Maklumat

15.4P: Kekebalan Pasif - Biologi

15.4P: Kekebalan Pasif - Biologi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Globulin Imun (IG)

Protein kuda dan domba adalah asing bagi pesakit manusia dan pada waktunya akan menimbulkan tindak balas imun yang aktif. Ini boleh menyebabkan tindak balas alahan seperti anafilaksis sistemik atau penyakit serum. Untuk mengelakkan masalah tersebut, manusia sering digunakan sebagai sumber antibodi pasif.

  • IG juga digunakan untuk memberi perlindungan kepada budak lelaki dengan Agammaglobulinemia berkaitan X, yang tidak dapat menghasilkan antibodi kerana mutasi pada gen tunggal mereka (kerana pada kromosom X mereka) untuk tirosin kinase Bruton.
  • hepatitis A (hepatitis "berjangkit"), campak, dan rubela. Beberapa globulin imun (IG) disediakan daripada pecahan gamma globulin plasma terkumpul daripada darah lapuk beberapa ribu penderma darah dengan andaian kumpulan besar ini akan mengandungi tahap antibodi yang baik terhadap banyak penyakit biasa seperti
  • Beberapa persediaan globulin imun diambil dari yang terpilih individu penderma yang baru saja sembuh dari penyakit ini atau yang telah diimunisasi secara sengaja dan intensif terhadapnya. Ini digunakan untuk memberikan perlindungan segera terhadap penyakit-penyakit seperti rabies, tetanus, varicella (cacar air), dan komplikasi yang timbul akibat pemberian vaksin cacar (vaksin imun globulin atau VIG).
  • Keperluan baru-baru ini untuk rawatan yang berkesan untuk orang yang menghidap antraks penyedutan telah menyebabkan penggunaan plasma didermakan oleh anggota tentera yang sebelum ini aktif diimunisasi dengan vaksin antraks. Sebentar lagi mungkin untuk menyiapkan globulin imun yang disucikan dari plasma ini. Selanjutnya akan ada penggunaan antibodi monoklonal antianthrax.
  • Globulin imun Rh (RhIgatau Rhogam digunakan untuk menghalang ibu Rh-negatif daripada menjadi peka terhadap antigen Rh anak mereka yang baru lahir.

Kelebihan globulin imun manusia

Penyediaan mengandungi lebih sedikit protein serum yang tidak relevan dan daripada yang tinggal, sebagai protein manusia, ia jauh kurang imunogenik dan dikatabolisme lebih perlahan daripada protein kuda. Walau bagaimanapun, penjagaan mesti (dan) diambil untuk memastikan bahawa sediaannya tidak tercemar dengan patogen manusia seperti virus AIDS (HIV) atau virus hepatitis.

Kesan bukan antigen khusus globulin imun manusia

Suntikan IG intravena telah membantu pesakit dengan gangguan autoimun seperti

  • anemia hemolitik imun
  • purpura trombositopenik imun
  • myasthenia gravis

Kesan terapi nampaknya tidak ada kaitan dengan kekhususan antigen (mis. Antitetanus) antibodi dalam penyediaannya. Sebaliknya ia adalah bahagian C-rantau molekul antibodi yang memberikan perlindungan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa ia melakukannya dengan mengikat kelas reseptor pada makrofag, yang menghalangnya daripada sel yang dilapisi antibodi fagositosis, mis.,

  • sel merah yang dilapisi antibodi dalam anemia hemolitik imun
  • platelet bersalut antibodi dalam purpura trombositopenik idiopatik

Limpa dipenuhi dengan makrofaj dan merupakan tempat kebanyakan sel darah merah dan pemusnahan platelet berlaku dalam penyakit ini (dan menerangkan mengapa pembuangan limpa sering membantu pesakit).


Kekebalan semula jadi dan vaksin

Penggunaan vaksin telah menyebabkan penurunan beban penyakit yang luar biasa di seluruh dunia. Banyak cabaran yang masih ada dalam memperluas liputan vaksin ke patogen baru, namun, perjuangan lebih jauh terhambat oleh kurangnya pemahaman tentang banyak proses mendasar yang melaluinya vaksin menghasilkan kekebalan yang kuat. Dalam tinjauan ini kami membahas kemajuan terkini dalam bidang imuniti bawaan dan vaksinologi yang menawarkan pandangan baru mengenai sebab-sebab beberapa vaksin mungkin berjaya atau gagal. Kita mulakan dengan sitokin yang dirembeskan yang boleh mempengaruhi sifat tindak balas imun adaptif, dan bagaimana ia boleh ditala dengan penggunaan bahan pembantu tertentu. Dari sana kita merangkumi sel dendritik, mungkin sel utama di antara kekebalan bawaan dan adaptif. Kami membincangkan mekanisme untuk menyasarkan subset khusus sel dendritik, dan kesan penyasaran ini. Kami selanjutnya membincangkan pengubahsuaian tambahan formulasi vaksin untuk meningkatkan interaksi dengan imuniti semula jadi, termasuk phagocytocis dan pembentangan antigen. Akhir sekali, kami berundur untuk menyemak kemajuan terkini dalam biologi sistem, dan keupayaan alat baharu ini untuk memberikan pemahaman yang lebih mendalam tentang fungsi imun semula jadi. Kami berharap semakan ini akan memberikan penyelidik akses kepada keluasan dan kedalaman kerja terkini yang akan membolehkan reka bentuk rasional vaksin baru untuk memerangi penyakit berjangkit paling serius hari ini dan esok.


Kajian sistematik terhadap imuniti yang dimediasi antibodi terhadap koronavirus: kinetik, korelasi perlindungan, dan hubungan dengan keparahan

Banyak tindak balas kesihatan awam dan senario model untuk wabak COVID-19 yang disebabkan oleh SARS-CoV-2 menganggap bahawa jangkitan menghasilkan tindak balas imun yang melindungi individu dari jangkitan atau penyakit di masa depan untuk beberapa waktu. Kehadiran atau ketiadaan imuniti pelindung kerana jangkitan atau vaksinasi (bila ada) akan mempengaruhi penularan dan keparahan penyakit pada masa akan datang. Di sini, kami menyemak literatur saintifik tentang imuniti antibodi terhadap coronavirus, termasuk SARS-CoV-2 serta SARS-CoV, MERS-CoV dan coronavirus manusia endemik (HCoVs) yang berkaitan. Kami mengkaji 2,452 abstrak dan mengenal pasti 491 naskah yang berkaitan dengan 5 bidang fokus: 1) kinetik antibodi, 2) korelasi perlindungan, 3) imunopatogenesis, 4) kepelbagaian antigenik dan kereaktifan silang, dan 5) seroprevalensi penduduk. Walaupun kajian lanjut tentang SARS-CoV-2 diperlukan untuk menentukan tindak balas imun, bukti daripada coronavirus lain boleh memberikan petunjuk dan membimbing penyelidikan masa depan.

Penyataan konflik kepentingan

Penulis menyatakan tidak mempunyai minat yang bersaing.

Angka

Rajah 1. Aspek tindak balas antibodi termasuk…

Rajah 1. Aspek tindak balas antibodi termasuk dalam kajian ini.

Angka ini menunjukkan kawasan…

Rajah 2. Taburan masa daripada gejala…

Rajah 2. Taburan masa dari permulaan gejala hingga pengesanan antibodi.

Rajah 3. Kinetik antibodi MERS-CoV.

Rajah 3. Kinetik antibodi MERS-CoV.

Baris atas menunjukkan data kajian yang melaporkan IgG…

Rajah 4. Hubungan antigenik dan filogenetik antara…

Rajah 4. Hubungan antigen dan filogenetik antara HCoV.

Ringkasan kualitatif ordinal kereaktifan…

Rajah 5. Bukti yang menyokong / bertentangan dengan patogenesis berkaitan antibodi SARS-CoV.…

Rajah 5. Bukti yang menyokong / bertentangan dengan patogenesis berkaitan antibodi SARS-CoV. Bukti sokongan yang diberikan berwarna merah dan bukti yang bertentangan…

Rajah 6. Keluk usia-seroprevalensi pada HCoV endemik.

Rajah 6. Keluk seroprevalens umur pada HCoV endemik.

Warna menandakan kajian, dan titik…

Rajah 7. Keluk seroinsidensi umur di bawah empat model…

Rajah 7. Keluk usia-sero-insiden di bawah empat model imuniti coronavirus.


Maklumat tambahan

Maklumat Tambahan

Nota Tambahan. Pemodelan matematik memperlihatkan perubahan dinamik HSPC P. berghei jangkitan. Di sini, kami menerangkan secara terperinci alasan di sebalik analisis fenotip sel yang digunakan dalam kajian ini, menyediakan perbincangan mendalam tentang pemodelan matematik yang dijalankan menggunakan data eksperimen kami, dan melaporkan kaedah yang digunakan untuk menjana model yang dibentangkan dalam Rajah 2. .

Ringkasan Pelaporan

Jadual Tambahan 1-3

Jadual Tambahan 1: Mengemudi gen yang dikenal pasti oleh scRNA-seq. 109 gen pemacu yang dikenal pasti oleh analisis kawalan scRNA-seq dan Lineage yang dijangkiti − c-Kit + BM pada hari 7 psi. 20 gen pemacu awal daripada analisis diserlahkan dalam huruf tebal. Jadual Tambahan 2: Analisis Ontologi Gen bagi proses biologi yang diperkaya dalam kawalan dan tikus yang dijangkiti. Jadual semua data yang dieksport untuk analisis Gen Ontologi proses biologi yang diperkaya dalam sampel yang diuraikan dari tikus kawalan dan dijangkiti. The P nilai ditentukan oleh ujian tepat Fisher dan diselaraskan untuk pelbagai perbandingan menggunakan pembetulan Bonferroni post-hoc. Jadual Tambahan 3: Antibodi yang digunakan dalam kajian ini.

Video Tambahan 1

Peningkatan dinamisme sel endotel di P. berghei-tikus yang dijangkiti. Proyeksi maksimum data tiga dimensi selang waktu (ditunjukkan pada tiga bingkai sesaat) kawasan dari kawalan (panel kiri) dan dijangkiti (panel kanan) tetikus Flk1 – GFP dicitrakan pada hari ke-7 psi (ditunjukkan dalam Rajah 5f ). Gambar dirakam setiap 3 minit selama 120 minit. Sel endothelial Flk1 – GFP + ditunjukkan dalam warna hitam. Kepala panah bernombor merah menunjukkan sel GFP + yang berpindah. Kepala panah biru menunjukkan sel endotel mengalihkan pusat jisimnya. Video ini mewakili empat tikus kawalan dan tujuh tikus yang dijangkiti.

Video Tambahan 2

P. berghei mendorong peningkatan kebolehtelapan vaskular. Unjuran maksimum mewakili data selang masa tiga dimensi (ditunjukkan pada dua bingkai sesaat) bagi kawasan daripada kawalan (panel kiri) dan dijangkiti (panel kanan) Flk1–GFP tetikus diimej pada hari 7 psi, disuntik dengan 3 mg 65 –80 kDa TRITC – dextran (ditunjukkan dalam Rajah 5i). Imej telah dirakam setiap minit selama 10 minit sejurus selepas menyuntik pewarna vaskular untuk menilai kebocoran vaskular. Flk1–GFP + sel endothelial ditunjukkan dalam warna hijau. TRITC-dextran ditunjukkan dalam magenta. Garis putih menggambarkan tulang dan kotak merah menyerlahkan kawasan yang menarik dalam parenkim tempat pengukuran diambil. Video ini mewakili empat kawalan dan lima tikus yang dijangkiti digambarkan.