Maklumat

Adakah saya tidak mempunyai sebarang alel daripada ibu ibu saya & ayah ayah saya?

Adakah saya tidak mempunyai sebarang alel daripada ibu ibu saya & ayah ayah saya?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Jadi, saya mempunyai XX, & saya mendapat X daripada ibu saya, & X daripada ayah saya. Ayah saya akan mendapat satu-satunya X daripada ibunya, & ibu saya boleh mendapat X yang saya dapat daripada bapa atau ibunya. Ini bermakna saya tidak mendapat sama ada gen X daripada ibu atau ayah ibu saya, atau ayah ayah saya - adakah itu bermakna saya mempunyai "kurang" genetik mereka dalam diri saya? Katakan saya mendapat X ayah ibu saya, adakah ini bermakna saya kurang sifat genetik ibu ibu saya?


Bercakap tentang DNA anda secara umum, anda mempunyai alel daripada keempat-empat datuk dan nenek anda. 22 pasang autosom (kromosom bukan jantina) boleh menerima DNA daripada keempat-empatnya dengan pencampuran rawak. Pada beberapa pasangan kromosom anda mungkin kehilangan alel daripada salah seorang datuk dan nenek anda kerana kerawak, tetapi secara purata anda akan mempunyai kira-kira satu perempat daripada autosom anda daripada setiap daripada mereka.

Kromosom X (dan Y, untuk lelaki) adalah istimewa. X yang anda warisi daripada ibu anda akan mempunyai alel daripada kedua-dua datuk nenek anda. X yang anda, sebagai perempuan, dapat daripada bapa anda tidak mempunyai alel daripada bapanya, supaya alel X datuk sentiasa hilang daripada genom anda.

Kerana pencampuran rawak, anda akan mempunyai jumlah DNA yang sedikit berbeza daripada setiap datuk dan nenek anda: ia tidak akan menjadi tepat 25% untuk setiap daripada mereka. Oleh kerana warisan X yang istimewa, datuk sebelah bapa anda secara purata akan menyumbang sedikit kurang daripada tiga datuk dan nenek yang lain. (Disebabkan satu lagi keanehan, warisan mitokondria, nenek sebelah ibu anda akan menyumbang secara purata jumlah yang sangat kecil lebih daripada tiga datuk nenek yang lain.)


Klik di sini untuk memesan buku terbaru kami, Panduan Berguna untuk Ujian DNA Keturunan dan Hubungan

Darah siapa yang kita bawa, ibu atau bapa kita? Atau tidak mengapa kerana ia mungkin dari salah satu?

-Seorang dewasa yang ingin tahu dari Massachusetts

Sudah tentu, darah anda adalah milik anda sendiri. Tetapi disebabkan oleh cara genetik jenis darah berfungsi, nampaknya anda mempunyai jenis darah ibu anda, jenis darah ayah anda atau gabungan kedua-duanya.

Untuk setiap gen, anda mendapat dua salinan -- satu daripada ibu anda dan satu daripada ayah anda. Walaupun kedua-dua salinan adalah untuk gen yang sama, anda boleh mendapatkan versi yang berbeza daripada setiap ibu bapa. Versi berbeza ini dipanggil alel.

Alel adalah sedikit seperti kereta -- jenama dan model kereta yang sama boleh datang dengan sama ada dua pintu atau empat pintu. Kereta melakukan perkara yang sama (membawa anda ke mana anda pergi!) tetapi ia sedikit berbeza.

Sekarang mari kita bercakap tentang gen untuk jenis darah. Terdapat dua gen utama. Satu gen adalah untuk jenis ABO. Kod gen ini untuk protein yang berada di permukaan sel darah anda. Versi atau alel yang berbeza untuk protein jenis darah dipanggil A, B, dan O.

Gen yang lain adalah untuk protein lain pada sel darah anda yang dipanggil faktor Rh. Alel dipanggil tambah (+) dan tolak (-). Anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang faktor Rh dan implikasinya terhadap kesihatan dalam jawapan kepada soalan lain di sini:

Tidak kira jenis darah anda melainkan anda memerlukan pemindahan darah. Dalam kes itu, adalah sangat penting untuk anda menerima darah daripada jenis yang sama seperti darah anda (atau jenis 0-, yang akan saya bincangkan di penghujung). Jika anda mendapat jenis darah yang salah badan anda akan melihat sel darah yang ditransfusikan sebagai penyerang asing dan akan memusnahkan sel darah baru, menjadikan anda sangat sakit.

Kedua-dua gen untuk jenis darah diwarisi secara berasingan, jadi kita akan membincangkannya secara individu, dan kemudian meletakkan semuanya bersama-sama pada akhirnya.

Mari kita ambil contoh seorang ibu yang mempunyai jenis darah AB, dan seorang ayah yang mempunyai jenis darah A. Anda mungkin perasan bahawa ibu mempunyai dua huruf dalam jenis darahnya. Ini kerana dia mempunyai dua alel berbeza yang dia dapat daripada ibu bapanya (A dan B). Tetapi mengapa ayah hanya mempunyai satu surat? Ini kerana dia sama ada mempunyai dua alel A atau dia mempunyai satu alel A dan satu alel O. Ini adalah cara orang menulis perkara ini.

Tidak ada cara untuk mengetahui jenis darah jenis A yang ada pada ayah melainkan kita mengetahui jenis darah ibu bapanya. Buat masa ini kita akan menganggap bahawa dia mempunyai satu alel A dan satu alel O, dan kita akan menulis kedua-dua alel apabila kita bercakap tentang kemungkinan jenis darah kanak-kanak untuk memudahkan kita.

Untuk mengetahui jenis darah yang boleh dimiliki oleh anak kedua ibu bapa ini, kita boleh menggunakan alat genetik yang dipanggil a Dataran Punnett. Ia sebenarnya hanya carta yang membantu kami menyusun gen. Kami akan meletakkan alel ibu di bahagian atas, dan alel ayah ke bawah.

Setiap kotak dalam carta mewakili kemungkinan gabungan alel yang didermakan oleh setiap ibu bapa (setiap kotak mendapat satu entri daripada ibu, satu entri daripada ayah). Kita boleh mengatakan berapa peratus peluang kanak-kanak mempunyai jenis darah tertentu dengan berapa kali jenis darah itu muncul dalam carta (satu daripada empat ialah 25%, dua daripada empat ialah 50%, dsb.).

Jika kita mengisi kemungkinan campuran alel yang boleh didapati oleh setiap kanak-kanak dalam contoh kita, kita mendapat carta yang kelihatan seperti ini.

Jadi jenis darah yang mungkin adalah AA, AB, AO, dan BO. Seperti yang saya jelaskan untuk jenis darah ayah sebelum ini, orang yang mempunyai dua alel A (AA) dan orang yang mempunyai satu alel A dan satu alel O kedua-duanya dipanggil jenis A (perkara yang sama berlaku untuk jenis B). Jadi, anak-anak ibu bapa ini mempunyai 50% peluang untuk menjadi jenis A, 25% peluang untuk menjadi jenis B, dan 25% peluang untuk menjadi jenis darah AB.

Anda boleh melakukan perkara yang sama dengan gen faktor Rh. Katakan ibu itu Rh-positif (dengan satu + alel dan satu - alel, walaupun dia juga boleh mempunyai dua + alel) dan ayahnya Rh-negatif (bermaksud kedua-dua alel Rhnya ialah -).

Terdapat dua kemungkinan untuk status Rh kanak-kanak. Mereka mempunyai 50% peluang untuk menjadi Rh-positif (+/-) dan 50% peluang untuk menjadi Rh-negatif (-/-).

Mari kita susun semuanya. Ibu adalah golongan darah AB+, dan bapanya adalah golongan darah AO-. Satu segi empat sama Punnett untuk ini ditunjukkan di bawah.

Kemungkinan untuk jenis darah anak mereka adalah. AA+, AA-, AB+, AB-, AO+, AO-, BO+ dan BO-. (Petak Punnett juga boleh memberitahu kami bahawa terdapat peluang 1 dalam 4 untuk sama ada A+ atau A-, dan peluang 1 dalam 8 setiap satu untuk AB+, AB-, B+ dan B-.)

Anda boleh melihat bahawa dua daripada ini, AB+ dan AO- (berwarna biru), betul-betul seperti salah seorang ibu bapa. Semua yang lain adalah campuran kedua-duanya.

Ini hanyalah salah satu daripada banyak contoh bagaimana arahan untuk membuat anda dalam gen anda menjadikan anda menyukai ibu bapa anda, tetapi pada masa yang sama unik.

Saya berkata pada mulanya bahawa jika anda memerlukan pemindahan darah, anda boleh mendapatkan jenis darah yang sama seperti anda sendiri, atau anda boleh mendapatkan darah O. Tapi kenapa?

Orang yang mempunyai darah O- dipanggil penderma universal kerana mereka boleh memberikan darah kepada sesiapa sahaja. Sebabnya ialah O dan - sebenarnya bermakna sel darah mereka tidak mempunyai sebarang versi salah satu daripada dua protein yang dikodkan oleh gen ini pada permukaannya. Jadi tidak ada apa-apa untuk tubuh seseorang dilihat sebagai penyerang asing. Malangnya bagi orang-orang ini, ini juga bermakna bahawa badan mereka akan melihat semua jenis darah lain sebagai penyerang asing dan mereka hanya boleh menerima darah O yang lain.


Genetik 101

Untuk memahami cara warna rambut berfungsi, anda perlu memahami beberapa genetik asas. Semasa saya belajar genetik di University of California, Santa Cruz dan mengajar genetik di San Francisco Unified School District, saya telah belajar banyak tentang komposisi genetik dan solekan boleh memberi kesan. Kod genetik anda terdiri daripada berpuluh-puluh ribu arahan yang memberitahu badan anda bagaimana untuk berkembang, dipanggil gen. Gen disimpan di dalam kromosom dan menentukan segala-galanya daripada jenis darah anda kepada jantina biologi anda kepada warna rambut anda.

Untuk setiap gen, anda mempunyai dua alel. Satu datang dari ibumu dan satu dari ayahmu. Kedua-dua alel disimpan dalam kromosom anda, tetapi jika ia berbeza, hanya satu yang muncul dalam penampilan anda.

Sebagai contoh, jika anda mempunyai satu alel bermata biru dan satu alel bermata coklat, anda akan mempunyai mata coklat. Ini kerana alel bermata coklat mendominasi alel bermata biru. Secara amnya, warna yang lebih gelap adalah dominan berbanding warna yang lebih terang. Alel bukan dominan dipanggil resesif, dan ia hanya hadir apabila seseorang mempunyai dua daripadanya.

Kod gen yang anda bawa dipanggil genotip anda. Ciri-ciri yang anda nyatakan adalah fenotip anda. Bahagian genotip yang tidak muncul dalam penampilan anda masih boleh diturunkan kepada anak-anak anda.

Ingin mengetahui lebih lanjut tentang genetik anda dan bagaimana ia memberi kesan kepada segala-galanya daripada mikrobiom anda kepada penampilan dan hormon anda? Rakan kongsi kami di Nebula Genomics boleh membantu anda memahami genom anda, meneroka keturunan anda dan mempelajari tentang sifat yang diwarisi anda. Lihat tawaran mereka di sini.


Soalan: Bantuan Masalah Imunologi! Ibu Dan Ayah Kedua-duanya Heterozigot Sama sekali Ig Lokus Rantaian Berat Dan Ringan Tetapi Tidak Berkongsi Alel. Mereka Mempunyai Seorang Anak Bernama Junior Dan Memiliki Dua Ekor Itik Yang Tidak Ada Kaitan, Daffy Dan Donald. Andaikan Anda Memisahkan Dan Memurnikan Rantai Berat Mu Dan Rantai Ringan Kappa Daripada Serum Junior. Anda Kemudian Imunisasi Ibu Dan Daffy Dengan Cahaya Kappa Junior.

Ibu dan Ayah kedua-duanya heterozigot sama sekali Ig lokus rantai berat dan ringan tetapi tidak berkongsi alel. Mereka mempunyai seorang anak lelaki bernama Junior dan memiliki dua ekor itik yang tidak berkaitan, Daffy dan Donald. Andaikan anda telah memisahkan dan memurnikan rantai berat mu dan rantai ringan kappa daripada serum Junior. Anda kemudian mengimunkan Mom dan Daffy dengan rantai ringan kappa Junior kemudian mengimunkan Ayah dan Donald dengan rantai berat mu Junior. • Adakah mana-mana daripada empat kekhususan antisera adalah sama? Terangkan alasan anda • Bina satu jadual yang menunjukkan sama ada setiap antiserum akan bertindak balas dengan (membentuk ppt apabila dicampur dengan) serum setiap ahli keluarga (termasuk itik). Gunakan "+" untuk menunjukkan tindak balas, dan "-" untuk menunjukkan tiada tindak balas. • Apakah bahagian sel B darah periferi daripada Ibu, Ayah dan Junior akan diikat oleh serpihan F(ab’)2 yang disediakan daripada setiap antiserum? Terangkan. • Andaikan anda telah menguji sel B daripada salah seorang ibu saudara Junior (abang ibunya) dengan kappa anti-Junior Daffy. Anda mendapati bahawa 83.3% daripada sel Bnya terikat oleh antiserum ini. Adakah ini yang anda jangkakan secara genetik? Jika ya, jelaskan mengapa jika tidak, lanjutkan penjelasan yang munasabah.

Saya tahu tiga yang pertama, saya perlukan jawapan untuk soalan terakhir. Bagaimana untuk mendapatkan 83.3%? Secara genetik ia sepatutnya 25% atau kurang. Junior mewarisi gen kappa daripada Ayahnya dan Ibunya, jadi dia mempunyai dua versi gen kappa. Setiap orang juga mempunyai rantai lamda dan kappa. Jadi, daffy anti-junior kappa antiserim mengandungi antibodi yang khusus untuk rantai cahaya kappa Junior. Jadi, jika kita lihat serum ibu 25% akan terikat dalam kesnya, kerana 50% menyebabkan dia memberikan separuh gen dan 50:2=25% kerana serumnya juga mengandungi rantai cahaya lambda. Jadi, abangnya ada kaitan dengannya dan anda pasti mengharapkan 25% atau kurang. Tetapi mengapa dalam kesnya adalah 83.3%? Saya tahu ia perlu melakukan sesuatu secara khusus dalam sel Bnya yang hanya menyatakan untuk beberapa sebab lebih banyak rantai cahaya kappa daripada lambda. Sesuatu berlaku dalam lokus gen rantai cahaya kappanya. Saya juga tahu pengiraan genetik melibatkan mendapatkan 83.3% itu, bolehkah seseorang membantu saya bagaimana untuk mengira 83.3% itu?


Bagaimana alel menjadikan kita siapa kita

Alel sangat penting dalam menentukan setiap ciri yang kita ada, dari warna mata hingga metabolisme. Mereka menentukan jenis sifat yang anda miliki, seperti mata biru atau metabolisme yang perlahan. Satu alel diberikan kepada anda oleh ibu anda dan yang lain oleh bapa anda dan terdapat cara khas yang menentukan rupa anda.

Apakah alel?

Pertama, untuk mengetahui apa itu alel, anda perlu tahu apa itu gen. Gen adalah sebahagian daripada DNA yang mengandungi maklumat untuk sifat. Sebagai contoh, satu gen boleh menentukan warna mata. Setiap gen menambah bahan tertentu kepada resipi iaitu badan anda. Gen terletak pada lokasi tertentu pada kromosom tertentu. Alel adalah bentuk berbeza yang boleh diambil oleh gen. Mata boleh berwarna biru, hijau, coklat, dan sebagainya. Kita boleh membuat perbandingan dengan aiskrim. Rasa ais krim akan menjadi gen, dan coklat, pudina, vanila, strawberi akan menjadi alel. Pada asasnya, gen adalah sifat dan alel adalah bentuk yang diambilnya.

Gen menyatakan setiap sifat kita. Kredit imej: Institut Penyelidikan Genom Manusia Kebangsaan.

Anda tidak boleh bercakap tentang alel tanpa menyebut Gregor Mendel. Dia adalah seorang biarawan yang tinggal di kawasan yang kini dikenali sebagai Republik Czech dari 1822 hingga 1884. Dia pada dasarnya menemui alel dan bagaimana ia berfungsi dengan eksperimennya pada tumbuhan kacang. Mendel melihat ciri-ciri berbeza tumbuhan kacang, seperti saiz, warna bunga, warna biji dan bentuk kacang. Saudara itu mengambil bentuk yang berbeza dan membiakkannya bersama-sama. Dia mendapati bahawa apabila dia membiak dua jenis yang berbeza bersama-sama, hanya satu bentuk ciri yang dinyatakan. Sebagai contoh, apabila dia membiak tumbuhan dengan benih hijau dengan benih kuning, ia menghasilkan tumbuhan dengan benih kuning.

Setiap tumbuhan induk memberikan anak mereka alel. Ia adalah sama pada manusia. Ibu bapa mewariskan sifat mereka kepada generasi akan datang, separuh daripada ibu dan separuh daripada bapa. Jadi keturunannya berakhir dengan dua alel.

Penguasaan dan Resesif

Terdapat pelbagai jenis sifat. Apabila Mendel membiak tumbuhan berbiji kuning bersama-sama, kebanyakan keturunan menghasilkan benih kuning seperti yang diharapkan. Walau bagaimanapun, beberapa menghasilkan biji hijau. Dia mengembangkan teori yang menjelaskan kejadian ini, hari ini dipanggil Warisan Mendelian.

Setiap alel boleh menjadi dominan atau resesif. Mari gunakan contoh warna mata. Alel mata coklat mendominasi alel mata biru. Alel mata coklat diwakili oleh B dan mata biru oleh b. Sekiranya terdapat sekurang-kurangnya satu alel B maka mata akan menjadi coklat, mata akan menjadi biru hanya terdapat dua alel biru (bb). Jadi jika seorang ibu mempunyai mata coklat (BB) dan bapa juga mempunyai mata coklat (BB), maka anak akan mempunyai mata coklat (BB). Jika kedua ibu bapa mempunyai mata biru (bb) maka anak itu juga akan mempunyai mata biru (bb). Walau bagaimanapun, jika ibu mempunyai mata biru (bb) dan ayah mempunyai mata coklat (BB) maka anak akan mempunyai mata coklat kerana coklat lebih dominan daripada biru.

Jika seorang ibu bapa mempunyai mata biru (bb) dan yang lain mempunyai mata coklat (BB) maka semua kanak-kanak akan mempunyai mata coklat tetapi akan membawa alel biru supaya anak-anak mereka boleh mempunyai mata biru. Kredit imej: Purpy Pupple.

Mungkin satu ibu bapa mempunyai alel coklat (BB) dan satu lagi alel biru (bb). Jika ini berlaku, terdapat ¾ kemungkinan bahawa kanak-kanak itu mempunyai mata coklat (BB, Bb, Bb, bb). Anda juga boleh mempunyai mata coklat dan mempunyai alel mata biru bersembunyi di belakang (Bb), anak anda kemudiannya boleh mempunyai mata biru bergantung pada alel pasangan anda. Secara keseluruhannya, tidak kira rupa mata anda, ia bergantung pada alel yang anda miliki. Dua pasangan bermata coklat (kedua-duanya Bb) masih boleh mempunyai anak bermata biru.

Alel ini juga boleh menentukan sama ada anda mendapat penyakit genetik. Penyakit Huntington, yang menyebabkan kematian sel-sel otak, memerlukan satu alel dominan untuk dinyatakan supaya ibu bapa memberikannya terus kepada anak-anak mereka. Sebaliknya, banyak penyakit genetik adalah resesif supaya mereka boleh berada dalam keluarga untuk generasi tanpa mereka sedari. Apabila dua alel resesif berkumpul kanak-kanak itu menghidap penyakit ini. Contohnya ialah albinisme, cystic fibrosis, dan anemia sel sabit.

Ia tidak selalunya semudah contoh ini, ciri-ciri lain mungkin saling berkaitan. Jika anda mempunyai satu sifat, ia boleh menjejaskan sama ada anda mempunyai ciri lain. Dan sebenarnya, warna mata kini diketahui dikawal oleh pelbagai gen. Tetapi di sini, secara ringkasnya, adalah asas mengenai alel.


Klik di sini untuk memesan buku terbaru kami, Panduan Berguna untuk Ujian DNA Keturunan dan Hubungan

Bolehkah saya dan anak abang saya (anak saudara saya) berkongsi DNA kurang daripada 25%? Kami berdua diuji dan ia menunjukkan kami berkongsi 16% DNA kami yang menurut ujian itu menjadikan kami sepupu pertama.

-Seorang dewasa yang ingin tahu dari Illinois

Anda pasti boleh berkongsi kurang daripada 25% DNA anda. Malah, kebanyakan anak saudara berkongsi sedikit lebih atau kurang daripada 25% DNA mereka dengan ibu saudara atau bapa saudara mereka.

Setelah mengatakan ini, 16% mula menjadi agak jauh daripada 25%. Ini tidak menjadikannya mustahil, cuma berkemungkinan kecil daripada mengatakan 24% atau bahkan 20%.

Namun, bilangan yang rendah itu tidak pernah didengari oleh orang yang secara teorinya harus berkongsi 25% DNA mereka. Berikut ialah carta yang sangat menarik yang menunjukkan beberapa julat yang ditemui oleh satu kumpulan. Mereka hanya menggunakan data di mana perhubungan itu diketahui benar.

Carta perhubungan dan julat perkaitan pada peringkat DNA (Wiki ISOGG)

Malangnya ini ditunjukkan dalam sesuatu yang dipanggil centimorgans tetapi kita boleh menukarnya dengan mudah kepada peratusan.

Anak saudara menunjukkan purata sekitar 1700 cM. Ini konsisten dengan sesuatu sekitar 7000 cM sebagai set lengkap DNA (nombor ini akan berbeza sedikit dengan cara orang mengiranya). Jadi 1700/7000 keluar kepada sekitar 24%.

Julat untuk anak saudara ialah 121-2227 cM yang diterjemahkan kepada 1.7-31.8%. Itu adalah julat yang sangat luas dan 16% pasti termasuk di dalamnya!

Namun, anda mungkin bimbang bahawa nombor yang lebih rendah adalah kebetulan dan orang yang melaporkannya salah tentang hubungan itu. Jika kita melihat beberapa perhubungan 25% yang lain, kita masih mendapat julat yang cukup baik.

Seorang datuk nenek/cucu boleh mempunyai julat 12.5-33.8% dan adik-beradik separuh boleh berkisar antara 11.2-30.4%. 16% anda adalah munasabah dengan mana-mana daripada mereka!

Semua ini adalah salah satu sebab bahawa hubungan yang diberikan oleh syarikat kepada anda harus diambil dengan sebutir garam. Mereka melakukan yang terbaik yang mereka boleh dengan data tetapi terdapat banyak kecuaian dalam menetapkan perhubungan.

Sebagai contoh, saya dan adik perempuan saya keluar dengan memalukan sebagai datuk/cucu perempuan. Ini agak masuk akal kerana kedua-dua kumpulan saudara berkongsi sekitar 25% DNA mereka. Tetapi kami juga boleh dengan mudah dipanggil sebagai pakcik/anak saudara.

Dan contoh saya adalah dengan DNA yang sesuai dengan jumlah purata yang dikongsi oleh saudara-mara ini. Milik anda lebih rumit.

16% sebenarnya antara bapa saudara/anak saudara dan sepupu pertama bermakna sama ada betul. Atau sudah tentu kedua-duanya tidak betul juga. Itulah sebabnya kadangkala penting untuk memasukkan data atau saudara lain untuk mengesahkan perhubungan.

Semakin Jauh, Semakin Luas Julatnya

Anda mendapat separuh DNA anda daripada ibu anda dan separuh daripada ayah anda. Ini adalah satu-satunya hubungan yang hampir selalu merupakan nombor yang tepat seperti ini. (Klik di sini untuk salah satu pengecualian yang jarang berlaku.)

Hubungan lain akan berkongsi jumlah DNA sekitar jumlah purata. Dan semakin jauh anda menjauhi saudara, semakin luas julat itu.

Jadi sebagai contoh saudara-saudara secara purata berkongsi 50% DNA mereka. Tetapi mereka boleh berkongsi sedikit lebih daripada ini atau lebih sedikit.

Untuk memahami mengapa nombor itu tidak tepat, kita perlu melihat bagaimana DNA dibungkus. Dan bagaimana ia diturunkan.

Kromosom dan Pertukaran DNA

Kebanyakan setiap sel dalam badan anda mempunyai sekitar 6 kaki DNA. Ia terbahagi kepada 23 pasangan yang dipanggil kromosom. Satu set 23 datang daripada ibu dan satu set daripada ayah untuk sejumlah 46 kromosom.

Apabila kami mempunyai anak, kami menyampaikan satu daripada setiap pasangan ke setiap daripada mereka. Inilah sebabnya kami berkongsi separuh DNA kami dengan ibu kami dan separuh lagi dengan ayah kami.

Walau bagaimanapun, apabila anda melepasi ibu dan ayah, keadaan menjadi kurang tepat. Ini ada kaitan dengan sesuatu yang berlaku sebelum kita menyerahkan DNA kita kepada anak-anak kita—penggabungan semula.

Penggabungan semula ialah apabila DNA ditukar antara dua kromosom dalam sepasang. Keputusan akhir ini ialah ibu tidak memberi anda satu kromosom atau yang lain daripada setiap pasangan. Dia memberi anda campuran kedua-duanya. Perkara yang sama dengan ayah.

Percampuran inilah yang boleh menyebabkan pelbagai DNA dikongsi antara saudara yang serupa.

Mari kita buat contoh pantas mengikut sepasang kromosom. Ingat, apa yang saya huraikan berlaku untuk semua 23 pasangan. (Nah sebenarnya hanya 22 pasang lelaki).

Berikut adalah sepasang kromosom ibu dan ayah:

Saya telah melukis ibu dengan warna biru dan merah dan ayah dalam warna oren dan hijau supaya kami boleh mengikutinya dengan lebih mudah. Bayangkan mereka mempunyai dua anak:

Perkara pertama yang mungkin anda perhatikan ialah betapa berbezanya DNA antara kanak-kanak 1 dan kanak-kanak 2. Mereka masing-masing berasal daripada ibu bapa yang sama tetapi mempunyai campuran DNA setiap ibu bapa yang berbeza.

Contohnya, kromosom pertama Kanak-kanak 1 ialah gabungan kromosom biru dan merah ibu. Bahagian atas dan bawah adalah dari yang biru dan yang tengah dari yang merah.

Untuk anak 2 kromosom daripada ibu adalah campuran yang berbeza. Ia berwarna merah di bahagian atas dengan kebanyakan selebihnya berwarna biru. Terdapat sekerat merah di bahagian bawah.

Saya telah menyusun kromosom daripada setiap ibu bapa untuk memudahkan untuk melihat berapa banyak DNA yang dikongsi oleh dua beradik:

Jadi kromosom dari ibu berada di sebelah kiri dan kromosom dari ayah di sebelah kanan. Saya telah menambah segi empat tepat pada bahagian DNA yang dikongsi.

Dalam kes ini nampaknya adik-beradik ini berkongsi DNA kurang daripada 50% tetapi ingat terdapat 22 pasangan lain semuanya melakukan perkara yang sama. Jumlah DNA yang dikongsi akan merata kepada sekitar 50%.

Tetapi anda mungkin dapat melihat mengapa ia bukan perkara yang tepat. Mereka mungkin secara kebetulan telah berkongsi lebih kurang DNA. Atau semua atau tidak sama sekali. Sekarang mari kita mempunyai dua anak ini:

Saya telah mengkelabukan DNA pasangan mereka kerana ia tidak penting untuk perbincangan kita di sini. Melainkan mereka ada kaitan, mereka tidak akan berkongsi sebarang DNA.

Secara kebetulan sepupu pertama ini tidak berkongsi DNA pada kromosom tertentu ini. Ingat sekali lagi bahawa ia mungkin berakhir dengan cara yang berbeza dengan pasangan yang berbeza. Dalam sesetengah pasangan mereka mungkin berkongsi banyak DNA, dalam yang lain kurang.

Secara purata, sepupu pertama akan berkongsi kira-kira 12.5% ​​DNA mereka tetapi saya rasa anda boleh mula melihat mengapa terdapat pelbagai kemungkinan.


Klik di sini untuk memesan buku terbaru kami, Panduan Berguna untuk Ujian DNA Keturunan dan Hubungan

Apakah peluang saya untuk mempunyai anak berambut merah?

—Ramai ibu bapa yang ingin tahu, dari seluruh dunia

Di seluruh dunia, rambut merah agak jarang berlaku – hanya 1 dalam 200 orang berambut merah! Dan ramai orang tertanya-tanya tentang kemungkinan anak mereka akan berada dalam kumpulan itu.

Kami tahu banyak tentang cara rambut merah diwarisi - tetapi beberapa butiran masih perlu difikirkan! Kita akan mulakan dengan jawapan yang kebanyakannya benar dahulu, dan kemudian kita boleh mendapatkan butiran yang lebih kompleks.

Asas rambut merah

Seperti yang anda mungkin pernah dengar, anda mewarisi maklumat genetik daripada setiap ibu bapa anda. Dan kemudian anda akan menyampaikan maklumat genetik anda kepada anak-anak anda.

Maklumat genetik anda, atau DNA, disusun menjadi kepingan kecil yang dipanggil gen. Gen mempunyai arahan untuk menjadikan anda siapa awak adalah, termasuk warna rambut anda! Gen datang dalam versi yang berbeza, dipanggil alel.

Jadi mari kita bayangkan bahawa terdapat satu gen yang mengawal warna rambut. Alel berbeza gen ini boleh menjadi "rambut coklat", "rambut perang" dan "rambut merah". Jika anda mempunyai alel coklat gen, anda mempunyai rambut coklat. Jika anda mempunyai alel berambut perang, anda mempunyai rambut perang. Dan jika anda mempunyai alel merah, anda mempunyai rambut merah.

Tetapi ia tidak begitu mudah - anda bukan sahaja mempunyai SATU alel untuk setiap gen. Anda sebenarnya mempunyai dua: satu daripada ibu anda dan satu daripada ayah anda. Kedua-duanya mungkin untuk warna rambut yang sama… atau mungkin untuk dua warna yang berbeza.

Ia mungkin kelihatan jelas bahawa jika anda mempunyai dua alel rambut perang, anda akan mempunyai rambut perang. Tetapi bagaimana jika anda mempunyai "DNA coklat" ditambah "DNA berambut perang"? Atau coklat tambah merah, atau berambut perang tambah merah?

Ternyata DNA rambut coklat lebih kuat daripada warna lain. Anda hanya memerlukan satu alel coklat untuk mempunyai rambut perang. Ia adalah dominan sifat.

DNA untuk rambut berambut perang atau merah tidak sekuat coklat. Untuk mempunyai rambut perang, kedua-dua alel anda perlu berambut perang. Perkara yang sama berlaku untuk rambut merah. Ini adalah resesif sifat.

DNA untuk rambut perang dan rambut merah adalah lebih kurang sama kuat. Orang yang mempunyai DNA untuk kedua-duanya selalunya mempunyai rambut perang strawberi.

Menggabungkan semuanya anda akan mendapat:
• DNA coklat + DNA coklat = rambut perang
• DNA coklat + DNA merah = rambut perang
• DNA coklat + DNA berambut perang = rambut perang
• DNA berambut perang + DNA berambut perang = rambut perang
• DNA merah + DNA merah = rambut merah
• DNA merah + DNA berambut perang = rambut perang strawberi

Jadi apakah maksud semua itu untuk peluang anda mempunyai anak berambut merah?

Memandangkan anda memerlukan dua keping DNA "rambut merah" untuk mempunyai rambut merah, anak anda hanya akan mempunyai rambut merah jika dia menerima DNA "rambut merah" daripada kedua ibu bapanya.

Walaupun anda tidak mempunyai rambut merah, anda masih boleh menyampaikan alel rambut merah kepada anak anda! Memandangkan rambut merah adalah resesif, anda boleh membawa arahan untuk membuat rambut merah tersembunyi dalam DNA anda. Seseorang seperti itu dipanggil a pembawa untuk rambut merah.

Memandangkan pembawa sebenarnya tidak mempunyai rambut merah, sukar untuk mengetahui sama ada anda seorang. Tetapi jika anda tahu anda mempunyai si rambut merah dalam keluarga anda, kemungkinan besar anda mempunyai DNA si rambut merah yang tersembunyi!

Mengikuti corak pewarisan ini, anda boleh memberikan anak berambut merah diberikan 3 senario berbeza:

1. Kedua-dua anda dan pasangan anda mempunyai rambut merah = 100% peluang untuk mempunyai anak berambut merah

2. Seorang ibu bapa mempunyai rambut merah dan seorang lagi tidak, tetapi diam-diam membawa alel rambut merah = 50% peluang untuk mempunyai anak berambut merah

3. Anda dan pasangan anda tidak mempunyai rambut merah, tetapi anda berdua membawa alel rambut merah = 25% peluang untuk mempunyai anak berambut merah

Ia rumit!

Untuk sebahagian besar, cara warna rambut diturunkan sepadan dengan penjelasan saya di atas. Walau bagaimanapun, ceritanya tidak begitu mudah. Seperti hampir semua perkara dalam genetik, "peraturan" sering dilanggar!

Ternyata bukan hanya satu gen yang mengawal warna rambut.

Rambut anda mendapat warna daripada sejenis pigmen, dipanggil melanin. Anda mempunyai dua jenis melanin dalam rambut anda: eumelanin dan pheomelanin.

Eumelanin adalah pigmen coklat. Ia mewarnakan rambut dan warna kulit coklat dan bertanggungjawab untuk penyamakan kulit. Sebaliknya, pheomelanin mempunyai warna kemerahan dan terdapat pada bibir, puting dan alat kelamin.

Semua manusia mempunyai sejumlah kecil pheomelanin dalam rambut mereka. Tetapi jika terdapat banyak eumelanin, pigmen coklat menenggelamkan sebarang warna merah. Walau bagaimanapun, jika seseorang mempunyai sangat sedikit atau tiada eumelanin, rambut mereka kelihatan merah. Kekurangan eumelanin juga menyebabkan kulit cerah.

Seperti yang mungkin anda perhatikan, terdapat pelbagai warna rambut merah. Semuanya bergantung pada gabungan eumelanin dan pheomelanin yang dimiliki oleh setiap orang yang berambut merah!

Dan apakah yang mengawal berapa banyak setiap jenis melanin yang dihasilkan oleh badan anda? Berbilang gen berbeza bertanggungjawab untuk bekerjasama untuk memberi anda rambut dan warna kulit khusus anda.

Malah, warna kulit dan rambut bergantung pada sekumpulan gen berbeza yang bekerja bersama. Terdapat berpuluh-puluh gen yang diketahui mempengaruhi warna rambut, dan beratus-ratus gen untuk warna kulit. Dan kami pastinya mempunyai lebih banyak lagi untuk ditemui!

Jika itu tidak mencukupi, terdapat beberapa faktor luaran yang boleh mengubah cara gen berfungsi.

Sebagai contoh, hormon boleh menyebabkan rambut berambut perang menjadi lebih gelap apabila kanak-kanak semakin meningkat. Beberapa faktor lain boleh menyebabkan warna rambut menjadi pudar, termasuk tekanan, cahaya matahari, merokok, diet yang tidak baik…

Semua itu bermakna walaupun dua orang mempunyai gabungan berbilang gen yang sama persis … mereka mungkin masih mempunyai warna rambut yang berbeza.

Kesimpulannya…

Genetik warna rambut sangat rumit! Terdapat banyak gen berbeza yang memberi kesan kepada warna rambut, serta banyak faktor bukan genetik. Para saintis masih meneliti genetik warna rambut, jadi saya pasti kita akan mendapat jawapan yang lebih pasti dalam masa terdekat!


Kesimpulan

Bolehkah anda dan adik-beradik anda mempunyai anggaran etnik yang berbeza walaupun mempunyai nenek moyang yang sama?

betul-betul. Malah, melainkan anda kembar seiras, ia akan menjadi luar biasa jika anda tidak melakukannya.

Anda dan adik-beradik anda tidak berkongsi DNA yang sama. Ujian DNA genealogi menentukan etnik berdasarkan DNA unik anda.

Selalunya, perbezaan ini boleh menjadi kecil, tetapi tidak selalu. Ini tidak bermakna ujian itu salah atau tidak tepat. Ini bermakna lebih penting lagi bahawa seramai mungkin saudara mara diuji, untuk menerima maklumat yang paling mungkin dalam menjejaki salasilah keluarga anda.


4. Berhijrah dengan orang penting

Perceraian adalah masa yang sukar untuk kanak-kanak. Sukar untuk mereka memahami idea bahawa kasih sayang ibu bapa mereka antara satu sama lain boleh berakhir begitu sahaja. Perkara menjadi lebih sukar apabila menjadi jelas bahawa cinta itu dipindahkan kepada seseorang yang bukan ibu kanak-kanak itu.

Mahkamah enggan mendedahkan kanak-kanak kepada kebenaran sedemikian. Hakim tidak menghargai kanak-kanak terdedah kepada orang penting semasa perceraian sedang berjalan.

Lebih-lebih lagi, kanak-kanak mungkin tidak selesa dengan wanita baru itu dan mungkin enggan bermalam atau melawat rumah anda jika dia berada di sana. Itu pastinya akan menghalang anda daripada mempunyai hubungan yang sihat dengan anak-anak anda.

Masanya akan tiba apabila anda bersedia untuk mula berkencan semula selepas perceraian, tetapi sehingga perceraian adalah muktamad – dan walaupun untuk seketika selepas – jangan dedahkan anak-anak kepada wanita baru.


Penyakit seliak

Maklumat berikut boleh membantu menjawab soalan anda:

Adakah penyakit seliak diwarisi?

Kerentanan untuk mengembangkan penyakit seliak (CD) boleh diwarisi, tetapi penyakit itu sendiri tidak diwarisi. Penyakit seliak adalah gangguan multifaktorial, yang bermaksud bahawa pelbagai gen berinteraksi dengan faktor persekitaran untuk menyebabkan CD. Keadaan ini disebabkan oleh interaksi gen HLA-DQA1 dan HLA-DQB1 (yang diketahui dikaitkan dengan kerentanan CD) gen bukan HLA yang kurang difahami gliadin (komponen gluten) dan faktor persekitaran yang lain. [1] Walaupun gangguan multifaktorial boleh berlaku dalam keluarga, ia biasanya tidak mengikut corak pewarisan tertentu.

Risiko untuk saudara orang yang terjejas untuk membangunkan CD kebanyakannya berdasarkan data risiko empirik. Ini bermakna bahawa risiko diandaikan berdasarkan apa yang telah dilaporkan, dan pengalaman banyak keluarga dengan orang yang terjejas. Walau bagaimanapun, ujian genetik gen yang menyebabkan kerentanan kepada CD boleh membantu orang ramai mendapatkan penilaian risiko yang lebih peribadi. Sebagai contoh, apabila status genetik anak orang yang terjejas tidak diketahui, risiko keseluruhan kanak-kanak untuk CD ialah 5-10% (1/10 hingga 1/20). Walau bagaimanapun, jika kanak-kanak mempunyai ujian gen kerentanan, risiko akan meningkat atau berkurangan bergantung kepada keputusan. [1]

Individu yang berminat untuk mengetahui tentang risiko khusus untuk diri mereka sendiri atau ahli keluarga harus bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan mereka atau profesional genetik.

Apakah HLA-DQ2 dan HLA-DQ8 berkenaan dengan penyakit seliak?

Gen HLA yang diketahui meningkatkan kerentanan kepada penyakit seliak dipanggil HLA-DQA1 dan HLA-DQB1. Gen ini memberikan arahan untuk membuat protein yang digunakan oleh sistem imun. Mereka tergolong dalam keluarga gen yang dipanggil kompleks antigen leukosit manusia (HLA), yang membantu sistem imun membezakan antara protein yang terdapat dalam badan daripada yang dibuat oleh penceroboh asing seperti virus dan bakteria. Protein yang dibuat oleh 2 gen ini melekat antara satu sama lain untuk membentuk protein yang lebih besar dipanggil heterodimer, yang melekat pada protein di luar sel dan membantu badan menentukan sama ada ia asing. [2] Heterodimer bertindak balas secara berbeza bergantung pada versi ( alel ) bagi HLA-DQA1 dan HLA-DQB1 gen yang ada pada seseorang.

Gabungan khusus bagi HLA-DQA1 dan HLA-DQB1 alel gen, dipanggil haplotip, dikaitkan dengan kerentanan kepada CD. The HLA-DQ2 haplotype terhasil daripada tertentu HLA-DQA1 alel, dan HLA-DQ8 haplotype results from certain HLA-DQB1 alleles. [1]

30% of the population has one of the CD-associated HLA alleles causing DQ2 and/or DQ8 susceptibility, but only 3% of people with one or both of these develop CD. Therefore, having these alleles does not mean a person has, or will have, CD. However, not having DQ2 and DQ8 susceptibility reduces a person's risk for CD to under 1% (less than 1 in 100). [2]

  • People with only HLA-DQ8 are much less likely to have CD than those with only HLA-DQ2.
  • Among people with CD, there is no difference in severity of symptoms between people with only DQ2, or only HLA-DQ8.
  • People with both HLA-DQ2 and HLA-DQ8 do not appear to be at greater risk for CD than those who have only HLA-DQ2.
  • People with both HLA-DQ2 and HLA-DQ8 are more likely to have CD than those with only HLA-DQ8. [1]

How are HLA-DQ2 and HLA-DQ8 celiac disease susceptibility inherited?

A person is considered to have HLA-DQ2 and/or HLA-DQ8 celiac disease susceptibility if they have a combination of particular versions (alleles) of the HLA-DQA1 dan HLA-DQB1 genes, which are located on chromosome 6. These combinations are referred to as haplotypes.

The HLA-DQ2 celiac disease susceptibility haplotype can be inherited either in an autosomal dominant or autosomal recessive manner, depending on the specific alleles of these genes the parent has. HLA-DQ8 celiac disease susceptibility haplotype is inherited in an autosomal dominant manner. [1] However, even if a child inherits HLA-DQ2 and/or HLA-DQ8 celiac disease susceptibility, it does not mean the child will have celiac disease. Susceptibility to celiac disease can be inherited, but the disease itself is not inherited.

Each child of a person with HLA-DQ2 or HLA-DQ8 celiac disease-susceptibility haplotype has a 50% (1 in 2) chance to inherit each haplotype. However, the child of an affected person who has DQ2 celiac disease-susceptibility due to specific alleles on kedua-duanya copies of chromosome 6 (versus on 1 copy of chromosome 6) will definitely inherit one of the susceptibility haplotypes. [1] Genetic testing can show whether a person has the alleles on one chromosome or both chromosomes.

Because the genetics of celiac disease are complicated, individuals who have specific questions about their genetic test results, or risks to themselves and family members, should speak with a genetics professional.

If 30% of the general population has a genetic susceptibility to celiac disease, why do only 3% of them develop celiac disease?

Can the inheritance of celiac disease be illustrated by a Punnett square?

A Punnett square is a diagram that may be used to find the chance to inherit a specific trait , when the genotype of both parents is known. It shows each possible combination of one maternal allele (version of a gene) with one paternal allele. However, Punnett squares are mainly used with traits that follow Mendelian inheritance this means they are used for traits or conditions that are inherited in an autosomal dominant, autosomal recessive, X-linked dominant , or X-linked recessive manner.

Celiac disease is caused by the interaction of multiple genes, both with each other and with environmental factors. Celiac disease does not follow a simple Mendelian inheritance pattern, and therefore the inheritance cannot be illustrated by a Punnett square. Even though alleles that cause susceptibility to celiac disease are passed on in a Mendelian inheritance pattern, they are not enough to determine whether celiac disease will occur. In addition to environmental factors that contribute to celiac disease, other genes which are less well-understood are thought to play a role.

People who have specific questions about genetic risks for themselves or family members should speak with a genetics professional.

Where can I learn more about the genetics of celiac disease?

    . Rujukan Rumah Genetik. October, 2011
  • Alessio Fasano. Genetics of Celiac Disease. Medscape Reference. June 21, 2012.
  • Cara L Snyder, Danielle O Young, Peter HR Green, and Annette K Taylor. Celiac Disease. GeneReviews. July 3, 2008. . The University of Chicago Celiac Disease Center.

How can I find a genetics professional in my area?

We hope this information is helpful. We strongly recommend you discuss this information with your doctor. If you still have questions, please contact us.


Tonton videonya: Hukum ibu bapa menyakiti hati @ prasaan anak (Disember 2022).