliran balik darah ke aurikel.
  • Isipadu ventrikel berkurangan manakala tekanan meningkat.
  • Ini memaksa darah keluar dari jantung ke paru-paru melalui injap separa bulan dan arteri pulmonari, dan ke tisu badan melalui injap separa bulan dan aorta masing-masing.
  • Pada masa yang sama atria dipenuhi dengan darah.
  • Ventrikel kiri mempunyai otot yang lebih tebal daripada ventrikel kanan, dan mengepam darah untuk jarak yang lebih jauh ke tisu.
  • Apabila otot ventrikel mengendur, isipadu setiap ventrikel meningkat manakala tekanan berkurangan.
  • Penguncupan atrium memaksa injap bikuspid dan trikuspid terbuka membenarkan darah terdeoksigen dari atrium kanan ke ventrikel kanan yang mana darah beroksigen mengalir dari atrium kiri ke ventrikel kiri.
  • Injap separuh bulan menutup menghalang aliran balik darah ke dalam ventrikel.
  • Pengecutan sedikit atria memaksa , aliran darah ke dalam ventrikel.

Degupan Jantung

  • Jantung mampu mengecut dan berehat secara berirama tanpa keletihan kerana otot-otot khasnya yang dipanggil otot jantung.
  • Penguncupan berirama jantung timbul dari dalam otot jantung tanpa rangsangan saraf.
  • Penguncupan itu dikatakan miogenik.
  • Degupan jantung dimulakan oleh perentak jantung atau sino-artrio-node (SAN) yang terletak di atrium kanan.
  • Gelombang pengujaan merebak ke atas dinding atria.
  • Ia dipilih oleh nod arteri-ventrikel yang terletak di persimpangan:
  • Daripada atria dan ventrikel, dari mana tisu purkinje menyebarkan gelombang ke dinding ventrikel.
  • Jantung mengecut dan mengendur secara berirama pada kadar purata 72 kali seminit.
  • Kadar degupan jantung meningkat oleh saraf simpatis, manakala ia diperlahankan oleh saraf vagus.
  • Degupan jantung juga dipengaruhi oleh hormon cth. adrenalin menaikkan degupan jantung.

Struktur dan Fungsi Arteri, Kapilari dan Vena

  • Arteri membawa darah keluar dari jantung.
  • Mereka membawa darah beroksigen kecuali arteri pulmonari yang membawa darah terdeoksigen ke paru-paru.
  • Arteri mempunyai dinding berotot yang tebal, yang mempunyai gentian elastik dan kolagen yang menahan tekanan darah yang mengalir di dalamnya.
  • Tekanan tinggi adalah disebabkan oleh tindakan mengepam jantung.
  • Tekanan dalam arteri berpunca daripada tindakan mengepam jantung.
  • Nadi atau bilangan kali jantung berdegup seminit boleh dikesan dengan memberi tekanan pada arteri di sebelah tulang.
  • g. dengan meletakkan jari/ibu jari pada pergelangan tangan.
  • Lapisan paling dalam arteri dipanggil endothelium yang licin.
  • Ia menawarkan rintangan yang paling sedikit terhadap aliran darah.
  • Mempunyai lumen yang sempit.
  • Aorta membentuk cabang yang membekalkan darah ke semua bahagian badan.
  • Arteri ini terbahagi kepada arteriol yang seterusnya membahagi untuk membentuk kapilari.

Kapilari

  • Kapilari adalah saluran kecil yang dindingnya diperbuat daripada endothelium yang setebal satu sel.
  • Ini menyediakan jarak yang singkat untuk pertukaran bahan.
  • Kapilari menembusi tisu,
  • Lumen adalah sempit oleh itu darah yang mengalir dalam kapilari berada di bawah tekanan tinggi.
  • Sebahagian daripada cecair tisu kembali ke dalam kapilari di hujung venula.
  • Cecair berlebihan mengalir ke saluran kecil yang dipanggil kapilari limfa yang mengosongkan kandungannya ke dalam saluran limfa.
  • Kapilari bercantum membentuk salur yang lebih besar dipanggil venula yang seterusnya bergabung membentuk urat yang mengangkut darah kembali ke jantung.
  • Vena membawa darah terdeoksigen dari tisu ke jantung (kecuali vena pulmonari yang membawa darah beroksigen dari paru-paru ke jantung).
  • Vena mempunyai lumen yang lebih luas daripada arteri.
  • Dindingnya lebih nipis daripada dinding arteri.
  • Tekanan darah dalam urat rendah.
  • Pengaliran darah ke hadapan dalam vena dibantu oleh pengecutan otot rangka, oleh itu keperluan untuk bersenam.
  • Vena mempunyai injap sepanjang panjangnya untuk menghalang aliran balik darah.
  • Ini memastikan darah mengalir ke arah jantung.
  • Cara injap berfungsi boleh ditunjukkan pada lengan.
  • Dengan menekan satu urat dengan dua jari, meninggalkan satu dan menolak darah ke arah jantung kemudian melepaskan jari yang terakhir, boleh diperhatikan bahawa bahagian di antaranya dibiarkan dengan urat tidak kelihatan.
  • Ini kerana darah tidak mengalir balik ke jari pertama.

Penyakit dan Kecacatan Sistem Peredaran Darah

Trombosis

  • Pembentukan bekuan dalam saluran darah dipanggil trombosis.
  • Trombosis koronari adalah yang paling biasa.
  • Ia disebabkan oleh penyumbatan arteri koronari yang membekalkan darah ke jantung.
  • Tersumbat mungkin disebabkan oleh arteri menjadi berserabut atau pengumpulan bahan berlemak pada dinding arteri.
  • Arteri koronari yang sempit mengakibatkan kurang darah yang sampai ke otot jantung.
  • Sekatan yang serius boleh mengakibatkan serangan jantung yang boleh membawa maut.
  • Pengambilan lemak, alkohol, berat badan berlebihan dan tekanan emosi boleh menyebabkan trombosis koronari.
  • Sekatan di otak boleh menyebabkan strok menyebabkan kelumpuhan sebahagian badan, koma atau kematian.
  • Gaya hidup sihat, mengelakkan banyak lemak dalam makanan dan mengelakkan alkohol boleh mengawal penyakit.

Arteriosklerosis

  • Keadaan ini berpunca daripada dinding dalam yang mempunyai bahan termendap di sana atau pertumbuhan tisu penghubung berserabut.
  • Ini membawa kepada penebalan dinding arteri dan kehilangan keanjalan.
  • Aliran darah normal terhalang.
  • Arteriosklerosis boleh menyebabkan trombosis atau hipertensi.
  • Seseorang yang mempunyai hipertensi yang juga dipanggil tekanan darah tinggi mempunyai darahnya dipam dengan lebih kuat melalui saluran sempit.
  • Ini memberi tekanan pada dinding jantung dan arteri.
  • Senaman yang kerap, diet sihat dan mengelakkan merokok boleh membantu mengekalkan tekanan darah normal.

Urat Varikos

  • Urat dangkal terutamanya di bahagian belakang kaki menjadi bengkak dan menggeleber kerana beberapa injap gagal berfungsi dengan baik.
  • Ini mengakibatkan pengekalan cecair tisu.
  • Senaman fizikal yang kerap akan menghalang keadaan ini.
  • Pembaikan injap melalui pembedahan juga boleh dilakukan.
  • Memakai stoking pembedahan boleh mengurangkan kejadian ringan.

Struktur dan Fungsi Darah

Komposisi Darah

  • Darah mamalia terdiri daripada medium cecair yang dipanggil plasma dengan bahan terlarut di dalamnya.
  • Komponen selular terampai dalam plasma termasuk
  • eritrosit (sel darah merah),
  • leukosit (sel darah putih)
  • trombosit (platelet)
  • protein darah.
  • Ini adalah cecair kuning pucat yang terdiri daripada 90%
  • Terdapat bahan terlarut yang termasuk
    • glukosa, asid amino, lipid, garam,
    • hormon, urea, fibrinogen, albumen,
    • antibodi, beberapa enzim menggantung sel.
      • Serum adalah darah dari mana fibrinogen dan sel telah dikeluarkan.

      Fungsi plasma termasuk:

      • Pengangkutan sel darah merah yang membawa oksigen.
      • Mengangkut bahan makanan terlarut ke seluruh badan.
      • Mengangkut sisa metabolik seperti sisa nitrogen dan karbon (IV) oksida dalam larutan kira-kira 85% daripada karbon (IV) oksida dibawa dalam bentuk hidrogen karbonat.
      • Mengangkut hormon dari tapak pengeluaran ke organ sasaran.
      • Peraturan pH cecair badan.
      • Mengedarkan haba ke seluruh badan seterusnya mengawal suhu badan.

      Eritrosit(MerahSel darah)

      • Pada manusia sel-sel ini adalah cakera biconcave bulat tanpa nukleus.
      • Ketiadaan nukleus memberi ruang kepada lebih banyak hemoglobin untuk dibungkus dalam sel untuk membolehkannya membawa lebih banyak oksigen.
      • Hemoglobin yang terkandung dalam sel darah merah bertanggungjawab untuk pengangkutan oksigen.
      • Hemoglobin + Oksigen =oksihaemoglobin
      • (Hb) + (4O2) __ (HbOg)
      • Oksigen dibawa dalam bentuk oksihemoglobin.
      • Hemoglobin mudah mengambil oksigen dalam paru-paru di mana kepekatan oksigen adalah tinggi.
      • Dalam tisu, oksihaemoglobin terurai (terpisah) dengan mudah kepada hemoglobin dan oksigen.
      • Oksigen meresap keluar dari sel darah merah ke dalam tisu.
      • Hemoglobin kemudian bebas untuk mengambil lebih banyak molekul oksigen.
      • Bentuk biconcave meningkatkan luas permukaannya di mana pertukaran gas berlaku.
      • Oleh kerana keupayaan mereka, mereka dapat mengubah bentuk mereka untuk membolehkan diri mereka memerah di dalam kapilari sempit.
      • Terdapat kira-kira lima juta sel darah merah setiap milimeter padu darah.
      • Ia dibuat dalam sumsum tulang tulang pendek seperti sternum, rusuk dan vertebra.
      • Dalam embrio mereka dibuat di hati dan limpa.
      • Eritrosit mempunyai jangka hayat kira-kira tiga hingga empat bulan selepas itu ia dimusnahkan di dalam hati dan limpa.
      • Juga dalam sel darah merah ialah karbonik anhidrase yang membantu dalam pengangkutan karbon (IV) oksida.

      Leukosit (Sel Darah Putih)

      • Sel darah putih ini mempunyai nukleus.
      • Mereka dibahagikan kepada dua:
      • Granulosit (juga fagosit atau polimorf)
      • Agranulosit .
      • Sel darah putih mempertahankan tubuh daripada penyakit.
      • Neutrofil membentuk 70% daripada granulosit.
      • Yang lain ialah eosinofil dan basofil.
      • Kira-kira 24% agronulosit dipanggil limfosit, manakala 4% agranulosit adalah monosit.
      • Leukosit mampu melakukan pergerakan amoebik.
      • Mereka memerah di antara sel-sel dinding kapilari untuk memasuki ruang antara sel.
      • Mereka menelan dan mencerna organisma penyebab penyakit (patogen) melalui fagositosis.
      • Sesetengah sel darah putih mungkin mati dalam proses fagositosis.
      • Fagosit yang mati, organisma mati dan tisu yang rosak membentuk nanah.
      • Limfosit menghasilkan antibodi yang menyahaktifkan antigen.

      Antibodi termasuk:

      • Antitoksin yang meneutralkan toksin.
      • Aglutinin menyebabkan bakteria berkumpul dan mereka mati.
      • Lisin mencerna membran sel mikroorganisma.
      • Opsonin melekat pada dinding luar mikroorganisma menjadikannya lebih mudah bagi fagosit untuk menelannya.
      • Limfosit’ dibuat dalam kelenjar timus dan nodus limfa.
      • Terdapat kira-kira 7,000 leukosit setiap milimeter padu darah.

      Platelet (Trombosit)

      • Platelet adalah sel kecil berbentuk tidak teratur yang terbentuk daripada sel sumsum tulang besar yang dipanggil megakaryocytes.
      • Terdapat kira-kira 250,000 platelet bagi setiap milimeter padu darah.
      • Mereka memulakan proses pembekuan darah.
      • Proses pembekuan melibatkan satu siri tindak balas kompleks di mana fibrinogen ditukar menjadi bekuan fibrin.
      • Apabila salur darah cedera, platelet terdedah kepada udara dan dilepaskan tromboplastin yang memulakan proses pembekuan darah.
      • Tromboplastin meneutralkan heparin faktor anti pembekuan darah dan mengaktifkan protrombin kepada trombin.
      • Proses ini memerlukan ion kalsium dan vitamin K.
      • Thrombin mengaktifkan penukaran fibrinogen kepada fibrin yang membentuk jaringan gentian pada permukaan yang dipotong untuk memerangkap sel darah merah untuk membentuk bekuan.
      • Gumpalan itu membentuk kudis yang menghentikan pendarahan dan melindungi tisu yang rosak daripada kemasukan mikroorganisma.
      • Pembekuan darah mengurangkan kehilangan darah apabila saluran darah cedera.
      • Kehilangan darah yang berlebihan membawa kepada anemia dan dehidrasi.
      • Garam mineral yang hilang dalam darah membawa kepada ketidakseimbangan osmotik dalam badan.
      • Ini boleh diperbetulkan melalui pemindahan darah dan cecair intravena.

      Kumpulan Darah ABO

      • Terdapat empat jenis kumpulan darah pada manusia: A, B, AB dan O.
      • Ini adalah berdasarkan jenis protein pada membran sel sel darah merah.
      • Terdapat dua jenis protein yang dilambangkan dengan huruf A dan B iaitu antigen.
      • Dalam plasma adalah antibodi khusus untuk antigen ini yang dilambangkan sebagai a dan b.
      • Seseorang kumpulan darah A mempunyai antigen A pada sel darah merah dan b antibodi dalam plasma.
      • Seseorang kumpulan darah B mempunyai antigen B pada sel darah merah dan a antibodi dalam plasma.
      • Seseorang kumpulan darah AB mempunyai antigen A dan B pada sel darah merah dan tiada antibodi dalam plasma.
      • Seseorang kumpulan darah a tidak mempunyai antigen pada sel darah merah dan a dan b antibodi dalam plasma.

      Kumpulan Darah Antigen Antibodi
      A A b
      B B a
      AB AandB tiada
      0 tiada a dan b

      Pemindahan darah

      Pemindahan darah ialah pemindahan darah daripada penderma ke sistem peredaran darah penerima.

      Penerima akan menerima darah daripada penderma jika penerima tidak mempunyai antibodi yang sepadan dengan antigen penderma.

      Jika darah penderma dan darah penerima tidak serasi, penggumpalan berlaku di mana sel darah merah berkumpul bersama.

      menaip darah

      • Seseorang kumpulan darah 0 boleh menderma darah kepada seseorang daripada mana-mana kumpulan darah lain.
      • Seseorang kumpulan darah 0 dipanggil penderma universal.
      • Seseorang kumpulan darah AB boleh menerima darah daripada mana-mana kumpulan lain.
      • Seseorang yang mempunyai kumpulan darah AB dipanggil penerima universal.
      • Seseorang kumpulan darah A hanya boleh menderma darah kepada orang lain yang mempunyai kumpulan darah A atau orang yang mempunyai kumpulan darah AB.
      • Seseorang kumpulan darah B hanya boleh menderma darah kepada seseorang yang mempunyai kumpulan darah B atau seseorang yang mempunyai kumpulan darah AB.
      • Seseorang yang mempunyai kumpulan darah AB hanya boleh menderma darah kepada orang yang mempunyai kumpulan darah AB.
      • Pemeriksaan darah telah menjadi langkah yang sangat penting dalam mengawal HIV/AIDS.
      • Oleh itu, adalah penting untuk menyaring darah dengan betul sebelum sebarang pemindahan dilakukan.

      Faktor Rhesus

      • Faktor Rhesus terdapat pada individu dengan antigen Rhesus dalam sel darah merah mereka.
      • Individu tersebut dikatakan sebagai Rhesus positif (Rh+), manakala mereka yang tidak mempunyai antigen adalah Rhesus negatif (Rh-).
      • Jika darah daripada individu Rh+ dimasukkan ke dalam seseorang yang Rh- , yang terakhir membina antibodi terhadap faktor Rhesus.
      • Mungkin tiada sebarang tindak balas selepas pemindahan ini.
      • Walau bagaimanapun transfusi berikutnya dengan darah Rh+ menyebabkan tindak balas yang teruk, dan aglutinasi berlaku iaitu penggumpalan sel darah merah.
      • Gumpalan itu boleh menghalang aliran darah, dan menyebabkan kematian.
      • Erythroblastosis foetalis (penyakit hemolitik bayi baru lahir) terhasil apabila ibu Rh-membawa janin Rh+.
      • Ini timbul apabila bapanya Rh+.
      • Semasa peringkat akhir kehamilan, serpihan sel darah merah Rhesus positif janin mungkin memasuki peredaran ibu.
      • Ini menyebabkan ibu menghasilkan antibodi Rhesus yang boleh merentas. plasenta kepada janin dan memusnahkan sel darah merah janin.
      • Semasa kehamilan pertama, antibodi yang cukup tidak terbentuk untuk menjejaskan janin.
      • Kehamilan seterusnya mengakibatkan pengeluaran antibodi Rhesus yang cepat oleh ibu.
      • Ini memusnahkan sel darah merah janin, keadaan yang dipanggil penyakit hemolitik bayi yang baru lahir.
      • Bayi itu dilahirkan anemia dan mempunyai mata kuning (jaundis).
      • Keadaan ini boleh diperbetulkan dengan penggantian lengkap darah bayi dengan darah sihat yang selamat.

      LimfatikSistem

      • Sistem limfa terdiri daripada saluran limfa.
      • Salur limfa mempunyai injap untuk memastikan pergerakan limfa satu arah.
      • Limfa ialah cecair tisu yang berlebihan iaitu darah tolak sel darah dan protein plasma.
      • Pengaliran limfa dibantu oleh pernafasan dan pengecutan otot.
      • Bengkak yang dipanggil kelenjar limfa berlaku pada titik tertentu di sepanjang saluran limfa.
      • Kelenjar limfa adalah badan bujur yang terdiri daripada tisu penghubung dan ruang limfa.
      • Ruang limfa mengandungi limfosit yang bersifat fagositik.
      • Limfa mempunyai komposisi yang sama seperti darah kecuali ia tidak mengandungi sel darah merah dan protein plasma.
      • Limfa adalah cecair tisu yang berlebihan.
      • Cecair tisu yang berlebihan dialirkan ke dalam saluran limfa oleh tekanan hidrostatik.
      • Pembuluh limfa bersatu untuk membentuk sistem limfa utama.
      • Pembuluh limfa utama mengosongkan kandungan ke dalam vena sub-clavian yang membawanya ke jantung.

      Tindak balas imun

      • Tindak balas imun ialah penghasilan antibodi sebagai tindak balas terhadap antigen.
      • Antigen ialah sebarang bahan atau organisma asing yang dimasukkan ke dalam badan dan menyebabkan penghasilan antibodi.
      • Antigen adalah bersifat protein.
      • Antibodi ialah protein yang strukturnya adalah pelengkap kepada antigen.
      • Ini bermakna antibodi tertentu berurusan dengan antigen tertentu untuk menjadikannya tidak berbahaya.
      • Apabila organisma atau protein berbahaya menyerang badan, limfosit menghasilkan antibodi pelengkap, manakala sumsum tulang dan kelenjar timus menghasilkan lebih banyak fagosit dan limfosit masing-masing.

      Jenis Kekebalan

      Kekebalan Semulajadijuga dipanggil imuniti semula jadi.

      Kekebalan Buatanboleh menjadi semula jadi atau disebabkan.

      • Apabila diserang oleh penyakit seperti cacar air, campak dan beguk, mereka yang pulih daripada penyakit ini membina daya tahan terhadap sebarang jangkitan berikutnya penyakit yang sama.
      • Ini adalah imuniti yang diperoleh secara semula jadi.

      Imuniti Diperolehi Buatan:

      • Apabila mikroorganisma yang dilemahkan (dilemahkan) atau mati dimasukkan ke dalam orang yang sihat.
      • Limfosit mensintesis antibodi yang dilepaskan ke dalam limfa dan akhirnya sampai ke darah.
      • Antibodi memusnahkan organisma yang menyerang.
      • Badan mengekalkan ‘ingatan’ struktur antigen.
      • Tindak balas pantas dipastikan dalam jangkitan berikutnya.
      • Vaksin umumnya mengandungi organisma penyebab penyakit yang dilemahkan.

      Imuniti Diperolehi Pasif Buatan:

      • Serum yang mengandungi antibodi diperoleh daripada organisma lain, dan memberikan imuniti untuk tempoh yang singkat.
      • Imuniti sedemikian dikatakan pasif kerana badan tidak diaktifkan untuk menghasilkan antibodi.

      Kepentingan Vaksinasi

      • Vaksin diperbuat daripada mikroorganisma yang dilemahkan, mati atau bukan virus yang merangsang sel dalam sistem imun untuk mengenali dan menyerang agen penyebab penyakit melalui penghasilan antibodi.
      • Vaksinasi melindungi individu daripada jangkitan pelbagai penyakit seperti cacar, tuberkulosis dan poliomielitis.
      • Penyakit seperti cacar, batuk kering dan tetanus adalah penyakit pembunuh tetapi ini tidak lagi berlaku.
      • Vaksin Diphtheria Pertussis Tetanus (DPT) melindungi kanak-kanak daripada difteria, batuk kokol dan tetanus.
      • Vaksin Bacille Calmette Guerin (BCG) disuntik semasa lahir kepada kanak-kanak untuk melindungi mereka daripada batuk kering.
      • Dulu campak adalah penyakit pembunuh tetapi hari ini, vaksin yang disuntik kepada kanak-kanak pada usia bulan rune menghalangnya.
      • Semasa lahir kanak-kanak diberi inokulasi melalui mulut vaksin poliomielitis.

      Tindak balas alahan

      • Alergi adalah tindak balas hipersensitif kepada antigen oleh badan.
      • Antibodi bertindak balas dengan antigen secara ganas.
      • Orang yang mempunyai alahan terlalu sensitif kepada bahan asing seperti habuk, butiran debunga, sesetengah makanan, beberapa ubat dan beberapa bahan pencemar udara.
      • Reaksi alahan membawa kepada pengeluaran histamin oleh badan.
      • Histamin menyebabkan bengkak dan kesakitan.
      • Reaksi alahan boleh dikawal dengan mengelakkan alergen dan pemberian ubat anti-histamin.

      NOTA TAMAT

      Pernafasan

      Maksud dan Kepentingan Respirasi

      • Respirasi ialah proses di mana tenaga dibebaskan daripada sebatian organik seperti glukosa.
      • Ia adalah salah satu ciri yang paling penting bagi organisma hidup.
      • Tenaga dibelanjakan (digunakan) apabila organisma mempamerkan ciri-ciri kehidupan, seperti pemakanan, perkumuhan dan pergerakan.
      • Pernafasan berlaku sepanjang masa dan jika ia berhenti, aktiviti selular terganggu kerana kekurangan tenaga.
      • Ini boleh mengakibatkan kematian contohnya, jika sel-sel dalam otak kekurangan oksigen yang diperlukan untuk pernafasan untuk masa yang singkat, kematian mungkin berlaku.
      • Ini kerana sel hidup memerlukan tenaga untuk melakukan pelbagai aktiviti yang diperlukan untuk mengekalkan kehidupan.
      • Tenaga digunakan dalam sel dan kebanyakannya juga hilang sebagai haba.
      • Pada manusia ia digunakan untuk mengekalkan suhu badan yang tetap.

      Pernafasan Tisu

      • Pernafasan berlaku di dalam sel dalam semua tisu.
      • Setiap sel hidup memerlukan tenaga untuk terus hidup.
      • Kebanyakan organisma memerlukan oksigen udara untuk pernafasan dan ini berlaku dalam mitokondria.

      Struktur dan Fungsi Mitokondria

      • Mitokondria ialah organel berbentuk batang yang terdapat dalam sitoplasma sel.
      • Mitokondria mempunyai membran luar licin dan membran dalam berlipat.
      • Lipatan membran dalam dipanggil cristae dan petak dalam dipanggil matriks.

      Penyesuaian Mitokondria kepada Fungsinya

      • Matriks mengandungi ribosom DNA untuk membuat protein dan mempunyai enzim untuk penguraian piruvat kepada karbon (IV) oksida, ion hidrogen dan elektron.
      • Cristae meningkatkan luas permukaan membran dalam mitokondria di mana perlekatan enzim yang diperlukan untuk pengangkutan ion hidrogen dan elektron ditemui.
      • Terdapat dua jenis pernafasan:
      • Pernafasan Aerobik
      • Pernafasan

      Pernafasan Aerobik

      • Ini melibatkan penguraian bahan organik dalam sel tisu dengan kehadiran oksigen.
      • Semua organisma multisel dan kebanyakan organisma unisel cth. sesetengah bakteria bernafas secara aerobik.
      • Dalam proses itu, glukosa dipecahkan sepenuhnya kepada karbon (IV) oksida dan hidrogen yang membentuk air apabila ia bergabung dengan oksigen.
      • Tenaga yang dihasilkan digunakan untuk membuat sebatian kaya tenaga yang dikenali sebagai adenosin trifosfat (ATP).
      • Ia terdiri daripada adenine, asas organik, lima karbon ribosa-gula dan tiga kumpulan fosfat.
      • ATP disintesis daripada adenosin difosfat (ADP) dan fosfat bukan organik.
      • Ikatan terakhir yang menghubungkan kumpulan fosfat ialah ikatan tenaga tinggi.
      • Aktiviti selular bergantung secara langsung kepada ATP sebagai sumber tenaga.
      • Apabila molekul ATP dipecahkan, ia menghasilkan tenaga.

      Proses Pernafasan

      • Pemecahan glukosa berlaku dalam banyak langkah.
      • Setiap langkah dimangkinkan oleh enzim tertentu.
      • Tenaga dibebaskan dalam beberapa langkah ini dan akibatnya molekul ATP disintesis.
      • Semua langkah boleh dikumpulkan kepada tiga peringkat utama:

      Glikolisis.

      • Langkah awal dalam pemecahan glukosa dirujuk sebagai glikolisis dan ia berlaku di dalam sitoplasma.
      • Glikolisis terdiri daripada tindak balas di mana glukosa secara beransur-ansur dipecahkan kepada molekul sebatian karbon yang dipanggil asid piruvik atau piruvat.
      • Sebelum glukosa boleh dipecahkan, ia terlebih dahulu diaktifkan melalui penambahan tenaga daripada kumpulan ATP dan fosfat.
      • Ini dirujuk sebagai fosforilasi.
      • Gula terfosforilasi dipecahkan kepada dua molekul gula 3-karbon (gula triose) yang setiap satunya kemudian ditukar menjadi asid piruvik.
      • Jika oksigen hadir, asid piruvik ditukar kepada sebatian 2-karbon yang dipanggil asetil koenzim A (acetyl Co A).
      • Glikolisis menghasilkan penghasilan bersih dua molekul ATP.
      • Siri tindak balas seterusnya melibatkan dekarboksilasi iaitu penyingkiran karbon sebagai karbon (IV) oksida dan penyahhidrogenan, penyingkiran hidrogen sebagai ion hidrogen dan elektron.
      • Tindak balas ini berlaku dalam mitokondria dan membentuk Kitaran Asid Tri-karboksilik (T.C.A.) atau kitaran asid sitrik Kreb’s.
      • Asetil Co A bergabung dengan sebatian 4-karbon dengan asid oksalo-asetik untuk membentuk asid sitrik – sebatian 6 karbon.
      • Asid sitrik digabungkan ke dalam siri tindak balas kitaran yang mengakibatkan penyingkiran molekul karbon (IV) oksida, empat pasang hidrogen, ion dan elektron.
      • Ion hidrogen dan elektron dibawa ke membran dalam mitokondria di mana enzim dan pembawa elektron memberi kesan pelepasan tenaga yang banyak.
      • Hidrogen akhirnya bergabung dengan oksigen untuk membentuk air, dan 36 molekul ATP disintesis.

      Respirasi Anaerobik

      • Respirasi anaerobik melibatkan penguraian bahan organik tanpa kehadiran oksigen.
      • Ia berlaku dalam beberapa bakteria dan beberapa kulat.
      • Organisma yang memperoleh tenaga melalui respirasi anaerobik dirujuk sebagai anaerob.
      • Anaerob obligat ialah organisma yang tidak memerlukan oksigen sama sekali dan mungkin mati jika terdapat oksigen.
      • Anaerob fakultatif ialah organisma yang hidup sama ada dalam ketiadaan atau dengan kehadiran oksigen.
      • Organisma sedemikian cenderung untuk berkembang dengan lebih baik apabila oksigen hadir cth. yis.

      Produk Respirasi Anaerobik

      • Hasil respirasi anaerobik berbeza mengikut sama ada proses itu berlaku dalam tumbuhan atau haiwan.

      Respirasi Anaerobik dalam Tumbuhan

      • Glukosa dipecahkan kepada alkohol, (etanol) dan karbon (IV)
      • Pecahan tidak lengkap.
      • Etanol ialah sebatian organik, yang boleh dipecahkan lagi dengan kehadiran oksigen untuk membekalkan tenaga, karbon (IV) oksida dan air.

      (Glukosa) (Ethanol) (Karbon (IV) oksida)

      Penapaian-

      • Adalah istilah yang digunakan untuk menerangkan pembentukan etanol dan karbon (IV) oksida daripada bijirin.
      • Sel yis mempunyai enzim yang membawa respirasi anaerobik.

      Penapaian Laktat

      • Adalah istilah yang diberikan kepada respirasi anaerobik dalam bakteria tertentu yang mengakibatkan pembentukan asid laktik.

      Respirasi Anaerobik dalam Haiwan

      (Glukosa) (Asid laktik) + tenaga

      • Apabila otot manusia terlibat dalam aktiviti yang sangat kuat, oksigen tidak dapat dihantar secepat yang diperlukan.
      • Otot bernafas secara anaerobik dan asid laktik terkumpul.
      • Tahap asid laktik yang tinggi adalah toksik.
      • Semasa tempoh senaman, badan membina hutang oksigen.
      • Selepas aktiviti lasak, seseorang itu perlu bernafas lebih cepat dan lebih dalam untuk mengambil lebih banyak oksigen.
      • Pernafasan pantas berlaku untuk memecahkan asid laktik kepada karbon (IV) oksida dan air dan membebaskan lebih banyak tenaga.
      • Oleh itu, hutang oksigen merujuk kepada oksigen tambahan yang diambil oleh badan selepas bersenam.

      Aktiviti Amali

      Untuk Menunjukkan Gas yang Dihasilkan Apabila Makanan dibakar

      • Sedikit bahan makanan cth., tepung jagung atau daging diletakkan di dalam tabung didih.
      • Tiub didih ditutup menggunakan bung getah yang disambungkan ke tiub penghantaran yang dimasukkan ke dalam tabung uji dengan air kapur.
      • Makanan dipanaskan dengan kuat hingga bum.
      • Pemerhatian dibuat terhadap perubahan air kapur (kalsium hidroksida) apabila gas terhasil.
      • Air kapur jernih menjadi putih kerana pembentukan mendakan kalsium karbonat yang membuktikan bahawa karbon (Iv) oksida terhasil.

      Eksperimen untuk Menunjukkan Gas Yang Dihasilkan Semasa Penapaian

      • Larutan glukosa direbus dan disejukkan. Mendidih mengeluarkan semua udara.
      • Campuran glukosa dan yis diletakkan di dalam tiub mendidih, dan ditutup dengan lapisan minyak untuk menghalang kemasukan udara.
      • Satu tiub penghantar disambungkan dan diarahkan ke dalam tabung uji yang mengandungi air kapur.
      • Pemerhatian dibuat serta-merta dan selepas tiga hari kandungan diuji untuk kehadiran etanol.
      • Eksperimen kawalan ditetapkan dengan cara yang sama kecuali yis yang telah direbus dan disejukkan digunakan.
      • Mendidih membunuh sel yis.
      • Air kapur menjadi keruh dalam masa 20 minit.
      • Ini membuktikan bahawa gas karbon (IV) oksida terhasil.
      • Proses penapaian disahkan selepas tiga hari apabila bau alkohol dikesan dalam campuran.

      Eksperimen untuk Menunjukkan Benih Bercambah Menghasilkan Haba

      • Biji kacang yang telah direndam dimasukkan ke dalam kelalang vakum pada bulu kapas basah.
      • Termometer dimasukkan dan dipegang pada tempatnya dengan bulu kapas.
      • Suhu awal diambil dan direkodkan.
      • Eksperimen kawalan ditetapkan dengan cara yang sama menggunakan biji kacang rebus dan sejuk yang telah dibasuh dalam formalin untuk membunuh mikro­
      • Pemerhatian dibuat dalam masa tiga hari.
      • Pemerhatian menunjukkan bahawa suhu dalam kelalang dengan biji benih bercambah telah meningkat.
      • Yang dalam kawalan belum naik.

      Perbandingan Antara Respirasi Aerobik dan Anaerobik

      Pernafasan Aerobik Respirasi Anaerobik
      1. Tapak Dalam mitokondria. Dalam sitoplasma.
      2. Produk Karbon dioksida dan air. Etanol dalam tumbuhan dan asid laktik dalam haiwan-
      3. Hasil tenaga 38 molekul A TP (2880 KJ) daripada 2 molekul ATP 210KJ daripada setiap satu
      setiap molekul glukosa. molekul glukosa.
      4. Tindak balas lanjut Tiada tindak balas lanjut pada karbon Etanol dan asid laktik boleh dipecahkan
      dioksida dan air. lebih jauh dengan kehadiran oksigen.

      Perbandingan Antara Keluaran Tenaga dalam Respirasi Aerobik dan Anaerobik

      • Respirasi aerobik menghasilkan pembentukan molekul tak organik ringkas, air dan karbon (Iv) oksida sebagai
      • Ini tidak boleh dipecahkan lagi. Banyak tenaga dihasilkan.
      • Apabila molekul glukosa dipecahkan dengan kehadiran oksigen, 2880 KJ tenaga dihasilkan (38 molekul ATP).
      • Dalam respirasi anaerobik, produk sampingan adalah sebatian organik.
      • Ini boleh dipecahkan lagi dengan kehadiran oksigen untuk memberikan lebih banyak tenaga.
      • Oleh itu, tenaga yang dihasilkan jauh lebih sedikit.
      • Proses ini tidak menjimatkan setakat pengeluaran tenaga.
      • Apabila molekul glukosa dipecahkan tanpa kehadiran oksigen dalam tumbuhan, 210 KJ dihasilkan (2 molekul ATP).
      • Dalam haiwan, respirasi anaerobik menghasilkan 150 kJ tenaga.

      Substrat untuk Pernafasan

      • Karbohidrat, terutamanya glukosa adalah substrat utama di dalam sel.
      • Lipid iaitu asid lemak dan gliserol juga digunakan.
      • Asid lemak digunakan apabila karbohidrat habis.
      • Molekul lipid menghasilkan lebih banyak tenaga daripada molekul glukosa.
      • Protein biasanya tidak digunakan untuk pernafasan.
      • Walau bagaimanapun semasa kelaparan mereka dihidrolisiskan kepada asid amino, dearninasi berikut dan produk memasuki kitaran Kreb’s apabila urea terbentuk.
      • Penggunaan protein badan dalam pernafasan mengakibatkan pembaziran badan, seperti yang diperhatikan semasa sakit berpanjangan atau kelaparan.
      • Nisbah jumlah karbon (IV) oksida yang dihasilkan kepada jumlah oksigen yang digunakan untuk setiap substrat dirujuk sebagai Respiratory Quotient (RQ) dan dikira seperti berikut:

      R.Q. = Jumlah karbon (IV) oksida yang dihasilkan

      • Karbohidrat mempunyai quotient pernafasan 1.0 lipid 0.7 dan protein 0.8.
      • Oleh itu, nilai hasil pernafasan boleh memberikan petunjuk jenis substrat yang digunakan.
      • Selain nilai yang lebih tinggi daripada satu menunjukkan bahawa beberapa respirasi anaerobik sedang berlaku.

      Aplikasi Respirasi Anaerobik dalam Industri dan di Rumah


      Perspektif

      Fungsi mitokondria yang betul adalah asas untuk kesihatan selular dan amat penting dalam tisu permintaan tenaga tinggi. Kawalan kualiti organel adalah penting untuk penyingkiran mitokondria yang rosak dan mengekalkan homeostasis untuk mengekalkan fungsi jantung di bawah keadaan patologi. Seperti yang telah ditunjukkan di atas, dalam patogenesis penyakit kardiovaskular seperti HTN, penyakit jantung iskemia, dan T2DM, disfungsi mitokondria memainkan peranan yang berpotensi dalam bukan sahaja kecederaan selular tetapi juga perkembangan penyakit ini. Oleh itu, menyediakan dan mengekalkan rangkaian mitokondria yang sihat melalui kawalan kualiti mitokondria boleh menjadi penting untuk hasil kecederaan jantung di bawah pelbagai tekanan patologi. Perkembangan terbaru agen penargetan mitokondria telah menyediakan cara farmakologi untuk mengurangkan kemerosotan fungsi mitokondria ini. Ubat lama juga telah didekati untuk mencari mekanisme penargetan mitokondria yang berpotensi. Langkah-langkah terapeutik ini membentangkan pilihan farmakologi alternatif atau pentadbiran bersama dan membawa inovasi, cabaran, dan harapan kepada remedi masa depan bagi laluan patologi biasa penyakit kardiovaskular. Bukti yang semakin meningkat telah memberi kita gambaran tentang cara mengurangkan tekanan oksidatif, memudahkan mitophagy, dan juga interaksi antara organel boleh memberikan kesan kardioprotektif. Menyasarkan dan memodulasi laluan perlindungan ini mungkin memberi penerangan baharu tentang rawatan penyakit kardiovaskular pada masa hadapan.


      PERSPEKTIF

      Walaupun banyak kemajuan telah dicapai dalam memahami fungsi mitokondria dan disfungsi selama beberapa dekad kebelakangan ini, beberapa cabaran kekal. Disebabkan oleh kerumitan yang wujud dalam metabolisme mitokondria, gangguan dalam sebahagian kecil rangkaian boleh memberi kesan besar ke atas keupayaan keseluruhan mitokondria yang sukar untuk diramal tanpa model sistemik. Tambahan pula, disfungsi mitokondria sering mengakibatkan fenotip yang kompleks dan tidak intuitif, menjadikan punca genetik asas sukar untuk dijelaskan. Di sini, PERMATA mitokondria boleh membantu tafsiran dan dalam membongkar kerumitan, dengan menyediakan sambungan tindak balas gen-protein, membolehkan untuk menghubungkan fenotip secara langsung kepada keupayaan metabolik. Tambahan pula, GEM membenarkan untuk mensimulasikan tingkah laku mitokondria di bawah keadaan selular yang berbeza, perubahan dalam metabolisme dan pemodelan fenotip sebagai perubahan dalam fluks metabolik. Dengan menggunakan rangka kerja GECKO yang dibangunkan baru-baru ini (Sánchez et al. 2017), kekangan pada kapasiti enzimatik boleh dimasukkan dalam model, mengakibatkan peningkatan perkaitan biologi bagi fenotip yang diramalkan. Selain itu, model sedemikian akan memberi gambaran tentang penggunaan enzim dan membenarkan penggabungan data proteomik kuantitatif, membolehkan penjanaan model khusus konteks. Oleh itu, model mitokondria yang dikekang oleh enzim, digabungkan dengan analisis biologi sistem data proteomik kuantitatif, boleh memajukan lagi pemahaman kita tentang fungsi mitokondria dengan membolehkan analisis penggunaan enzim mitokondria dalam persekitaran yang berbeza. Alat yang ditubuhkan boleh, bersama-sama dengan kelebihan yis sebagai model eksperimen untuk fungsi mitokondria, membolehkan untuk mendapatkan gambaran tentang kesan mutasi yang berkaitan dengan penyakit.