Maklumat

Bolehkah mutasi titik menyebabkan anjakan bingkai?

Bolehkah mutasi titik menyebabkan anjakan bingkai?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Semasa permulaan terjemahan, tRNA yang dimuatkan dengan Methonine mengikat kepada subunit ribosom kecil. Selepas itu, molekul mRNA, yang diiktiraf oleh penutup 5, mengikat kepada subunit kecil, dan tRNA mengimbas molekul mRNA untuk kehadiran AUG yang merupakan kodon permulaan. Mutasi titik boleh menyebabkan urutan AUG hadir selepas tapak pengikat ribosom, tetapi hulu kodon mula "benar".

Soalan 1:Adakah terjemahan bermula di tapak bermutasi?

Soalan 2: Bolehkah mutasi mengakibatkan anjakan bingkai, dengan protein terpotong sebagai akibatnya?

Saya tidak menemui banyak maklumat tentang ini. Saya telah menemui satu halaman utama, dengan nota kuliah daripada kursus genetik di Universiti New Mexico yang merujuk kepada jenis mutasi ini sebagai mutasi permulaan untung.

http://www.discoveryandinnovation.com/BIOL202/notes/lecture14.html

"Memulakan keuntungan. Mutasi permulaan-keuntungan ialah mutasi titik mencipta kodon permulaan ATG baharu di hulu tapak terjemahan permulaan asal. Jika ATG baharu cukup hampir dengan yang asal (supaya ia berada dalam transkrip yang diproses dan hiliran tapak pengikat ribosom) dan dalam bingkai, ia akan digunakan untuk memulakan penterjemahan, menambahkan asid amino pada terminal amino protein asal. Mutasi permulaan untung juga mungkin di luar kerangka, yang tidak akan menjejaskan terjemahan protein asal. Secara amnya, mutasi permulaan mendapat impak yang rendah terhadap fungsi gen."

Saya tidak pernah menjumpai istilah mutasi permulaan-untung sebelum ini, tetapi kedengarannya seperti yang saya huraikan.

Soalan 3: Jika mutasi permulaan-keuntungan berada di luar kerangka, mengapa ia tidak akan menjejaskan terjemahan protein asal?

Soalan 4: Adalah pemahaman saya bahawa kodon permulaan menetapkan bingkai bacaan, dan bukan pangkalan sebelum kodon permulaan. Jika pangkalan sebelum kodon mula juga "dibaca" dalam tiga kali ganda, kedudukan manakah dalam transkrip mRNA yang menetapkan bingkai bacaan?

Terima kasih


Saya melihat OP menyunting soalannya dengan agak banyak… Jawapan ini menjawab soalan sebelum suntingan, saya tidak akan memadam ini kerana ia mungkin akan membantu orang lain Saya tidak pasti sama ada anda memahami sepenuhnya istilah yang anda gunakan jadi saya akan mulakan dengan menjelaskannya.
Mutasi missense

mutasi titik di mana perubahan nukleotida tunggal menghasilkan kodon yang kod untuk asid amino yang berbeza (wiki)

Contoh

DNA: 5' - AAC AGC CTG CGT ACG GCT CTC - 3' 3' - TTG TCG GAC GCA TGC CGA GAG - 5' mRNA: 5' - AAC AGC CUG CGU ACG GCU CUC - 3' Protein: Asn Ser Leu Arg Thr Ala Leu -------------------------↓↓↓↓↓↓↓---------------- ---------- DNA: 5' - AAC AGC CTG CTT ACG GCT CTC - 3' 3' - TTG TCG GAC GAA TGC CGA GAG - 5' mRNA: 5' - AAC AGC CUG CUU ACG GCU CUC - Protein 3': Asn Ser Leu Leu Thr Ala Leu

Kodon ke-4 iaituCGT(danGCApada helai yang lain) diubah kerana a penggantian daripadaGUntukT. Oleh kerana perubahan ini kodon tidak akan mengekodkan Arg lagi tetapi sebaliknya ia akan mengekodkan untuk Leu. Jadi mutasi missense menyebabkan urutan berada dalam bingkai yang sama seperti sebelum ini, namun kodon ditukar dan seterusnya asid amino lain ditambah pada rantai polipeptida semasa terjemahan (ini tidak selalu berlaku lihat goyangan)


Mutasi anjakan bingkai

Mutasi anjakan bingkai (juga dipanggil ralat pembingkaian atau anjakan bingkai bacaan) ialah mutasi genetik yang disebabkan oleh indel (penyisipan atau pemadaman) beberapa nukleotida dalam urutan DNA yang tidak boleh dibahagikan dengan tiga. (wiki) Contoh

DNA: 5' - AAC AGC CTG CGT ACG GCT CTC - 3' 3' - TTG TCG GAC GCA TGC CGA GAG - 5' mRNA: 5' - AAC AGC CUG CGU ACG GCU CUC - 3' Protein: Asn Ser Leu Arg Thr Ala Leu -------------------------↓↓↓↓↓↓↓---------------- ---------- DNA: 5' - AAC AGC CTG CTT ACG CT C TC - 3' 3' - TTG TCG GAC GAA TGC GA G AG - 5' mRNA: 5' - AAC AGC CUG CUU ACG CU C UC - Protein 3': Asn Ser Leu Leu Thr Leu…

Dalam kes ini nukleotidaTdialih keluar dan dengan itu menyebabkan framehift kerana kita perlukan pangkal pokok untuk membentuk kodon. dengan mengeluarkan nukleotida kita hanya membaca lebih lanjut sehingga kita menemui asas ketiga dan ini akan menjadi kodon "baru" kita. Kodon baharu ini tidak mengekodkan Ala lagi tetapi akan mengekodkan untuk Leu. (Saya menambah titik kerana hakikat bahawa kodon hentian akan/boleh dialihkan dan transkrip boleh sama ada lebih pendek atau lebih lama (kodon hentian sebelumnya tidak akan wujud lagi).


Bolehkah mutasi missense menyebabkan anjakan bingkai

Dalam kes mutasi missense, jujukan DNA akan berada dalam bingkai yang sama (tiada nukleotida ditambah atau dialih keluar) dan dalam kes anjakan bingkai, nukleotida perlu ditambah atau dialih keluar dan oleh itu missense tidak boleh menyebabkan anjakan bingkai.

supaya mutasi menghasilkan jujukan AUG?

Kedua-dua missense dan anjakan bingkai boleh mengakibatkan kodon permulaan.
Contoh (anjakan bingkai)

mRNA 5' AAC AUU GAC 3' Protein: Asp Ile Asp -------------------------↓↓↓↓↓↓↓----- --------------------- mRNA 5' AAC AU G AC… 3' Protein: Asp Met…

Contoh (rindu)

mRNA 5' AAC AUU GAC 3' Protein: Asp Ile Asp -------------------------↓↓↓↓↓↓↓----- --------------------- mRNA 5' AAC AUG GAC 3' Protein: Asp Met Asp

Jadi kedua-dua mutasi anjakan bingkai dan mutasi missense boleh diperkenalkan a Met --> kodon permulaan.

mutasi menyebabkan urutan AUG hadir dalam transkrip tetapi hulu kodon permulaan?

Gen hanya ditranskripsikan jika gen ini didahului oleh urutan yang sesuai:
Kodon permulaan akan hadir dalam ekson pertama jadi satu-satunya cara untuk meletakkan kodon mula sebelum kodon mula "lama" sambil mengekalkan semua urutan lain (UTR, promtor, penambah dll.) secara bijak ialah "mencipta" satu di belakang. 5' UTR dan sebelum kodon mula "lama" dalam ekson pertama. Ini boleh dilakukan dengan hanya memasukkan AUG di sana, NAMUN kita bercakap tentang mutasi titik:

Mutasi titik, atau pengubahsuaian asas tunggal, ialah sejenis mutasi yang menyebabkan penggantian asas nukleotida tunggal, penyisipan, atau pemadaman bahan genetik, DNA atau RNA

Kodon permulaan yang kita bicarakan diletakkan SELEPAS 5' UTR (seperti yang dinyatakan di atas):

Dengan memeriksa urutan 5'UTR "umum" kita dapat melihat bahawa sudah ada "kodon mula" (tidak benar-benar memulakan kodon kerana ia tidak diterjemahkan") hadir sebelum kodon mula. Kita mungkin boleh menambah satu menggunakan anjakan bingkai atau missense mutasi seperti yang diterangkan di atas dan dalam soalan anda yang diedit:

Jika ATG baharu cukup hampir dengan yang asal (supaya ia berada dalam transkrip yang diproses dan hiliran tapak pengikat ribosom) dan dalam bingkai, ia akan digunakan untuk memulakan terjemahan, menambahkan asid amino pada terminal amino protein asli

Setakat yang saya boleh sebabkan adalah satu-satunya cara untuk mencipta kodon permulaan SEBELUM yang lama ialah menukar UTR. Seperti yang dinyatakan dalam pertanyaan anda ini hanya boleh "berfungsi" jika bahagian UTR yang mempunyai fungsi penting tidak terjejas. Selanjutnya untuk memastikan ini berfungsi, 5'UTR harus mengandungi urutan (tidak "penting") yang boleh diubah untuk membentuk AUG (lihat penjelasan saya di atas)


Tonton videonya: Mutasi Gen - Biologi Kelas 12 Quipper Video (Februari 2023).