Maklumat

Berapakah berat sebiji sperma manusia (spermatozoon) berbanding sebiji telur manusia

Berapakah berat sebiji sperma manusia (spermatozoon) berbanding sebiji telur manusia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Walaupun perbezaan dalam dimensi dilindungi dengan baik, saya tidak dapat mencari ukuran jisim setiap satu.


Perbezaan antara Ovum dan Sperma

Ovum juga dikenali sebagai sel telur. Ini adalah sel-sel yang membentuk sebahagian daripada sistem pembiakan wanita dan merupakan salah satu sel terbesar dalam badan wanita. Sebaliknya, sel sperma adalah bertentangan dengan sel telur. Sperma adalah salah satu sel terkecil dalam badan lelaki. Mereka terdiri daripada nukleus kecil dengan sejumlah kecil sitoplasma, beberapa mitokondria dan ekor panjang. Sel telur dan sel sperma adalah berbeza antara satu sama lain dalam sifat, asal dan tujuan. Kedua-dua sel ini memainkan peranan penting dalam pembiakan manusia dan ketiadaan sel tidak akan membenarkan pembiakan berlaku. Setiap sel dibenamkan dengan 23 kromosom dan apabila mereka bergabung bersama, kromosom berpasangan antara satu sama lain dan membentuk bayi.

Ovum tidak memerlukan mikroskop untuk dilihat dan boleh dilihat dengan mata kasar. Ia juga berbentuk bulat. Ovum mempunyai sejumlah besar sitoplasma (atau cecair nukleus) di mana nukleus dibubarkan sehingga sebelum pembuahan.

Nukleus di dalam ovum adalah aktif dan mudah alih dalaman. Ia mempunyai mobiliti maksimum di dalam sel kerana sitoplasma, manakala di luar nukleus tidak bergerak tetapi pergi ke mana-mana arah, di mana ia ditarik. Ovum terutamanya terdiri daripada cecair sel. Ovum juga mempunyai metabolisme aktif kerana bahan diserap dan dilepaskan. Ovum mempunyai jangka hayat yang terhad dan sebaik sahaja ia dikeluarkan dari ovari, ia hanya boleh kekal hidup selama kira-kira 12 hingga 24 jam dan jika ia tidak disenyawakan, ia akan larut dalam tiub fallopio. Juga tidak ada cara untuk dapat menyimpan ovum, tetapi penyelidikan awal telah dapat mengembangkan ovum menggunakan penyelidikan sel stem.

Sebaliknya, sel sperma adalah bertentangan dengan ovum. Mungkin, di situlah kita mendapat tanggapan bahawa lelaki adalah bertentangan dengan perempuan. Sperma adalah salah satu sel terkecil dalam badan lelaki. Mereka terdiri daripada nukleus kecil dengan sejumlah kecil sitoplasma, beberapa mitokondria dan ekor panjang. Mereka mempunyai bentuk lurus, berbanding dengan sel telur yang bulat.

Sel sperma terdiri daripada kepala, bahagian tengah dan ekor. Kepala mengandungi nukleus dengan gentian kromatin bergulung padat, dikelilingi anterior oleh akrosom, yang mengandungi enzim yang digunakan untuk menembusi telur betina. Bahagian tengah mempunyai teras berfilamen pusat dengan banyak mitokondria melingkar di sekelilingnya, digunakan untuk pengeluaran ATP untuk perjalanan melalui serviks wanita, rahim dan tiub rahim. Ekor atau "flagellum" melaksanakan pergerakan sebatan yang mendorong spermatosit. Sel-sel sperma aktif secara luaran dan menggunakan ekornya untuk berenang melawan aliran cecair dalam oviduk. Sel sperma juga pasif secara metabolik dan tidak aktif melepaskan dan menyerap bahan.

Tidak seperti sel telur yang berhenti selepas wanita mencapai menopause, sel sperma dihasilkan dari akil baligh sehingga lelaki itu mati. Ia juga mempunyai jangka hayat yang lebih lama berbanding sel telur yang boleh bertahan sehingga 3-5 hari dalam rahim wanita dan juga boleh disimpan dengan membekukannya pada suhu tertentu. Sel sperma dihasilkan oleh buah zakar lelaki. Walaupun sel telur dihasilkan satu demi satu setiap 28 hari, setiap ejakulasi mengandungi berjuta-juta sel sperma.

Ovum ialah gamet yang dihasilkan dalam ovari wanita.

Sperma ialah gamet yang dihasilkan dalam testis lelaki.

Ovum mempunyai nukleus yang dikelilingi oleh sitoplasma, yang dikawal oleh zona pelucid dan sel folikel.

Sel sperma terdiri daripada kepala, bahagian tengah dan ekor. Kepala mengandungi nukleus dengan gentian kromatin bergulung padat, dikelilingi anterior oleh akrosom, yang mengandungi enzim yang digunakan untuk menembusi telur betina. Bahagian tengah mempunyai teras berfilamen pusat dengan banyak mitokondria melingkar di sekelilingnya, digunakan untuk pengeluaran ATP untuk perjalanan melalui serviks wanita, rahim dan tiub rahim. Ekor atau "flagellum" melaksanakan gerakan sebatan yang mendorong spermatosit.

Ovum dihasilkan dalam ovari manusia wanita.

Sperma dihasilkan dalam testis manusia lelaki.

Lebih besar berbanding sel sperma. Saiz kira-kira 0.15 hingga 0.2mm.

Saiznya sangat kecil berbanding ovum. Ia juga dianggap sebagai sel terkecil dalam badan.

Ovum adalah salah satu sel manusia terbesar dalam badan. Ia berbentuk bulat dan mempunyai isipadu terbesar berbanding permukaan. Sel terdiri daripada sejumlah besar sitoplasma di mana nukleus larut sehingga sejurus sebelum pembuahan.

Sperma mempunyai kepala bujur di bahagian atas dan mempunyai bahagian tengah yang tegar dengan ekor tipis di belakang untuk membolehkannya berenang. Ia berbentuk lurus.

Hanya satu ovum dihasilkan semasa kitaran haid sekali.

Berjuta-juta sel dikeluarkan semasa ejakulasi tunggal.

Memerlukan suhu badan yang hangat untuk rezeki.

Memerlukan lebih kurang dua darjah lebih rendah daripada suhu badan untuk rezeki.

Ovum biasanya terbentuk pada wanita sebelum dilahirkan.

Sel sperma terbentuk semasa baligh.

Ovum mempunyai jangka hayat yang pendek. Jika sel telur tidak disenyawakan 12 hingga 24 jam selepas pembebasan dari ovari, ia akan larut.

Sel sperma mempunyai jangka hayat yang lebih lama. Setelah terpancut dalam rahim wanita mereka boleh bertahan selama 3-5 hari.

Ovum terbentuk sebelum lahir dan aktif hanya sehingga menopaus.

Sel sperma mula dihasilkan dari badan dari akil baligh hingga mati.

Ovum mengandungi sitoplasma, yang membolehkan mereka aktif secara dalaman. Selepas nukleus dibebaskan daripada sel folikel, ia menjadi kurang mudah alih.

Sperma aktif dan mudah alih secara luaran. Mereka menggunakan ekor mereka untuk berenang melawan aliran cecair dalam oviduk ke tiub fallopio.


2 Jawapan 2

Tidak, ia memerlukan lebih daripada satu sperma. Telur mempunyai pelbagai halangan yang mengambil sehingga 100 sperma, bekerjasama, untuk menembusi.

Percantuman telur dengan tiga halangannya (kompleks kumulus-oosit, zona pellucida dan akhirnya membran plasma) mengambil kira-kira 10 sperma untuk membersihkan dua halangan pertama oosit merujuk kepada De Jonge dan sehingga 100 sperma untuk membersihkan laluan melalui halangan ini. Peluang menentukan yang mana antara sperma ini adalah sperma tunggal terakhir yang menyuburkan oosit.

Terdapat kes di mana sperma tidak menjadi tidak berfungsi seperti yang dibuktikan oleh banyak laporan kes kehamilan tiub manusia yang timbul walaupun kekurangan akses sperma dari rahim ke dalam oviduk di sebelah ovulasi.

Bukti penyelidikan yang ditunjukkan di sini menunjukkan bahawa mungkin hanya 10 atau 20 spermatozoa yang mencapai zona pelusida dan mungkin tidak lebih daripada berpuluh-puluh sperma yang telah mencapai dan mula menembusi kumulus pada manusia.

COC berfungsi sebagai penapis sperma terakhir dan mungkin hanya 10 atau 20 spermatozoa yang berjaya melalui kumulus untuk mencapai zona pelusida. Perlumbaan ke penamat akan dikawal oleh interaksi reseptor ligan yang berkesan, laluan lata transduksi isyarat aktif secara fungsional

Apabila bersentuhan dengan zona mungkin terdapat hanya sedikit lebih daripada segelintir sperma yang memenuhi unsur-unsur sebelumnya mungkin peluang adalah penentu terakhir yang mana antara ini adalah sperma yang membaja.

Spermatosit mesti menembusi dua halangan oosit utama iaitu 1) korona radiata dan 2) zona pelusida dan pengikatan sperma kepada oosit berlaku dengan bantuan protein metalloprotease dalam membran plasma sperma yang bercantum dengan reseptor pada membran oosit.

1) Penembusan Corona Radiata-Sel koronal tidak membentuk penghalang sebenar kerana ia sangat longgar melekat pada zona dan sebahagiannya terganggu oleh tindakan cecair oviduk dan enzim.

2) Penembusan Zona pellucida- Pencernaan lapisan di sekitaran terdekat sperma oleh enzim akrosomal yang dikeluarkan seperti acrosin. Telur boleh disenyawakan oleh banyak sperma jika zona pelusida dikeluarkan.

Merujuk kepada B.M. Gadella et.al. pada tahun 2015, sel sperma mamalia yang terpancut pada mulanya tidak dapat menyuburkan oosit. Sperma diaktifkan melalui proses yang dipanggil kapasiti sperma dalam saluran kemaluan wanita secara in vivo dan memperoleh potensi persenyawaan sebaik sahaja mencapai isthmus oviduk.

Naib juara sperma yang belum selesai mengembara melalui zona pelusida pada masa pengerasan berlaku dihentikan di laluan mereka. Persenyawaan yang berjaya memerlukan bukan sahaja sperma dan telur bercantum, tetapi tidak lebih daripada satu sperma bercantum dengan telur. Persenyawaan oleh lebih daripada satu sperma iaitu polyspermy hampir tidak dapat dielakkan membawa kepada kematian embrio awal.

  1. Dr. Charles Lindemann yang telah mengkaji mekanisme pergerakan sperma secara meluas memberikan maklumat berikut tentang kemasukan banyak sperma untuk memecahkan korona untuk membiarkan satu sperma masuk ke dalam telur.

Telur biasanya dilitupi oleh lapisan sel tebal yang dipanggil korona radiata yang berfungsi sebagai sekatan untuk menyekat sperma daripada masuk ke dalam telur. Sel sperma mengandungi enzim yang memecahkan halangan ini. Ia sebenarnya mungkin memerlukan serangan banyak sperma untuk memecahkan korona secukupnya untuk membolehkan satu sperma masuk ke dalam telur.

  1. Gabungan banyak sperma (a.k.a sperma pembantu) yang menyerang struktur di sekeliling oosit membolehkan satu sperma tunggal bersatu dengan oosit.

Ringkasnya, kita ada kaitan dengan "serangan" terarah ke atas banyak sel sperma pada struktur yang mengelilingi oosit, dengan matlamat terakhir untuk membolehkan satu spermatozoon tunggal bersatu dengan oosit.


Fakta Sperma Manusia tentang Cara Sperma Dihasilkan

Anda mungkin mempunyai idea dari mana bayi berasal. (Tidak, mereka bukan dari bangau!) Secara terang-terangan, anda memerlukan sel sperma manusia dan sel telur untuk membuat bayi. Semasa hubungan seksual, sperma lelaki, yang dihasilkan oleh testis (testis), dilepaskan ke dalam serviks wanita, yang “berenang” ke tiub fallopio. Daripada berjuta-juta sel sperma, seseorang menembusi telur dalam proses yang dipanggil persenyawaan. Dari situ, kehidupan tunggal bermula.

Tetapi apakah sperma, bagaimana sperma dibuat dan dari manakah sperma itu berasal? Berikut adalah fakta sperma manusia: Terdapat berjuta-juta sperma yang dihasilkan oleh testis (testis) anda setiap hari. Sel sperma mengalami pembahagian sel semula jadi yang tidak dapat dielakkan membawa kepada kematangannya.

Setiap sperma menghabiskan 64 hari untuk membesar menjadi sperma, selepas itu mereka bergerak ke dalam epidiymis (siri tiub bergelung nipis sepanjang 20 kaki) selama 12 hari lagi, di mana mereka berkumpul dan matang.

Lebih banyak fakta sperma manusia: Separuh daripada sperma anda membawa kromosom Y (diwarisi daripada ayah anda) dan separuh lagi membawa kromosom X (diwarisi daripada ibu anda). Jika sperma pembawa Y menyuburkan telur wanita, hasilnya adalah bayi perempuan. Jika sebaliknya, sperma pembawa X yang menyuburkan telur, maka ia adalah bayi lelaki.


Sperma

Editor kami akan menyemak perkara yang telah anda serahkan dan menentukan sama ada hendak menyemak semula artikel tersebut.

Sperma, juga dipanggil spermatozoon, majmuk spermatozoa, sel pembiakan lelaki, dihasilkan oleh kebanyakan haiwan. Kecuali cacing nematod, dekapoda (cth., udang karang), diplopod (cth., kaki seribu), dan hama, sperma berbendera iaitu, mereka mempunyai ekor seperti cambuk. Dalam vertebrata yang lebih tinggi, terutamanya mamalia, sperma dihasilkan dalam testis. Sperma bersatu dengan ( menyuburkan) ovum (telur) betina untuk menghasilkan zuriat baru. Sperma matang mempunyai dua bahagian yang boleh dibezakan, kepala dan ekor.

Kepala sperma berbeza dalam bentuk bagi setiap spesies haiwan. Pada manusia ia adalah leper dan berbentuk badam, empat hingga lima mikrometer panjang dan dua hingga tiga mikrometer lebar (terdapat kira-kira 25,000 mikrometer dalam satu inci). Bahagian kepala terutamanya nukleus sel yang terdiri daripada bahan genetik, dipanggil kromosom, yang bertanggungjawab untuk menghantar ciri-ciri khusus individu, seperti warna mata, rambut, dan kulit. Dalam setiap sel badan manusia yang sihat, terdapat 46 kromosom, yang bertanggungjawab untuk solekan fizikal umum individu. Sel sperma hanya mempunyai 23 kromosom, atau separuh daripada bilangan biasa. Apabila sel sperma bersatu dengan ovum, yang juga mempunyai 23 kromosom, 46 kromosom yang terhasil menentukan ciri-ciri keturunan. Sel sperma juga membawa kromosom X atau Y yang menentukan jantina anak masa depan.

Menutup kepala sperma adalah topi yang dikenali sebagai akrosom, yang mengandungi enzim yang membantu sperma memasuki sel telur. Hanya satu sperma yang menyuburkan setiap telur, walaupun 300,000,000 hingga 400,000,000 sperma terkandung dalam purata ejakulasi. Setiap telur dan sperma yang dihasilkan mempunyai maklumat genetik yang sedikit berbeza yang dibawa dalam kromosom ini menyumbang kepada perbezaan dan persamaan antara anak-anak daripada ibu bapa yang sama.

Bahagian tengah kecil sperma mengandungi mitokondria. Ekor sperma, kadang-kadang dipanggil flagellum, adalah berkas filamen langsing seperti rambut yang bersambung dengan kepala dan bahagian tengah. Ekor adalah kira-kira 50 mikrometer panjang ketebalan satu mikrometer berhampiran mitokondria secara beransur-ansur berkurangan kepada kurang daripada satu setengah mikrometer di hujung ekor. Ekor memberikan pergerakan sel sperma. Ia memecut dan beralun supaya sel boleh bergerak ke telur. Berikutan pemendapan sperma dalam saluran pembiakan wanita, pengaktifan pergerakan ekor dihalang sehingga sperma dibawa ke dalam jarak yang agak dekat dari telur. Ini memberikan sperma peluang yang lebih besar untuk mencapai telur sebelum menghabiskan bekalan tenaganya.

Pengaktifan pergerakan ekor adalah sebahagian daripada proses pemuatan, di mana sperma menjalani satu siri perubahan selular yang membolehkan penyertaannya dalam persenyawaan. Perubahan asas yang berlaku semasa pemuatan ialah pengalkalian sitoplasma sperma, di mana tahap pH intrasel meningkat, terutamanya dalam flagel. Proses ini, yang didorong oleh pergerakan pantas proton keluar dari sel melalui saluran ion pada flagellum, mendasari pengaktifan ekor. Saluran proton pada flagela sperma disiapkan untuk dibuka oleh kehadiran bahan dalam saluran pembiakan wanita yang dikenali sebagai anandamide, yang dianggap berlaku dalam kepekatan tinggi berhampiran telur. Apabila mencapai telur, enzim yang terkandung dalam akrosom sperma diaktifkan, membolehkan sperma melintasi lapisan tebal yang mengelilingi telur (zona pellucida) proses ini dikenali sebagai tindak balas akrosom. Membran sel sperma kemudian bergabung dengan sel telur, dan nukleus sperma dihantar ke dalam telur.

Sperma disimpan dalam saluran pembiakan wanita yang tidak sampai ke telur mati. Sel sperma boleh hidup dalam tubuh manusia selama dua atau tiga hari selepas mengawan. Sperma juga boleh disimpan dalam keadaan beku selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun dan masih mengekalkan kapasitinya untuk menyuburkan telur apabila dicairkan.

Sifat pembiakan seksual yang meluas dalam haiwan telah menimbulkan persoalan yang menarik mengenai asal-usul evolusi sperma. Hampir semua haiwan hidup, daripada cacing kepada serangga kepada manusia, mempunyai gen yang dikenali sebagai Boule (BOULE), yang berfungsi semata-mata dalam pengeluaran sperma. Kehadiran gen ini dalam anemon laut—bentuk hidupan yang sangat primitif—menunjukkan bahawa keupayaan untuk menghasilkan sperma hanya berkembang sekali, kira-kira 600 juta tahun dahulu. Walaupun fungsi gen sangat dipelihara di kalangan haiwan, ia telah menyimpang untuk menimbulkan bentuk yang berbeza untuk setiap spesies.

Menurut kajian yang dilakukan pada tikus, peringkat akhir pematangan sperma kelihatan dikawal oleh gen yang dikenali sebagai Katnal1, yang dinyatakan oleh sel Sertoli yang menyokong dan menyuburkan sperma yang tidak matang di dalam dinding tubul seminiferus (tapak spermatogenesis). Disfungsi daripada Katnal1 disyaki mendasari beberapa keadaan ketidaksuburan lelaki, dan oleh itu, gen tersebut mewakili sasaran yang berpotensi untuk pembangunan ubat kemandulan lelaki serta bentuk baru kontraseptif lelaki.

Editor Encyclopaedia Britannica Artikel ini telah disemak dan dikemas kini oleh Adam Augustyn, Editor Urusan, Kandungan Rujukan.


Mengira Sperma

Dakwaan tentang penurunan jumlah sperma yang berpotensi membawa bencana bukanlah perkara baharu. Paling ketara, kertas ulasan 1992 mendapati penurunan yang sama dalam jumlah sperma. Makalah itu disambut dengan kritikan berat berdasarkan kritikan terhadap data yang dimasukkan dalam analisis. Sebagai contoh, lelaki yang dijadikan sampel untuk kajian sedemikian selalunya tidak mewakili populasi yang lebih luas, dan kajian individu berbeza secara meluas antara satu sama lain dari segi bila, di mana dan cara data dikumpulkan. Secara keseluruhannya, ia menyukarkan memilih arah aliran yang bermakna.

Tidak lama selepas kertas ulasan 2017 muncul, pakar kesuburan lain mula menimbang. Konsensus profesional, untungnya, agak kurang mencemaskan. Walaupun mungkin ada sebab untuk dibimbangkan apabila ia berkaitan dengan kesihatan reproduktif lelaki, kita mungkin tidak menghadapi kemerosotan tamadun yang akan berlaku.

Kebanyakan kritikan berpusat pada fakta bahawa tidak ada data yang boleh dipercayai yang meliputi 40 tahun yang lalu untuk diambil. Teknik makmal telah berubah dalam beberapa dekad sejak data sperma mula dikumpul, dan ia menghasilkan set data yang tidak sentiasa berbaris. Walaupun pengarang kajian membuat usaha bersepadu untuk menggunakan data berkualiti, ia mungkin tidak mencukupi.

Jika kita melihat kepada kajian tentang kesuburan lelaki, dan bukannya jumlah sperma, data kelihatan lebih bercampur-campur. Kajian 2010 tentang kesuburan pada lelaki di U.K., sebagai contoh, tidak menemui bukti bahawa ketidaksuburan telah meningkat secara keseluruhan. Dan walaupun beberapa kajian menunjukkan bahawa ketidaksuburan mungkin meningkat, mungkin terdapat penjelasan lain. Apa yang kelihatan seperti peningkatan ketidaksuburan sebenarnya mungkin disebabkan oleh pasangan yang memilih untuk mempunyai anak di kemudian hari, apabila kesuburan secara semula jadi lebih rendah. Itu berlaku untuk lelaki sama seperti wanita. Satu kajian menunjukkan bahawa kesuburan boleh menjadi sekitar satu pertiga lebih rendah pada lelaki berusia lebih 40 tahun berbanding mereka di bawah umur 30 tahun.

Namun, terdapat bukti bahawa jumlah sperma lelaki tidak seperti dahulu. Kajian semakan lain yang menggunakan metodologi yang sama seperti kertas 2017 juga mendapati penurunan dalam jumlah sperma di Eropah dan Afrika. Kajian yang lebih kecil dan lebih khusus tentang kiraan sperma lelaki sering menunjukkan penurunan umum dalam kedua-dua kualiti dan kuantiti, juga.

Satu kajian baru-baru ini mendapati bahawa pendedahan cahaya buatan pada waktu malam dikaitkan dengan penurunan jumlah sperma, contohnya. Satu lagi menunjukkan bahawa pencemaran zarah halus menjejaskan kualiti sperma pada lelaki.

Memang, unsur gaya hidup moden kita telah dipersalahkan kerana mengurangkan jumlah sperma pada spektrum yang hampir terlalu luas untuk berguna, walaupun pautan muktamad kurang. Kemungkinan penyebabnya termasuk: Daging yang diproses, tempat duduk kereta yang dipanaskan, telefon bimbit, ibuprofen, ganja, parasetamol, seluar dalam yang ketat dan banyak lagi. Dan dalam buku baru-baru ini, Shanna Swan, pengarang bersama kertas kiraan sperma 2017, meletakkan kesalahan sebahagian besarnya pada bahan kimia yang kita terdedah kepada setiap hari dalam hidup kita.

Malah COVID-19 telah dipersalahkan kerana mengganggu kesihatan reproduktif lelaki. Beberapa kajian telah mencadangkan hubungan antara jangkitan COVID-19 dan kesihatan sperma yang lebih lemah. Mekanisme untuk ini berbeza-beza: Satu kajian mencadangkan ia boleh berpunca daripada tindak balas imun yang tinggi semasa jangkitan, yang lain menyalahkan peningkatan tekanan untuk penurunan kualiti sperma.

Namun, walaupun paras sperma telah menurun, itu bukan jaminan mereka akan turun hingga ke sifar, sama ada. Satu mililiter ejakulasi mengandungi ratusan juta sperma dan bilangan sperma yang "rendah" adalah di bawah 40 juta setiap mililiter. Sementara itu, ia hanya memerlukan satu untuk menyuburkan telur. Teknik baharu seperti suntikan sperma intracytoplasmic melibatkan meletakkan satu sperma secara buatan dalam telur wanita untuk memulakan kehamilan. Lelaki secara teorinya boleh melihat pengurangan berjuta-juta kali ganda dalam kiraan sperma mereka, dan umat manusia masih akan meneruskan.


Gerris J, Mangelschots K, Van Royen E, Joostens M, Eestermans W, Ryckaert G: ICSI dan kemandulan faktor lelaki yang teruk: memecahkan ekor sperma sebelum suntikan. Hum Reprod. 1995, 10: 484-504.

Van den Bergh M, Bertrand E, Biramane J, Englert Y: Kepentingan memecahkan ekor spermatozoon sebelum suntikan intracytoplasmic: percubaan rawak prospektif. Hum Reprod. 1995, 10: 2819-2820.

Dozortsev D, Rybouchkin A, De Sutter P, Dhont M: Kerosakan membran plasma sperma sebelum suntikan sperma intracytoplamsic: keadaan yang diperlukan untuk penyahkondenan nukleus sperma. Hum Reprod. 1995, 10: 2960-2964.

Palermo G, Schlegel P, Colombero L, Zaninovic N, Moy F: Rosenwaks: imobilisasi sperma yang agresif sebelum suntikan sperma intracytoplasmic dengan spermatozoa tidak matang meningkatkan persenyawaan dan kadar kehamilan. Hum Reprod. 1996, 11: 1023-1029. 10.1093/oxfordjournals.humrep.a019290.

Hoshi K, Yanagida K, Yazawa H, Katayose H, Sato A: Suntikan sperma intracytoplasmic menggunakan spermatozoon manusia yang tidak bergerak atau bergerak. Subur. Steril. 1995, 63: 1241-1245.

Takeuchi T, Colombero LT, Nerii QV, Rosenwaks Z, Palermo G: Adakah ICSI memerlukan gangguan akrosom? Kajian ultrastruktur. Hum Reprod. 2011, 19: 114-117.

Fishel S, Lisi F, Rinaldi L, Green S, Hunter A, Dowell K, Thornton S: Pemeriksaan sistematik untuk melumpuhkan spermatozoa sebelum suntikan sperma intracytoplasmic pada manusia. Hum Reprod. 1995, 10: 497-500.

Chen SU, Ho HN, Chen HF, Huang SC, Lee TT, Yang YS: Suntikan sperma intracytoplasmic (ICSI) untuk keabnormalan air mani yang teruk: membedah ekor spermatozoa di hujungnya. Hum Reprod. 1996, 11: 2640-2644. 10.1093/oxfordjournals.humrep.a019185.

Montag M, Rink K, Delacrétez G, van der Ven H: Imobilisasi akibat laser dan permeabilisasi membran plasma dalam spermatozoa manusia. Hum Reprod. 2000, 15: 846-852. 10.1093/humrep/15.4.846.

Ebner T, Yaman C, Moser M, Sommergruber M, Hart J, Tews G: Imobilisasi dibantu laser spermatozoa sebelum suntikan sperma intracytoplasmic pada manusia. Hum Reprod. 2001, 16: 2628-2631. 10.1093/humrep/16.12.2628.

Debrock S, Spiessens C, Afschrift H, Van der Auwere I, D'Hooghe TM: Aplikasi sistem laser Fertilase berbanding kaedah mekanikal konvensional untuk melumpuhkan spermatozoa untuk suntikan sperma intracytoplasmic Jejak terkawal rawak. Gynecol Obstet Invest. 2003, 56: 102-105. 10.1159/000072995.

Yanagida K, Katayose H, Yazawa H, Kimura Y, Konnai K, Sato A: Kegunaan piezo-micromanipulator dalam suntikan sperma intracytoplasmic pada manusia. Hum Reprod. 1999, 14: 448-453. 10.1093/humrep/14.2.448.

Piomboni P, Focarelli R, Stendardi A, Ferramosca A, Zara V: Peranan mitokondria dalam pengeluaran tenaga untuk motilitas sperma manusia. Int J Androl. 2012, 35: 109-124. 10.1111/j.1365-2605.2011.01218.x.

Debrock S, Melotte C, Spiessens C, Peeraer K, Vanneste E, Meeuwis L, Meuleman C, Frijns JP, Vermeersch JR, D'Hooghe TM: Pemeriksaan genetik pra-implantasi untuk aneuploidi embrio selepas persenyawaan in vitro pada wanita berumur sekurang-kurangnya 35 tahun: percubaan rawak prospektif. Ferti Steril. 2010, 93: 364-373. 10.1016/j.fertnstert.2008.10.072.

Palermo G, Joris H, Derde MP: Ciri-ciri sperma dan hasil persenyawaan dibantu manusia oleh permanian subzonal dan suntikan sperma intracytoplasmic. Steril Subur. 1993, 59: 826-835.

Palermo G, Cohen J, Alikani M, Adler A, Rosenwaks: Suntikan sperma intracytoplasmic: rawatan baru untuk semua bentuk ketidaksuburan faktor lelaki. Steril Subur. 1995, 63: 1231-1240.

Van Steirteghem AC, Liu J, Joris H, Nagy Z, Staessen C, Smitz J, Wisanto A, Devroey P: Kadar persenyawaan dan implantasi yang tinggi selepas suntikan sperma intracytoplasmic. Hum Reprod. 1993, 8: 1061-1066.

Van Steirteghem AC, Liu J, Joris H, Nagy Z, Janssenswillen C, Tournaye H, Derde MP, Van Assche E, Devroey P: Kadar kejayaan yang lebih tinggi melalui suntikan sperma intracytoplasmic berbanding dengan inseminasi subzonal. Laporan siri kedua 300 kitaran rawatan berturut-turut. Hum Reprod. 1993, 8: 1055-1060.

Tucker MJ, Morton PC, Witt MA, Wright G: Suntikan intracytoplasmic spermatozoa testis dan epididimis untuk rawatan azoospermia obstruktif. Hum Reprod. 1995, 10: 486-489.

Gardner DK, Schoolcraft WB: Ke Arah Kepastian Reproduktif: ketidaksuburan dan Genetik selepas 1999. Budaya in vitro blastokista manusia. 1999, Disunting oleh: Jansen R, Mortimer D, Carnforth, UK. Penerbitan Parthenon, 378-388.

Zegers-Hochshild F, Adamson GD, de Mouzon J, Ishihara O, Mansour R, Nygren K, Sullivan E, Vanderpoel S: International Committee for Monitoring Assisted Reproductive Technology (ICMART) dan Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) menyemak semula glosari istilah ART . Steril Subur. 2009, 92: 1520-1524. 10.1016/j.fertnstert.2009.09.009.

Bo Yon L, Sang Woo S, Young Sun K, Seung Bo K: Kehadiran sentriol dan sentrosom dalam sel teratoma sista matang ovari mencadangkan parthenot manusia yang dibangunkan secara in vitro boleh membezakan kepada sel matang tanpa sentriol sperma. BBQ. 2011, 415: 401-404.


Kesimpulannya

Kemajuan yang ketara telah dicapai selama bertahun-tahun dalam memahami biologi asas sperma. Walau bagaimanapun, seperti yang terbukti daripada kajian yang diterangkan di atas, banyak aspek biologi ini masih kurang difahami. Lebih banyak kajian diperlukan untuk mengenal pasti mekanisme molekul yang menjadi pengantara dan mengawal spermatogenesis serta pematangan dan kapasiti spermatozoon. Kita perlu memahami dengan lebih baik apa yang mengawal pergerakan sperma dan pelanggarannya dengan saluran pembiakan wanita dan telur. Usaha masa depan yang penting ialah mengenal pasti sumbangan penting lain yang dibuat oleh sperma kepada zigot sebagai tambahan kepada DNA. Mendapat maklumat ini akan membimbing penyelidikan translasi masa depan yang menjulang diagnosis dan rawatan ketidaksuburan, membantu industri haiwan peliharaan, pembangunan pil perancang lelaki, dan meningkatkan kesejahteraan generasi akan datang.


Adakah Lelaki Memiliki Bola untuk Pergaulan?

Memandangkan blog ini memasuki tahun keenam, memilih topik seterusnya kadangkala sukar. Jarang sekali tema yang sesuai muncul dengan sendirinya. Mesej e-mel yang mencabar catatan blog saya sebelum ini ("Monogamy Anchored in Our Gens?" disiarkan pada 30 April 2018) adalah kebetulan:

"Anda salah dalam persaingan sperma manusia. Testis manusia jauh lebih besar daripada yang akan berlaku jika tidak ada persaingan sperma. Bandingkan dengan spesies yang benar-benar monogami atau pemegang harem. Saya tidak akan melibatkan diri lebih lanjut dalam perbincangan e-mel mengenai perkara ini, kerana ia sangat terkenal di kalangan ahli ekologi tingkah laku.

Pada mulanya, saya kecewa melihat akaun saya yang disusun dengan teliti sehingga ditolak mentah-mentah, tanpa menyebut bukti alternatif dan penolakan menyeluruh terhadap sebarang perbincangan. Tetapi kekecewaan saya memberi laluan kepada kesedaran bahawa saya telah meninjau bukti perbandingan yang luas mengenai penyesuaian mengawan manusia yang dihasilkan oleh kajian testis. Pengkritik tanpa nama saya pastinya tidak bersendirian dalam menerima persaingan sperma manusia walaupun ketiadaan petunjuk yang meyakinkan, dan saya berhutang kepada pembaca saya untuk meluruskan rekod. Dengan berbuat demikian, saya teringat tentang Thomas Huxley yang terkenal, yang dicetuskan oleh ejekan evolusi Bishop Wilberforce: "Tuhan telah menyerahkannya ke dalam tangan saya."

Saiz testis dan sistem mengawan

Seperti kebanyakan ciri biologi lain, jumlah testis meningkat dengan saiz badan merentas mamalia. Perbandingan antara spesies saiz badan yang sangat berbeza mesti membenarkan kesan penskalaan. Tetapi hubungan antara saiz testis dan saiz badan adalah tidak linear, jadi nisbah mudah mengelirukan. Oleh kerana saiz testis meningkat kurang cepat daripada saiz badan, nisbah akan cenderung berkurangan apabila mamalia menjadi lebih besar.

Pada tahun 1938, Adolph Schultz, pendahulu saya yang terkenal sebagai Pengarah Institut Antropologi di Universiti Zürich di Switzerland, menerbitkan kajian perintis tentang saiz testis dalam 17 spesies primata bukan manusia dan manusia. Kertas kerjanya yang benar-benar "mani" adalah lombong maklumat yang berguna tetapi meninggalkan skala tidak linear yang tidak disebut. Malah, data dengan jelas menunjukkan arah aliran keseluruhan, dengan nisbah saiz testis-ke-badan berkurangan pada saiz badan yang lebih besar. Sebagai contoh, monyet burung hantu dua paun mempunyai nisbah 0.12%, manakala nisbah untuk gibbon Jawa 12 paun adalah lebih rendah pada hanya 0.08%. Namun kedua-dua spesies adalah monogami dan testis monyet burung hantu sebenarnya menjadi sangat kecil apabila pelarasan yang sesuai dibuat untuk saiz badan. Dan beberapa perkara yang menarik adalah jelas walaupun tanpa pengiraan yang rumit. Sebagai contoh, kera jantan dewasa seberat 20 paun mempunyai testis seberat hampir tiga auns, manakala testis lelaki dewasa 7 kali ganda lebih berat mempunyai berat di bawah dua auns!

Beberapa dekad telah berlalu sebelum hubungan antara saiz testis dan sistem mengawan diiktiraf. Pada tahun 1979, Roger Short memulakan penggolekan bola (kononnya) dengan mempertimbangkan perbezaan antara kera besar berhubung dengan sistem mengawan mereka. Beruk besar tidak banyak berbeza dalam saiz badan, jadi elaun eksplisit untuk kesan saiz tidak penting. Pendek kata, cimpanzi jantan, yang hidup dalam kumpulan berbilang jantan-berbilang betina mengawan secara rambang yang mengandungi beberapa ekor dewasa kedua-dua jantina, mempunyai buah zakar yang besar. Testis mereka tiga kali lebih besar daripada orang utan dan empat kali lebih besar daripada gorila, kedua-duanya mempunyai pengawan tunggal jantan. Malah, orang utan jantan dan, terutamanya, gorila jantan jauh lebih berat daripada cimpanzi jantan, jadi berbanding saiz badan perbezaannya lebih ketara.

Penskalaan saiz testis kepada saiz badan

Untuk menjadi bermaklumat sepenuhnya, perbandingan merentas spesies memerlukan elaun yang sesuai untuk kesan saiz badan. Pada tahun 1981, Alexander Harcourt dan rakan sekerja menjalankan pemeriksaan yang meluas tentang hubungan antara berat testis, berat badan dan sistem mengawan merentas monyet dan beruk. Keputusan mereka dengan jelas mengesahkan bahawa sistem mengawan dikaitkan dengan saiz testis. Seperti yang dijangkakan, berat testis merentas spesies biasanya cenderung meningkat dengan saiz badan. Walau bagaimanapun, spesies yang hidup dalam kumpulan berbilang jantan-berbilang betina - termasuk monyet howler, kera, babun dataran dan cimpanzi - semuanya mempunyai testis yang agak besar, terletak di atas garisan paling sesuai keseluruhan. Hampir tiada pertindihan dengan jantan yang hidup dalam kumpulan lelaki tunggal — termasuk kedua-dua pasangan monogami (cth, marmoset, monyet burung hantu, dan owa) dan harem poligin (cth, lutung, babun gelada dan gorila) — yang biasanya mempunyai testis yang agak kecil dan kebanyakannya terletak di bawah garisan.

Seperti yang ditekankan oleh Alan Dixson dalam bukunya pada tahun 2009 Pemilihan Seksual dan Asal-usul Sistem Perkawinan Manusia, lelaki jelas mempunyai testis yang jauh lebih kecil daripada cimpanzi jantan, walaupun saiz badan kita lebih besar. Walaupun testis manusia bersaiz walnut, testis cimpanzi adalah sebesar telur ayam yang sangat besar. Testis kecil bercanggah dengan sebarang cadangan bahawa manusia disesuaikan secara biologi untuk mengawan rambang. Sesungguhnya, dinilai dari saiz sahaja, testis manusia nampaknya disesuaikan untuk sistem mengawan satu lelaki tanpa persaingan sperma yang ketara antara lelaki. Testis manusia mempunyai saiz yang hampir sama dengan orang utan, yang hidup hampir bersendirian dalam jenis sistem harem yang tersebar, dengan julat rumah jantan dewasa sepenuhnya biasanya bertindih dengan julat yang lebih kecil iaitu dua atau lebih betina. Sebagai gambaran keseluruhan berwibawa Dixson 2012 Seksualiti Primata menyimpulkan: "Pada lelaki manusia, testis tidak besar berbanding dengan berat badan, ia jauh lebih kecil secara mutlak dan berbanding dengan berat badan berbanding cimpanzi dan menyerupai keadaan yang terdapat pada orang utan." Walaupun gorila jantan mempunyai testis yang lebih kecil berbanding saiz badan berbanding orang utan atau manusia, hanya cimpanzi yang berada di atas garisan yang paling sesuai.

Melebihi saiz testis

Tafsiran evolusi berdasarkan saiz testis dan dimensi lain organ pembiakan lelaki adalah berdasarkan andaian tersirat bahawa ciri-ciri ini ditentukan secara genetik dan secara relatifnya tidak dipengaruhi oleh keadaan persekitaran. Yet it is known that in primate species with a restricted breeding season testis size typically varies greatly across the year. A 1980 paper by Jean Wickings and Eberhard Nieschlag reported a threefold annual variation in testis size in Rhesus macaques. Pronounced seasonal variation might explain why, in a plot of testis size against body size, the squirrel monkey, which lives in multimale-multifemale groups, lies close to the best-fit line rather than clearly above it. Squirrel monkeys have a clearly defined breeding season, so it is crucial whether testis size was measured at an appropriate time.

Matt Anderson and Alan Dixson neatly circumvented the issue of environmental influence on testis size by examining the sperms themselves. In all mammals, sperm has a head containing the nucleus, a midpiece packed with mitochondria, and a whip-like propulsive tail. Midpiece mitochondria provide energy to power the tail. Dixson and Anderson reasoned that in promiscuously mating species the sperm midpiece should be bigger, equivalent to a larger fuel tank.

As expected, a plot of midpiece size against relative testis size in various primate species reveals a clear correlation. Promiscuously mating species such as baboons, macaques, and plains baboons lie in the upper right sector of the graph because they have large sperm midpieces as well as relatively large testes. By contrast, the lower left sector of the plot contains various primates with single-male mating systems, such as marmosets, gibbons and orangutans. These species have small sperm midpieces as well as relatively small testes. Importantly, humans fall into that lower sector and are actually quite similar to orangutans. This considerably strengthens the inference that humans are biologically adapted for a single-male mating system.

Despite the fairly strong correlation between midpiece size and relative testis size across primates, scatter in the plot indicates that these two measures can vary independently. Remember that gorillas have notably small testes, even compared to other primates living in single-male groups. However, gorillas have one of the largest sperm midpieces recorded for harem-living primates, considerably larger than in human or orangutan sperms, which rank among the smallest found in primates. It is also noteworthy that the seasonally breeding squirrel monkey, which reportedly has only moderately large testes, has a relatively large sperm midpiece.

In sum, the evidence from relative testis size and sperm midpiece size consistently indicates that men are not biologically adapted for promiscuous mating accompanied by sperm competition. Findings from sperm midpiece size are particularly persuasive because sperm dimensions show little variation in humans and are presumably under tight genetic control.


The Beginning of Biological Development

Flash of Life at Conception: A team of scientists from Northwestern University have photographic documentation of the "flash of light" that occurs at the moment of fertilization. See that here:

5,200 Biologists Consensus at Fertilization: A University of Chicago 2018 study of biologists from over 1,000 institutions shows 95% of 5,500 biologists know that human life begins at fertilization. Published in Elsevier's SSRN peer-reviewed journal, the paper does tidak claim what we state here about the other five percent regarding what would motivate them to misrepresent the most fundamental science in the own field of expertise. The basic research is so irrefragable (see below) that their science denial must flow from their abortion bias and advocacy of the violent dismembering of unborn children. For the left cries scientific "consensus consensus" about matters with much less consensus, yet out of rebellion against God who said, "Do not kill the innocent", they reject this consensus.

Even the Writers of Star Trek Know:

Preliminary Comment on Beginning of Biological Development: The Colorado abolition community led by Colorado Right To Life has repeatedly brought a personhood amendment to their statewide ballot. Through that process, the Colorado Legislative Council has claimed, against all scientific and medical research and common usage of English grammar, that the phrase "the beginning of biological development," is "a term which is not defined… and is not an accepted medical or scientific term." So here we summarize references that address this matter for both sexual (fertilization) and asexual (twinning, cloning, etc.) human reproduction.

THE BEGINNING OF BIOLOGICAL DEVELOPMENT

1. SEXUAL HUMAN REPRODUCTION:

The following scientific references are provided by medical ethicist Dr. Prof. Dianne N. Irving of Georgetown University who herself writes herein, "Scientifically, the term 'embryo' as it refers to the secara seksual reproduced single-cell human embryo should apply from the biological beginning of that human organism, i.e., at the beginning of the process of fertilization or first contact of the sperm with the oocyte (as documented by Carnegie Stage 1)."

So, beginning this list of references with the widely influential Carnegie Stages of Early Human Embryonic Development:

Carnegie Stage 1 Definition: Embryonic life commences with fertilization, and hence the beginning of that process may be taken as the point de depart of stage 1. Despite the small size (ca. 0.1 mm) and weight (ca. 0.004 mg) of the organism at fertilization, the embryo is "schon ein individual-spezifischer Mensch" (Blechschmidt, 1972). . Fertilization is the procession of events that begins when a spermatozoon makes contact with an oocyte or its investments and ends with the intermingling of maternal and paternal chromosomes at metaphase of the first mitotic division of the zygote (Brackett et al., 1972). Fertilization sensu stricto involves the union of developmentally competent gametes realized in an appropriate environment to result in the formation of a viable embryo (Tesarik, 1986) . . Fertilization requires probably slightly longer than 24 hours in primates (Brackett et al., 1972). In the case of human oocytes fertilized in vitro, pronuclei were formed within 11 hours of insemination (Edwards, 1972). . Fertilization, which takes place normally in the ampulla of the uterine tube, includes (a) contact of spermatozoa with the zona pellucida of an oocyte, penetration of one or more spermatozoa through the zona pellucida and the ooplasm, swelling of the spermatozoal head and extrusion of the second polar body, (b) the formation of the male and female pronuclei, and (c) the beginning of the first mitotic division, or cleavage, of the zygote. . The three phases (a, b, and c) referred to above will be included here under stage 1, the characteristic feature of which is unicellularity. . [see at cargnegiescience.edu from the Carnegie Stages of Early Human Embryonic Development, Stage 1.] (emphases added)

Human development is a continuous process that begins when an oocyte (ovum) from a female is disenyawakan by a sperm (or spermatozoon) from a male. (p. 2) ibid.: . tetapi the embryo begins to develop as soon as the oocyte is disenyawakan. (p. 2) ibid.: [Single-cell human embryo]: this cell results from the union of an oocyte and a sperm . is the beginning of a new human being (i.e., an embryo). (p. 2) ibid.: Human development begins at fertilization, the process during which a male gamete or sperm . unites with a female gamete or oocyte . to form a single cell [embryo] . This highly specialized, totipotent cell marks the beginning of each of us as a unique individual . (p. 18) . The usual site of fertilization is the ampulla of the uterine tube [fallopian tube], its longest and widest part. If the oocyte is not fertilized here, it slowly passes along the tube to the uterus, where it degenerates and is reabsorbed. Although fertilization may occur in other parts of the tube, it does not occur in the uterus. . The embryo's chromosomes sex is determined at fertilization by the kind of sperm (X or Y) that fertilizes the ovum hence it is the father rather than the mother whose gamete determines the sex of the embryo. [Keith Moore and T.V.N. Persaud, The Developing Human: Clinically Oriented Embryology (6th ed. only) (Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1998), p. 37] (emphases added)

Human pregnancy begins with the fusion of an egg and a sperm. (p. 3) . finally, the fertilized egg, now properly called an embryo, must make its way into the uterus (p. 3) . The sex of the future embryo is determined by the chromosomal complement of the spermatozoon . Through the mingling of maternal and paternal chromosomes, the [embryo] is a genetically unique product of chromosomal reassortment . [Bruce M. Carlson, Embriologi Manusia dan Biologi Perkembangan (St. Louis, MO: Mosby, 1994), p. 31 ibid, Carlson 1999, pp., 2, 23, 27, 32] (emphasis added)

In this text, we begin our description of the developing human with the formation and differentiation of the male and female sex cells or gametes, which will unite at fertilization to initiate the embryonic development of a new individual. . Fertilization takes place in the oviduct [not the uterus]. resulting in the formation of an [embryo] containing a single diploid nucleus. Embryonic development is considered to begin at this point. (p. 1) . [William J. Larsen, Human Embryology (New York: Churchill Livingstone, 1997), p. 17] (emphases added)

Fertilization is an important landmark because, under ordinary circumstances, a new, genetically distinct human organism is thereby formed. (p. 5) ibid.: Fertilization is the procession of events that begins when a spermatozoon makes contact with a secondary oocyte or its investments . (p. 19) ibid.: "The ill-defined and inaccurate term pre-embryo , which includes the embryonic disc, is said either to end with the appearance of the primitive streak or . to include neurulation. The term is not used in this book . [Ronan O'Rahilly and Fabiola Muller, Embriologi & Teratologi Manusia (New York: Wiley-Liss, 1994), p. 55] (emphases added)

2. ASEXUAL HUMAN REPRODUCTION

Definition of asexual human reproduction: Sebagai contoh:

"… genetically identical twins are clones who happened to have received exactly the same set of genetic instructions from two donor individuals, a mother and a father. A form of animal cloning can also occur as a result of artificial manipulation to bring about a type of pembiakan aseksual. The genetic manipulation in this case uses nuclear transfer technology: a nucleus is removed from a donor cell then transplanted into an oocyte whose own nucleus has previously been removed. The resulting 'renucleated' oocyte can give rise to an individual who will carry the nuclear genome of only one donor individual, unlike genetically identical twins. . Nuclear transfer technology was first employed in embryo cloning, in which the donor cell is derived from an early embryo, and has been long established in the case of amphibia. . Wilmut et al (1997) reported successful cloning of an adult sheep. For the first time, an adult nucleus had been reprogrammed to become totipotent once more, just like the genetic material in the fertilized oocyte from which the donor cell had ultimately developed. . Successful cloning of adult animals has forced us to accept that genome modifications once considered irreversible can be reversed and that the genomes of adult cells can be reprogrammed by factors in the oocyte to make them totipotent once again ." [Tom Strachan and Andrew P. Read, Human Molecular Genetics 2 (New York: John Wiley & Sons, Inc, 1999), pp. 508-509) (emphases added)

Dobzhansky and the Beginning of Life: A famed geneticist and father of what's called the "modern synthesis" wrote something as overtly scientifically obvious as it would eventually become politically incorrect:

A human being begins his existence when a spermatozoon fertilizes an egg cell (Figure 1.4).
1955, Evolution, genetics, and man hlm. 10

Baby Talk Within a Week of Fertilization: The tiniest boys and girls during their first week's journey toward their mother's womb cry out to their moms by sending a pheromone which is a chemical signal from one individual in a species to another. The baby says, in baby talk of course, "I'm here mom! And I'm hungry, so please get ready to feed me!" Listen to a science radio broadcast on this at rsr.org/baby-talk.

Historical Note: The above was used in Colorado's Amendment 62 campaign rebutting Colorado's Legislative Council. For more, see the Amendment 62 Sponsors Blue Book Input for CRTL's answers to thirteen questions posed by the Colorado Legislative Council.

Please see also ARTL's article, Many Pro-aborts Say Amino Acid is Life, Embryo is Not, Carnegie Institute: "Egg" is Unscientific for Beginning of Life, and our stunning Exceptions page. And remember, we are the makers of the world's largest protest sign against Barack Obama and the Democrats for destroying unborn children.


Tonton videonya: Короткометражный мультфильм - Только один. (Oktober 2022).