Maklumat

Membran pengikat protein rendah yang sesuai

Membran pengikat protein rendah yang sesuai


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Saya melihat melalui literatur mengenai topik tersebut. Nampaknya membran PVDF hidrofilik sesuai untuk pengikatan protein rendah tetapi ia juga kelihatan seperti Selulosa Dijana Semula adalah pengganti yang sesuai.

Melihat satu sumber (http://www.zellnet.com/elispotplatescolumn/)

Apabila plat penapis PVDF diperkenalkan, beberapa penyiasat memilih untuk menggunakan plat PVDF dan ada yang terus menggunakan NC. Sebab untuk memilih satu plat (membran) berbanding yang lain sangat pelbagai dan tidak akan dibincangkan secara terperinci di sini. Hakikat bahawa sesetengah makmal dan penyelidik individu berasa kuat bahawa satu membran adalah lebih baik daripada yang lain bertentangan dengan pengalaman Western blotting yang besar: Walaupun terdapat beberapa perbezaan yang jelas dalam cara setiap membran itu boleh digunakan, pada dasarnya tidak ada yang dilaporkan. perbezaan dari segi kepekaan pengesanan atau isyarat kepada bunyi pada NC berbanding PVDF dalam aplikasi Western Blotting. Ini telah dinyatakan, jelas bahawa kedua-dua membran dan sifatnya sangat berbeza.

Ujian yang saya lihat khususnya ialah pengikatan protein/nanopartikel pada sel mamalia. Saya mencari keseimbangan yang akan membolehkan saya membuang protein bebas tanpa mengotori selaput dan / atau membunuh sel saya.


Rupa-rupanya poli(etilena oksida) ialah polimer yang menarik dari segi biologi, dengan interaksi protein yang minimum.

Ini jelas bermaksud bahawa saya belum mencuba sendiri, tetapi guru polimer saya memberitahu kami.

http://www.sigmaaldrich.com/materials-science/material-science-products.html?TablePage=20204110

http://en.wikipedia.org/wiki/Polyethylene_glycol

Tatanama nampaknya menyukai poli (etilena glikol). Saya lebih suka poli (etilena oksida), kerana ketika itu saya tahu dari monomer polimer apa yang disintesis.


Bahan Penapis Membran

Ester Selulosa Campuran ialah membran pengikat protein yang sangat rendah yang sesuai untuk sampel berasaskan akueus. Membran MCE adalah pilihan yang sangat baik apabila pemulihan protein maksimum dalam filtrat sangat penting. Kajian makmal menunjukkan bahawa membran MCE mengikat kurang protein daripada membran PVDF atau Polysulfone. Apabila digunakan dengan pra-penapis kaca dalam perumah yang sama, membran ini sesuai untuk penapisan media kultur tisu dan sampel biologi yang sensitif. Pra-penapis meningkatkan hasil.


Pengenalan

Bahan yang mampu mengikat sejumlah besar protein dan biomolekul lain adalah media yang diingini untuk aplikasi seperti pemisahan dan penulenan protein, sintesis peptida, dan ujian diagnostik aliran sisi [1], [2], [3], [4], [5] , [6], [7], [8]. Bahan yang sesuai untuk aplikasi ini harus mempunyai sifat permukaan yang stabil dan terkawal, menggabungkan pertalian permukaan yang tinggi untuk protein dengan luas permukaan yang besar, membenarkan penyedutan cecair akueus, dan murah dan mudah dikendalikan [5], [6], [7] , [8], [9], [10], [11]. Sebagai contoh, selaput dengan ketumpatan tinggi kumpulan bermuatan positif sangat diperlukan untuk penjerapan asid nukleik, yang bermuatan negatif. Bahan biasa yang digunakan dalam aplikasi ini tidak mencapai ideal dalam beberapa bidang. Bahan-bahan bukan organik, seperti logam dan seramik, telah digunakan sebagai bahan untuk aplikasi fasa pepejal kerana sifat elektronik bahan-bahan ini menimbulkan permukaan yang dapat diisi dengan mudah dan, oleh itu, dapat diubahsuai dengan mudah dan berkesan. Walaupun terdapat kelebihan, bahan tersebut sering kali mahal kerana kekurangan proses semula jadi dan / atau proses pembuatan mahal yang diperlukan untuk pembuatannya.

Polimer berliang sintetik adalah alternatif yang disukai, jika berlaku, kerana kos rendah, pemprosesan sederhana, dan luas permukaan yang tinggi. Malangnya, beberapa polimer yang tersedia secara komersial mempunyai permukaan yang mengandungi fungsi kimia yang diinginkan dalam kepekatan yang bermanfaat. Polimer yang mempunyai sifat kimia yang diperlukan, seperti nitroselulosa, kitosan, dan polielektrolit, sering kekurangan sifat mekanikal dan fizikal yang diperlukan dalam aplikasi fasa pepejal.

Polietilena berliang disinter (PPE), sebaliknya, mempunyai banyak kelebihan berbanding bahan semasa yang digunakan dalam banyak aplikasi farmaseutikal dan bioperubatan. PPE tersinter boleh dibuat dengan murah dengan tahap kawalan yang lebih tinggi ke atas sifat-sifat seperti saiz liang, taburan saiz liang, isipadu liang, luas permukaan dan ketumpatan bahan daripada yang terdapat dalam bahan berliang yang digunakan pada masa ini, khususnya nitroselulosa, seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 1. Selain itu, PPE dapat dihasilkan dengan mudah menjadi pelbagai geometri kompleks dengan tahap kebolehubahan geometri yang rendah. Walau bagaimanapun, walaupun fleksibiliti untuk mengawal sifat geometri dan fizikal bahan polimer tersinter, sifat kimia intrinsik polietilena gagal memberikan sebarang fungsi reaktif atau hidrofilik permukaan yang mampu mengikat protein [12], [13], [14] , [15]. Malangnya, polietilena yang tidak diubah suai, berdasarkan susunan kimia hidrofobiknya, tidak mempunyai sifat permukaan yang baik, dan dengan itu, menunjukkan keupayaan pengikatan protein yang buruk.

Terdapat beberapa pendekatan kepada pengubahsuaian membran PPE yang akan memberi mereka sifat wicking dan pengikat protein yang boleh dikawal, kestabilan haba dan alam sekitar, jangka hayat yang panjang, dan kesan minimum ke atas sifat fizikal dan mekanikal asalnya. Pengubahsuaian kimia polietilena disinter dicapai melalui penggunaan plasma oksigen reaktif untuk membentuk kumpulan fungsional bermuatan negatif pada permukaan polietilena, penjerapan polielektrolit bermuatan positif ke permukaan polietilena, dan akhirnya, pembentukan lapisan dua polielektrolit oleh penjerapan tambahan polielektrolit bercas negatif [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26] , [27], [28]. Pembentukan pusat bermuatan tinggi dalam rantai polimer polielektrolit dalam larutan menyebabkan interaksi kuat antara polielektrolit dan pepejal dengan permukaan bercas bertentangan [17], [18], [19], [23]. Banyak aplikasi yang melibatkan polielektrolit seperti rawatan air dan pemprosesan kertas tertumpu pada interaksi elektrostatik yang kuat ini dan penjerapan berbangkit polimer pada permukaan bercas [20], [21], [22], [23], [24], [25] , [26], [27], [28]. Oleh kerana penjerapan permukaan polielektrolitik bersifat elektrostatik dan dengan itu boleh diterbalikkan, pertalian permukaan dan kestabilan polielektrolit sangat bergantung pada banyak parameter yang merangkumi pelarut sistem, pH pelarut, cas permukaan, kepadatan cas permukaan, muatan polielektrolit, dan ketumpatan caj polielektrolit . Mengubah kekuatan ionik sistem sedemikian boleh menyebabkan perubahan dramatik dalam cas tempatan polielektrolit terjerap, yang boleh, seterusnya, menghasilkan nilai pH tempatan yang dua unit berbeza daripada nilai pukal yang dijangkakan [29]. Oleh itu, kompleks polielektrolit monolayer dan polielektrolit dwilapisan yang terjerap pada permukaan yang diaktifkan plasma memberikan fleksibiliti yang diperlukan untuk pengoptimuman sifat permukaan. Oleh itu, ciri pengikat protein membran PPE tersinter yang diubah suai secara kimia boleh dikawal sebagai fungsi semua pembolehubah pengubahsuaian permukaan yang dinyatakan di atas.

Mekanisme yang mengatur interaksi protein dengan permukaan agak kompleks dan, walaupun terdapat banyak penyelidikan, masih kurang difahami [30], [31], [32], [33], [34], [35]. Walau bagaimanapun, diterima secara umum bahawa interaksi protein dengan permukaan terdiri daripada dua proses berbeza yang melibatkan pengikatan tidak spesifik dan khusus. Pengikatan tidak spesifik adalah berdasarkan interaksi hidrofobik antara protein dan permukaan dan berkaitan dengan hidrofobisiti permukaan. Semasa penjerapan protein yang tidak spesifik, tiada korelasi antara penjerapan protein dan orientasi protein pada permukaan. Akibatnya, protein yang tidak terikat secara khusus berorientasikan secara rawak pada permukaan dan hanya protein dengan penjajaran yang betul mengekalkan aktivitinya. Sebaliknya, penjerapan khusus menyiratkan orientasi keutamaan protein melalui pengikatan laman web tertentu ke permukaan, mempromosikan penjajaran protein dan pengekalan aktiviti protein. Oleh itu, untuk aplikasi aliran lateral yang berjaya, penting untuk menilai dan mengawal bukan sahaja jumlah keseluruhan protein yang diserap tetapi juga pecahan molekul protein yang diserap yang mengekalkan aktivitinya ketika terikat ke permukaan [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42], [43], [44], [45].

Faktor seperti kepekatan elektrolit pH dan larutan mempunyai kesan yang besar terhadap kekuatan dan jenis cas elektrostatik dan dengan demikian boleh menyebabkan interaksi protein dan permukaan yang berbeza dalam keadaan yang berbeza [36]. Telah ditunjukkan bahawa penjerapan protein terisi terbesar berlaku apabila permukaan dan protein mempunyai cas yang berlawanan, khususnya pada permukaan yang diubah suai polimer [46], [47]. Dalam kajian ini, kami mengukur penjerapan protein imunoglobulin G (IgG) kambing dari larutan pH dan kekuatan ion yang berbeza ke beberapa membran PPE disinter yang diubah dengan permukaan yang mempunyai caj kationik dan anionik yang diperoleh melalui penjerapan polyethylenimine (PEI) dan asid polyacrylic (PAA), masing-masing, ditunjukkan dalam Rajah 2. Jumlah jumlah penjerapan IgG ditentukan dengan mengukur sinaran gamma yang dipancarkan oleh protein berlabel radio [125 I]-IgG. Dengan mengkaji kesan pH dan kekuatan ion pada penjerapan IgG, kami cuba mencirikan peranan dan sifat interaksi elektrostatik yang terlibat dalam proses penjerapan untuk lebih memahami bagaimana interaksi ini dipengaruhi oleh cas dan struktur kompleks polielektrolit yang tidak bergerak pada permukaan membran yang diubah suai .


Cara memilih penapis picagari yang betul adalah penting untuk penapisan. Dalam blog ini kita akan bercakap tentang bahan membran yang digunakan untuk pembuatan penapis picagari. Sila periksa keserasian kimia membran penapis untuk cecair yang akan anda saring.

Selulosa Asetat (CA)

Selulosa asetat adalah membran pengikat protein yang sangat rendah yang sangat sesuai untuk sampel berasaskan air dan sampel biologi. Ini adalah pengikat protein yang lebih rendah daripada membran polyethersulphone atau PVDF, tetapi mempunyai ketahanan kimia yang lebih rendah daripada selulosa regenerasi (RC). CA adalah membran kuat secara mekanikal dan hidrofilik.

Membran: Selulosa Asetat Diperakui HPLC
Pengikat Protein: <24ug/cm2

  • Gunakan dengan: Sampel berair
  • Jangan gunakan dengan: Pelarut organik
  • Pensterilan: Penapis picagari boleh disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125 ° selama 15 minit.
  • Permohonan: Sampel biologi, penyaringan media kultur tisu, penyediaan sampel berair untuk HPLC

Microfiber Kaca (GMF)

Penapis Microfibre Kaca hendaklah digunakan sebagai pra-penapis untuk sampel dengan kandungan zarah yang tinggi. Membran GMF boleh didapati dengan ukuran pori yang lebih tinggi daripada membran lain dan tahan terhadap kebanyakan pelarut.

  • Membran: Microfiber Kaca Tanpa Pengikat
  • Gunakan dengan: Sampel yang tercemar dengan teruk
  • Jangan gunakan dengan: Benzil alkohol
  • Pensterilan: Penapis picagari boleh disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125 ° selama 15 minit.
  • Permohonan: Uji pembubaran, penyaringan sampel berukuran tinggi, penapisan udara, pemulihan DNA dari sampel biologi

NYLON (NY)

Membran nilon mempunyai kekuatan mekanikal yang kuat, kestabilan kimia, dapat ditoleransi oleh kebanyakan pelarut organik, sangat rendah diekstrak, kestabilan terma yang baik (hingga 50 ° C), hidrofilik semula jadi dan sebilangan besar ciri penapis larutan air. Ia lebih kerap digunakan pada penapisan fasa mudah alih pelarut organik HPLC.

  • Membran: Nilon Diperakui HPLC.
  • Gunakan dengan: Bes, Kebanyakan pelarut HPLC, Alkohol, Hidrokarbon Aromatik, THF.
  • Jangan gunakan dengan: Asid, Hidrokarbon Halogen Agresif, sampel protein (Nylon adalah pengikat tinggi)
  • Pensterilan: Penapis picagari boleh disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125° selama 15 minit.
  • Permohonan: Penapisan Makmal Umum, kebanyakan sampel HPLC

Polyethersulphone (PES)

Polyethersulphone adalah membran hidrofilik yang mempunyai ciri-ciri pengikatan protein dan aliran tinggi yang sangat rendah. Ia juga diperakui untuk kromatografi ion. Polietersulfon lebih tahan haba daripada kebanyakan membran, dan boleh digunakan hingga 100°C.

  • Membran: PES Diperakui ICP (Polyethersulfone)
  • Gunakan dengan: Bes kuat, alkohol, protein, peptida
  • Jangan gunakan dengan: asid, keton, ester, hidrokarbon halogenasi atau aromatik.
  • Pensterilan: Penapis picagari boleh disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125 ° selama 15 minit.
  • Aplikasi: Kromatografi ion, penyaringan kultur tisu, penyaringan protein dan asid nukleik, cecair suhu tinggi.

Polipropilena (PP)

Membran polipropilena hidrofilik adalah tahan kimia dan sesuai untuk pelbagai jenis sampel berasaskan organik dan akueus. Ia adalah pengikat protein rendah dan boleh digunakan dengan asid dan bes yang kuat tanpa prabasah.

  • Membran: Polipropilena Hidrofilik
  • Gunakan dengan: Asid / Asas, analisis HPLC umum
  • Rintangan terhad dengan: MeCl dan Kloroform.
  • Pensterilan: Penapis picagari boleh disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125 ° selama 15 minit.
  • Permohonan: Penapisan sampel biologi, pelarut organik agresif.

Polytetrafluoroethylene (PTFE)

Membran PTFE tahan secara kimia terhadap hampir semua pelarut, asid dan basa. Membran mempunyai kestabilan terma yang dapat diekstrak dan baik. PTFE bersifat hidrofobik dan memerlukan pra-pembasahan sebelum digunakan dengan pelarut berair.

  • Membran: HPLC diperakui PTFE, dengan sokongan polipropilena
  • Gunakan dengan: Pelarut agresif, asid kuat, alkohol, bes, aromatik
  • Jangan gunakan dengan: Sampel berair tanpa prabasahan (menyebabkan tekanan belakang yang tinggi)
  • Pensterilan: Penapis picagari boleh disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125° selama 15 minit.
  • Permohonan: Penapisan penyelesaian organik atau sangat asas yang agresif, pelindung transduser.

Polyvinylidene Difluoride (PVDF)

Polyvinylidene difluoride adalah membran hidrofilik yang sesuai untuk penyaringan sampel biologi yang paling umum. Ia mempunyai keserasian kimia yang luas dan merupakan pengikat protein yang rendah dan jadi pilihan yang baik di mana pemulihan protein yang tinggi diperlukan.

  • Membran: PVDF diperakui HPLC
  • Gunakan dengan: Alkohol, asid lemah, protein, peptida dan biomolekul lain
  • Jangan gunakan dengan: Sebilangan asid, basa, ester, eter atau keton kuat.
  • Pensterilan: Penapis picagari boleh disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125° selama 15 minit.
  • Permohonan: Penapisan biologi am, penyaringan sampel untuk pemulihan protein tinggi.

Selulosa Regenerasi (RC)

Selulosa regenerasi adalah membran tahan pelarut hidrofilik. Ia adalah pengikat protein yang sangat rendah dan sesuai untuk aplikasi pengikatan tidak spesifik yang rendah penapisan media kultur tisu dan penapisan sampel biologi am


Pilihan akses

Dapatkan akses jurnal penuh selama 1 tahun

Semua harga adalah harga BERSIH.
VAT akan ditambah kemudian dalam pembayaran.
Pengiraan cukai akan diselesaikan semasa pembayaran.

Dapatkan akses artikel terhad atau penuh pada ReadCube.

Semua harga adalah harga BERSIH.


Ujian mengikat penapis

Dalam biokimia atau kimia, salah satu cara untuk belajar tentang interaksi antara dua molekul adalah untuk menentukan pemalar pengikat, iaitu nombor yang menerangkan nisbah molekul tidak terikat dan terikat. Maklumat ini mendedahkan pertalian antara kedua-dua molekul dan membenarkan ramalan jumlah terikat diberikan mana-mana set syarat awal.

Untuk mengukur pemalar pengikat, seseorang mesti mencari cara untuk mengukur jumlah kompleks yang terbentuk dalam pelbagai kepekatan permulaan. Ini dapat dicapai dengan "melabel" salah satu spesies dengan pendarfluor, atau dalam hal ini, tag radioaktif. DNA "dilabelkan" dengan penambahan fosfat radioaktif yang diperoleh daripada adenosin trifosfat.

A ujian pengikat penapis ialah cara mudah untuk mengkaji banyak sampel dengan cepat. Ia mengukur pertalian antara dua molekul (selalunya protein dan DNA) menggunakan penapis. Penapis dibina daripada kertas nitroselulosa, yang bercas negatif. Oleh kerana kebanyakan protein mempunyai cas positif bersih, kertas nitroselulosa sesuai untuk melumpuhkan protein. DNA dikenakan secara negatif kerana tulang belakang fosfat dan tidak akan "melekat" pada nitroselulosa dengan sendirinya, bagaimanapun, DNA yang terikat oleh protein akan melekat. Jumlah tepat DNA yang "tersekat" pada nitroselulosa dihitung dengan mengukur jumlah radioaktiviti pada penapis menggunakan pembilang scintilasi.

Protein dan DNA dicampurkan dalam rangkaian tiub mikrofuge di mana jumlah DNA tetap berterusan, tetapi jumlah protein meningkat secara bertahap. Sampel ini dibenarkan untuk menyeimbangkan. Setelah keseimbangan, isipadu yang sama dari setiap tabung dialirkan ke penapis kecil, bulat, nitroselulosa yang disusun pada plat vakum (permukaan rata yang mempunyai vakum yang diterapkan dari bawah untuk menyedut cecair ke bawah). Semua protein akan melekat, tetapi hanya protein yang mempunyai DNA terikat akan mendaftar di kaunter kilauan.

Kini, anda akan mempunyai nombor yang menerangkan jumlah DNA terikat untuk setiap kepekatan protein yang digunakan, maklumat ini boleh diplot pada lengkung mengikat untuk menentukan pemalar pengikatan.

Ujian ini tidak lagi digunakan secara meluas, tetapi ia pantas dan mudah, serta boleh memberi banyak maklumat. Ia akan digunakan untuk analisis yang agak terperinci mengenai interaksi protein-DNA tertentu, sebagai contoh.


Apakah penapis picagari?

Penapis picagari (kadangkala dipanggil a penapis roda untuk bentuknya seperti roda) adalah kartrij penapis berasaskan membran sekali guna, yang akan dilekatkan dengan jarum suntik untuk menghilangkan kekotoran dalam larutan cair. Langkah pra-penapisan ini penting dalam mencegah kerosakan pada instrumen (cth. kromatografi cecair, ICP, dsb.).

Penapis picagari sekali pakai banyak digunakan di makmal untuk penyaringan cepat dan cekap, pemurnian bahan atau bahkan pensterilan untuk penyelesaian & lt250mL, untuk mengelakkan pemasangan penapis Buchner atau yang serupa.

Pemilihan penapis picagari yang betul adalah penting untuk memastikan keputusan ujian yang boleh dipercayai dan prestasi penulenan terbaik. Diameter membran, bahan, saiz liang, dan perumahan semuanya mempengaruhi pilihan yang tepat. Di sini kita akan melihat faktor-faktor penting untuk membantu anda membuat pilihan yang tepat serasi.


2.4.7 Jelaskan bagaimana vesikel digunakan untuk mengangkut bahan dalam sel antara retikulum endoplasma kasar, radas Golgi dan membran plasma.

Setelah protein disintesis oleh ribosom mereka diangkut ke retikulum endoplasma kasar di mana mereka dapat diubah suai. Vesikel yang membawa protein kemudian melepaskan retikulum endoplasma kasar dan diangkut ke alat Golgi untuk diubahsuai lebih lanjut. Selepas ini vesikel yang membawa putik protein dari radas Golgi dan membawa protein ke membran plasma. Di sini vesikel bergabung dengan membran mengeluarkan kandungannya (protein yang diubah suai) di luar sel. Membran kemudian kembali ke keadaan asalnya. Ini adalah proses yang disebut eksositosis. Endositosis adalah proses serupa yang melibatkan penarikan membran plasma ke dalam sehingga terjadinya pencucian vesikel dari membran plasma dan kemudian vesikel ini dapat membawa kandungannya ke mana saja di dalam sel.


Membran untuk Penapisan

Gunakan untuk analisis bahan cemar bawaan udara dan zarah lain menggunakan mikroskop optik atau elektron. Penapis Membran Polikarbonat Isopore & trade mempunyai permukaan seperti kaca yang halus untuk pemerhatian sampel yang lebih jelas. Terdapat dalam pelbagai saiz/kadar aliran, diameter dan warna liang.

Thermo Scientific & trade Nalgene & trade Membrane and Prefilter Disc

Lakukan analisis partikulat dan mikrob dengan membran penapis ini. Terdapat dalam pelbagai bentuk untuk kualiti kerja air, pensterilan sejuk atau pembersihan sampel.

Membran Filter PTFE Fisherbrand & trade

Membran PTFE Fisherbrand & Trade adalah penapis hidrofobik yang terbuat dari polytetra-fluorethylene yang dilaminasi dengan lapisan PP.

Merck Millipore MF-Millipore & trade Membran Ester Selulosa Campuran: 1.2 & ibu Ukuran Pori

Digunakan dalam penyelidikan analisis.

Membran Penapis JENAMA & perdagangan

Digunakan dengan pengawal seretettor & perdagangan / QuikSip & perdagangan / accu-jet & trade pro pipet. Membran Penapis boleh didapati dalam kapasiti 3&muL dan disediakan dalam pembungkusan pek lepuh.

Sartorius&trade Midisart&trade 2000 Penapis Udara PTFE

Direka untuk pengendalian mudah dan keselamatan maksimum dalam penapisan udara. Penapis Udara Sartorius&trade Midisart&trade 2000 PTFE menghapuskan penembusan kelembapan sepenuhnya kerana membran PTFE yang bersifat hidrofobik yang diperkukuh dengan kain kasa polipropilena. Penyambung bar hos bertingkat memastikan pegangan yang mudah dan selamat.

Merck Millipore MF-Millipore&trade Membran Ester Selulosa Campuran dengan Grid: 0.45&mum Saiz Liang

Direka untuk pelbagai aplikasi analisis dan penyelidikan. MF-Millipore & trade Mixed Cellulose Ester Membranes, ukuran 0.45 & pori ibu terdapat dalam pelbagai diameter. Terdiri daripada membran selulosa bercampur hitam atau putih dengan permukaan polos atau grid.

Merck Millipore Durapore&trade Penapis Membran PVDF: 0.22&mu Saiz Liang

Disarankan apabila pemulihan maksimum adalah penting. Membran PVDF Durapore & trade: 0.22 & mu Pore Size memberikan kadar aliran dan throughput yang tinggi, keluaran rendah, keserasian kimia yang luas dan pengikatan protein rendah. Terdapat dalam diameter antara 13mm hingga 142mm.

Merck Millipore Durapore & trade PVDF Membrane Filter: 0.45 & mu Pore Size

Disyorkan apabila pemulihan maksimum adalah penting. Membran PVDF Durapore&trade: Saiz Liang 0.45&mu memberikan kadar aliran dan daya pemprosesan yang tinggi, boleh diekstrak rendah, keserasian kimia yang luas dan pengikatan protein yang rendah. Tersedia dalam diameter antara 13mm hingga 142mm.

Cytiva Whatman & trade Polyester Drain Disc

Menyediakan permukaan rata untuk menghilangkan koyakan atau pecah penapis. Cakera Longkang Poliester Whatman&trade digunakan untuk menyokong penapis membran. Mereka tersedia dalam berbagai diameter untuk digunakan dalam berbagai perangkat.

Merck Millipore Durapore & perdagangan Lembaran Penapisan PVDF

Merck Millipore MF-Millipore & trade Membran Ester Selulosa Campuran: 0.80 & ibu Ukuran Pori

Direka untuk pemantauan udara, bioassay, mikrobiologi tenusu, pemantauan zarah dan penyingkiran zarah. MF-Millipore&trade Membran Ester Selulosa Campuran, saiz liang 0.80&mum tersedia dalam pelbagai diameter. Terdiri daripada membran selulosa bercampur hitam atau putih dengan permukaan polos atau grid.

DWK Life Sciences DURAN&trade Replacement 0.2 µm Syringe Disk Filter, untuk Set Penyamaan Tekanan (Aksesori Sistem Cap Sambungan GL 45)

Aksesori untuk sistem cap sambungan 2 atau 3 port GL 45

Sartorius Gridded Sterile Cellulose Nitrate Membran Filter: 0,45 & ibu

Pastikan kawalan kualiti dalam penapisan mikrobiologi. Sartorius Gridded Sterile Cellulose Nitrate Membran Filter, 0.45 & mum adalah membran tunggal dengan grid berwarna untuk pengiraan koloni, ujian zarah dan mikroskopi. Ukuran pori 0,45 & ibu dibuat sesuai dengan ISO 7704. Pilih dari dua diameter dan kuantiti dalam rangkaian kombinasi warna penapis / grid.

Cytiva Whatman&trade 47mm Nuclepore&trade Membran Berjejak Polikarbonat

Dihasilkan daripada filem polikarbonat berkualiti tinggi dan terukir trek untuk ketepatan saiz liang yang tinggi. Whatman & trade 47mm Nuclepore & trade Polycarbonate Hydrophilic Membranes menggabungkan kadar aliran tinggi dan ketahanan kimia dan haba dengan liang yang ditentukan dengan tajam, menjadikannya sesuai untuk mikroskopi, sitologi, parasitologi, dan analisis udara dan oseanografi tertentu.

Penapis steril Membran Ester Selulosa Campuran dan perdagangan

Fisherbrand & trade Mixed Seluloses Esters Membranes Sterile Filter terdiri daripada selulosa asetat dan selulosa nitrat.

Membran Polyethersulfone nelayan & perdagangan

Fisherbrand&trade Polyethersulfone Membranes mempunyai struktur pori yang sangat tidak simetri yang menawarkan kapasiti pemuatan yang berkesan dan kadar aliran yang tinggi.


Penyediaan Sampel Penapisan dan Pemurnian-Analitik

Keputusan kritikal sering didasarkan pada hasil ujian analisis anda. Keyakinan terhadap keputusan tersebut datang daripada menggunakan produk yang terbukti berprestasi seperti yang diharapkan, walaupun dengan sampel sekecil 25 ul.

Penapis kimia analisis MS terbukti memberikan perlindungan dan prestasi HPLC terbaik. Hanya saringan picagari MS yang diperakui secara bebas untuk digunakan dalam peralatan automasi untuk memastikan prestasi terbaik.

Untuk sampel yang sukar ditapis, lebih baik menggunakan produk dengan prefilter gentian kaca di atas membran. Penapis picagari MS dengan prefilter gentian kaca berlapis GF adalah pilihan terbaik untuk sampel yang penuh dengan partikulat. Penapis picagari tradisional kami dengan membran Nylon juga tersedia dengan prapenapis gentian kaca lapisan tunggal.

Untuk penyediaan sampel yang konsisten dan dipertingkatkan dalam aplikasi biomolekul, Pilih penapis picagari MS dengan membran PES, CA. Peranti ini sangat baik untuk penyediaan sampel sebelum kajian penulenan, pemisahan dan pencirian HPLC bagi biomolekul seperti peptida sintetik, asid nukleik, dan protein rekombinan dan asli.

Apabila sampel semakin kecil dan semakin banyak, keperluan kaedah baru untuk penyediaan sampel dengan hasil yang tinggi telah mendorong Pall untuk mengembangkan alat penyaringan baru yang mempermudah dan mempercepat proses penyediaan sampel.

Panduan Penapis Membran


PENEMUAN UTAMA DAN CADANGAN

Pada masa ini, tiada kaedah piawai untuk penyiasatan kesan PB terhadap aktiviti antimikrob antibiotik wujud. Banyak faktor eksperimen mempengaruhi PB dan, akibatnya, perkaitan hasil dari pelbagai model yang diiktiraf. Ini dapat menjelaskan hasil yang agak bertentangan yang diperoleh dari kajian yang berbeza. Oleh itu, standard yang sesuai mesti dikembangkan. Mengenai pembangunan kaedah piawai, cabaran besar menanti. Sebagai contoh, berdasarkan penyelidikan yang ada pada masa ini, kami tidak boleh mengandaikan bahawa adalah mungkin untuk mencari media standard dan keadaan ujian yang sesuai untuk semua antibiotik. Oleh itu, kedua-dua medium ujian dan model PD mesti dinilai dengan teliti untuk kesesuaiannya berdasarkan kes demi kes.

Walaupun begitu, beberapa cadangan umum dapat dikemukakan dengan yakin. Pengesyoran umum berikut adalah berdasarkan pemahaman semasa tentang PB berdasarkan pemerhatian eksperimen dan amat disyorkan untuk dipertimbangkan bagi setiap model yang digunakan.

(i) Pengukuran PB dalam medium eksperimen serta penentuan pertumbuhan bakteria berbanding media pertumbuhan standard dianggap wajib. Penyiasatan tanpa penentuan pengikatan protein mesti dianggap sangat spekulatif.

(ii) Untuk model haiwan PB, sangat penting untuk menentukan pengikatan pada spesies haiwan tersebut.

(iii) Apabila PB pada manusia diselidiki, penggunaan serum dan albumin manusia yang disatukan dan disatukan dengan baik sangat disukai. Metodologi harus menyatakan sama ada penyediaan albumin bebas asid lemak atau tidak.

(iv) Untuk meningkatkan kekuatan sebuah secara in vitro model untuk mengesan kesan PB, kepekatan berhampiran MIC terikan yang disiasat dan, jika MIC ialah titik akhir, satu siri pencairan aritmetik harus digunakan.

(v) Bakteria dengan pertumbuhan yang sesuai dan jelas dalam medium yang dipilih harus digunakan.

(vi) Apabila kaedah yang kurang sensitif, seperti penentuan MIC, mengesan tiada kesan pengikatan protein, keputusan ini harus disahkan dengan strain terpilih yang dikaji menggunakan lengkung membunuh masa.

(vii) Pengikatan pada peralatan (pinggan, botol) hendaklah disiasat di mana sesuai.

(viii) Dadah dengan pengikatan protein yang lebih tinggi biasanya tidak hanya memperlihatkan modifikasi tindakan antimikroba yang lebih tinggi dengan adanya protein tetapi juga menunjukkan kerentanan yang lebih tinggi terhadap semua faktor yang dapat mempengaruhi PB, termasuk pemilihan protein tambahan, pH, elektrolit, suhu dan juga lain yang telah dibincangkan dalam kertas kerja ini. Untuk dapat mengekstrapolasi data dari pelbagai model ke dalam vivo situasi, model harus selalu berusaha meniru keadaan fisiologi sedekat mungkin.


Tonton video: Membran Biologis dan Mekanisme Absorbsi (Disember 2022).