Maklumat

3: Peraturan Prokariotik Ekspresi Genetik - Biologi

3: Peraturan Prokariotik Ekspresi Genetik - Biologi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Peraturan Prokariotik Ekspresi Genetik

Peraturan transkripsi: Operon dan operator

Perbendaharaan Kata

gen struktur: gen yang menyandikan maklumat untuk protein

“ekspresi gen”= transkripsi (+ terjemahan apabila menerangkan gen struktur)

untuk perbincangan kelas kami, kita akan menganggap bahawa apabila gen struktur ditranskripsi, mRNA akan diterjemahkan kepada protein oleh itu "ekspresi gen" menghasilkan pengeluaran protein

-ase = akhir biasa untuk enzim

laktosa: juga disebut "gula susu", laktosa adalah disakarida glukosa dan galaktosa yang bergabung dengan ikatan glikosidik.

laktosa = galaktosa-glukosa

penganjur: urutan DNA khas yang mengikat polimerase RNA untuk memulakan transkripsi

operon: Urutan DNA yang mengekodkan laman web promoter dan operator dan gen struktur yang mereka kendalikan

pengendali: urutan DNA khas yang mana protein penekan boleh mengikat untuk menyekat transkripsi oleh RNA polymerase; suis "on-off" untuk transkripsi

protein alosterik: protein yang boleh mempunyai 2 bentuk berbeza

lac protein penekan: protein alosterik yang mempunyai 2 bentuk:

bentuk aktif di mana penindas ikat dengan operator lac dan menyekat transkripsi gen struktur lac operon apabila laktosa tidak hadir dan …bentuk tidak aktif yang tidak boleh ikat operator lac. Bentuk tidak aktif adalah dominan apabila laktosa hadir dan allolactose inducer mengikat kepada protein penindas lac.

Nota survival pengenalan:

Ekspresi gen dan sintesis protein adalah mahal kepada sel (memerlukan banyak "blok binaan" dan tenaga.

(Dari Bauman) ... kebanyakan gen bakteria adalah dinyatakan secara berterusan = ekspresi konstitutif. Gen ini merangkumi gen untuk tRNA, rRNA dan gen struktural untuk protein yang selalu diperlukan misalnya, protein ribosom dan enzim yang digunakan dalam glikolisis.

Walau bagaimanapun, beberapa produk gen mungkin diperlukan hanya dalam keadaan tertentu. Sebagai contoh, gen yang mengekod enzim beta-galactosidase hanya perlu dinyatakan jika laktosa terdapat dalam persekitaran. Beta-galactosidase adalah bakteria yang setara dengan "laktase" manusia. Ia memangkinkan hidrolisis ikatan glikosidik antara sisa glukosa dan galaktosa dalam gula susu, laktosa:

Laktosa-> beta-galaktosidase -> glukosa + galaktosa

Bakteria yang dapat menghidupkan dan mematikan transkripsi gen seperti beta-galactosidase akan mempunyai kelebihan bertahan berbanding bakteria lain yang tidak dapat mengatur ekspresi gen (Mengapa?)

Peraturan Ekspresi Gen Bakteria: kawalan transkripsi

1. Tiga jenis ungkapan gen

  • konstitutif: transkripsi berterusan (dan sintesis berterusan protein yang dikodkan)
  • dapat diinduksi: dibuat hanya apabila substrat atau molekul isyarat hadir, contohnya, enzim untuk pengangkutan / metabolisme laktosa dalam E coli
  • boleh ditindas: dihasilkan hanya apabila molekul isyarat kekurangan

2. Operon: kumpulan gen yang transkripnya dihidupkan atau dimatikan secara koordinat; di bawah kawalan pengendali dan penganjur

3. Pengendali: jujukan DNA khusus yang terletak di antara promoter dan kodon pertama gen. Protein penekan mengikat pengendali dan

menyekat keupayaan polimerase RNA untuk mengikat gen penyusun "hiliran" penyokong / mentranskripsikan. Protein penekan adalah protein alosterik. Ia mempunyai satu tapak pengikatan untuk urutan pengendali DNA dan tapak pengikatan kedua untuk molekul "pengaruh" untuk cth. allolaktosa di lac operon ( atau molekul "penekan teras" cth. trp operon)

Operon yang boleh diinduksi. Transkripsi gen hanya berubah apabila terdapat substrat / isyarat. Biasanya gen untuk enzim katabolik contohnya: E coli lac operon. Jacob dan Monod 1961

1. Lac operon terdiri daripada 3 gen struktur (lacZ, Y dan A), penganjur dan pengendali.

Lac operon boleh diinduksi.

Produk gen gen struktural (enzim / protein pengangkutan)

lacZ beta-galactosidase

lacY protein pengangkutan laktosa/ permease galactoside

lacA galactoside transacetylase

-----------------------------------------------------------------------------------------------------

2. Gen pengawal / penindas, lacI

LacI adalah lac protein penindas.

Protein lac repressor adalah protein pengikat DNA, yang apabila aktif dapat mengikat operator lac, menyekat transkripsi / ekspresi lacZ, Y dan A jika tidak ada laktosa (nota kelangsungan hidup: akan membazir bakteria untuk membuat protein ini jika laktosa tidak ada). Gen penindas Lac mempunyai penyokongnya sendiri dan dinyatakan secara konstitutif. Gen penindas lac BUKAN sebahagian daripada operon lac

3. lak opera bila TIADA LAKTOSE TERSEDIA (isikan kartun di bawah, garis putus ganda mewakili sehelai DNA)

DNA ________________________________________________________________

------------------------------------------------------------------------------------------------

lac I Promoterlac Pengendalilac lacZ lacY lacA

Bagaimanakah rupa kartun anda?

protein penindas lac mengikat operator lac tanpa laktosa, menyekat transkripsi gen lac oleh polimerase RNA. Catatan: semua penindasan adalah "bocor", iaitu penindas mengikat dan melepaskan pengendali dengan cara yang bergantung pada konsentrasi. Apabila laktosa tiada, kebanyakan protein penindas berada dalam bentuk aktif, menyekat kebanyakan (tetapi tidak semua) transkripsi gen struktur lac)

4. TAMBAHKAN LACTOSE: (Bagaimana kartun anda berbeza dari atas?) Laktosa-> indoler allolactose mengikat ke laman allosteric pada penekan lac, menyebabkan ia berubah bentuk sehingga tidak lagi dapat mengikat operator.

DNA ___________________________________________________________

------------------------------------------------------------------------------------------------

lac I Promoterlac Pengendalilac lacZ lacY lacA

DNA ________________________________________________________________

------------------------------------------------------------------------------------------------

lac I Promoterlac Pengendalilac lacZ lacY lacA

5. Kini RNA polimerase boleh mula menyalin gen lac dan sel boleh membuat protein pengangkutan dan beta-galactosidase, sel mula mengangkut dan memecahkan laktosa pada kadar yang tinggi

6. Apabila laktosa habis, paras allolactose turun/melepaskan penindas lac, penindas mendapat semula bentuk, mengikat operator, mematikan transkripsi gen lac

DNA ________________________________________________________________

------------------------------------------------------------------------------------------------

lac I Promoterlac Operatorlac lacZ lacY lacA

Apa yang akan berlaku sekiranya… ..

Bagaimana jika….

E.coli mempunyai mutasi sehingga penindas lac tidak dapat mengikat DNA?

“ “ mempunyai mutasi supaya protein penindas lac mutan TIDAK dapat mengikat allolactose, inducer?

“” mempunyai mutasi sehingga pengendali tidak dapat mengikat protein penindas lac biasa?

Bahagian yang dipadamkan dari semester sebelumnya:

I. Peraturan metabolisme: 2 cara

A. Ubah aktiviti enzim: tapak allosteric / enzim allosteric

1.tapak pengikat selain tapak aktif=tapak alosterik, ikat "pengaruh"

2. pengikatan efektor mengubah bentuk 3-D enzim

3. Dua jenis efektor:

a. pengaktif alosterik: mengikat tapak alosterik, tukar enzim supaya LEBIH AKTIF/dihidupkan/aktifkan enzim

b. perencat alosterik: mengikat tapak alosterik, mengubah bentuk enzim sehingga kurang aktif / dimatikan / menghalang enzim mis.,: penghambatan produk akhir

4. Memberi tindak balas yang cepat terhadap perubahan substrat, keperluan produk akhir

B. Ubah ekspresi gen yang mengatur transkripsi (atau bahkan terjemahan)


Kandungan

Mana-mana langkah ekspresi gen boleh dimodulasi, daripada langkah transkripsi DNA-RNA kepada pengubahsuaian selepas terjemahan protein. Berikut ialah senarai peringkat di mana ekspresi gen dikawal, titik yang paling banyak digunakan ialah Permulaan Transkripsi:

Dalam eukariota, kebolehcapaian kawasan besar DNA boleh bergantung pada struktur kromatinnya, yang boleh diubah akibat pengubahsuaian histon yang diarahkan oleh metilasi DNA, ncRNA, atau protein pengikat DNA. Oleh itu pengubahsuaian ini mungkin naik atau turun mengawal ekspresi gen. Beberapa modifikasi ini yang mengatur ekspresi gen tidak dapat diwarisi dan disebut sebagai peraturan epigenetik.

Suntingan Struktur

Transkripsi DNA ditentukan oleh strukturnya. Secara amnya, ketumpatan bungkusannya menunjukkan frekuensi transkripsi. Kompleks protein Octamerik yang disebut histon bersama dengan segmen luka DNA di sekitar lapan protein histon (bersama-sama disebut sebagai nukleosom) bertanggungjawab untuk jumlah lapisan super DNA, dan kompleks ini dapat diubahsuai sementara dengan proses seperti fosforilasi atau lebih kekal diubahsuai dengan proses seperti metilasi. Pengubahsuaian sedemikian dianggap bertanggungjawab untuk lebih atau kurang perubahan kekal dalam tahap ekspresi gen. [2]

Suntingan Kimia

Metilasi DNA adalah kaedah biasa pembungkaman gen. DNA biasanya dimetilasi oleh enzim metiltransferase pada nukleotida sitosin dalam urutan dinukleotida CpG (juga dipanggil "pulau CpG" apabila berkelompok padat). Analisis corak metilasi dalam kawasan DNA tertentu (yang boleh menjadi promoter) boleh dicapai melalui kaedah yang dipanggil pemetaan bisulfit. Sisa sitosin metilasi tidak berubah dengan rawatan, manakala yang tidak metilasi ditukar kepada urasil. Perbezaan dianalisis dengan penjujukan DNA atau dengan kaedah yang dikembangkan untuk mengukur SNP, seperti Pyrosequencing (Biotage) atau MassArray (Sequenom), mengukur jumlah relatif C / T pada dinukleotida CG. Corak metilasi yang tidak normal dianggap terlibat dalam onkogenesis. [3]

Asetilasi histon juga merupakan proses penting dalam transkripsi. Enzim histone acetyltransferase (HAT) seperti protein yang mengikat CREB juga memisahkan DNA dari kompleks histon, yang membolehkan transkripsi terus berjalan. Selalunya, metilasi DNA dan deasetilasi histon bekerjasama dalam membungkam gen. Gabungan kedua-duanya nampaknya menjadi isyarat untuk DNA dibungkus dengan lebih padat, merendahkan ekspresi gen. [ rujukan diperlukan ]

Peraturan transkripsi dengan itu mengawal bila transkripsi berlaku dan berapa banyak RNA dicipta. Transkripsi gen oleh RNA polimerase boleh dikawal oleh beberapa mekanisme. Faktor kekhususan mengubah kekhususan polimerase RNA untuk promoter atau set promoter tertentu, menjadikannya lebih atau kurang berkemungkinan untuk mengikatnya (iaitu, faktor sigma yang digunakan dalam transkripsi prokariotik). Represor mengikat kepada Operator, mengekodkan urutan pada helai DNA yang dekat dengan atau bertindih di wilayah promoter, menghalang kemajuan RNA polimerase di sepanjang helai, sehingga menghalang ekspresi gen. Imej di sebelah kanan menunjukkan peraturan oleh penindas dalam operon lac. Faktor transkripsi umum meletakkan polimerase RNA pada permulaan urutan pengekodan protein dan kemudian melepaskan polimerase untuk mentranskripsikan mRNA. Pengaktif meningkatkan interaksi antara polimerase RNA dan promoter tertentu, menggalakkan ekspresi gen. Pengaktif melakukan ini dengan meningkatkan tarikan polimerase RNA untuk penganjur, melalui interaksi dengan subunit polimerase RNA atau secara tidak langsung dengan mengubah struktur DNA. Enhancer adalah laman pada heliks DNA yang diikat oleh aktivator untuk mengikat DNA yang membawa promoter tertentu ke kompleks permulaan. Penambah adalah lebih biasa dalam eukariota daripada prokariot, di mana hanya beberapa contoh wujud (sehingga kini). [4] Peredam adalah kawasan urutan DNA yang, apabila terikat oleh faktor transkripsi tertentu, dapat membungkam ekspresi gen.

Pada vertebrata, majoriti penyokong gen mengandungi pulau CpG dengan banyak laman CpG. [5] Apabila banyak laman web penyokong gen CpG dimetilasi, gen menjadi senyap. [6] Kanser kolorektal biasanya mempunyai 3 hingga 6 mutasi pemandu dan 33 hingga 66 mutasi penumpang atau penumpang. [7] Namun, membungkam transkrip mungkin lebih penting daripada mutasi dalam menyebabkan perkembangan barah. Sebagai contoh, dalam kanser kolorektal kira-kira 600 hingga 800 gen disenyapkan secara transkripsi oleh metilasi pulau CpG (lihat peraturan transkripsi dalam kanser). Penindasan transkrip pada kanser juga dapat terjadi oleh mekanisme epigenetik lain, seperti ekspresi mikroRNA yang diubah. [8] Pada barah payudara, penindasan transkripsional BRCA1 dapat terjadi lebih kerap oleh mikroRNA-182 yang terlalu banyak ekspresi daripada dengan hipermetilasi pendorong BRCA1 (lihat Ekspresi rendah BRCA1 pada kanser payudara dan ovari).

Salah satu ciri utama ketagihan adalah ketekunannya. Perubahan tingkah laku yang berterusan nampaknya disebabkan oleh perubahan yang berpanjangan, akibat daripada perubahan epigenetik yang mempengaruhi ekspresi gen, dalam kawasan tertentu otak. [9] Penyalahgunaan dadah menyebabkan tiga jenis perubahan epigenetik di otak. Ini adalah (1) asetilasi histon dan metilasi histon, (2) metilasi DNA di tapak CpG, dan (3) regulasi epigenetik atau peningkatan mikroRNA. [9] [10] (Lihat Epigenetik ketagihan kokain untuk beberapa butiran.)

Pengambilan nikotin kronik dalam tikus mengubah kawalan epigenetik sel otak ekspresi gen melalui asetilasi histon. Ini meningkatkan ekspresi otak FosB protein, yang penting dalam ketagihan. [11] Ketagihan rokok juga dikaji pada kira-kira 16,000 manusia, termasuk tidak pernah merokok, perokok semasa, dan mereka yang telah berhenti merokok sehingga 30 tahun. [12] Dalam sel darah, lebih daripada 18,000 laman CpG (dari kira-kira 450,000 laman CpG yang dianalisis dalam genom) sering mengubah metilasi di antara perokok semasa. Laman CpG ini berlaku di lebih dari 7,000 gen, atau kira-kira sepertiga dari gen manusia yang diketahui. Majoriti tapak CpG yang dimetilasi secara berbeza kembali ke tahap tidak pernah merokok dalam tempoh lima tahun selepas berhenti merokok. Walau bagaimanapun, 2,568 CpG antara 942 gen tetap berbeza metilasi pada bekas berbanding tidak pernah merokok. Perubahan epigenetik yang tersisa seperti itu dapat dilihat sebagai "parut molekul" [10] yang dapat mempengaruhi ekspresi gen.

Dalam model tikus, dadah penyalahgunaan, termasuk kokain, [13] methampheamin, [14] [15] alkohol [16] dan produk asap tembakau, [17] semuanya menyebabkan kerosakan DNA di dalam otak. Semasa pembaikan kerosakan DNA, beberapa peristiwa pembaikan individu boleh mengubah metilasi DNA dan/atau asetilasi atau metilasi histon di tapak kerosakan, dan dengan itu boleh menyumbang kepada meninggalkan parut epigenetik pada kromatin. [18]

Parut epigenetik seperti itu mungkin menyumbang kepada perubahan epigenetik berterusan yang terdapat pada ketagihan.

Dalam mamalia, metilasi sitosin (lihat Rajah) dalam DNA adalah pengantara pengawalseliaan utama. Sitosin metilasi terutamanya berlaku dalam urutan dinukleotida di mana sitosin diikuti oleh guanin, sebuah laman CpG. Jumlah laman CpG dalam genom manusia kira-kira 28 juta. [19] dan secara amnya kira-kira 70% daripada semua tapak CpG mempunyai sitosin metilasi. [20]

Pada tikus, pengalaman belajar yang menyakitkan, penyusutan ketakutan kontekstual, dapat menghasilkan memori ketakutan sepanjang hayat setelah satu acara latihan. [21] Metilasi sitosin diubah di wilayah penyokong kira-kira 9,17% daripada semua gen dalam DNA neuron hipokampus tikus yang telah mengalami pengalaman ketakutan yang singkat. [22] Hippocampus adalah tempat ingatan baru pada mulanya disimpan.

Metilasi CpGs di wilayah penggalak gen menindas transkripsi [23] sementara metilasi CpG dalam tubuh gen meningkatkan ekspresi. [24] Enzim TET memainkan peranan utama dalam demetilasi sitosin metilasi. Demetilasi CpG dalam penunjang gen oleh aktiviti enzim TET meningkatkan transkripsi gen. [25]

Apabila pengkondisian ketakutan kontekstual digunakan pada tikus, lebih daripada 5.000 kawasan metilasi berbeza (DMRs) (masing-masing 500 nukleotida) berlaku pada genom neural hippocampus tikus satu jam dan 24 jam selepas pengkondisian di hipokampus. [22] Ini menyebabkan kira-kira 500 gen dikawal selia (selalunya disebabkan oleh demetilasi laman CpG di wilayah penganjur) dan kira-kira 1.000 gen diatur ke bawah (sering disebabkan oleh 5-metilcytosin yang baru terbentuk di laman CpG di dalam promoter wilayah). Pola gen yang diinduksi dan ditindas dalam neuron nampaknya memberikan asas molekul untuk membentuk ingatan sementara pertama peristiwa latihan ini di hipokampus otak tikus. [22]

Selepas DNA ditranskripsi dan mRNA terbentuk, mesti ada beberapa peraturan tentang berapa banyak mRNA diterjemahkan ke dalam protein. Sel melakukan ini dengan memodulasi capping, splicing, penambahan Poly (A) Tail, kadar eksport nuklear urutan-spesifik, dan, dalam beberapa konteks, penyerapan transkrip RNA. Proses ini berlaku di eukariota tetapi tidak di prokariota. Modulasi ini adalah hasil protein atau transkrip yang, pada gilirannya, diatur dan mungkin mempunyai pertalian untuk urutan tertentu.

Tiga wilayah utama yang tidak diterjemahkan (3'-UTRs) RNA utusan (mRNA) sering mengandungi urutan peraturan yang mempengaruhi ekspresi gen pasca transkripsi. [26] 3'-UTR seperti itu sering mengandungi kedua-dua laman pengikat mikroRNA (miRNA) dan juga protein pengawalseliaan. Dengan mengikat ke laman web tertentu dalam 3'-UTR, miRNA dapat menurunkan ekspresi gen pelbagai mRNA dengan menghalang terjemahan atau secara langsung menyebabkan penurunan transkrip. 3'-UTR juga mungkin mempunyai kawasan peredam yang mengikat protein penekan yang menghalang ekspresi mRNA.

3'-UTR sering mengandungi elemen tindak balas miRNA (MRE). MRE adalah urutan yang mengikat miRNA. Ini adalah motif lazim dalam 3'-UTR. Di antara semua motif kawal selia dalam 3'-UTR (cth. termasuk kawasan penyenyap), MRE membentuk kira-kira separuh daripada motif.

Sehingga 2014, laman web miRBase, [27] arkib urutan dan anotasi miRNA, menyenaraikan 28,645 entri dalam 233 spesies biologi. Daripada jumlah ini, 1,881 miRNA berada dalam lokus miRNA manusia beranotasi. miRNA diramalkan mempunyai purata kira-kira empat ratus mRNA sasaran (menjejaskan ekspresi beberapa ratus gen). [28] Freidman et al. [28] menganggarkan bahawa & gt45,000 laman sasaran miRNA dalam mRNA 3'-UTR manusia dipelihara di atas tahap latar belakang, dan & gt60% gen pengekodan protein manusia telah berada di bawah tekanan selektif untuk mengekalkan pasangan dengan miRNA.

Eksperimen langsung menunjukkan bahawa satu miRNA dapat mengurangkan kestabilan beratus mRNA unik. [29] Eksperimen lain menunjukkan bahawa miRNA tunggal boleh menindas pengeluaran ratusan protein, tetapi penindasan ini selalunya agak ringan (kurang daripada 2 kali ganda). [30] [31]

Kesan disregulasi miRNA ekspresi gen nampaknya penting dalam kanser. [32] Sebagai contoh, dalam kanker gastrointestinal, sebuah makalah tahun 2015 mengenal pasti sembilan miRNA sebagai epigenetik diubah dan berkesan dalam pengurangan enzim pembaikan DNA. [33]

Kesan disregulasi miRNA ekspresi gen juga nampaknya penting dalam gangguan neuropsikiatri, seperti skizofrenia, gangguan bipolar, gangguan kemurungan utama, penyakit Parkinson, penyakit Alzheimer dan gangguan spektrum autisme. [34] [35] [36]

Terjemahan mRNA juga dapat dikendalikan oleh sejumlah mekanisme, kebanyakannya pada tahap permulaan. Pengambilan subunit ribosom kecil boleh dimodulasi oleh struktur sekunder mRNA, pengikatan RNA antisense, atau pengikatan protein. Di kedua prokariota dan eukariota, sebilangan besar protein pengikat RNA ada, yang sering diarahkan ke urutan sasarannya oleh struktur sekunder transkrip, yang mungkin berubah bergantung pada keadaan tertentu, seperti suhu atau kehadiran ligan (aptamer) . Sesetengah transkrip bertindak sebagai ribozim dan mengawal sendiri ekspresinya.

    adalah proses di mana molekul (mis., ubat) mendorong (iaitu, memulakan atau meningkatkan) ekspresi enzim.
  • Induksi protein kejutan haba dalam lalat buah Drosophila melanogaster.
  • Operon Lac adalah contoh menarik bagaimana ekspresi gen dapat diatur.
  • Virus, walaupun hanya memiliki beberapa gen, memiliki mekanisme untuk mengatur ekspresi gen mereka, biasanya ke fasa awal dan akhir, menggunakan sistem collinear yang diatur oleh anti-terminator (lambda phage) atau splicing modulator (HIV).
  • Gal4 adalah pengaktif transkrip yang mengawal ekspresi GAL1, GAL7, dan GAL10 (semuanya kod untuk metabolisme galaktosa dalam ragi). Sistem GAL4 / UAS telah digunakan dalam pelbagai organisma di pelbagai filum untuk mengkaji ekspresi gen. [37]

Edit biologi perkembangan

Sebilangan besar sistem kawal selia yang dikaji datang daripada biologi perkembangan. Contohnya merangkumi:

  • Koliniti kumpulan gen Hox dengan corak antero-posterior bersarang mereka
  • Pola penjanaan tangan (digit - interdigits): kecerunan landak sonik (faktor pemicu yang dirembeskan) dari zon aktiviti polarisasi pada anggota badan, yang mewujudkan kecerunan Gli3 aktif, yang mengaktifkan Gremlin, yang menghalang BMP juga dirembeskan di anggota badan, menghasilkan pembentukan corak aktiviti yang berselang-seli akibat sistem tindak balas-penyebaran ini.
  • Somitogenesis adalah penciptaan segmen (somites) dari tisu seragam (Pre-somitic Mesoderm). Mereka terbentuk secara berurutan dari anterior hingga posterior. Ini dicapai dalam amniot mungkin melalui dua kecerunan yang bertentangan, asid Retinoik di anterior (hadapan gelombang) dan Wnt dan Fgf di bahagian belakang, digabungkan dengan corak berayun (jam pembahagian) yang terdiri daripada FGF + Notch dan Wnt dalam antifasa. [38]
  • Penentuan jantina dalam soma Drosophila memerlukan pengesanan nisbah gen autosomal kepada gen yang dikodkan kromosom seks, yang mengakibatkan penghasilan faktor penyambungan tanpa jantina pada wanita, menghasilkan isoform wanita doublesex. [39]

Peraturan atas dan peraturan turun Edit

Pengaturan atas adalah proses yang terjadi di dalam sel yang dipicu oleh isyarat (berasal dari dalam atau luar sel), yang menghasilkan peningkatan ekspresi satu atau lebih gen dan sebagai hasilnya protein yang dikodkan oleh gen tersebut. Sebaliknya, regulasi bawah adalah proses yang mengakibatkan penurunan gen dan ekspresi protein yang sesuai.

    berlaku, sebagai contoh, apabila sel kekurangan reseptor. Dalam kes ini, lebih banyak protein reseptor disintesis dan diangkut ke membran sel dan, oleh itu, kepekaan sel dibawa kembali ke normal, mewujudkan semula homeostasis. berlaku, misalnya, ketika sel dilebih-lebihkan oleh neurotransmitter, hormon, atau ubat untuk jangka waktu yang lama, dan ekspresi protein reseptor menurun untuk melindungi sel (lihat juga tachyphylaxis).

Sistem boleh diinduksi vs. boleh ditindas Edit

Peraturan Gen dapat diringkaskan dengan respons sistem masing-masing:

  • Sistem yang dapat diinduksi - Sistem yang dapat diinduksi dimatikan kecuali terdapat kehadiran beberapa molekul (disebut induktor) yang memungkinkan untuk ekspresi gen. Molekul itu dikatakan "mendorong ekspresi". Cara berlakunya ini bergantung pada mekanisme kawalan dan juga perbezaan antara sel prokariotik dan eukariotik.
  • Sistem yang tertekan - Sistem yang boleh ditindas dihidupkan kecuali terdapat beberapa molekul (disebut corepressor) yang menekan ekspresi gen. Molekul itu dikatakan "menindas ekspresi". Cara berlakunya ini bergantung pada mekanisme kawalan dan juga perbezaan antara sel prokariotik dan eukariotik.

Sistem GAL4 / UAS adalah contoh kedua-dua sistem yang tidak dapat diinduksi dan yang boleh ditindas. Gal4 mengikat jujukan pengaktifan huluan (UAS) untuk mengaktifkan transkripsi kaset GAL1/GAL7/GAL10. Sebaliknya, tindak balas MIG1 terhadap kehadiran glukosa dapat menghalang GAL4 dan dengan itu menghentikan ekspresi kaset GAL1 / GAL7 / GAL10. [40]

Litar teori Edit

  • Repressor/Inducer: pengaktifan sensor mengakibatkan perubahan ekspresi gen
  • maklum balas negatif: produk gen menurunkan pengeluarannya secara langsung atau tidak langsung, yang boleh mengakibatkan
    • memastikan tahap transkrip tetap/berkadar dengan faktor
    • perencatan reaksi lari apabila digabungkan dengan gelung maklum balas positif
    • membuat pengayun dengan mengambil kesempatan dalam kelewatan transkripsi dan terjemahan, memandangkan jangka hayat mRNA dan protein lebih pendek
    • penguatan isyarat
    • suis bistable apabila dua gen menghalang satu sama lain dan kedua-duanya mempunyai maklum balas positif
    • penjanaan corak

    Secara umum, kebanyakan eksperimen yang menyelidiki ekspresi pembezaan menggunakan ekstrak sel keseluruhan RNA, yang disebut tahap keadaan mantap, untuk menentukan gen mana yang berubah dan berapa banyak. Namun, ini tidak informatif di mana peraturan itu berlaku dan dapat menutupi proses peraturan yang bertentangan (lihat peraturan pasca transkripsi), tetapi ia masih yang paling biasa dianalisis (PCR kuantitatif dan mikroarray DNA).

    Apabila mengkaji ekspresi gen, terdapat beberapa kaedah untuk melihat pelbagai peringkat. Dalam eukariota ini termasuk:


    Biologi 171


    Setiap sel somatik dalam badan umumnya mengandungi DNA yang sama. Beberapa pengecualian termasuk sel darah merah, yang tidak mengandung DNA dalam keadaan matang, dan beberapa sel sistem imun yang menyusun semula DNA mereka sambil menghasilkan antibodi. Secara umum, bagaimanapun, gen yang menentukan sama ada anda mempunyai mata hijau, rambut coklat, dan seberapa cepat anda memetabolismekan makanan sama di sel-sel di mata dan hati anda, walaupun organ ini berfungsi dengan sangat berbeza. Jika setiap sel mempunyai DNA yang sama, bagaimana sel atau organ berbeza? Mengapa sel-sel di mata berbeza secara dramatik daripada sel-sel di hati?

    Walaupun setiap sel berkongsi genom dan urutan DNA yang sama, setiap sel tidak menghidupkan, atau menyatakan, set gen yang sama. Setiap jenis sel memerlukan kumpulan protein yang berbeza untuk menjalankan fungsinya. Oleh itu, hanya subset kecil protein yang dinyatakan dalam sel. Untuk protein diekspresikan, DNA mesti ditranskripsikan ke dalam RNA dan RNA mesti diterjemahkan ke dalam protein. Dalam jenis sel tertentu, tidak semua gen yang dikodekan dalam DNA ditranskripsikan ke dalam RNA atau diterjemahkan ke dalam protein kerana sel-sel tertentu di dalam tubuh kita mempunyai fungsi tertentu. Protein khusus yang membentuk mata (iris, lensa, dan kornea) hanya dinyatakan di mata, sedangkan protein khusus di jantung (sel perentak jantung, otot jantung, dan injap) hanya dinyatakan di jantung. Pada bila-bila masa, hanya subset daripada semua gen yang dikodkan oleh DNA kita dinyatakan dan diterjemahkan ke dalam protein. Ekspresi gen tertentu adalah proses yang sangat terkawal dengan banyak tahap dan peringkat kawalan. Kerumitan ini memastikan ekspresi yang tepat dalam sel yang betul pada waktu yang tepat.

    Objektif Pembelajaran

    Pada akhir bahagian ini, anda akan dapat melakukan perkara berikut:

    • Bincangkan mengapa setiap sel tidak menyatakan semua gennya sepanjang masa
    • Terangkan bagaimana peraturan gen prokariotik berlaku pada tahap transkrip
    • Bincangkan bagaimana regulasi gen eukariotik berlaku pada peringkat epigenetik, transkripsi, pasca transkripsi, translasi dan pasca translasi

    Agar sel berfungsi dengan baik, protein yang diperlukan mesti disintesis pada waktu dan tempat yang tepat. Semua sel mengawal atau mengatur sintesis protein dari maklumat yang dikodkan dalam DNA mereka. Proses menghidupkan gen untuk menghasilkan RNA dan protein disebut ekspresi gen. Sama ada dalam organisma uniselular sederhana atau organisma pelbagai sel kompleks, setiap sel mengawal kapan dan bagaimana gennya dinyatakan. Untuk ini berlaku, mesti ada mekanisme kimia dalaman yang mengawal apabila gen diekspresikan untuk membuat RNA dan protein, berapa banyak protein dibuat, dan bila masa untuk berhenti membuat protein itu kerana ia tidak lagi diperlukan.

    Peraturan ekspresi gen menjimatkan tenaga dan ruang. Ia memerlukan sejumlah besar tenaga untuk organisma untuk mengekspresikan setiap gen pada setiap masa, jadi lebih cekap tenaga untuk menghidupkan gen hanya apabila ia diperlukan. Di samping itu, hanya menyatakan subset gen di setiap sel menjimatkan ruang kerana DNA mesti dilepaskan dari strukturnya yang bergelung ketat untuk menyalin dan menerjemahkan DNA. Sel perlu menjadi besar jika setiap protein dinyatakan dalam setiap sel sepanjang masa.

    Pengawalan ekspresi gen sangat kompleks. Kerosakan dalam proses ini memudaratkan sel dan boleh membawa kepada perkembangan banyak penyakit, termasuk kanser.

    Ekspresi Gen Prokariotik lawan Eukariotik

    Untuk memahami bagaimana ekspresi gen diatur, kita mesti terlebih dahulu memahami bagaimana gen mengekod protein berfungsi dalam sel. Prosesnya berlaku pada sel prokariotik dan eukariotik, dengan cara yang sedikit berbeza.

    Organisma prokariotik ialah organisma bersel tunggal yang tidak mempunyai nukleus sel, dan DNA mereka terapung bebas dalam sitoplasma sel. Untuk mensintesis protein, proses transkripsi dan terjemahan berlaku hampir serentak. Apabila protein yang dihasilkan tidak diperlukan lagi, transkripsi berhenti. Akibatnya, kaedah utama untuk mengawal jenis protein apa dan berapa banyak protein yang dinyatakan dalam sel prokariotik adalah pengaturan transkripsi DNA. Semua langkah seterusnya berlaku secara automatik. Apabila lebih banyak protein diperlukan, lebih banyak transkripsi berlaku. Oleh itu, dalam sel prokariotik, kawalan ekspresi gen kebanyakannya berada pada tahap transkrip.

    Sel eukariotik, sebaliknya, mempunyai organel intraselular yang menambah kerumitannya. Dalam sel eukariotik, DNA terkandung di dalam nukleus sel dan di sana ia ditranskripsikan menjadi RNA. RNA yang baru disintesis kemudian diangkut keluar dari nukleus ke sitoplasma, di mana ribosom menerjemahkan RNA menjadi protein. Proses transkripsi dan terjemahan adalah terpisah secara fizikal oleh membran nuklear transkripsi berlaku hanya dalam nukleus, dan terjemahan berlaku hanya di luar nukleus dalam sitoplasma. Peraturan ekspresi gen boleh berlaku pada semua peringkat proses ((Rajah)). Peraturan dapat terjadi ketika DNA dilepaskan dan dilonggarkan dari nukleosom untuk mengikat faktor transkripsi (tahap epigenetik), ketika RNA ditranskripsikan (tingkat transkripsi), ketika RNA diproses dan diekspor ke sitoplasma setelah ditranskripsikan (tahap pasca transkripsi ), apabila RNA diterjemahkan kepada protein (tahap translasi), atau selepas protein dibuat (tahap pasca translasi).


    Perbezaan dalam peraturan ekspresi gen antara prokariot dan eukariota diringkaskan dalam (Rajah). Peraturan ekspresi gen dibincangkan secara terperinci dalam modul seterusnya.

    Perbezaan dalam Peraturan Ekspresi Gen Organisme Prokariotik dan Eukariotik
    Organisma prokariotik Organisma eukariotik
    Kekurangan inti membran Mengandungi nukleus
    DNA dijumpai di sitoplasma DNA terhad kepada petak nuklear
    Transkripsi RNA dan pembentukan protein berlaku hampir secara serentak Transkripsi RNA berlaku sebelum pembentukan protein, dan ia berlaku di dalam nukleus. Penterjemahan RNA kepada protein berlaku dalam sitoplasma.
    Ekspresi gen diatur terutamanya pada tahap transkrip Ekspresi gen diatur pada banyak tingkatan (epigenetik, transkrip, pemindahan nuklear, pasca transkrip, translasi, dan pasca-terjemahan)

    Sel prokariotik hanya dapat mengatur ekspresi gen dengan mengawal jumlah transkripsi. Apabila sel eukariotik berkembang, kerumitan kawalan ekspresi gen meningkat. Sebagai contoh, dengan evolusi sel-sel eukariotik terjadi pembahagian komponen sel penting dan proses selular. Kawasan nuklear yang mengandungi DNA telah terbentuk. Transkripsi dan terjemahan secara fizikal dipisahkan menjadi dua ruang selular yang berbeza. Oleh itu, ia menjadi mungkin untuk mengawal ekspresi gen dengan mengawal transkripsi dalam nukleus, dan juga dengan mengawal tahap RNA dan terjemahan protein yang terdapat di luar nukleus.

    Sebilangan besar peraturan gen dilakukan untuk memulihara sumber sel. Walau bagaimanapun, proses pengawalseliaan lain mungkin bersifat defensif. Proses selular seperti dibangunkan untuk melindungi sel daripada jangkitan virus atau parasit. Jika sel boleh mematikan ekspresi gen dengan cepat untuk jangka masa yang singkat, ia akan dapat bertahan daripada jangkitan apabila organisma lain tidak dapat melakukannya. Oleh itu, organisma mengembangkan proses baru yang membantunya bertahan, dan ia dapat meneruskan perkembangan baru ini kepada keturunan.

    Ringkasan Bahagian

    Walaupun semua sel somatik dalam organisma mengandungi DNA yang sama, tidak semua sel di dalam organisma tersebut menyatakan protein yang sama. Organisma prokariotik mengekspresikan kebanyakan gen mereka pada kebanyakan masa. Walau bagaimanapun, beberapa gen dinyatakan hanya apabila diperlukan. Organisme eukariotik, sebaliknya, hanya menyatakan subset gen mereka dalam sel tertentu. Untuk mengekspresikan protein, DNA mula-mula ditranskripsikan ke dalam RNA, yang kemudiannya diterjemahkan ke dalam protein, yang kemudian disasarkan ke lokasi selular tertentu. Dalam sel prokariotik, transkripsi dan terjemahan berlaku hampir serentak. Dalam sel eukariotik, transkripsi berlaku di nukleus dan terpisah dari terjemahan yang berlaku di sitoplasma. Ekspresi gen dalam prokariot kebanyakannya dikawal pada tahap transkrip (beberapa peraturan epigenetik dan pasca translasi juga ada), manakala dalam sel eukariotik, ekspresi gen dikawal pada tahap epigenetik, transkrip, pasca transkripsi, translasi dan pasca translasi. .

    Respons Percuma

    Namakan dua perbezaan antara sel prokariotik dan eukariotik dan bagaimana perbezaan ini memberi manfaat kepada organisma multisel.

    Sel eukariotik mempunyai nukleus, sedangkan sel prokariotik tidak. Dalam sel eukariotik, DNA terkurung dalam wilayah nuklear. Oleh kerana itu, transkripsi dan terjemahan dipisahkan secara fizikal. Ini mewujudkan mekanisme yang lebih kompleks untuk pengawalan ekspresi gen yang memberi manfaat kepada organisma multisel kerana ia membahagi peraturan gen.

    Ekspresi gen berlaku pada banyak peringkat dalam sel eukariotik, sedangkan pada sel prokariotik, kawalan ekspresi gen hanya terjadi pada tahap transkrip. Ini membolehkan kawalan ekspresi gen yang lebih besar pada eukariota dan sistem yang lebih kompleks dapat dikembangkan. Kerana ini, jenis sel yang berbeza boleh timbul dalam organisma individu.

    Terangkan bagaimana mengawal ekspresi gen akan mengubah tahap protein keseluruhan dalam sel.

    Sel mengawal protein mana yang dinyatakan dan ke tahap mana setiap protein dinyatakan dalam sel. Sel prokariotik mengubah kadar transkripsi untuk menghidupkan atau mematikan gen. Kaedah ini akan meningkatkan atau mengurangkan tahap protein sebagai tindak balas kepada apa yang diperlukan oleh sel. Sel eukariotik mengubah kebolehaksesan (epigenetik), transkripsi, atau terjemahan gen. Ini akan mengubah jumlah RNA dan jangka hayat RNA untuk mengubah jumlah protein yang ada. Sel eukariotik juga mengawal terjemahan protein untuk meningkatkan atau mengurangkan tahap keseluruhan. Organisma eukariotik jauh lebih kompleks dan boleh memanipulasi tahap protein dengan mengubah banyak peringkat dalam prosesnya.

    Glosari


    Ungkapan Gen

    Peraturan gen menjadikan sel berbeza

    Peraturan gen ialah bagaimana sel mengawal gen yang mana, daripada banyak gen dalam genomnya, “dihidupkan” (diluahkan). Terima kasih kepada peraturan gen, setiap jenis sel di dalam badan anda mempunyai kumpulan gen aktif yang berbeza-walaupun pada hakikatnya hampir semua sel tubuh anda mengandungi DNA yang sama. Corak ekspresi gen yang berlainan ini menyebabkan pelbagai jenis sel anda mempunyai set protein yang berbeza, menjadikan setiap jenis sel khusus khusus untuk menjalankan tugasnya. Pada akhirnya ekspresi gen boleh melibatkan perubahan transkripsi atau terjemahan, tetapi pada eukariota, kebanyakan kawalan ekspresi gen berlaku pada transkripsi.

    Sebagai contoh, salah satu tugas hati ialah mengeluarkan bahan toksik seperti alkohol dari aliran darah. Untuk melakukan ini, sel hati mengekspresikan gen yang menyandikan subunit (kepingan) enzim yang disebut alkohol dehidrogenase. Enzim ini memecahkan alkohol kepada molekul bukan toksik. Neuron pada otak seseorang tidak mengeluarkan toksin dari badan, jadi mereka akan membiarkan gen ini tidak terungkap, atau "dimatikan." Begitu juga, sel-sel hati tidak menghantar isyarat menggunakan neurotransmitter, jadi sel-sel gen neurotransmitter dimatikan (Gambar 1).

    Rajah 1. Sel yang berbeza mempunyai gen yang berbeza “dihidupkan.”

    Terdapat banyak gen lain yang dinyatakan secara berbeza antara sel hati dan neuron (atau mana-mana dua jenis sel dalam organisma multisel seperti anda).

    Bagaimanakah sel & # 8220memutuskan & # 8221 gen mana yang hendak dihidupkan?

    Sekarang ada & # 8217 soalan sukar! Jenis sel yang berbeza menyatakan pelbagai gen, seperti yang kita lihat di atas. Walau bagaimanapun, dua sel berbeza dari jenis yang sama juga mungkin mempunyai corak ekspresi gen yang berbeza bergantung pada persekitaran dan keadaan dalaman mereka.

    Secara umum, kita boleh mengatakan bahawa corak ekspresi gen sel ditentukan oleh maklumat dari dalam dan luar sel.

    • Contoh maklumat dari dalam sel: protein yang diwarisi dari sel induknya, sama ada DNAnya rosak, dan berapa banyak ATP yang dimilikinya.
    • Contoh maklumat dari di luar sel: isyarat kimia dari sel lain, isyarat mekanikal dari matriks ekstraselular, dan tahap nutrien.

    Bagaimana petunjuk ini membantu sel & # 8220memutuskan & # 8221 gen apa yang hendak dinyatakan? Sel tidak membuat keputusan dalam erti kata yang anda atau saya akan lakukan. Sebaliknya, mereka mempunyai laluan molekul yang menukar maklumat—seperti pengikatan isyarat kimia kepada reseptornya—kepada perubahan dalam ekspresi gen.

    Sebagai contoh, mari kita pertimbangkan bagaimana sel bertindak balas terhadap faktor pertumbuhan. Faktor pertumbuhan ialah isyarat kimia dari sel jiran yang mengarahkan sel sasaran untuk membesar dan membahagi. Kita boleh mengatakan bahawa sel & # 8220notis & # 8221 faktor pertumbuhan dan & # 8220memutuskan & # 8221 untuk dibahagikan, tetapi bagaimana proses ini sebenarnya berlaku?

    Rajah 2. Faktor pertumbuhan mendorong pembahagian sel

    • Sel mengesan faktor pertumbuhan melalui pengikatan fizikal faktor pertumbuhan kepada protein reseptor pada permukaan sel.
    • Pengikatan faktor pertumbuhan menyebabkan reseptor berubah bentuk, mencetuskan serangkaian kejadian kimia dalam sel yang mengaktifkan protein yang disebut faktor transkripsi.
    • Faktor transkripsi mengikat urutan DNA tertentu dalam nukleus dan menyebabkan transkripsi gen yang berkaitan dengan pembahagian sel.
    • Produk dari gen ini adalah pelbagai jenis protein yang menjadikan sel membelah (mendorong pertumbuhan sel dan / atau mendorong sel ke hadapan dalam kitaran sel).

    Ini hanyalah satu contoh bagaimana sel dapat mengubah sumber maklumat menjadi perubahan ekspresi gen. Ada banyak yang lain, dan memahami logik peraturan gen adalah bidang penyelidikan berterusan dalam biologi hari ini.

    Isyarat faktor pertumbuhan adalah kompleks dan melibatkan pengaktifan pelbagai sasaran, termasuk kedua-dua faktor transkripsi dan protein faktor bukan transkripsi.

    Ringkasnya: Ekspresi Gen

    • Regulasi gen ialah proses mengawal gen dalam DNA sel’s yang dinyatakan (digunakan untuk membuat produk berfungsi seperti protein).
    • Sel-sel yang berbeza dalam organisma multiselular mungkin mengekspresikan set gen yang sangat berbeza, walaupun ia mengandungi DNA yang sama.
    • Kumpulan gen yang dinyatakan dalam sel menentukan sekumpulan protein dan RNA fungsional yang dikandungnya, memberikan sifatnya yang unik.
    • Dalam eukariota seperti manusia, ekspresi gen melibatkan banyak langkah, dan peraturan gen dapat terjadi pada salah satu langkah ini. Walau bagaimanapun, banyak gen diatur terutamanya pada tahap transkripsi.

    Alkohol dehidrogenase. (2016, 6 Januari). Diakses pada 26 April 2016 dari Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Alcohol_dehydrogenase.

    Cooper, G. M. (2000). Peraturan transkripsi di eukariota. Dalam Sel: Pendekatan molekul. Sunderland, MA: Sinauer Associates. Diperoleh daripada http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9904/.

    Kimball, John W. (2014, 19 April). Genom manusia dan simpanse. Dalam Halaman biologi Kimball & # 8217s. Diperoleh daripada http://www.biology-pages.info/H/HominoidClade.html.

    Kolej OpenStax, Biologi. (2016, 23 Mac). Peraturan gen transkripsi eukariotik. Dalam _OpenStax CNX. Diperolehi dari http://cnx.org/contents/[email protected]:[email protected]/Eukaryotic-Transcription-Gene-.

    Kolej OpenStax, Biologi. (2016, 23 Mac). Peraturan ekspresi gen. Dalam _OpenStax CNX. Diperoleh daripada http://cnx.org/contents/[email protected]:[email protected]/Regulation-of-Gene-Expression

    Phillips, T. (2008). Peraturan transkripsi dan ekspresi gen pada eukariota. Pendidikan Alam, 1(1), 199. Diperolehi dari http://www.nature.com/scitable/topicpage/regulation-of-transcription-and-gene-expression-in-1086.

    Purves, W. K., Sadava, D. E., Orians, G. H., dan Heller, H.C. (2003). Peraturan transkripsi ekspresi gen. Dalam Kehidupan: Sains biologi (edisi ke-7, hlm. 290-296). Sunderland, MA: Sinauer Associates.

    Reece, J. B., Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., dan Jackson, R. B. (2011). Ekspresi gen eukariotik dikawal pada banyak peringkat. Dalam Biologi Campbell (Edisi ke-10, hlm. 365-373). San Francisco, CA: Pearson.


    Suis pegangan kaki: pengawal selia ekspresi gen yang direka bentuk de-novo

    Usaha untuk membina rangkaian sintetik dalam sel hidup telah terhalang oleh sejumlah komponen pengawalseliaan yang menyediakan rangkaian dinamik yang luas dan crosstalk rendah. Di sini, kami melaporkan kelas riboregulator prokariotik rekaan de-novo yang dipanggil suis pegangan kaki yang mengaktifkan ekspresi gen sebagai tindak balas kepada RNA serumpun dengan urutan sewenang-wenangnya. Suis pegangan kaki memberikan tahap ortogonal yang tinggi dan boleh direkayasa ke hadapan untuk menyediakan julat dinamik purata melebihi 400. Kami menunjukkan bahawa suis boleh disepadukan ke dalam genom untuk mengawal selia gen endogen dan menggunakannya sebagai penderia yang bertindak balas kepada RNA endogen. Kami mengeksploitasi keortogonan suis pegangan kaki untuk mengawal selia 12 gen secara bebas dan untuk membina litar genetik yang menilai 4-input DAN logik. Suis pegangan kaki, dengan julat dinamik yang luas, ortogonal dan kebolehprogramannya, mewakili platform yang serba boleh dan berkuasa untuk pengawalseliaan terjemahan, menawarkan pelbagai aplikasi dalam biologi molekul, biologi sintetik dan bioteknologi.

    Angka

    Rajah 1. Reka bentuk suis kaki dan dalam…

    Rajah 1. Reka bentuk suis pegangan kaki dan dalam vivo pencirian

    Rajah 2. Penilaian ortogoniti suis kaki

    Rajah 2. Penilaian keortogonan suis pegangan kaki

    Rajah 3. Kejuruteraan maju dan analisis termodinamik ...

    Rajah 3. Kejuruteraan hadapan dan analisis termodinamik suis pegangan kaki

    Gambar 4. Suis pegangan kaki diaktifkan oleh mRNA…

    Rajah 4. Suis pegangan kaki diaktifkan oleh mRNA dan pencetus RNA kecil endogen

    Rajah 5. Peraturan sintetik gen endogen

    Rajah 5. Peraturan sintetik gen endogen

    Rajah 6. Peraturan serentak ekspresi gen…

    Rajah 6. Pengaturan serentak ekspresi gen dengan dua belas saklar ke bawah

    MRNA polikistronik 3.4-kb yang digunakan untuk kajian multiplexing. Setiap wartawan mempunyai RNA suis sendiri yang boleh diaktifkan secara bebas oleh RNA pencetus serumpunnya. (B) Peratusan sel yang menyatakan setiap empat wartawan untuk satu set 24 kombinasi RNA pencetus yang berbeza. Lingkaran kelabu dan berwarna digunakan untuk mengenal pasti pencetus RNA yang dinyatakan dan RNA suis yang sesuai. Lihat juga Rajah S5, Jadual S6.


    Tonton videonya: Materi Biologi - Genetika - Konsep Transkripsi pada Eukariotik dan Prokariotik (Disember 2022).