Maklumat

Adakah menyelesaikan kanser diperlukan untuk mengelakkan penuaan?

Adakah menyelesaikan kanser diperlukan untuk mengelakkan penuaan?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Apabila enzim telomerase tidak aktif, telomere memendek setiap kali sel mendua menyebabkan had pembiakan (had Hayflicks). Di satu pihak ini adalah sebab yang dipercayai untuk penuaan. Sebaliknya ini menjadikan sel bermutasi lebih sukar untuk mendapat barah, kerana untuk menjadi barah, ia perlu bermutasi sehingga enzim telomere menjadi aktif.

Enzim telomer tidak aktif dalam kebanyakan sel manusia. Oleh itu, mengaktifkan enzim telomerase dalam sel somatik (badan) secara teorinya boleh mengurangkan penuaan tetapi juga akan meningkatkan risiko kanser.

Adakah saya benar menganggap bahawa untuk mengelakkan penuaan manusia, seseorang terlebih dahulu perlu "mengatasi barah"?


Soalan menarik. Jawapan saya adalah tidak, tetapi ia memerlukan jawapan gaya fiksyen sains - sekurang-kurangnya ia melampaui teknologi semasa, tetapi berikut:

Andaian Saya

Saya membuat andaian mempermudah bahawa penuaan hanya berkaitan dengan panjang telomere. Oleh itu dengan "mengelakkan penuaan" saya menganggap anda bermaksud "mengelakkan pemendekan telomere". Juga untuk menjelaskan perkara untuk orang lain, saya akan membersihkan peranan telomer dalam penuaan dan barah:

Telomeres dalam barah - Telah dihipotesiskan bahawa telomer bertindak sebagai "jam mitotik" - menjejaki berapa kali sel dapat membahagi sebelum berhenti. "Had masa" ini sepatutnya menghentikan sel-sel kanser sebelum menjadi malignan.

Telomeres dalam penuaan - Memandangkan telomer menetapkan had kepada bilangan kali sel boleh membahagi, ini pada asasnya menetapkan had masa untuk organisma secara keseluruhan - sel-sel yang membahagi lebih cepat (cth rambut dan sel kulit) keluar dahulu (rambut kelabu dan kedutan) dsb. .

Jawapan pendek

Tidak.

Jawapan panjang

Yang perlu kita buat hanyalah dengan cara untuk "mengekalkan" panjang telomere rata-rata pada beberapa "selamat" panjang, iaitu kita menyimpannya pada panjang yang cukup panjang untuk mengelakkan kita dari penuaan tetapi cukup pendek sehingga sel barah tidak akan dapat berkembang biak menjadi nombor berbahaya.

Sebagai contoh, dari semasa ke semasa kami menyediakan "jelingan penggalak panjang telomere" (ini adalah beberapa idea fiksyen abstrak sudah tentu). Ini seperti menambahkan lebih banyak masa dalam hidup kita ketika kita hampir kehabisan: "Oh, saya hanya tinggal tiga bulan lagi!" ! "...


Ringkasnya, ya.

Kaedah terbaik untuk memikirkan penuaan adalah sebagai pengumpulan gangguan yang berkaitan dengan usia. Kehilangan telomere adalah salah satu daripada banyak kecacatan selular yang terkumpul dengan usia. Kecacatan lain termasuk tekanan oksidatif, pengumpulan protein amiloid dan disfungsi metabolik. Walaupun ini semua mungkin berkaitan dalam beberapa cara, tidak ada bukti yang secara khusus menghalang pemendekan telomere akan menghentikan penuaan. Sebenarnya, sementara panjang telomere kira-kira berkorelasi dengan usia, ia tidak berkorelasi dengan baik dengan gangguan yang berkaitan dengan usia seperti penyakit Alzheimer.

Walau bagaimanapun, jelas bahawa kehilangan telomer adalah masalah. Terapi yang memulihkan fungsi telomerase akan selalu berisiko menyebabkan barah. Sebilangan besar sel dalam tubuh manusia tidak mengekspresikan telomerase, dan sel-sel yang sering melakukannya secara sementara pada masa replikasi. Memperkenalkan telomerase berfungsi ke dalam sel baru hanya dapat meningkatkan risiko terkena barah. Penyembuhan umum untuk kanser akan menjadikan mereka bentuk terapi pemendekan anti-telomere lebih mudah, kerana menyenaraikan kanser sebagai kesan sampingan tidak akan menjadi tidak masuk akal seperti hari ini.

Cara saya melihatnya adalah bahawa barah adalah salah satu daripada banyak penyakit yang berkaitan dengan usia yang merangkumi istilah "penuaan." Terutama barah kolorektal mempunyai kaitan yang kuat antara permulaan dan usia, oleh itu semua kolonoskopi disyorkan selepas usia 50 tahun. Sekiranya barah kolorektal dikaitkan dengan usia, dan ada mekanisme yang mengaitkan pembentukan barah dengan peredaran masa terjadinya mutasi yang merugikan semasa banyak pembelahan yang berlaku di kripto kolon), maka saya rasa selamat untuk menganggapnya sebagai bahagian penuaan.

Untuk menghentikan penuaan, anda harus menghentikan semua gangguan yang berkaitan dengan usia, dan itu termasuk barah.


Tidak tepat. Walau bagaimanapun, dengan mengandaikan bahawa kita akhirnya akan dapat membalikkan kesan penuaan, pembentukan kanser akan menjadi lebih jarang berlaku sebagai produk sampingan. Penjelasan mengenai perkara ini agak terlibat, kerana kerumitan subjek.

Salah satu proses paling mendasar yang mendorong penuaan manusia adalah pengumpulan mutasi DNA genom (dan mitokondria) yang tidak dapat dipulihkan. Sebabnya adalah kerana kerosakan DNA tidak mungkin dapat diperbaiki secara kebetulan; DNA adalah molekul paling kompleks dalam mana-mana organisma, dan apabila maklumat di dalamnya hilang selamanya, ada sedikit harapan bahawa ia akan dibina semula oleh reaksi kimia rawak sahaja.

Bentuk-bentuk degenerasi lain yang berkaitan dengan penuaan termasuk aterosklerosis, pembentukan produk akhir glisasi maju, pengumpulan produk buangan yang tidak dicerna di dalam lisosom serta proteinopati (walaupun ini boleh disebabkan oleh mutasi DNA; lihat di bawah) seperti penyakit Alzheimer. Pemendekan telomere juga dapat dianggap sebagai bentuk degenerasi yang berkaitan dengan penuaan, tetapi hampir pasti bukan mekanisme pusat yang mendasari salah satu aspek yang lebih ketara dari simptomologi penuaan fisiologi kerana sifatnya yang mudah dipulihkan (iaitu jika tidak, kita sudah tentu telah melihat "keabadian" muncul disebabkan mutasi germline rawak yang menyebabkan ekspresi berlebihan telomerase dalam sel stem).

Walaupun pengumpulan mutasi DNA genomik akhirnya membawa kepada karsinogenesis, kanser sebenarnya adalah akibat yang agak tidak mungkin daripada proses ini, kerana pelbagai mutasi utama dalam beberapa gen penindas onkogen/tumor cenderung diperlukan untuk transformasi. Oleh itu, akibat yang lebih mungkin (awal) dari pengumpulan mutasi DNA adalah penghambatan secara rawak fungsi sel dengan penutupan dan pengubahsuaian gen yang ditranskripsikan secara aktif (atau pengaktifan gen senyap secara rawak). Ini akan menjelaskan mengapa pada usia tua, badan cenderung 'usang' secara umum; jika hampir semua sel mengalami beberapa tahap disfungsi, kita secara semula jadi menjangkakan untuk melihat badan secara keseluruhannya juga berprestasi buruk.

Juga, walaupun mutasi yang cukup terkumpul untuk berpotensi menyebabkan barah, biasanya, ini akhirnya memicu pertahanan anti-kanser sel dan mengubahnya menjadi penuaan. Apabila sel stem menjadi tua, ia berhenti membahagi. Ini akan menjelaskan dengan rapi mengapa luka dan jangkitan sembuh jauh lebih perlahan pada individu yang lebih tua. Sebenarnya, telah terbukti bahawa sel-sel induk hematopoietik kehilangan keupayaan pertumbuhan semula dari masa ke masa, dan bahawa ini berkorelasi dengan pengumpulan mutasi DNA (Rossi et al. 2007).

Di samping itu, mutasi DNA secara rawak juga dapat memicu proteopati (mis. Penyakit Alzheimer atau penyakit prion idiopatik), kerana untuk sebilangan besar ini, anda hanya memerlukan satu gen yang menghasilkan 'versi buruk' protein untuk menyebabkan agregasi dan kematian sel. Kedua-dua protein prion dan amiloid-beta cenderung untuk berjangkit (Jaunmuktane et al. 2015), jadi kemungkinan besar mutasi tunggal dalam sel tunggal boleh mencetuskan degenerasi berskala besar.

Oleh itu, untuk menghentikan penuaan, anda sekurang-kurangnya perlu memperbaiki kerosakan DNA secara berkala, dan ini lebih kurang mencegah barah sebagai produk sampingan. Walau bagaimanapun, saya membayangkan akan sukar untuk memperbaiki kerosakan DNA di setiap sel di dalam badan dengan satu rawatan (contohnya dengan terapi pembetulan virus di mana rawatan diberikan dengan suntikan intravena, sangat mustahil untuk agen terapi untuk menjangkau semua sel setiap masa, kerana ada had seberapa pekat anda boleh membuatnya). Oleh itu, barangkali barangkali barah mungkin timbul, dan dalam pengertian ini, sangat mungkin bagi kita untuk berakhir dalam situasi di mana kita dapat membalikkan semua aspek penuaan biologi, namun orang masih mati akibat barah yang agresif setiap masa.

Rujukan:

Jaunmuktane, Zane, et al. "Bukti penularan patologi amiloid-β manusia dan angiopati amiloid serebrum." Alam 525.7568 (2015): 247.

Rossi, D.J., Bryder, D., Seita, J., Nussenzweig, A., Hoeijmakers, J. dan Weissman, I.L., 2007. Kekurangan dalam pembaikan kerosakan DNA membatasi fungsi sel stem haematopoietik dengan usia. Alam, 447 (7145), hlm.725.


Kehilangan Pendengaran: Masalah Umum untuk Orang Dewasa yang Lebih Tua

Kehilangan pendengaran adalah masalah biasa yang disebabkan oleh kebisingan, penuaan, penyakit, dan keturunan. Orang yang mengalami masalah pendengaran mungkin sukar untuk berbual dengan rakan dan keluarga. Mereka juga mungkin menghadapi masalah memahami nasihat doktor, bertindak balas terhadap amaran, dan mendengar loceng pintu dan penggera.

Kira-kira satu daripada tiga orang yang berumur antara 65 dan 74 tahun mengalami kehilangan pendengaran, dan hampir separuh daripada mereka yang berumur lebih daripada 75 tahun mengalami masalah pendengaran. Tetapi, sesetengah orang mungkin tidak mahu mengakui bahawa mereka mempunyai masalah pendengaran.

Orang tua yang tidak dapat mendengar dengan baik mungkin menjadi tertekan, atau mereka boleh menarik diri daripada orang lain kerana mereka merasa kecewa atau malu kerana tidak memahami apa yang dikatakan. Kadangkala, orang yang lebih tua tersalah anggap sebagai keliru, tidak bertindak balas, atau tidak bekerjasama kerana mereka tidak mendengar dengan baik.

Masalah pendengaran yang diabaikan atau tidak dirawat boleh menjadi lebih teruk. Sekiranya anda mempunyai masalah pendengaran, berjumpa dengan doktor anda. Alat bantu pendengaran, latihan khas, ubat-ubatan tertentu dan pembedahan adalah beberapa rawatan yang boleh membantu.


Apa yang menjadikan kognitif menjadi lebih hebat?

Dr. Bradford Dickerson, pakar neurologi di Massachusetts General Hospital yang bersekutu dengan Harvard dan rakan-rakannya telah mempelajari pakar super-ager selama beberapa tahun. Keputusan mereka menunjukkan bahawa menerima cabaran mental baru mungkin menjadi kunci untuk memelihara kedua-dua tisu otak dan fungsi otak.

Dalam satu kajian, 81 orang dewasa yang sihat - 40 daripadanya berumur 60 hingga 80 tahun dan 41 daripadanya berumur 18 hingga 35 tahun - membaca senarai 16 kata benda sebanyak enam kali. Dua puluh minit kemudian, mereka diminta mengingat seberapa banyak perkataan yang mungkin. Walaupun 23 daripada peserta yang lebih tua mengingati sembilan atau kurang perkataan, skor yang dianggap purata untuk kumpulan umur mereka, 17 warga emas - yang super-ager - boleh mengingati 14 perkataan atau lebih, skor yang serupa dengan peserta yang lebih muda.

Para peserta juga menjalani pengimejan resonans magnetik berfungsi, yang memberikan imej otak di tempat kerja. Para penyelidik mendapati bahawa beberapa kawasan otak kelihatan lebih kurus - petunjuk kehilangan sel - pada orang tua yang mempunyai skor ujian normal, tetapi tidak pada mereka yang mendapat skor serta peserta yang lebih muda. Kawasan otak tertentu terlibat dalam banyak fungsi, termasuk emosi, bahasa, dan tekanan. Mereka juga bertanggung jawab untuk mengatur organ dalaman dan mengkoordinasikan input deria ke dalam pengalaman yang kohesif. Semakin tebal kawasan otak ini, semakin baik prestasi seseorang pada ujian ingatan dan perhatian, seperti ujian penghafalan kata.

Walaupun otak super-ager menunjukkan kehilangan sel yang kurang daripada otak sezaman mereka, IQ dan tahap pendidikan mereka adalah serupa. Apa yang membezakannya ialah mereka melihat penyelesaian masalah secara berbeza, kata Dr. Dickerson. "Mereka mungkin mendekati tugas-tugas ini sebagai tantangan yang dapat mereka capai, berbeza dengan orang dewasa yang lebih tua yang mungkin menyerah."

Salah seorang rakan Dr. Dickerson, Dr. Lisa Barrett, berspekulasi bahawa super-agers mungkin mempunyai kesediaan untuk menahan ketidakselesaan untuk menguasai kemahiran baru, seperti bermain alat muzik atau berbicara bahasa baru. Super-aged terus keluar dari zon selesa mereka untuk mendapatkan bidang kepakaran baharu.


Penawar Untuk Penuaan? Ujian Klinikal Akan Bermula Pada Manusia

Apabila orang bertambah tua, tulang mereka menjadi rapuh, fikiran mereka menjadi kusam dan organ mereka kadang-kadang perlahan-lahan gagal. Tetapi saintis sekarang berpendapat bahawa kesan sampingan penuaan yang tidak menyenangkan ini dapat dihentikan & mdashat paling tidak pada tikus.

Penyelidik di Mayo Clinic berpendapat mereka telah mengenal pasti sel penyangak, yang berfungsi seperti bakteria dalam badan, yang boleh menyebabkan kebanyakan penyakit berkaitan usia. Sel-sel ini dipanggil sel senescent, dan ia membina dari semasa ke semasa.

Jika seseorang mempunyai terlalu banyak daripada mereka, sel-sel ini boleh menolak untuk mati dan mengamuk yang merosakkan dalam tubuh manusia, membunuh sel-sel lain yang bersentuhan dengannya. Para saintis Mayo Clinic mendapati bahawa mereka dapat memusnahkan sel-sel pijar untuk menghentikan dan bahkan membalikkan kesan buruk penuaan pada tikus. Penemuan yang diterbitkan pada hari Isnin di Perubatan Alam menunjukkan bahawa tikus hidup hingga 36 peratus lebih lama.

"Ini adalah penyelidikan yang menarik," kata Felipe Sierra, pengarah Institut Nasional Penuaan Biologi Penuaan. "Penyelidikan tambahan akan diperlukan untuk menentukan sama ada sebatian, seperti yang digunakan dalam kajian ini, selamat dan berkesan dalam ujian klinikal dengan orang."

Hasil kajian menunjukkan bahawa peningkatan dalam hidup disebabkan oleh kelewatan semua penyakit yang berkaitan dengan usia. Walaupun tikus hidup lebih lama, para penyelidik mendapati bahawa mereka tidak memanjangkan tempoh kelemahan pada akhir hayat, kata penulis utama kajian itu, Dr. James Kirkland dari Mayo Clinic, memberitahu Minggu Berita.

"Saya rasa perkara utama yang ingin kita lakukan adalah meningkatkan kesihatan, bukan jangka hayat. Peningkatan jangka hayat boleh menjadi kesan sampingan yang baik," kata Kirkland.

Semasa penyelidikan mereka, Kirkland dan pasukannya pertama kali memindahkan sel sencent ke tikus muda. Sel yang ditransplantasikan cukup untuk menua tikus, menjadikannya lebih lambat, lemah dan lemah dalam beberapa minggu. Para penyelidik memerhatikan bahawa sel-sel tikus sendiri mulai menua sebelum waktunya.

Para saintis kemudian memberikan kedua-dua tikus muda dengan sel senescent yang dipindahkan dan tikus tua secara semula jadi koktel ubat dasatinib, ubat leukemia, dan quercetin, sebatian tumbuhan yang terdapat dalam beberapa buah-buahan dan sayur-sayuran. Senyawa-senyawa tersebut membunuh sel-sel penuaan untuk mengelakkan haiwan menjadi lambat dan lemah.

Tikus tua secara semula jadi, bersamaan dengan orang berumur 80 hingga 90 tahun, yang diberi ubat itu berlari lebih pantas di atas treadmill, memegang objek dengan cengkaman yang lebih kuat dan lebih aktif secara keseluruhan. Pengarah NIA Dr. Richard Hodes menyebut rawatan ini sebagai "bukti yang kuat" bahawa mensasarkan sel-sel penuaan dapat melambatkan keadaan yang berkaitan dengan usia pada tikus sambil membawa kepada umur panjang dan kesihatan yang lebih baik.

Walaupun terlalu awal untuk mengetahui sama ada ubat ini berkesan pada manusia, para penyelidik juga dapat menguji sebatian pada tisu lemak manusia dengan hasil yang menjanjikan dari ubat-ubatan yang membunuh sel-sel senescent.

Para penyelidik mempunyai kelulusan dari Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. untuk memulakan ujian klinikal ke atas manusia. Dalam beberapa tahun, saintis harus mengetahui sama ada mereka telah menemui penawar untuk penyakit berkaitan usia, seperti tulang rapuh yang disebabkan oleh osteoporosis atau penurunan kognitif penyakit Alzheimer.

"Salah satu perkara yang mengecewakan dalam geriatrik ialah anda melihat semua perkara ini berlaku pada orang tua dan ada sedikit yang dapat anda lakukan," kata Kirkland.

"Saya rasa kebanyakan pakar geriatrik sudah bosan untuk menetapkan alat pejalan kaki, kerusi roda dan alat inkontinensia yang lebih baik," katanya. ". Bagaimana kita boleh menambah hayat kepada tahun, tidak semestinya tahun kepada kehidupan?"


Fakulti

Lebih daripada 60 fakulti terkenal di dunia kami merangkumi 3 pemenang Nobel 33 anggota Akademi Sains Nasional 16 Howard Hughes Medical Institute (HHMI) penyiasat dan 4 penerima Pingat Sains Nasional.

Angelika Amon

Makmal Angelika Amon mengkaji pertumbuhan dan pembahagian sel, dan bagaimana kesilapan dalam proses ini menyumbang kepada kanser dan penuaan.

Tania A. Baker

Penyelidikan Tania Baker ketika ini meneroka mekanisme dan peraturan protein yang dikatalisis enzim berlangsung, degradasi protein yang bergantung pada ATP, dan pembentukan semula proteome semasa tindak balas tekanan selular.

David Bartel

David Bartel mengkaji jalur molekul yang mengatur ekspresi gen eukariotik dengan mempengaruhi kestabilan atau terjemahan mRNA.

Stephen Bell

Stephen Bell memeriksa mesin selular yang mereplikasi dan mengekalkan kromosom sel haiwan.

Laurie A. Boyer

Laurie A. Boyer menyiasat mekanisme pengawalseliaan gen yang memacu perkembangan dan penjanaan semula jantung menggunakan sel stem embrio dan model tetikus.

Christopher Burge

Christopher Burge menerapkan kombinasi pendekatan eksperimen dan komputasi untuk memahami kod peraturan yang mendasari penyambungan pra-mRNA dan jenis peraturan gen pasca transkrip.

Eliezer Calo

Eliezer Calo mengkaji cara sel membina ribosom dan bagaimana disfungsi dalam biogenesis dan fungsi ribosom membawa kepada gangguan perkembangan dan kanser khusus tisu.

Kes Lindsay

Lindsay Case mengkaji bagaimana molekul tertumpu dan disusun pada membran plasma untuk mengatur isyarat transmembran.

Iain M. Cheeseman

Iain Cheeseman menganalisis proses penduaan sel, memfokuskan pada jentera molekul yang mengasingkan kromosom.

Jianzhu Chen

Jianzhu Chen mengkaji sistem kekebalan tubuh, memanfaatkan kekuatan pertahanan tubuh untuk meneroka rawatan dan pencegahan barah, serta penyakit metabolik dan berjangkit.

Sallie (Penny) W. Chisholm

Sallie (Penny) W. Chisholm mengkaji biologi, ekologi, dan evolusi spesies fitoplankton marin tunggal yang paling banyak untuk memahami kekuatan yang membentuk ekosistem mikroba.

Ibrahim Cissé

Ibrahim Cissé mengembangkan pendekatan molekul tunggal dan resolusi tinggi untuk mengkaji pengelompokan protein, pemeluwapan biomolekul dalam transkripsi, dan proses lain dalam sel hidup.

Martha Constantine-Paton

Sebelum menutup makmalnya, Martha Constantine-Paton menggunakan gabungan alat genetik klasik dan moden pada tikus untuk mengkaji sumbangan kawasan otak tertentu terhadap tingkah laku normal.

Olivia Corradin

Olivia Corradin menyiasat perubahan genetik dan epigenetik dalam elemen pengatur gen yang mempengaruhi penyakit manusia.

Joseph (Joey) Davis

Joey Davis menyiasat bagaimana sel-sel mengekalkan keseimbangan dalaman yang halus dalam pemasangan dan pembongkaran mesin mereka sendiri - khususnya, kumpulan banyak molekul yang dikenali sebagai kompleks makromolekul.

Catherine Drennan

Catherine Drennan mengambil "snapshot" metalloenzim menggunakan kristalografi dan / atau mikroskop cryo-elektron.

Gerald R. Fink

Gerald R. Fink menyiasat bagaimana patogen kulat menyerang tubuh, menghindari sistem imun, dan mewujudkan jangkitan.

Mary Gehring

Mary Gehring meneliti mekanisme epigenetik peraturan gen pada tumbuhan.

Frank Gertler

Frank B. Gertler menganggap peranan bentuk dan pergerakan sel dalam kecacatan dan penyakit perkembangan.

Alan D. Grossman

Alan Grossman mengkaji mekanisme dan peraturan replikasi DNA, ekspresi gen, dan pemindahan gen mendatar dalam bakteria.

Leonard P. Guarente

Leonard P.Guarente melihat otak mamalia, tikus, dan manusia untuk memahami genetik asas penuaan dan penyakit yang berkaitan dengan usia seperti Alzheimer.

Michael T. Hemann

Michael T. Hemann menggunakan model tikus untuk memerangi barah yang tahan terhadap kemoterapi.

Nancy Hopkins

Nancy Hopkins mengusahakan genetik virus tumor RNA tikus pada genetik perkembangan vertebrata awal menggunakan zebrafish dan pada ikan sebagai model barah.

H. Robert Horvitz

H. Robert Horvitz menganalisis peranan gen dalam perkembangan dan tingkah laku haiwan, memperoleh pengetahuan mengenai penyakit manusia.

David Housman

David Housman mengkaji asas biologi penyakit seperti Huntington, kanser, dan penyakit kardiovaskular.

Sinisa Hrvatin

Sinisa Hrvatin mengkaji keadaan stasis, seperti penyokong mamalia dan hibernasi, sebagai kaedah untuk memanfaatkan potensi penyesuaian biologi ini untuk memajukan perubatan.

Richard O. Hynes

Richard O. Hynes menyiasat rangkaian protein di sekeliling sel untuk memahami peranannya dalam penyebaran kanser ke seluruh badan.

Barbara Imperiali

Barbara Imperiali mengkaji biogenesis dan pelbagai fungsi glycoconjugates dalam kesihatan manusia dan penyakit.

Jaket Tyler

Tyler Jacks berminat dengan kejadian genetik yang menyumbang kepada perkembangan barah, dan kumpulannya telah membuat serangkaian strain tikus yang dirancang untuk membawa mutasi pada gen yang diketahui terlibat dalam barah manusia.

Rudolf Jaenisch

Rudolf Jaenisch menggunakan sel pluripoten (sel ES dan iPS) untuk mengkaji asas genetik dan epigenetik penyakit manusia seperti Parkinson, Alzheimer, autisme dan barah.

Ankur Jain

Ankur Jain menyiasat peranan pemasangan diri RNA dalam organisasi selular dan penyakit neurodegeneratif.

Chris A. Kaiser

Sebelum menutup makmalnya, Chris A. Kaiser menganalisis lipatan protein dan perdagangan sel.

Amy E. Keating

Amy E. Keating menentukan cara protein membuat interaksi khusus antara satu sama lain dan mereka bentuk interaksi protein-protein sintetik baharu.

Jonathan A. King

Jonathan A. King mengkaji apa yang berlaku apabila protein tidak melipat dengan betul - membawa kepada keadaan seperti katarak - dan berfungsi untuk melindungi keadaan yang diperlukan untuk menyokong penyelidikan bioperubatan.

Kristin Knouse

Kristin Knouse berusaha untuk memahami dan memodulasi kecederaan dan pembaikan organ dengan menginovasi alat untuk eksperimen secara langsung dalam organisma hidup.

Monty Krieger

Monty Krieger mengkaji reseptor permukaan sel dan kolesterol serta kesannya terhadap fisiologi dan penyakit normal, seperti penyakit jantung dan ketidaksuburan.

Rebecca Lamason

Rebecca Lamason menyiasat apa yang berlaku apabila fungsi sel dirampas oleh interlopers yang tidak diingini: iaitu, bakteria yang menimbulkan penyakit seperti demam bintik dan meningitis.

Eric S. Lander

Eric S. Lander berminat dalam setiap aspek genom manusia dan pengaplikasiannya terhadap perubatan. Beliau kini bertugas sebagai Penasihat Sains Presiden dan Pengarah Pejabat Sains dan Teknologi.

Michael T. Laub

Michael T. Laub meneroka bagaimana sel bakteria memproses maklumat dan mengatur pertumbuhan dan percambahan mereka sendiri, serta bagaimana kemampuan memproses maklumat ini telah berkembang.

Douglas Lauffenburger

Douglas Lauffenburger memupuk antara muka kejuruteraan bio, biologi sel kuantitatif, dan biologi sistem untuk menentukan aspek asas disregulasi sel — mengenal pasti dan menguji idea terapeutik baharu.

Jacqueline Lees

Jacqueline Lees mengembangkan model tikus dan zebra, mengenal pasti jalur molekul yang membawa kepada pembentukan tumor.

Ruth Lehmann

Ruth Lehmann mengkaji asal-usul biologi sel kuman, dan bagaimana mereka menyebarkan potensi untuk membina organisme yang sama sekali baru kepada keturunan mereka.

Gene-Wei Li

Gene-Wei Li menyelidiki bagaimana maklumat kuantitatif mengenai komposisi proteome yang tepat dikodkan dan diekstrak dari genom bakteria.

Pulin Li

Pulin Li berminat untuk memahami secara kuantitatif bagaimana rangkaian genetik membuat tingkah laku multiselular dalam sistem rekayasa semula jadi dan sintetik.

Troy Littleton

Troy Littleton berminat bagaimana bentuk dan fungsi sambungan neuron, dan bagaimana penyakit neurologi mengganggu komunikasi sinaptik.

Harvey F. Lodish

Harvey F. Lodish mengkaji perkembangan sel darah merah dan penggunaan sel merah yang diubahsuai untuk pengenalan terapi baru ke dalam tubuh manusia, serta pengembangan sel lemak coklat dan putih.

Sebastian Lourido

Sebastian Lourido mendedahkan kerentanan parasit dan memanfaatkannya untuk merawat penyakit berjangkit.

Adam C. Martin

Adam C. Martin mengkaji mekanisme molekul yang mendasari bentuk dan fungsi tisu.

Hernandez Moura Silva

Hernandez Moura Silva berusaha memahami bagaimana sistem kekebalan tubuh menyokong fisiologi tisu untuk memperkenalkan pendekatan baru untuk merawat penyakit manusia.

Elly Nedivi

Elly Nedivi mengkaji mekanisme yang mendasari keplastikan litar otak - mencirikan gen dan protein yang terlibat, serta menggambarkan pembentukan semula sinaptik dan neuron di otak tikus yang masih hidup.

Terry Orr-Weaver

Terry Orr-Weaver menguji proses perkembangan yang sangat kompleks dan terkoordinasi dari telur hingga embrio yang disenyawakan dan akhirnya dewasa.

David C. Halaman

David C. Page mengkaji perbezaan genetik antara lelaki dan perempuan — dan cara ini berlaku dalam penyakit, perkembangan dan evolusi.

Mary-Lou Pardue

Mary-Lou Pardue mempelajari kromosom lalat buah untuk lebih memahami replikasi kromosom, pembahagian sel, dan struktur sel yang berkaitan.

William (Chip) Quinn

William Quinn menganalisis asas pembelajaran dan ingatan molekul dan genetik pada lalat buah sebelum berhenti.

Uttam RajBhandary

Kepentingan Uttam RajBhandary telah merangkumi interaksi antara RNA dan protein, memfokuskan pada ekspresi gen dan peraturan gen.

Peter Reddien

Peter Reddien berusaha untuk membongkar salah satu misteri terbesar dalam biologi — bagaimana organisma menjana semula bahagian badan yang hilang.

Aviv Regev

Aviv Regev mempelopori penggunaan genomik sel tunggal dan teknik lain untuk membedah rangkaian molekul yang mengawal gen, mentakrifkan sel dan tisu, serta mempengaruhi kesihatan dan penyakit.

Alison E. Ringel

Alison E. Ringel berusaha memahami penyesuaian molekul yang membolehkan sel-sel imun berfungsi dan bertahan dalam persekitaran yang tidak baik.

David Sabatini

David Sabatini mengkaji laluan yang mengawal selia pertumbuhan dan metabolisme dan cara ia dinyahkawal selia dalam penyakit seperti kanser dan diabetes.

Leona Samson

Leona Samson menganalisis bahan kimia toksik yang sering digunakan dalam kemoterapi kanser untuk mencegah kerosakan DNA selanjutnya.

Francisco J. Sánchez-Rivera

Francisco J. Sánchez-Rivera bertujuan untuk memahami bagaimana variasi genetik membentuk fisiologi dan penyakit normal, dengan tumpuan kepada kanser.

Robert T. Sauer

Bob Sauer mengkaji mesin proteolitik intraselular yang bertanggungjawab untuk kawalan kualiti protein dan homeostasis.

Paul Schimmel

Paul Schimmel telah bekerja sepanjang kariernya untuk menterjemahkan penyelidikan dari bangku simpanan menjadi produk nyata yang meningkatkan kesihatan manusia - termasuk yang berkaitan dengan alkoholisme, skizofrenia, autisme, AIDS, penyakit jantung, dan barah.

Thomas U. Schwartz

Thomas U. Schwartz menyiasat komunikasi merentasi membran biologi, menggunakan alat struktur, biokimia, dan genetik.

Edward Scolnick

Edward Scolnick telah memberikan pandangan kritikal mengenai asas genetik pelbagai gangguan psikiatri, termasuk gangguan bipolar, skizofrenia, dan autisme.

Phillip A. Sharp

Phillip A. Sharp mengkaji banyak aspek ekspresi gen dalam sel mamalia, termasuk transkripsi, peranan RNA bukan pengekodan, dan penyambungan RNA.

Anthony J. Sinskey

Anthony J. Sinskey meneroka prinsip-prinsip kejuruteraan metabolik pada bakteria dan tumbuhan.

Hazel Sive

Hazel Sive mengkaji mekanisme asas yang mendasari pembentukan wajah dan otak vertebrata, serta asas molekul untuk gangguan saraf.

Frank Solomon

Frank Solomon mengajar mahasiswa, pelajar siswazah, sarjana pasca doktoral, dan peserta MSRP dalam bidang biologi sel, reka bentuk eksperimen, dan pengendalian penyelidikan yang bertanggungjawab.

Yadira Soto-Feliciano

Yadira Soto-Feliciano mengkaji peraturan kromatin dan epigenetik dalam perkembangan normal dan kanser.

Stefani Spranger

Stefani Spranger mengkaji bagaimana sistem imun badan berinteraksi dengan tumor yang semakin meningkat untuk memanfaatkan tindak balas imun untuk melawan barah.

Lisa A. Steiner

Sebelum menutup makmalnya, Lisa A. Steiner menganalisis genom zebrafish untuk memahami sel darah putih dan peranannya dalam sistem imun.

JoAnne Stubbe

JoAnne Stubbe mengkaji reduktase ribonukleotida - enzim penting yang menyediakan asas untuk replikasi DNA, pembaikan dan sasaran berjaya pelbagai ubat klinikal.

Susumu Tonegawa

Susumu Tonegawa menyelidiki asas-asas biologi pembelajaran dan ingatan pada tikus.

Matthew Vander Heiden

Matthew Vander Heiden berminat dengan peranan yang dimainkan oleh metabolisme sel dalam fisiologi mamalia, dengan tumpuan kepada kanser.

Seychelle M. Vos

Seychelle M. Vos menyiasat bagaimana organisasi genom dan ekspresi gen digabungkan secara fizikal di skala molekul.

Graham C. Walker

Graham C. Walker mengkaji pembaikan DNA, mutagenesis, dan tindak balas sel terhadap kerosakan DNA, serta hubungan simbiotik antara kekacang dan bakteria pengikat nitrogen.

Bruce Walker

Bruce Walker menyiasat tindak balas imun selular pada jangkitan virus manusia kronik, dengan tumpuan khusus pada imunologi HIV dan pengembangan vaksin.

Robert A. Weinberg

Robert A. Weinberg mengkaji bagaimana barah merebak, apa yang memberikan sifat unik sel sel kanser, dan pemain molekul yang terlibat dalam pembentukan sel stem dan metastasis barah.

Jonathan Weissman

Jonathan Weissman menyelidiki bagaimana protein melipat ke bentuk yang betul dan bagaimana salahnya mempengaruhi penyakit dan fisiologi normal, sambil membina alat inovatif untuk meneroka prinsip organisasi sistem biologi.

Jing-Ke Weng

Jing-Ke Weng mengkaji evolusi metabolik pada tumbuhan dan meneroka kemodiversiti tumbuhan yang luar biasa untuk bahan kimia dan ubat komoditi baru.

Matthew A. Wilson

Matthew Wilson mengkaji pembelajaran dan ingatan tikus dengan merakam dan memanipulasi aktiviti neuron semasa tingkah laku dan tidur.

Harikesh S. Wong

Harikesh S. Wong mengkaji bagaimana komunikasi antara sel mengawal tindak balas imun pada tisu.

Michael B. Yaffe

Michael B. Yaffe mengkaji rantaian tindak balas yang mengawal tindak balas sel terhadap tekanan, kecederaan sel dan kerosakan DNA.

Yukiko Yamashita

Yukiko Yamashita mengkaji dua aspek asas organisma multiselular: bagaimana nasib sel dipelbagaikan melalui pembahagian sel asimetri, dan cara maklumat genetik dihantar melalui generasi melalui garis germa.

Omer H. Yilmaz

Omer H. Yilmaz meneroka kesan campur tangan diet pada sel stem, sistem imun, dan barah di dalam usus.

Richard A. Young

Richard A. Young meneroka bagaimana dan mengapa ekspresi gen berbeza dalam sel yang sihat berbanding yang berpenyakit.


Bilakah tikus dianggap tua?

Tikus adalah model yang digunakan secara meluas untuk kedua-dua penuaan dan penuaan kerana persamaannya dengan manusia. Kedua-dua istilah ini, walaupun sering digunakan secara bergantian, tidak sama. Penuaan merujuk kepada perubahan biologi dengan masa sepanjang jangka hayat, yang juga merangkumi tonggak perkembangan pada masa kanak-kanak dan remaja, namun penuaan merujuk kepada gangguan fungsi progresif normal yang berlaku seiring bertambahnya usia. Penyakit berkaitan usia merujuk kepada keadaan kesihatan yang insidennya meningkat dengan usia, seperti kanser, penyakit jantung, arthritis, osteoporosis dan penurunan kognitif. Kebanyakan keadaan ini dimodelkan pada tikus, menimbulkan persoalan tentang bagaimana sejarah kehidupan tikus berkorelasi dengan manusia.

The angka di bawah membandingkan fasa hidup dan kadar kematangan tikus dan manusia yang ditindih pada lengkung kemandirian berdasarkan kohort besar tikus C57BL/6J (150 jantan dan 150 betina). Kadar kematangan tikus tidak berkorelasi secara linear dengan manusia&mdashit berlaku 150 kali lebih cepat semasa bulan pertama kehidupan dan 45 kali lebih cepat dalam tempoh lima bulan akan datang, semasa tikus melalui peringkat dewasa matang mereka. Tikus dewasa yang dewasa berumur antara 3 - 6 bulan bersamaan fasa hidup bagi manusia antara 20 - 30 tahun.

Gambar. Tahap sejarah hidup pada tikus C57BL / 6J berbanding dengan manusia. Data Diadaptasi dari Gambar 20-3: Flurkey, Currer, dan Harrison, 2007. & ldquoTikus dalam penyelidikan bioperubatan & rdquo dalam James G. Fox (ed.), American College of Laboratory Animal Medicine series (Elsevier, AP: Amsterdam Boston). Maklumat berkaitan tambahan boleh didapati dalam artikel dalam talian Harrison Laboratory&rsquos Jangka Hayat sebagai Biomarker.

Oleh kerana kumpulan ini adalah perkembangan masa lalu tetapi belum dipengaruhi oleh penuaan, kumpulan dewasa yang matang sering digunakan sebagai rujukan untuk perubahan usia dalam kajian penuaan. Tikus dalam kumpulan kawalan sedemikian hendaklah berumur sekurang-kurangnya tiga bulan kerana, walaupun kematangan seksual dicapai sekitar 35 hari, pertumbuhan pesat berterusan sehingga kira-kira tiga bulan.

Selepas usia 6 bulan, kadar maturasi tikus adalah 25 kali lebih cepat daripada manusia. Ciri usia pertengahan adalah kehadiran perubahan penuaan pada beberapa, tetapi tidak semua, ukuran biologi yang akhirnya akan berubah seiring dengan usia (mis., Penanda bio penuaan). Kumpulan pertengahan umur dapat membantu menentukan sama ada perubahan berkaitan dengan usia adalah progresif atau pertama kali dinyatakan hanya pada usia tua. Tikus harus berumur sekurang-kurangnya 10 bulan untuk dimasukkan dalam kumpulan usia pertengahan dan had umur atas adalah sekitar 14 - 15 bulan. Fasa ini berkorelasi dengan manusia yang berumur 38 - 47 tahun.

Tikus berumur antara 18 - 24 bulan berkorelasi dengan manusia yang berumur antara 56 - 69 tahun. Jangkauan umur ini memenuhi definisi & ldquoold, & rdquo yang merupakan kehadiran perubahan penuaan di hampir semua biomarker pada semua haiwan. Untuk tikus C57BL / 6J, had atas untuk kumpulan ini adalah

24 bulan, apabila bermulanya penyakit spesifik strain dapat mempengaruhi biomarker dan menghasilkan hasil yang mengelirukan. Dengan usia lanjut, nekropsi dan penilaian patologi menjadi penting untuk tafsiran data yang tepat. Sebilangan besar lesi histologi yang berkaitan dengan penuaan cukup jelas pada 24 bulan. Tikus yang berumur lebih dari 24 bulan boleh dianggap & pemulihan tua & rdquo dan penyembuhan hidup menurun dengan ketara.

JAX menyediakan lelaki dan wanita C57BL / B6 berumur siap belajar yang berumur antara 25 hingga 78 minggu. Tikus-tikus ini dikendalikan oleh Program Kestabilan Genetik kami yang dipatenkan untuk meminimumkan pergeseran genetik di dalam jajahan. Lawati halaman Aged C57BL/B6 untuk mengetahui lebih lanjut.

Rujukan:

Artikel dalam talian Makmal Harrison & rsquos Jangka Hayat sebagai Biomarker

Flurkey, Currer, dan Harrison, 2007. 'Tikus dalam penyelidikan bioperubatan.' dalam James G. Fox (ed.), siri American College of Laboratory Animal Medicine (Elsevier, AP: Amsterdam Boston).


Adakah penyelesaian kanser diperlukan untuk mengelakkan penuaan? - Biologi

Pembelajaran berasaskan masalah (PBL) ialah cara yang menarik untuk mempelajari biologi dan mudah digabungkan ke dalam kelas besar dalam persekitaran dewan kuliah. PBL melibatkan pelajar dalam menyelesaikan sahih masalah kes biologi, merangsang perbincangan di kalangan pelajar dan memperkukuhkan pembelajaran. Persekitaran pembelajaran berasaskan masalah meniru tempat kerja dan membangunkan pelajar terarah kendiri. Ini adalah lebih baik daripada persekitaran pembelajaran mimetik di mana pelajar hanya menonton, menghafal dan mengulangi apa yang telah diberitahu kepada mereka.

Contoh-contoh yang diberikan di sini sesuai untuk digunakan dalam teater kuliah biologi kolej tahun pertama, tetapi kaedah ini boleh digunakan untuk mana-mana saiz kelas dan tahap pendidikan. [Penjelasan lebih terperinci tentang PBL dalam Biologi boleh didapati dalam Bab Empat PELAJAR INSPIRING, diterbitkan pada tahun 1999 oleh Halaman Kogan.]

KAEDAH UNTUK PENGAJAR

(1) Bentuk Kumpulan Kecil

Anda mungkin memutuskan untuk menumpukan semua atau sebahagian sesi kelas untuk PBL, tetapi pelajar mesti membentuk kumpulan kerja kecil pada waktu itu. Minta pelajar membentuk kumpulan 3-5 orang, atau berikan kumpulan itu sendiri atau dengan undian.

(2) Kemukakan Masalah

(3) Aktifkan Kumpulan

  • Diet rendah kalsium
  • Imobilitas
  • Ketumpatan rendah reseptor vitamin D
  • Kekurangan kalsitonin
  • PTH yang berlebihan
  • Asidosis kronik disangga oleh garam yang digerakkan dari tulang
Penyelesaian masalah yang berkesan memerlukan pendekatan yang teratur. Kemahiran menyelesaikan masalah tidak muncul secara ajaib pada pelajar kerana pengajar hanya melontarkan masalah kepada mereka.

Pelajar kami menggunakan heuristik berikut: "Cara membuat a GIGI dalam masalah: Define, Explore, Nanak panah, Test. "

(1) Tentukan Masalahnya dengan berhati-hati

(2) Meneroka Penyelesaian yang Mungkin

(3) Sempit Pilihan Anda

(4) Ujian Penyelesaian Anda

Berikut ialah contoh masalah kes biasa yang telah diambil daripada jurnal biologi dan yang telah berjaya diuji kelas pada peringkat kolej tahun pertama.

Contoh lembaran kerja pelajar boleh dilihat dengan mengklik di sini.

Masalah kes SUMBER untuk contoh ini ditunjukkan di sini untuk manfaat pengajar, tetapi biasanya sumber adalah TIDAK diberikan kepada pelajar kerana itu akan menggagalkan tujuan PBL. (1) Kes Orang Keliru

Seorang wanita berusia 58 tahun mengalami serangan kekeliruan: dia akan mengulangi soalan yang sama sebanyak 30 kali walaupun ia dijawab untuknya setiap kali. [Jurnal Perubatan New England 315: 1209-19.]

Ini adalah kes pengenalan yang baik, kerana para pelajar dapat menjana pelbagai idea: Penyakit Alzheimer, trauma, penyalahgunaan alkohol, aterosklerosis, aritmia, hipotensi, barah, epilepsi, diabetes, hipokalsemia, emfisema, dehidrasi, hipoglikemia, strok, dan lain-lain. Pelajar menganggap bahawa kelas secara keseluruhan adalah sumber pembelajaran yang boleh dipercayai, dan pengajar boleh membantu kelas merenung implikasi biologi setiap cadangan.

Akhirnya pelajar akan bertanya keadaan serangan wanita itu (cth., "Mengikut pengambilan alkohol?") Apabila pelajar mengetahui bahawa serangan itu berlaku pada lewat petang, mereka mungkin akan menumpukan pada diet dan gula dalam darah. Pengajar mungkin pada ketika ini menyampaikan ceramah ringkas mengenai fungsi karbohidrat dan peraturan gula darah. Ini boleh dilakukan menggunakan ketelusan, dengan salinan tersedia untuk pelajar. Penting dalam persekitaran PBL untuk meminimumkan masa yang diperlukan untuk mencatat.

Pelajar akan meminta maklumat mengenai tahap glukosa darah wanita (1.6 mmol / L) dan tahap glukosa air kencing (sifar). Kumpulan pelajar kini boleh bertukar fikiran dan menyiasat kemungkinan punca glukosa darah rendah: kekurangan glukagon, keracunan insulin, anoreksia nervosa, senaman melampau, dsb. Mereka mungkin meminta imej x-ray perutnya, yang boleh dipaparkan oleh pengajar sebagai ketelusan yang disalin dari artikel. Pelajar dapat dibantu dalam mengenal pasti anatomi, termasuk jisim abnormal di pankreas (tumor yang mengeluarkan insulin).Perbincangan dan peluang pembelajaran tambahan dapat dihasilkan dengan memaparkan salinan ultrasonogram, angiogram, histopatologi, dll.

Pelajar dalam setiap kumpulan kemudiannya boleh bekerjasama dalam menulis laporan ringkas yang menerangkan biologi kes itu.

(2) Satu Kes Kucing Jatuh

Kucing Sabrina jatuh 32 tingkat dari bangunan pencakar langit New York dan mudah terselamat, begitu juga dengan kebanyakan kucing yang jatuh dari bangunan pencakar langit, terutamanya kucing yang jatuh lebih daripada beberapa cerita. Tidak begitu bagi manusia. Kenapa? [Majalah Sejarah Alam, Ogos 1989: 20-26.]

Kes yang menarik ini memerlukan pelajar untuk menghadapi (atau mengkaji) konsep asas yang mempunyai aplikasi yang luas dalam biologi, termasuk allometry, momentum, stress, kepatuhan, geseran, luas permukaan, pecutan, keseimbangan, adaptasi, dan pemilihan semula jadi.

Seorang wanita dengan darah jenis AB telah melahirkan anak dengan jenis darah O. Anak jenis-O kedua dilahirkan enam tahun kemudian. [Alam 277:210-211.]

Kes ini nampaknya bertentangan dengan keturunan Mendel, yang akan diwajibkan oleh para pelajar untuk meninjau secara mendalam, tetapi ia juga menuntut agar mereka melakukan pemeriksaan ketat terhadap meiosis, gametogenesis, persenyawaan, dan pengembangan awal untuk mengusulkan beberapa mekanisme penjelasan yang dapat dipercaya.

(4) Kes Tumbuhan Melenyap

Seorang petani cemas melihat pokok tomato yang terbantut dan layu.

Kes ini pada mulanya memerlukan pelajar untuk merenung dengan teliti banyak konsep asas anatomi tumbuhan, histologi, fisiologi, ekologi, dan patofisiologi. Pelajar mungkin berbincang dan meneroka kemungkinan kesan kualiti tanah, hubungan air, kelembapan, transpirasi, hormon dan pemakanan. Pelajar harus didorong untuk meneroka contoh mekanisme patogen, mungkin melibatkan TMS, kulat layu, virus layu, virus stunt, dan bakteria layu.

Akhirnya penyebabnya mungkin disebabkan oleh kekurangan ABA, dan pengajar mungkin mencadangkan ini dengan memperkenalkan bukti vivipariti. Pelajar kemudian dapat menumpukan perhatian pada peranan ABA dan etilena, dan kerja selanjutnya dapat mengatasi genetik kecacatan tersebut. .

Terdapat literatur komprehensif tentang mutan kekurangan ABA, dan banyak sumber web yang mudah diakses, cth., Plant Biology 2000 Abs 706, XVI International Botanical Congress Abs 6158, dsb.

(5) Satu Kes Kehamilan Luar Biasa

Seorang wanita berusia 94 tahun yang dimasukkan ke hospital kerana radang paru-paru mengalami pembengkakan perut. Imbasan CT mendedahkan janin. Wanita itu mengalami demensia sehingga tidak dapat menjelaskan apa yang telah berlaku. [New England Journal of Medicine 321:1613-14.]

Kes ini mendorong percambahan fikiran menyeluruh tentang semua aspek fisiologi pembiakan dan akan menghasilkan banyak hipotesis imaginatif.

(6) Kes Penurunan Kepelbagaian Biologi

Dalam eksperimen kawalan coyote kepadatan populasi koyote telah dikurangkan. Bilangan spesies tikus kemudian menurun dari sepuluh menjadi hanya dua! Kekayaan spesies tikus tidak berubah pada kawasan perbandingan di mana ketumpatan coyote kekal tinggi. [Jurnal Pengurusan Hidupan Liar 63:1066-81.]

Kes ini membuka banyak jalan biologi untuk penerokaan, termasuk tahap trofik, peraturan penduduk, batasan penduduk, pengecualian kompetitif, luas ceruk, spesies batu kunci, spesies payung, dasar kawalan pemangsa, keanekaragaman hayati, dan kekayaan spesies.

(7) Kes Penukaran Gula

Seorang lelaki berusia 24 tahun mengalami sakit perut, cirit-birit, dan kembung apabila dia mengambil gula. Ini adalah masalah seumur hidup. [New England Journal of Medicine 316:438-442.]

Kes ini memastikan bahawa pelajar menguasai taksonomi karbohidrat, dan fisiologi pencernaan dan penyerapan karbohidrat.

(8) Kes Genggaman Ketat pada Ubat Gigi

(9) Kes Pembunuhan

Dapatkan pilihan profil menaip DNA (autorad RFLP atau elektroferogram STR) daripada polis tempatan, dan bina sejarah kes fiksyen yang ringkas tetapi samar-samar. Bahagikan kelas kepada kumpulan lima setiap kumpulan dengan seorang hakim, dua pendakwa raya dan dua peguam bela. Setiap pelajar harus mempunyai salinan kes dan salinan profil DNA mentah. (Autorad lama memaksa pelajar mengukur dengan tangan.) Setiap pihak mesti membantah bukti di hadapan hakim dan menyerahkan kepada pengajar laporan bertulis ringkas beserta keputusan bertulis dari hakim. Latihan ini menuntut pelajar membantu satu sama lain untuk memahami genetik secara menyeluruh, dan prosiding menghasilkan banyak keseronokan. Adalah wajar untuk memperkenalkan beberapa kerumitan, contohnya kami memasukkan autorad daripada darah pada pisau yang mengandungi spesimen daripada beberapa orang.

Satu lagi sumber masalah menaip DNA yang baik ialah data banci hidupan liar daripada perangkap rambut (cth., beruang grizzly).

Ujian kecergasan pemohon ke pemadam kebakaran mengakibatkan 32 dimasukkan ke hospital dengan sakit belakang, sakit otot, dan pengeluaran air kencing berkurang. Seorang mati. [MMWR 39: 751-6.]

Para pelajar pada satu ketika akan membincangkan fisiologi otot. Apa yang berlaku apabila sel otot pecah semasa melakukan senaman? Apakah akibat hiperkalemia pada jantung? Di manakah semua kalium berasal? Apakah kesan mioglobin pada buah pinggang? Apakah kesan radikal bebas oksigen yang dihasilkan oleh otot yang rosak?

(12) Satu Kes Paru-paru Berkeringat

(13) Kes Banyak Penyakit

(14) Kes Lelaki Lengan Pendek

(15) Sebiji Kes 25 Telur Sehari

(16) Satu Kes Keengganan Bersenam

Seorang lelaki berusia 18 tahun cepat letih semasa bersenam. [Jurnal Perubatan New England 324: 364-9.]

Ini adalah kes yang sangat baik untuk penerapan prinsip metabolisme tenaga sel.

(17) Satu Kes Pengsan Beramai-ramai

Empat ratus orang di konsert rock runtuh atau mengalami pengsan, dengan kemungkinan sebanyak enam punca proksimal yang berbeza. [Jurnal Perubatan New England 332:1721.]

Pelajar mesti memikirkan biologi sejumlah sistem organ: hipoglikemia puasa, asidosis puasa, orthostasis, vasokonstriksi serebral yang disebabkan oleh hiperventilasi, tekanan Valsalva daripada menjerit dan berkerumun, dll.

(18) Kes Pokok Mati

(19) Kes Amaran Guncangan

(20) Satu Kes Keletihan

Seorang wanita berusia 26 tahun mengadu lemah dan lesu. PH darahnya ialah 7.56 dan pCO2 arteri nya ialah 45.2 mMol. Tekanan darah adalah 90/60.

Ini adalah kes yang hebat, dipersembahkan dengan baik, dengan banyak data tentang gas darah dan nilai elektrolit. Kes ini memerlukan pelajar untuk mempertimbangkan interaksi fungsi beberapa sistem organ. [Pemindahan Dialisis Nefrologi 16:1066-1068.] Salinan pdf yang boleh dicetak boleh didapati di Teaching Point.

Hak Cipta 1996, 1997, 1998, 1999, 2000, 2001 Peter Ommundsen

Kata Kunci:
Pembelajaran berasaskan masalah
Pembelajaran berasaskan kes dalam biologi
Pembelajaran aktif


Objektif Matlamat F:

F-1: Mengenal dan memahami faktor persekitaran, sosial, budaya, tingkah laku, dan biologi yang mewujudkan dan mengekalkan perbezaan kesihatan di kalangan orang dewasa yang lebih tua.

Banyak faktor yang kompleks dan berinteraksi boleh menjejaskan kesihatan dan kualiti hidup orang dewasa yang lebih tua. Sebagai contoh:

Faktor persekitaran berkaitan dengan pendapatan, pendidikan, pekerjaan, persaraan dan kekayaan mungkin mempunyai kesan yang serius terhadap penentu utama kesihatan sepanjang perjalanan hidup dan akhirnya kesihatan dan kesejahteraan orang dewasa yang lebih tua.

Faktor sosial seperti bentuk diskriminasi dan berat sebelah individu dan struktur dapat membentuk pengalaman seharian individu dari minoriti atau penduduk yang terdedah.

Faktor budaya boleh mempunyai pengaruh yang besar terhadap pendekatan untuk mengurus tekanan, diet dan pilihan makanan, sikap terhadap aktiviti fizikal, dan tingkah laku kesihatan / mengatasi kritikal yang lain.

Faktor tingkah laku dan proses psikologi mewakili laluan utama di mana faktor persekitaran dan sosial mempengaruhi kesihatan. Optimisme, pesimisme, dan rasa kawalan berfungsi sebagai faktor risiko atau ketahanan untuk mempengaruhi kesihatan, sementara pendedahan tekanan kronik dapat meningkatkan kerentanan.

Faktor biologi yang dipengaruhi oleh faktor persekitaran dan sosiobudaya — dan ditransduksi melalui proses tingkah laku — boleh mengubah perjalanan, keterukan dan pecutan penyakit dan ketidakupayaan.

Semua faktor ini dan kaitannya mesti difahami untuk membangun dan melaksanakan intervensi yang berkesan untuk menangani jurang kesihatan di kalangan pelbagai kumpulan penduduk. NIA akan menyokong dan menjalankan penyelidikan merentasi kumpulan populasi yang pelbagai untuk:

  • Kumpulkan data untuk membezakan corak perbezaan dan sebab kesihatan.
    • Kumpulkan dan analisis data mengenai beban dan kos penyakit, jangka hayat yang sihat, umur panjang, dan lintasan kematian. Menentukan beban kesihatan dan kos lain penyakit tertentu selalu sukar kerana kekurangan data yang mencukupi mengenai kejadian dan kelaziman serta ketidakkonsistenan dalam menghitung kos kesihatan dan kewangan. Kesukaran ini dikompaun merentas populasi oleh perbezaan dalam penggunaan rawatan perubatan formal dan penjagaan keluarga tidak formal. Unjuran jangka hayat, umur panjang dan kematian yang sihat pada masa hadapan bergantung pada andaian tentang cara kumpulan individu akan berubah dari semasa ke semasa, terutamanya apabila pendatang baru-baru ini diasimilasikan secara budaya. Penyelidikan ini akan diarkibkan untuk kepentingan terbaik semua populasi dan akan memberikan maklumat berharga untuk memproyeksikan keperluan khusus untuk perkhidmatan rawatan kesihatan dalam pelbagai kumpulan populasi.
    • Menyokong pengembangan dan perkongsian sumber data yang luas yang diperlukan untuk menjalankan penyelidikan perbezaan kesihatan yang berkaitan dengan penuaan. Penyelidikan untuk memahami jurang kesihatan memerlukan data daripada pelbagai sumber boleh diakses dalam format standard kepada penyelidik di peringkat kebangsaan. NIA akan terus menyokong dan mengembangkan tinjauan populasi jurang kesihatan untuk menyediakan data yang diperlukan oleh penyelidik dan penggubal dasar awam, termasuk penyelidikan merentas negara, perbandingan dan sejarah. Kami akan menyediakan akses kepada data ini dan yang berkaitan untuk digunakan dalam penyelidikan ketaksamaan kesihatan dan untuk memaklumkan pembangunan dasar.
    • Kembangkan pangkalan data yang setanding - termasuk pangkalan data lintas negara - mengenai hasil kesihatan, faktor risiko, dan penentu perbezaan kesihatan. Walaupun banyak perbezaan dalam kesihatan orang dewasa dan jangka hayat di seluruh negara, bangsa / etnik, dan batas kelas sosial didokumentasikan dengan baik, mekanisme kausal kurang difahami. Penyelidikan untuk memahami perbezaan ini akan menjadi penting bagi perkembangan intervensi kesihatan tingkah laku dan kesihatan awam.
    • Gunakan program pengumpulan data yang berterusan untuk melebih-lebihkan populasi jurang kesihatan. Data ini akan memberikan maklumat penting tentang faktor sosioekonomi, keperluan penjagaan kesihatan, tindak balas budaya kolektif, ciri rangkaian sosial, persepsi tekanan dan daya tahan, tingkah laku risiko/penanganan, kestabilan genetik dan faktor penting lain.

    Kenal pasti penentu perbezaan dalam prevalensi penyakit dan keadaan seperti penyakit jantung, obesiti, darah tinggi, lemah, diabetes, komorbiditi, dan jenis kanser tertentu. Para penyelidik akan meneroka pengaruh faktor-faktor kontekstual seperti pemisahan kediaman, tekanan, pendidikan, bahasa, dan akses ke penjagaan kesihatan dan bagaimana ini dapat berkait dengan mekanisme genetik, molekul, dan sel untuk mengekalkan perbezaan antara populasi.

    Tentukan sebab variasi dalam kelaziman penurunan kognitif dan AD/ADRD merentas kumpulan populasi. NIA akan menyokong penyelidikan untuk lebih memahami perbezaan dalam kelaziman AD dan demensia yang berkaitan di kalangan orang Afrika Amerika, Asia dan Hispanik berbanding dengan orang kulit putih bukan Hispanik. Kami akan terus meneliti pelbagai kemungkinan punca perbezaan ini, termasuk kesan komorbiditi seperti hipertensi, penyakit kardiovaskular, dan tingkah laku kesihatan diabetes dan proses penyakit. Penyelidikan ini akan menggunakan langkah-langkah yang sesuai secara budaya dan standard untuk memahami perbezaan ini dengan lebih baik dan mencadangkan intervensi yang sesuai dengan budaya.

    Memahami perbezaan proses penuaan di pelbagai populasi. Kami akan mencirikan proses penuaan yang normal dan dipercepat dalam pelbagai populasi untuk meningkatkan pemahaman kami mengenai penyakit dan kecacatan dan untuk mengenal pasti persamaan dan perbezaan.

    Fahami bagaimana faktor persekitaran, sosiobudaya, tingkah laku dan biologi membawa kepada jurang kesihatan pada usia yang lebih tua dan membangunkan intervensi untuk mengurangkan jurang tersebut.. Jurang kesihatan berterusan dalam dan merentas pelbagai kumpulan kaum, etnik dan sosioekonomi. Penyelidikan diperlukan untuk memahami sebab-sebab perbezaan ini dan bagaimana ia berkaitan dengan faktor-faktor yang berkaitan. Pemeriksaan peluang penyelidikan lintas negara berpotensi memberikan pengetahuan yang lebih mendalam mengenai eksperimen semula jadi dalam pengalaman penuaan yang berbeza dan perkembangan kebijakan penuaan yang akan menginformasikan pemahaman yang lebih umum dalam masyarakat penuaan.

    Terokai mekanisme yang melaluinya kesan faktor persekitaran dan sosiobudaya menampakkan diri, serta tempoh kritikal untuk membalikkan kesan tersebut dan/atau masa optimum intervensi. Kumpulan tertentu penduduk A.S. mengalami kelemahan sosioekonomi kronik sepanjang hayat mereka atau untuk tempoh yang panjang dalam kehidupan yang menjana tekanan kronik yang berterusan. Corak kereaktifan tekanan nampaknya mempercepatkan perkembangan penyakit. Oleh itu, penting untuk melabur dalam penyelidikan mengenai kesan diskriminasi, berat sebelah, stigma, dan stereotaip, terutama mekanisme di mana faktor-faktor persekitaran dan sosiobudaya ini menjadi tertanam secara biologi untuk mempengaruhi perbezaan kesihatan.

    Tentukan bagaimana penentu persekitaran, sosiobudaya, tingkah laku, dan biologi berinteraksi untuk meningkatkan risiko penyakit dan kecacatan. Persekitaran, faktor sosioekonomi, dan tingkah laku risiko semuanya dapat berinteraksi untuk mempengaruhi pengaruh biologi dan mempercepat penuaan serta perkembangan, perkembangan, dan hasil penyakit pada kelompok populasi. NIA akan menyokong penyelidikan untuk mengetahui lebih lanjut tentang faktor risiko penyakit dan faktor pencegahan yang menyumbang kepada kesihatan yang baik dengan menyelidik pengaruh ini secara individu dan bersama. Kami akan memberi penekanan khusus pada data membujur untuk menguraikan pelbagai faktor yang mempengaruhi kesihatan dan kesejahteraan.

    Tentukan kesan faktor kehidupan awal terhadap perbezaan kesihatan di kalangan orang dewasa yang lebih tua. Perbezaan status sosioekonomi kanak-kanak, pendedahan tekanan, tingkah laku berisiko / mengatasi, kejadian penyakit, pendedahan persekitaran, dan penjagaan kesihatan dalam perkembangan janin dan kehidupan awal boleh mempengaruhi penyakit dan kecacatan di kemudian hari. NIA akan menyokong penyelidikan untuk mengenal pasti faktor awal kehidupan ini, serta mekanisme yang mempengaruhi kesihatan di kemudian hari. Penemuan ini kemudiannya boleh digunakan untuk memaklumkan intervensi klinikal dan juga dasar untuk membalikkan kesan kelemahan zaman kanak-kanak di kalangan orang dewasa yang lebih tua.

    F-2: Membangunkan strategi untuk menggalakkan jangka hayat aktif dan meningkatkan status kesihatan orang dewasa yang lebih tua dalam populasi yang pelbagai.

    Jangka hayat telah meningkat di antara semua kumpulan penduduk, namun terdapat perbezaan yang ketara. Sebagai contoh, lelaki Afrika Amerika mempunyai jangka hayat terendah dari semua kumpulan populasi kaum / jantina di AS. Di samping itu, lebih banyak orang dewasa hidup dengan satu atau beberapa keadaan kronik yang mungkin tidak mempengaruhi jangka hayat tetapi boleh mempengaruhi kualiti hidup secara dramatik, dan terdapat perbezaan yang ketara di kawasan ini. Sebagai contoh, orang Afrika Amerika menderita secara tidak seimbang akibat hipertensi dan kanser prostat, dan Hispanik lebih menderita akibat diabetes. NIA akan meneruskan:

    F-3: Kembangkan dan laksanakan strategi untuk meningkatkan kemasukan populasi yang kurang terwakili dalam penyelidikan penuaan.

    Keupayaan untuk merekrut dan mengekalkan peserta penyelidikan yang mewakili jumlah populasi A.S. sangat penting untuk menjalankan penyelidikan perbezaan kesihatan yang ketat yang berkaitan dengan penuaan. Walau bagaimanapun, kumpulan populasi kaum, etnik dan sosioekonomi tertentu telah kurang diwakili dalam penyelidikan berkaitan kesihatan, termasuk ujian klinikal dan penyelidikan berasaskan populasi. NIA akan:

    F-4: Sokong penyelidikan tentang kesihatan wanita, termasuk kajian tentang cara jantina dan jantina mempengaruhi proses dan hasil penuaan.

    Wanita yang lebih tua melebihi lelaki yang lebih tua di A.S., dan bahagian populasi wanita meningkat dengan usia. Pada tahun 2014, wanita merangkumi 56% penduduk berumur 65 tahun ke atas dan 66% penduduk berumur 85 tahun ke atas. Walaupun hidup lebih lama, bagaimanapun, wanita yang lebih tua cenderung untuk melaporkan gejala depresi atau keterbatasan dalam fungsi fizikal, lebih cenderung hidup sendiri (petunjuk atau faktor risiko untuk pengasingan, kekurangan pengasuh, atau kekurangan sokongan), dan tinggal di kemiskinan pada kadar yang tidak seimbang. Wanita Amerika juga jauh ketinggalan berbanding rakan sejawat mereka di negara berpendapatan tinggi lain dari segi umur panjang, dan sejak tahun 1980, kadar peningkatan dalam jangka hayat wanita AS yang lebih tua telah perlahan dengan ketara berbanding di negara perindustrian lain.

    NIA menyokong pelbagai portfolio penyelidikan mengenai kesihatan wanita yang lebih tua, termasuk kajian mengenai perbezaan jantina dalam biologi asas penuaan pengaruh hormon terhadap kesihatan wanita kognitif sepanjang hayat, dengan penekanan khusus pada seks peralihan menopaus dan perbezaan demografi yang berkaitan dengan jantina. pada usia tua implikasi ekonomi seks dan jantina pada usia yang lebih tua dan penyakit dan keadaan yang berkaitan dengan usia yang unik atau lebih biasa pada wanita, seperti osteoporosis, barah payudara dan ovari, dan disfungsi saluran kencing. Selain itu, kami menyokong inisiatif untuk memastikan wanita diwakili sepenuhnya dalam penyelidikan yang disokong NIH, termasuk dasar Jantina sebagai Pembolehubah Biologi (SABV) dan Penyertaan Merentas Jangka Hayat. Sebagai sebahagian daripada komitmen kami untuk menyokong penyelidikan mengenai kesihatan wanita, NIA akan:

    Sokong penyelidikan untuk lebih memahami strategi berkesan untuk menyampaikan mesej kesihatan yang sesuai dalam populasi yang pelbagai. Oleh kerana perbezaan bahasa, pendidikan, dan budaya, populasi yang terjejas secara tidak seimbang tidak selalu menerima maklumat penting mengenai tingkah laku yang sihat. Penyelidikan komunikasi dengan khalayak tertentu akan membantu pengembangan mesej kesihatan dan saluran penyebaran yang sesuai. Kami akan terus berkomunikasi dengan khalayak yang pelbagai dengan pelbagai cara.

    Kembangkan strategi yang sesuai untuk penyakit, penyakit, dan pencegahan kecacatan dan penuaan yang sihat di kalangan mereka yang kurang berkemampuan. Warga Amerika yang semakin tua memerlukan alat yang boleh difahami dan sesuai dengan budaya yang boleh mereka gunakan untuk mengekalkan dan meningkatkan kesejahteraan mereka. Contohnya, cadangan diet dan aktiviti fizikal mungkin perlu dilaraskan untuk mengambil kira sensitiviti agama, etnik dan budaya. Untuk mengatasi masalah ini, penyelidik akan:

    • Membangun dan mempromosikan intervensi yang sesuai secara budaya untuk meningkatkan tingkah laku yang sihat bersama dengan strategi untuk meningkatkan kemungkinan intervensi ini akan dimulakan dan dikekalkan.
    • Mereka bentuk dan menggalakkan campur tangan yang sesuai untuk orang dewasa yang lebih tua dalam populasi yang pelbagai untuk mencegah, mendiagnosis atau mengurangkan kesan penyakit dengan lebih berkesan.
    • Merancang dan mempromosikan strategi berdasarkan bukti dan budaya yang sesuai untuk pengurusan diri penyakit kronik.
    • Selidiki faktor-faktor yang mempengaruhi penyalahgunaan ubat-ubatan dan strategi budaya yang sesuai untuk meningkatkan penggunaan yang betul dan pematuhan terhadap rejimen ubat.
    • Membangunkan intervensi yang membina hubungan jangka panjang dan bermakna di kalangan pemimpin dan ahli komuniti untuk mewujudkan kepercayaan dan memahami batasan budaya campur tangan.
    • Kembangkan intervensi untuk mengurangkan jurang kesihatan dan ketidaksamaan yang berkaitan dengan interaksi penyedia-pesakit yang lemah. Kajian terbaru menunjukkan bahawa bagaimana orang dewasa yang lebih tua didiagnosis dan dirawat sama fungsinya dengan siapa mereka, siapa yang merawatnya, dan di mana perawatan diberikan kerana ini adalah fungsi dari gejala yang mereka hadapi. NIA akan menyiasat cara untuk memastikan setiap individu dilayan dengan campur tangan berasaskan bukti yang sesuai tanpa mengira kaum, etnik, orientasi seksual/identiti jantina, tempat lahir atau latar belakang budaya.

    Kembangkan program latihan untuk mempersiapkan penyelidik yang mahir secara budaya. Kami akan memudahkan latihan penyelidik dalam sains bioperubatan, tingkah laku dan sosial yang bekerja dengan orang dewasa yang lebih tua untuk membantu mereka memahami dengan lebih baik implikasi perubatan daripada kepelbagaian populasi kita yang semakin meningkat. Program latihan akan membantu menyediakan generasi profesional kesihatan yang akan datang dengan memasukkan bahan baharu yang sensitif terhadap isu ini dan menyediakan kader penyedia penjagaan kesihatan yang cekap budaya yang bersedia untuk membantu membuat keputusan pesakit.

    Terus menyokong latihan untuk staf klinikal dan penyelidikan dalam pengembangan mesej, strategi pengambilan, dan jangkauan masyarakat dan media. NIA akan meneroka cara yang berkesan untuk mengurangkan kesulitan yang berkaitan dengan pendaftaran populasi jurang kesihatan dalam kajian penyelidikan dan ujian klinikal. Sebagai contoh, kaedah Penyelidikan Partisipatif Berasaskan Komuniti boleh digunakan untuk mengatasi halangan budaya dan bahasa dan mendorong komunikasi yang berkesan mengenai potensi manfaat kajian dan percubaan yang berusaha mengatasi perbezaan kesihatan dan meningkatkan kesihatan awam dalam komuniti yang diutamakan.

    Menyelidiki pendekatan baru untuk meningkatkan perekrutan dan pengekalan penyelidik yang kurang diwakili yang menuntut kerjaya dalam sains, terutamanya penyelidikan perbezaan kesihatan. NIA akan berusaha untuk mengenal pasti strategi terbaik untuk latihan dan menarik pelbagai tenaga kerja penyelidik baru, pertengahan dan senior. Ini mungkin penting untuk menilai strategi penting - termasuk strategi yang merangkumi faktor budaya dan geografi - untuk meningkatkan pengambilan kumpulan yang kurang terwakili dalam penyelidikan penuaan. Kami akan meneruskan program untuk melatih penyelidik berkualiti tinggi melalui mekanisme fleksibel yang mencerminkan keperluan sains yang berubah dengan cepat dan memberikan latihan lintas disiplin. NIA juga akan berusaha untuk memanfaatkan bakat semua kumpulan masyarakat dengan mendorong institusi pemberian ijazah untuk menubuhkan dan memperbaiki program untuk mengenal pasti, merekrut, dan melatih pelbagai kumpulan individu untuk kerjaya dalam sains bioperubatan.

    Libatkan segmen penduduk A.S. yang luas dalam penyelidikan penyakit Alzheimer dan demensia yang berkaitan. Oleh kerana pembiayaan untuk AD / ADRD telah meningkat, semakin banyak keperluan untuk mengambil bahagian dalam penyelidikan yang relevan. Khususnya, terdapat keperluan mendesak untuk melibatkan masyarakat yang kurang terwakili. Peserta hari ini dalam penyelidikan AD / ADRD kebanyakannya berkulit putih, bukan Hispanik, berpendidikan tinggi, heteroseksual, dan berkahwin, dengan pasangan belajar pasangan. Walau bagaimanapun, kajian menunjukkan perbezaan yang signifikan antara kadar AD dalam populasi tertentu, yang faktornya seperti diet, budaya, pengaruh genetik, geografi, dan keadaan perubatan mungkin berperanan. Penyertaan yang sangat pelbagai dalam kedua-dua kajian pemerhatian dan klinikal akan membantu kita untuk menentukan dan menangani perbezaan kaum, etnik, jantina, dan lain-lain dengan lebih baik sehingga campur tangan dapat disesuaikan dengan lebih baik kepada masyarakat dan individu. Kami akan terus menyediakan sumber dan sokongan untuk memudahkan penglibatan dalam kajian penyelidikan kami.

    Galakkan penyelidikan untuk memahami perbezaan jantina dan jantina dalam kesihatan dan penyakit pada usia yang lebih tua. Perbezaan seks dalam kesihatan, umur panjang, dan tindak balas terhadap pelbagai intervensi pencegahan dan rawatan didokumentasikan dengan baik. Sebagai contoh, sebilangan besar sebatian yang diuji melalui Program Pengujian Intervensi menunjukkan kesan pembezaan pada tikus jantan dan betina. Kami akan mempercepatkan penyelidikan tentang biologi asas yang mendorong perbezaan kesihatan antara jantina. Di samping itu, trend demografi dan ekonomi baru-baru ini mempunyai implikasi khusus gender untuk kesihatan dan kesejahteraan pada usia yang lebih tua. Wanita yang belum berkahwin, sebagai contoh, kurang berkemungkinan daripada lelaki yang belum berkahwin mempunyai aset terkumpul dan kekayaan pencen untuk digunakan pada usia yang lebih tua, dan lelaki yang lebih tua kurang berkemungkinan untuk membentuk dan mengekalkan rangkaian sosial yang menyokong. Kami akan menyokong penyelidikan untuk menjelaskan bagaimana faktor-faktor ini dan faktor-faktor lain boleh menyumbang kepada perbezaan jangka hayat dan kadar kecacatan di kalangan lelaki dan wanita pada usia yang lebih tua.

    Menyokong penyelidikan tentang perbezaan jantina dan jantina dalam penurunan kognitif dan etiologi, pembentangan, pencegahan dan rawatan AD/ADRD. Anggaran terkini menunjukkan bahawa hampir dua pertiga individu yang didiagnosis dengan AD adalah wanita. Pada masa yang sama, kebanyakan kajian yang dijalankan di A.S. tidak melihat perbezaan jantina dalam kejadian penyakit Alzheimer - iaitu, dalam kadar perkembangan penyakit itu. Ini mungkin sebahagiannya kerana wanita, secara purata, hidup lebih lama daripada lelaki. Sebab-sebab lain yang berpotensi untuk ini adalah kompleks dan mungkin termasuk perbezaan dalam struktur otak kemungkinan kesan pembezaan genotip APOE ε4, yang merupakan faktor risiko genetik yang paling biasa untuk perbezaan penyakit lewat onset dalam pendidikan antara lelaki dan wanita dalam kohort umur yang paling tinggi pada masa ini. risiko dan kesan hormon steroid seks pada otak. NIA akan terus mengkaji kemungkinan risiko AD / ADRD dan faktor perlindungan pada lelaki dan wanita, mekanisme di mana estrogen dan hormon seks lain berfungsi di otak, dan kesan pelbagai bentuk terapi hormon menopaus pada kognisi.

    Minta dan sokong penyelidikan mengenai topik yang berkaitan dengan kesihatan wanita yang lebih tua. Beberapa masalah kesihatan yang berkaitan dengan usia - misalnya, menopaus dan jenis barah tertentu - unik bagi wanita. Lain-lain, seperti osteoporosis, adalah lebih biasa pada wanita berbanding lelaki. Kami akan menyokong penyelidikan yang direka untuk memahami dan menangani keadaan ini, dengan tumpuan tambahan, di mana sesuai, tentang cara penyakit biasa muncul dan bertindak balas secara berbeza terhadap rawatan pada wanita dan lelaki.

    Sokong inisiatif yang dirancang untuk memastikan bahawa wanita diwakili sepenuhnya dalam penyelidikan asas, terjemahan, dan klinikal. Data dari Pejabat Penyelidikan Kesihatan Wanita NIH menunjukkan bahawa wanita kini menyumbang kira-kira separuh daripada semua peserta dalam penyelidikan klinikal yang disokong NIH. Walau bagaimanapun, penyelidikan bioperubatan asas dan praklinikal sering memberi tumpuan kepada haiwan dan sel lelaki, yang mungkin mengaburkan pemahaman mengenai pengaruh seks utama terhadap proses dan hasil kesihatan. NIH telah menerapkan kebijakan "Seks sebagai Pemboleh ubah Biologi" yang tegas yang menyatakan bahawa jantina organisma akan diperhitungkan dalam reka bentuk penyelidikan, analisis, dan pelaporan dalam kajian haiwan dan manusia vertebrata. NIA akan terus menyokong ini dan dasar lain yang dirancang untuk memastikan perwakilan penuh wanita dalam semua peringkat penyelidikan.

    Jejaki, pantau, dan laporkan penyertaan wanita dalam penyelidikan yang disokong oleh NIA, termasuk kepatuhan terhadap kebijakan NIH SABV. Kami akan terus melaporkan kemajuan dalam domain ini melalui program yang sedang aktif di seluruh NIH.


    Bagaimana Sel Menjadi Kanser

    Seperti yang dinyatakan di atas, terdapat banyak perbezaan antara sel normal dan sel barah. Juga perlu diperhatikan adalah jumlah "pusat pemeriksaan" yang perlu dilewati agar sel menjadi barah:

    • Sel perlu mempunyai faktor pertumbuhan yang mendorongnya tumbuh walaupun pertumbuhan tidak diperlukan.
    • Sel-sel harus menghindari protein yang mengarahkan sel-sel untuk berhenti tumbuh dan mati ketika menjadi tidak normal.
    • Sel perlu mengelakkan isyarat dari sel lain,
    • Sel-sel perlu kehilangan "kelengkungan" normal (molekul lekatan) yang dihasilkan sel normal.

    Secara keseluruhan, sangat sukar bagi sel normal untuk menjadi barah, yang mungkin mengejutkan memandangkan satu daripada tiga orang akan menghidap barah sepanjang hayat mereka.

    Penjelasannya ialah dalam badan normal, kira-kira tiga bilion sel membahagi setiap hari. "Kemalangan" dalam pembiakan sel yang disebabkan oleh keturunan atau karsinogen dalam persekitaran semasa mana-mana bahagian tersebut boleh mencipta sel yang, berikutan mutasi selanjutnya, boleh berkembang menjadi sel kanser.

    Seperti yang dinyatakan di atas, terdapat banyak perbezaan dalam sel kanser dan sel normal yang membentuk sama ada tumor benigna atau malignan. Di samping itu, terdapat cara tumor yang mengandungi sel kanser atau sel normal berkelakuan di dalam badan.


    Perlindungan Matahari dan Vitamin D

    Kita semua memerlukan vitamin D. Ia merangsang pertumbuhan tulang, dan tanpanya kita akan berisiko tinggi mendapat keadaan seperti osteoporosis. Vitamin D juga memberikan rangsangan penting kepada sistem imun, dan sesetengah dalam komuniti perubatan percaya ia boleh membantu mengelakkan sebarang penyakit, manakala kekurangan D boleh membuka kotak penyakit Pandora.

    Apabila kulit anda terdedah kepada cahaya matahari, ia menghasilkan vitamin D. Sinar ultraviolet B (UVB) matahari berinteraksi dengan protein yang disebut 7-DHC di kulit, mengubahnya menjadi vitamin D3, bentuk aktif vitamin D.

    Masalahnya adalah, terlalu banyak orang berpendapat bahawa menggunakan pelindung matahari dan bentuk perlindungan matahari yang lain menyebabkan kekurangan vitamin D, dan cara terbaik untuk mendapatkan cukup vitamin adalah melalui pendedahan cahaya matahari yang tidak dilindungi. Tetapi itu boleh membawa kepada satu set masalah serius yang lain. Sebagai pakar dermatologi dan ahli Yayasan Kanser Kulit, saya ingin menjelaskan mengapa, apabila anda menambah kebaikan dan keburukan, membiarkan matahari menyinari muka dan badan anda bukanlah cara untuk memuaskan D quotient anda. Izinkan saya menunjukkan kepada anda bagaimana anda boleh mendapatkan D anda dan memakannya juga, tanpa menyalahgunakan kulit yang anda gunakan.

    Kebaikan Vitamin D, Risiko Kekurangan D

    Vitamin D membantu menjaga tulang anda kuat dengan mengatur kadar kalsium. Mengekalkan jumlah vitamin yang mencukupi sangat penting untuk kesihatan tulang anda. Orang yang kekurangan vitamin boleh mengalami gejala termasuk sakit otot, kelemahan otot dan sakit tulang. Dalam kes yang teruk, dengan mengurangkan penyerapan kalsium, kekurangan dapat menyebabkan pertumbuhan yang lebih perlahan, pelembutan tulang dan struktur tulang yang lemah, meningkatkan risiko kecacatan rangka, osteoporosis dan patah tulang.

    "Kajian tidak pernah mendapati bahawa penggunaan pelindung matahari setiap hari membawa kepada kekurangan vitamin D. Malah, orang yang menggunakan pelindung matahari setiap hari boleh mengekalkan tahap vitamin D mereka."

    Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, tuntutan vitamin D semakin meningkat. Beberapa penyokong berhipotesis bahawa ia melakukan segalanya dari penurunan kematian akibat barah dan penyakit jantung hingga menghambat diabetes jenis 1 dan rheumatoid arthritis. Walau bagaimanapun, cadangan ini adalah berdasarkan kajian pemerhatian sahaja. Ini bermaksud para penyelidik telah memerhatikan bahawa orang yang mempunyai cukup vitamin D mempunyai kejadian dan / atau kematian yang lebih rendah dari penyakit ini, tetapi tidak bahawa vitamin D adalah sebab mereka lebih rendah. Walaupun kajian pemerhatian mungkin merupakan titik permulaan yang baik, mereka bukan bukti atau asas untuk cadangan perubatan.

    Manfaat Perlindungan Matahari, Risiko Pendedahan Matahari

    Sebaliknya, terdapat bukti yang kukuh untuk pelbagai faedah perlindungan matahari. Kajian terkawal telah menunjukkan bahawa penggunaan biasa pelindung matahari spektrum luas SPF 15 atau lebih tinggi mengurangkan peluang anda untuk mengembangkan karsinoma sel skuamosa sebanyak kira-kira 40 peratus, melanoma sebanyak 50 peratus dan penuaan kulit pramatang sebanyak 24 peratus.

    Telah terbukti pada tahap molekul bahawa sinar ultraviolet (UV) matahari merosakkan DNA sel kulit, mewujudkan mutasi genetik yang boleh menyebabkan barah kulit. Kedua-dua Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia A.S. dan Pertubuhan Kesihatan Sedunia telah mengenal pasti UV suria sebagai karsinogen manusia yang terbukti, dengan kajian mengaitkannya dengan kira-kira 90 peratus kanser kulit bukan melanoma dan kira-kira 86 peratus melanoma, serta penuaan kulit pramatang. Di samping itu, sinaran UV membahayakan mata dan boleh menyebabkan katarak, kanser kelopak mata dan kanser kulit mata yang lain, termasuk melanoma.

    Pendek kata, pendedahan cahaya matahari yang tidak dilindungi membuat anda berisiko untuk beberapa keadaan yang boleh merosakkan kulit anda secara kekal, mencacatkan anda, malah kadang-kadang membunuh anda. Dan penggunaan pelindung sinar matahari secara berkala dapat membantu mengelakkan perkara tersebut terjadi.

    Apakah Tahap Sihat Vitamin D?

    Jika anda mengambil darah untuk pemeriksaan tahunan anda, minta doktor anda untuk menguji tahap vitamin D anda. Pada laporan makmal anda, inilah maksud nombor anda.

    Di bawah 30: Kekurangan. Bercakap dengan doktor anda tentang suplemen.

    30 hingga 50: Secara amnya tidak mencukupi untuk kesihatan tulang dan keseluruhan.

    50 dan ke atas: Mencukupi (tetapi lebih tidak semestinya lebih baik).

    125 ke atas: Terlalu tinggi (mungkin mempunyai kesan buruk).

    Adakah Penggunaan Pelindung Matahari membawa kepada Kekurangan Vitamin D?

    Pelindung matahari SPF tinggi direka untuk menapis kebanyakan sinaran UVB matahari, kerana kerosakan UVB adalah punca utama selaran matahari dan boleh menyebabkan kanser kulit. Panjang gelombang UVB adalah panjang gelombang tertentu yang mencetuskan pengeluaran vitamin D pada kulit. Walau bagaimanapun, kajian klinikal tidak pernah mendapati bahawa penggunaan pelindung matahari setiap hari membawa kepada kekurangan vitamin D. Malah, kajian lazim menunjukkan bahawa orang yang menggunakan pelindung matahari setiap hari dapat mengekalkan tahap vitamin D mereka.

    Salah satu penjelasan untuk ini mungkin tidak kira berapa banyak pelindung matahari yang anda gunakan atau seberapa tinggi SPF, sebilangan sinar UV matahari sampai ke kulit anda. Pelindung matahari SPF 15 menyaring 93 peratus sinar UVB, SPF 30 menahan 97 peratus, dan SPF 50 menapis 98 peratus. Ini meninggalkan 2 hingga 7 peratus UVB suria ke kulit anda, walaupun dengan pelindung matahari SPF tinggi. Dan itu jika anda menggunakannya dengan sempurna.

    Kerosakan Sebelum Anda Mengetahuinya

    />Pil Mudah Telan. Makanan tambahan adalah cara mudah untuk meningkatkan tahap vitamin D anda tanpa kerosakan akibat cahaya matahari.

    Sebenarnya, tidak memerlukan banyak pendedahan cahaya matahari untuk tubuh menghasilkan vitamin D. Malah pendukung pendedahan cahaya matahari yang tidak dilindungi mengesyorkan tidak lebih dari 10 hingga 15 minit pendedahan pada lengan, kaki, perut dan punggung, dua hingga tiga kali seminggu, diikuti dengan perlindungan cahaya matahari yang baik. Sebilangan kecil pendedahan menghasilkan semua vitamin D yang dapat dikumpulkan oleh badan anda. Selepas itu, badan anda secara automatik akan membuang vitamin D untuk mengelakkan kelebihan vitamin, dan pada ketika itu pendedahan cahaya matahari tidak memberi apa-apa selain kerosakan akibat sinar matahari tanpa ada manfaat yang diduga.

    Masalahnya, walaupun hanya 10 atau 15 minit tanpa perlindungan adalah masa yang lebih daripada cukup untuk menyebabkan kerosakan DNA, dan setiap sedikit kerosakan ini bertambah sepanjang hayat anda, menghasilkan lebih banyak mutasi genetik yang terus meningkatkan risiko kanser kulit seumur hidup anda. . Malangnya, panjang gelombang UVB yang sama (290-320 nanometer, atau nm) yang menjadikan tubuh mensintesis vitamin D juga merupakan panjang gelombang yang menghasilkan selaran matahari dan mutasi genetik yang boleh menyebabkan kanser kulit.

    Dan belum lagi kerosakan yang disebabkan oleh sinaran UVA gelombang panjang matahari (320-400 nm), sinar UV utama di sebalik penuaan kulit pramatang dan juga penyebab barah kulit. Kajian tahun 2015 yang diterbitkan di Sains mendapati bahawa kerosakan UVA boleh bermula dalam masa kurang daripada satu minit di bawah sinar matahari. Kerosakan pada sel pigmen kulit (melanosit) sebenarnya terus berkembang beberapa jam selepas pendedahan cahaya matahari berakhir. Kerosakan melanosit boleh menyebabkan melanoma, bentuk barah kulit yang paling mematikan.

    Permulaan pesat kerosakan DNA dan kesan kumulatif berbahaya daripada pendedahan UVA dan UVB sepanjang hidup kita adalah sebab sebahagian besar pakar dermatologi mengesyorkan lebih banyak perlindungan matahari, tidak kurang. Jawatankuasa Fotobiologi Yayasan Kanser Kulit, pasukan pakar bebas mengenai kerosakan UV dan perlindungan matahari, mengesyorkan penggunaan harian bukan hanya pelindung matahari SPF 15+ spektrum luas (UVA-UVB), tetapi juga bentuk perlindungan matahari yang lain seperti naungan dan pakaian pelindung matahari, termasuk topi bertepi lebar dan cermin mata hitam penapisan UV.

    Yayasan dan komuniti perubatan secara amnya juga sangat berhati-hati daripada cuba menggunakan katil penyamakan sebagai sumber vitamin D, kerana ia tidak berguna dan juga berbahaya. "Ketika anda berbaring di katil penyamakan dalaman, anda terdedah terutamanya kepada UVA," kata Deborah Sarnoff, MD, profesor dermatologi klinikal di Ronald O. Perelman Department of Dermatology di NYU School of Medicine di New York City, dan seorang senior naib presiden Yayasan Kanser Kulit. "Tetapi ia adalah UVB, bukan UVA, yang membantu kulit menghasilkan vitamin D, jadi anda meningkatkan risiko kanser kulit tanpa menerima sebarang manfaat!"

    Pilihan yang Lebih Baik

    Persoalannya, jika tidak dari pendedahan UV, bagaimana anda dapat memperoleh vitamin D yang mencukupi?

    Ia sangat mudah, sebenarnya. Anda boleh mendapatkan vitamin D dari gabungan diet dan makanan tambahan. Ikan berlemak seperti salmon, makarel dan tuna adalah sumber yang baik. Sejumlah kecil juga terdapat dalam kuning telur, hati sapi dan keju. Dan banyak makanan biasa seperti susu dan jus oren diperkaya dengan vitamin D. (Baca label, kerana makanan diperkaya hanya apabila mereka mengatakannya.) Adalah mungkin, walaupun tidak mudah, untuk mencampur dan memadankan makanan ini untuk mendapatkan makanan harian. elaun 600 Unit Antarabangsa (IU) yang disyorkan oleh Institut Perubatan dan Yayasan Kanser Kulit untuk purata orang berumur antara 1 dan 70 tahun. (400 IU disyorkan untuk bayi di bawah umur 1 dan 800 IU disyorkan untuk semua orang di atas umur 70.) Sebenarnya, jika anda rela menjadi kemunduran masa lalu, cukup tahan hidung anda dan turunkan satu sendok makan minyak hati ikan kod, yang pada 1.360 IU mempunyai pengambilan vitamin D. yang disyorkan lebih dari dua kali sehari.

    Satu kajian Universiti Boston menunjukkan bahawa salmon liar mempunyai sebanyak 988 IU vitamin D setiap hidangan. Ikan salmon yang diternak jauh lebih rendah D. Ahi tuna juga merupakan pilihan yang baik.

    Sekiranya minyak hati ikan kod bukanlah perkara anda, dan jika anda tidak mahu melakukan juggling dan matematik yang diperlukan untuk mengambil semua vitamin D anda melalui makanan, campurkan makanan tambahan. (Kebanyakan pakar pemakanan percaya bahawa makanan harus sentiasa menjadi pilihan pertama anda, dengan suplemen digunakan sebagai tetulang.)

    Sebilangan orang memerlukan lebih banyak vitamin D, dan beberapa kumpulan kesihatan mengesyorkan dos yang lebih tinggi antara 800 hingga 2,000 IU. Suplemen membolehkan anda mengambil jumlah yang lebih tinggi ini dengan mudah. Sehingga kini, had harian atas biasanya dianggap sebagai 2,000 IU, walaupun sesetengah pakar mengesyorkan tahap yang lebih tinggi. Penting untuk diingat, bagaimanapun, bahawa dos vitamin D melebihi 2,000 IU mungkin boleh menyebabkan keracunan (dengan kemungkinan kesan sampingan termasuk kalsium berlebihan dalam darah dan ginjal dan gejala mulai dari mual dan muntah hingga perubahan fungsi mental).Sebelum anda memulakan mana-mana tahap suplemen vitamin D, mungkin lebih bijak untuk berbincang dengan doktor anda untuk memastikan jumlah yang anda ambil adalah sesuai untuk anda.

    Intinya: Makanan, makanan tambahan dan sampingan, dilindungi pendedahan cahaya matahari akan memberi anda semua D yang anda perlukan, tanpa membiarkan diri anda menghadapi pelbagai risiko pendedahan cahaya matahari yang tidak dilindungi.

    Anne Marie McNeill, MD, PhD, ialah pengasas dan pengarah perubatan Newport Beach Dermatology and Plastic Surgery di Newport Beach, California. Dia adalah ahli dalam Amonette Circle The Skin Cancer Foundation.

    Erin Wesner ialah seorang pembantu perubatan dan bakal pelajar perubatan. Dia menerima B.S. dalam sel dan biologi perkembangan di University of California, Santa Barbara.

    />
    *Artikel ini pertama kali diterbitkan dalam edisi 2016 Jurnal Yayasan Kanser Kulit.


    Tonton video: Obat Alami Tunda Penuaan Dini. Ayo Hidup Sehat (Disember 2022).